吳小蘭，王光俊，陳 煒，張宏立

( 合肥國(guó)軒高科動(dòng)力能源有限公司，安徽 合肥 230011 )

鋰離子電池的正極三元材料中，鎳(Ni)同時(shí)具有+2和+3價(jià)，Ni含量越高，+3價(jià)鎳越多，材料活性越大，越不穩(wěn)定；Ni含量過(guò)高，還會(huì)與Li+產(chǎn)生混排效應(yīng)，導(dǎo)致循環(huán)性能和倍率性能惡化。磷酸鐵錳鋰(LMFP)具有磷酸鐵鋰成本低、對(duì)環(huán)境友好和安全性高的特點(diǎn)，在三元材料中加入一定量的LMFP，可改善材料的熱穩(wěn)定性[1]。

三元電池高溫循環(huán)的影響主要因素有：①電解液中鋰鹽LiPF6分解，產(chǎn)生氫氟酸(HF)，HF對(duì)銅箔有很強(qiáng)的溶解能力，研究發(fā)現(xiàn)，80 ℃持續(xù)90 h，電解液中銅含量增加6倍[2]；②電解液在電極表面發(fā)生副反應(yīng)，導(dǎo)致表面膜增加，沉積后，膜的傳導(dǎo)活性受溶劑種類的影響，對(duì)單一溶劑而言，碳酸乙烯酯(EC)的傳導(dǎo)率最大[3]；③由于歧化反應(yīng)，一方面造成材料中錳(Mn)溶出，另一方面造成鎳鈷錳酸鋰中氧缺位，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，導(dǎo)致循環(huán)性能惡化[4]；④基于Jahn-Teller效應(yīng)，高電壓下復(fù)合材料會(huì)由二維不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)向更穩(wěn)定的一維結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，且該過(guò)程是不可逆的[5]；⑤隨著循環(huán)的進(jìn)行，固體電解質(zhì)相界面(SEI)膜增厚，離子傳輸阻力增大，活性金屬離子在負(fù)極表面沉積[6]。上述實(shí)驗(yàn)均基于鎳鈷錳酸鋰(NCM)正極進(jìn)行，而有關(guān)復(fù)合正極材料的研究極少。實(shí)驗(yàn)證明：一定量LMFP的混入，有利于抑制金屬溶出[4]。有必要開展NCM與LMFP復(fù)合體系高溫循環(huán)衰減的研究，通過(guò)分析電極殘存容量，探索高溫下電極循環(huán)性能的影響因素，進(jìn)而研究高溫循環(huán)后石墨的性能。

研究循環(huán)后電極的本征性能，有助于快速分析循環(huán)失效的原因，延長(zhǎng)電池的循環(huán)壽命。本文作者對(duì)電池的高溫循環(huán)趨勢(shì)進(jìn)行分析，研究電極材料的殘存比容量及石墨剝離基材后粉材的比容量，輔以電化學(xué)阻抗譜(EIS)、SEM和BET比表面積測(cè)試等，確定電池高溫循環(huán)性能的主要影響因素。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 電池制作

以質(zhì)量比8∶2的NCM(湖南產(chǎn)，電池級(jí))與LMFP(臺(tái)灣省產(chǎn)，電池級(jí))共混物為正極活性物質(zhì)，與導(dǎo)電劑碳納米管(日本產(chǎn)，電池級(jí))、黏結(jié)劑聚偏氟乙烯(PVDF，HSV900型，日本產(chǎn)，電池級(jí))充分混合，質(zhì)量比為97.5∶1.0∶1.5，溶于溶劑N-甲基吡咯烷酮(NMP，濮陽(yáng)產(chǎn)，電池級(jí))中，混合制漿，均勻涂覆在15 μm厚的鋁箔(深圳產(chǎn)，99.9%)上。

