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        手足口病合并細(xì)菌感染的臨床特征與免疫功能變化研究

        2018-02-19 03:01:38唐漢物黃樹(shù)通黃江兵唐家玉詹東龍
        世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2018年6期
        關(guān)鍵詞:受檢者口病機(jī)體

        唐漢物,黃樹(shù)通,黃江兵,唐家玉,詹東龍

        湛江中心人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東湛江 524046

        手足口病屬于兒科常見(jiàn)急性傳染疾病,主要是因腸道病毒通過(guò)密切接觸、呼吸道接觸、消化道傳播引起的疾病,具有發(fā)病率高、救治困難、病情反復(fù)等特點(diǎn),若干預(yù)不及時(shí),可引起腦干腦炎、腦水腫、心肌炎的發(fā)生,嚴(yán)重時(shí),還可危及小兒生命安全,影響健康生長(zhǎng)發(fā)育[1]。對(duì)此還需盡早診斷、發(fā)現(xiàn),從而為治療方案擬定提供依據(jù)[2]。白介素21是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的新型的細(xì)胞因子,由活化的CD4+T細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞、NKT細(xì)胞分泌,對(duì)細(xì)胞因子功能及信號(hào)傳導(dǎo)的特異性、親和性較高,在機(jī)體出現(xiàn)感染反應(yīng)時(shí),水平值可出現(xiàn)明顯改變,對(duì)此還需加強(qiáng)免疫功能和感染因子檢測(cè)[3]。而該文2017年4月—2018年4月期間選取健康體檢者、單純細(xì)菌感染患兒、手足口病合并細(xì)菌感染患兒各50例,進(jìn)行免疫功能檢測(cè),并分析相互之間影響性,如下文報(bào)道。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        該次試驗(yàn)人員為50例手足口病合并細(xì)菌感染患兒(觀(guān)察組)、50例單純細(xì)菌感染患兒(對(duì)照組)、50名健康體檢者(健康組)。 觀(guān)察組平均年齡(2.86±1.62)歲,平均體重(13.85±1.75)kg,男性 29 例,女性 21 例。 對(duì)照組平均年齡(2.97±1.51)歲,平均體重(13.79±1.62)kg,男性 28 例,女性22 例。 健康組平均年齡(2.56±1.31)歲,平均體重(13.67±1.21)kg,男性30名,女性20名。3組受檢者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。入選標(biāo)準(zhǔn):①觀(guān)察組均存在不同程度的驚厥、嘔吐、頭痛、譫妄、嗜睡等癥狀;②受檢者家屬均了解此次試驗(yàn)?zāi)康?、方法,且其簽署?shū)面知情同意書(shū);③該次研究所選病例已經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn);④受檢者均無(wú)休克等循環(huán)功能不全等病癥;⑤受檢者均無(wú)先天性功能障礙或畸形。

        1.2 方法

        儀器和試劑:該次使用的貝克曼全血細(xì)胞分析儀來(lái)自Coulter LH750型號(hào);全自動(dòng)熒光免疫分析儀選自Minin vidas型號(hào);特種蛋白分析儀選自美國(guó)BECKMAN COULTER IMMAGE800型號(hào);全自動(dòng)酶標(biāo)分析儀選自愛(ài)德康ELISA1100型號(hào)。該次使用的EV71-IgM (批號(hào):E120150804)、IL-10 (批號(hào):E150928309)、IL-6 (批號(hào):E151020333)選用酶聯(lián)免疫診斷試劑盒。

        檢測(cè)方式:收集受檢者3ml肘靜脈空腹血,所有血清指標(biāo)均運(yùn)用ELISA檢測(cè)法;在檢測(cè)PCT時(shí),采用酶聯(lián)熒光法;在檢測(cè)CRP時(shí),采用免疫比濁法;具體操作方式均需按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。病原菌檢測(cè)采用全自動(dòng)細(xì)胞鑒定及藥敏分析進(jìn)行鑒定,選用VITEX 2 COMPACT型號(hào)。

        1.3 觀(guān)察指標(biāo)

        對(duì)比觀(guān)察組和對(duì)照組臨床表現(xiàn)分布。

        對(duì)比 3 組 WBC、CRP、GIu、PCT、CK-MB、ALT、IL-6、IL-10、CD19+、IgM、IgG、IgA、CD8+、CD4+、CD3+。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        運(yùn)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,用 χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用(±s)表示,用 t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩組在對(duì)比肺出血、抽搐、皮疹等癥狀時(shí)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但在對(duì)比嗜睡、嘔吐、驚跳、重癥時(shí)存在明顯差異性(P<0.05)。 見(jiàn)表 1。

        表1 對(duì)比觀(guān)察組和對(duì)照組臨床表現(xiàn)[n(%)]

        觀(guān)察組 WBC、CRP、GIu、PCT、CK-MB、ALT、IL-6、IL-10高于對(duì)照組、健康組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 對(duì)比3組各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)

        觀(guān)察組CD19+、IgM、IgG、IgA高于對(duì)照組、健康組,CD8+、CD4+、CD3+低于對(duì)照組、健康組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表 3。

