張新貞
(福建百駿之星未來科技有限公司彎刀實(shí)驗(yàn)室,福建 福州 350014)
近年來電子產(chǎn)品和相關(guān)技術(shù)發(fā)展非常迅速,電子產(chǎn)品的尺寸越來越小,精度也越來越高,這給電子產(chǎn)品的可靠性產(chǎn)生一定的影響。在大量的可靠性因素中,電化學(xué)遷移會(huì)產(chǎn)生腐蝕,對(duì)電子產(chǎn)品的零部件產(chǎn)生很大的影響。電化學(xué)遷移是在相鄰的電極中,電極金屬會(huì)發(fā)生溶解情況,進(jìn)入到介質(zhì)在,遷移到電極。在這個(gè)環(huán)節(jié)中,會(huì)發(fā)生化學(xué)沉積問題,導(dǎo)致晶枝結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生。通過有機(jī)保焊膜的方式,可以對(duì)電路板的表面進(jìn)行處理,可以提升金屬表面的耐摩擦效果。本文采用了有機(jī)保焊膜和浸鈀金進(jìn)行表面處理,結(jié)合電化學(xué)遷移問題,有效的抵抗了電化學(xué)遷移。
(1)試樣分析。試驗(yàn)基本是選用FR-4基板,陶瓷基板和樹脂基板,將其分別編號(hào)為1,2,3,在三種基板上都采用表面處理工藝。分別采用有機(jī)保焊膜、浸鈀金和化學(xué)鎳金處理。相關(guān)的行業(yè)提供了金屬表面絕緣電阻的測(cè)試結(jié)果,在設(shè)計(jì)中,電極的寬度設(shè)計(jì)為3mm,長(zhǎng)度為5mm,電極之間的距離設(shè)計(jì)為0.4mm。設(shè)計(jì)出電路圖后,基板底層導(dǎo)電銅的厚度一般為2μm,浸鈀金表面的厚度為1μm,化學(xué)鎳金厚度為4μm,上層金的厚度為0.06μm。
(2)試驗(yàn)方法。本次研究采用水滴試驗(yàn)的方式,借助水滴試驗(yàn)的方式,對(duì)不同材料的表面進(jìn)行處理,分析電化學(xué)遷移問題。結(jié)合試驗(yàn)電路分析,對(duì)電阻進(jìn)行保護(hù),將電壓表與電腦連接在一起,收集電壓數(shù)值。在實(shí)驗(yàn)中,對(duì)試樣的電阻值變化進(jìn)行分析。在完成了組件的安裝工作后,將1μL的去離子水配置,將其放置在電極的中央,然后將電路導(dǎo)通,當(dāng)電阻兩端的電壓值超過1V就確定為失效,對(duì)電路失效的時(shí)間進(jìn)行分析,對(duì)失效時(shí)間進(jìn)行對(duì)比,從而對(duì)電化學(xué)遷移的敏感程度進(jìn)行測(cè)試。通過光學(xué)顯微鏡的觀察,采用Bench Vue軟件對(duì)測(cè)試的數(shù)據(jù)進(jìn)行收集。在試驗(yàn)完成后,將樣品風(fēng)干,然后采用掃描電鏡進(jìn)行元素分析。
(1)有機(jī)保護(hù)膜與浸鈀金試樣。采用了有機(jī)保護(hù)膜后,電化學(xué)會(huì)經(jīng)過第一階段,在這個(gè)階段,金屬陽極在氧化還原反應(yīng)的基礎(chǔ)上會(huì)出現(xiàn)氣泡,溶解速度非常劇烈。經(jīng)過30s后,在第二階段,在陰極的邊緣處產(chǎn)生少量黑色樹枝狀的結(jié)構(gòu),并且結(jié)構(gòu)朝著陽極的方向延伸。在電化學(xué)遷移的第三階段,出現(xiàn)一個(gè)晶狀樹結(jié)構(gòu),并且一直延伸到陽極。在試驗(yàn)進(jìn)行到一分鐘后,電阻下降,并且出現(xiàn)短路。
在采用有機(jī)保護(hù)膜后,電化學(xué)遷移的問題可以結(jié)合遷移模型進(jìn)行分析,在電化學(xué)遷移發(fā)生后,需要結(jié)合三個(gè)非常關(guān)鍵的條件,金屬元素是裸露的,并且溶液和介質(zhì)之間出現(xiàn)電極差。金屬銅作為電極,發(fā)生電化學(xué)遷移,也會(huì)產(chǎn)生劇烈的反應(yīng),與液體接觸的陽極在電流的作用下發(fā)生了溶解現(xiàn)象。在第二階段的反映中,在陽極溶解環(huán)節(jié)中,金屬銅發(fā)生了氧化反應(yīng),在溶液中電解質(zhì)存在一定的差異,在化學(xué)反應(yīng)中產(chǎn)生了亞銅離子。在第三階段進(jìn)行中,在氫氧化銅溶解后,銅離子會(huì)出現(xiàn)移動(dòng),出現(xiàn)了電化學(xué)沉積的情況,將金屬單質(zhì)還原。由于化合物的穩(wěn)定程度比較差,在溶液中分解成金屬單質(zhì)和金屬化合物,這些單質(zhì)和化合物具有很強(qiáng)的導(dǎo)電性能,有些金屬不溶解,會(huì)在陰極區(qū)域聚集。在陰極會(huì)出現(xiàn)大量的晶狀樹結(jié)構(gòu),并且朝著陽極延伸,導(dǎo)致區(qū)域內(nèi)陰極和陽極的絕緣電阻下降。當(dāng)晶枝與陽極接通后,會(huì)導(dǎo)致短路。