以人造石墨(深圳產(chǎn)，電池級(jí))與中間相炭微球(深圳產(chǎn)，電池級(jí))的混合物(質(zhì)量比1∶1)為負(fù)極活性物質(zhì)，與增稠劑羧甲基纖維素鈉(CMC，日本產(chǎn)，電池級(jí))、導(dǎo)電劑乙炔黑(瑞士產(chǎn)，電池級(jí))按質(zhì)量比95.5∶1.5∶1.5混合，完全分散、溶于去離子水中，再加入與乙炔黑等質(zhì)量的黏結(jié)劑丁苯橡膠(SBR，日本產(chǎn)，電池級(jí))，混合制漿，均勻涂覆在9 μm厚的銅箔(惠州產(chǎn)，99.8%)上。

極片在110 ℃下真空(-0.09 MPa)烘干1 h，正、負(fù)極片分別以40 t、30 t的壓力碾壓至112 μm、140 μm厚，再分切成73 mm×5 166 mm和75.5 mm×5 476 mm。

正、負(fù)極片由20 μm厚的聚乙烯隔膜(日本產(chǎn))分隔開，卷繞成方形電芯，注入(130±2) g電解液1 mol/L LiPF6/ EC+EMC+DMC(體積比1∶1∶1，江蘇產(chǎn)，電池級(jí))，密封后，用5 V/50 A充放電機(jī)(浙江產(chǎn))以3.8 A的電流充電至3.8 V，制成額定容量為38 Ah的2714891型電池。

將活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑乙炔黑和黏結(jié)劑PVDF按質(zhì)量比8∶1∶1溶于溶劑NMP中，涂覆在鋁/銅箔上，在90 ℃下烘烤2 h，裁取直徑為12 mm的圓片，與金屬鋰片(上海產(chǎn)，99.95%)制成CR2016型扣式電池，電解液與2714891型電池相同。

1.2 性能測(cè)試

循環(huán)性能測(cè)試：電池置于恒溫試驗(yàn)箱中，保持(55±2) ℃恒溫，用BTS-5 V50 A動(dòng)力電池充放電設(shè)備(深圳產(chǎn))進(jìn)行充放電測(cè)試，充放電電流1.0I1A，工作電壓3.0～4.2 V；

補(bǔ)充電解液測(cè)試：將循環(huán)240次后的電池(本文實(shí)驗(yàn)電池)暫停循環(huán)測(cè)試，再以0.2I1A的電流放電至3.0 V。在露點(diǎn)-45 ℃下，在防爆閥上開一個(gè)φ=1 mm的小孔，用注射器注入電解液，注液量為0.5 g/Ah，在開孔位置放上鋼片，用密封膠(電池級(jí))封口，常溫靜置12 h后，以0.2I1A的電流循環(huán)1次，再繼續(xù)進(jìn)行循環(huán)測(cè)試。

比容量測(cè)試：用BTS-5V5 mA小電流充放電設(shè)備(深圳產(chǎn))進(jìn)行充放電測(cè)試；

用Solartron 1260電化學(xué)交流阻抗系統(tǒng)-高精度電化學(xué)工作站(英國(guó)產(chǎn))對(duì)電池進(jìn)行EIS測(cè)試。

用Hitachi S-4800掃描電鏡(日本產(chǎn))分析石墨粉體的表面形貌；用SA3100比表面儀(美國(guó)產(chǎn))分析石墨粉體的BET比表面積；用Malvern laser 2000 particle size analysis馬爾文2000粒度分析儀(英國(guó)產(chǎn))對(duì)石墨粉體的粒度分布進(jìn)行分析。

1.3 粉體比容量測(cè)試

正極比容量測(cè)試：取1只容量衰減至80%的高溫循環(huán)后電池(下稱循環(huán)電池)與1只新鮮未測(cè)試電池(下稱新鮮電池)，放電至2.0 V，然后在手套箱中拆解，分別取正極片，清除單面粉料，將粉體重新合漿、涂覆極片，制作扣式電池，用0.2I1A電流充放電，計(jì)算比容量，電壓為3.0～4.3 V。

負(fù)極比容量測(cè)試：拆解電池，取負(fù)極片、剝離石墨粉體，水洗溶解CMC和SBR，再用鹽酸(浙江產(chǎn)，AR)清洗，過(guò)濾，然后用蒸餾水洗滌至濾液呈弱堿性。將石墨粉體在90 ℃下干燥5 h，重新合漿、涂覆極片，制作扣式電池。石墨比容量測(cè)試工步見表1。