        3 討論

        手足口病癥狀較多,常在口腔、足部、手部出現(xiàn)皰疹和斑丘疹,屬于常見(jiàn)傳染病,多發(fā)生在學(xué)齡前兒童,可通過(guò)呼吸道、消化道傳播病毒,近年來(lái),發(fā)病率呈上升趨勢(shì)[4]。隨著對(duì)手足口病的深入研究,可發(fā)現(xiàn)其誘發(fā)因素與免疫狀態(tài)異常、炎癥因子風(fēng)暴、環(huán)境因素有關(guān),若干預(yù)不及時(shí),可對(duì)小兒生命安全造成嚴(yán)重影響[5]。

        表3 對(duì)比3組免疫功能(±s)

        表3 對(duì)比3組免疫功能(±s)

        指標(biāo) 觀(guān)察組(n=50)對(duì)照組(n=50)健康組(n=50)F值 P值CD19+(%)CD8+(%)CD4+(%)CD3+(%)IgM(g/L)IgG(g/L)IgA(g/L)28.95±2.36 17.45±1.32 28.39±1.48 52.15±3.19 1.89±1.38 8.95±0.65 1.85±0.68 25.17±1.43 20.11±1.87 31.05±2.75 56.78±3.87 1.28±0.36 6.42±0.33 0.78±0.45 20.09±1.28 25.98±1.95 38.75±3.22 72.86±5.74 0.21±0.11 1.28±0.41 0.12±0.05 4.021 5 3.021 5 2.539 2 3.854 2 2.369 5 4.132 5 1.855 4<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05

        當(dāng)手足口病合并感染小兒病情呈惡化趨勢(shì)時(shí),細(xì)胞免疫功能可呈降低趨勢(shì),出現(xiàn)明顯體液免疫功能紊亂[6]。分析該次試驗(yàn)結(jié)果, 觀(guān)察組 CD19+(28.95±2.36)%、IgM(1.89±1.38)g/L、IgG(8.95±0.65)g/L、IgA(1.85±0.68)g/L 高于對(duì)照組、 健康組 (P<0.05),CD8+(17.45±1.32)%、CD4+(28.39±1.48)%、CD3+(52.15±3.19)%低于對(duì)照組、 健康組(P<0.05),由此說(shuō)明,當(dāng)機(jī)體合并細(xì)菌感染時(shí),抵御病毒感染能力可呈下降趨勢(shì),促使細(xì)胞免疫功能進(jìn)一步受損,加重病情發(fā)展,若干預(yù)不及時(shí),可導(dǎo)致機(jī)體免疫狀態(tài)紊亂加重,喪失大量免疫球蛋白保護(hù)機(jī)體,進(jìn)而誘發(fā)多種疾病 。因此當(dāng)小兒免疫功能出現(xiàn)明顯變化,且CD19+、IgM、IgG、IgA上升,CD8+、CD4+、CD3+下降時(shí),則預(yù)示機(jī)體存在明顯免疫功能紊亂,還需加以治療,防止造成不可逆損傷 。喬國(guó)昱等學(xué)者[7]在《CoxA16感染手足口病患兒免疫球蛋白、T細(xì)胞亞群變化的研究》一文中,與該次研究方式相同,且結(jié)果表明,病情較重小兒IgM (1.59±1.38)g/L、IgG(9.95±0.65)g/L、IgA(1.85±0.68)g/L 高于病情較輕者、健康組 (P<0.05),CD8+(19.45±1.32)%、CD4+(22.39±1.48)%、CD3+(36.15±3.19)%低于對(duì)照組、健康組(P<0.05),由此說(shuō)明,但小兒同時(shí)合并感染、手足口病時(shí),免疫系統(tǒng)可出現(xiàn)明顯變化。但在喬國(guó)昱學(xué)者報(bào)道中,各項(xiàng)指標(biāo)與我院研究結(jié)果存在差異,但不具有統(tǒng)計(jì)意義,存在差異可能時(shí)但是受檢測(cè)次數(shù)取值和樣本病例的影響。

        細(xì)菌感染最常用的指標(biāo)為CRP和WBC,常用于判斷機(jī)體感染現(xiàn)象,可鑒別細(xì)菌感染和病毒感染,該次結(jié)果中,觀(guān)察組 WBC(16.85±2.43)×109/L、CRP(23.86±2.19)mg/L 高于對(duì)照組、健康組(P<0.05),由此說(shuō)明,當(dāng)機(jī)體合并感染、手足口病時(shí),可誘發(fā)機(jī)體炎癥反應(yīng),升高體內(nèi)兒茶酚胺,增加機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),促使病毒侵犯組織,導(dǎo)致中性細(xì)胞從儲(chǔ)備池中釋放進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)中[8-9]。PCT穩(wěn)定性較好,是甲狀腺C細(xì)胞分泌的人體降鈣素前體物質(zhì),正常情況下,血液中含量較低,無(wú)法檢測(cè)處,但當(dāng)機(jī)體合并手足口病、感染時(shí),容易導(dǎo)致細(xì)菌內(nèi)毒素釋放體內(nèi),進(jìn)而導(dǎo)致水平值呈上升趨勢(shì),通過(guò)加強(qiáng)此類(lèi)水平值檢測(cè),能夠預(yù)測(cè)小兒病情發(fā)展[10]。

        綜上所述,手足口病合并細(xì)菌感染早期主要表現(xiàn)為肺出血、抽搐、皮疹、嗜睡、嘔吐、驚跳、重癥,通過(guò)免疫細(xì)胞學(xué)檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè),能夠?qū)Σ∏榘l(fā)生、發(fā)展起到監(jiān)測(cè)作用,防止病情惡化。

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