通過上述過程的分析,可以看到影響電化學(xué)遷移速度的因素主要有金屬氧化物在溶液中的溶解速度,而且在金屬發(fā)生電解的環(huán)節(jié)中,會(huì)生成標(biāo)準(zhǔn)電化學(xué)位。
在上述因素中,會(huì)導(dǎo)致電化學(xué)遷移。強(qiáng)氧化物在溶液中溶解的速度與金屬元素的標(biāo)準(zhǔn)電化學(xué)位具有密切的關(guān)系。在經(jīng)過了有機(jī)保護(hù)膜處理后,F(xiàn)R-4基板對(duì)電化學(xué)遷移的抵抗力是最差的。在本次試驗(yàn)中,在1min以內(nèi)電化學(xué)遷移就會(huì)導(dǎo)致電路板發(fā)生短路問題。在平時(shí)的工作環(huán)境中,如果環(huán)境潮濕,或者經(jīng)常下雨,電子產(chǎn)品的電化學(xué)遷移失效時(shí)間會(huì)少于30s。
在進(jìn)行浸鈀金試樣中,也要結(jié)合經(jīng)典模型的方式。在對(duì)金屬元素的樹突結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析后,發(fā)現(xiàn)在浸鈀金試樣中,只有部分金屬出現(xiàn)了電化學(xué)遷移。陽極區(qū)域具有大量的銅元素,在陽極上金屬遷移,所以導(dǎo)致原有的銅元素裸露出來。結(jié)合浸鈀金工藝的方式,樹脂基板、陶瓷基板和FR-4基板的平均失效時(shí)間分別是58s、44s和46s。說明樹脂基板在采用浸鈀金工藝后抵抗電化學(xué)遷移的效果是最好的。
(2)化學(xué)鎳金試樣。在采用了化學(xué)鎳金試樣后,再結(jié)合經(jīng)典化學(xué)遷移模型后,發(fā)現(xiàn)二者的結(jié)論存在差異。在第一階段,陰極和陽極都產(chǎn)生了大量的氣泡,黑色的沉淀物附著在陽極上,在陰極的附近發(fā)現(xiàn)有晶枝樹突結(jié)構(gòu)。在化學(xué)鎳金實(shí)驗(yàn)后,發(fā)現(xiàn)在電極的陽極處出現(xiàn)了大量的灰綠色沉淀物。
在陽極區(qū)域主要產(chǎn)生鎳元素,在溶液中氫氧化物會(huì)沉淀。在陰極和陽極上分布金屬元素,并且與電極的形狀具有一致性,在試驗(yàn)中,鎳金并沒有參與到電化學(xué)遷移中。銅元素與晶枝結(jié)構(gòu)分布在一起,說明晶枝結(jié)構(gòu)主要由銅元素構(gòu)成。在化學(xué)鎳金中,鎳元素含量比較多,也會(huì)產(chǎn)生晶枝結(jié)構(gòu),說明在試驗(yàn)中也發(fā)生了銅元素的遷移。金屬鎳會(huì)產(chǎn)生非常明顯的電化學(xué)遷移的問題,在第一階段會(huì)呈現(xiàn)陽極的溶解。氫氧化鎳的顏色為綠色,并且可以溶于水,鎳離子在水溶液中還會(huì)形成氧化物。在試驗(yàn)中,鎳離子還會(huì)發(fā)生反應(yīng),生成氧化亞鎳,其顏色為綠色。在陽極處會(huì)生成黑色的物質(zhì),這些物質(zhì)鎳的氧化物和氰化物的結(jié)合體。在化學(xué)鎳金試樣中,只有當(dāng)溶液中含有氯離子時(shí),才會(huì)發(fā)生遷移?;瘜W(xué)鎳金試樣分析后,在陽極晶枝的導(dǎo)電性非常差,晶枝會(huì)在正極的邊緣處聚集,導(dǎo)致試驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng)。在不能對(duì)電阻兩端進(jìn)行保護(hù)的情況下,電壓如果大于1V就會(huì)導(dǎo)致試驗(yàn)失效的情況。在對(duì)化學(xué)鎳金試樣試驗(yàn)總結(jié)中,對(duì)電阻兩端的電壓分布情況進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)樹脂基板抵抗電化學(xué)遷移的能力最強(qiáng)。
有機(jī)保護(hù)膜和浸鈀金試樣中分析電化學(xué)遷移現(xiàn)象,應(yīng)該結(jié)合經(jīng)典模型的結(jié)論,在浸鈀金試樣中,發(fā)生了金屬的遷移,但是銅并沒有發(fā)生任何的遷移。在化學(xué)鎳金試樣中,主要是鎳的氧化物發(fā)生遷移,并且移動(dòng)到陽極區(qū)域。也有的化學(xué)鎳金試樣在試驗(yàn)后出現(xiàn)金屬銅的遷移現(xiàn)象,說明化學(xué)鎳金試樣在長(zhǎng)時(shí)間下容易發(fā)生化學(xué)性質(zhì)的變化。
在金屬表面處理中,采用有機(jī)保護(hù)膜和浸鈀金的方式,結(jié)合經(jīng)典化學(xué)遷移模型,采用化學(xué)鎳金表面處理后,結(jié)合陽極晶枝生長(zhǎng)模型。在采用浸鈀金表面處理后,少量的銅參與到遷移中。三種工藝中,樹脂基板的抗電化學(xué)遷移的能力最強(qiáng)。