表1 石墨比容量測(cè)試工步

2 結(jié)果與討論

2.1 方形電池高溫循環(huán)

對(duì)制作完成的電池進(jìn)行高溫55 ℃循環(huán)測(cè)試，并在循環(huán)240次后中斷，補(bǔ)充電解液后繼續(xù)循環(huán)測(cè)試，結(jié)果見圖1。

圖1 補(bǔ)液前后電池的55 ℃循環(huán)曲線

Fig.1 Cycle curve of battery at 55 ℃ before and after adding electrolyte

從圖1可知，補(bǔ)充電解液前，電池前20次循環(huán)的容量衰減較快，第20～150次循環(huán)的容量衰減變緩，第150次循環(huán)后，容量衰減得更快，將循環(huán)曲線順延，預(yù)計(jì)電池壽命約360次(容量保持率80%)。這可能是因?yàn)殡娊庖涸诟邷馗邏合驴焖俜纸鈁7]，導(dǎo)致離子傳輸通道受阻，進(jìn)而導(dǎo)致容量衰減。將循環(huán)測(cè)試中斷，在-45 ℃露點(diǎn)下補(bǔ)充電解液，封口后繼續(xù)測(cè)試。補(bǔ)充電解液后的前10次循環(huán)，電池容量逐步回升，繼續(xù)循環(huán)，容量的衰減速率以比補(bǔ)液前更快，順延循環(huán)曲線，預(yù)計(jì)循環(huán)壽命仍為360次，與未補(bǔ)液的循環(huán)壽命幾乎一致，可以排除因電解液含量不足而導(dǎo)致的壽命衰減。

2.2 極片比容量測(cè)試

2.2.1 正極片比容量測(cè)試

對(duì)循環(huán)電池和新鮮電池正極比容量進(jìn)行比容量測(cè)試，結(jié)果見圖2。

圖2 回收正極極片比容量分析

從圖2可知，新鮮電池正極粉料比容量為133.6 mAh/g，循環(huán)后正極粉料的比容量為129.4 mAh/g，新鮮電池正極片、循環(huán)后電池正極片與材料的理論比容量(138 mAh/g)之比分別為96.8%、93.8%。電池拆解前放電至2.0 V，新鮮正極片容量衰減是遷入負(fù)極的Li+未回到正極所致；循環(huán)后正極容量衰減僅增加3%，說(shuō)明正極對(duì)高溫循環(huán)容量損失的影響較小。

2.2.2 負(fù)極比容量測(cè)試

對(duì)回收負(fù)極極片比容量分析的結(jié)果見圖3。

圖3 回收負(fù)極極片比容量分析

從圖3可知，循環(huán)后負(fù)極粉料的比容量為267.3 mAh/g，而負(fù)極理論比容量為340 mAh/g，循環(huán)后的電池實(shí)際負(fù)極比容量損失率為21.4%，由于設(shè)計(jì)負(fù)極過(guò)料量為7.3%，則理論上容量損失率為14.1%。按照容量衰減至80%計(jì)算，循環(huán)后電池容量損失占總?cè)萘繐p失的70.5%，因此，負(fù)極是影響高溫循環(huán)電池容量損失的主要因素。

取循環(huán)后的電池和新鮮電池中的石墨測(cè)試粉體比容量，結(jié)果見圖4。

圖4 石墨比容量測(cè)試曲線

從圖4可知，新鮮石墨和循環(huán)后的石墨，0.10I1A放電比容量分別為336.7 mAh/g、296.4 mAh/g。按表1的工步，減小放電電流、降低終止電壓，電池極化減輕，兩種石墨的放電比容量差值逐漸減??；當(dāng)電流減小至0.01I1A、放電終止電壓降低至0.001 V時(shí)，新鮮石墨和循環(huán)后的石墨的放電比容量分別為366.7 mAh/g、363.7 mAh/g。由此可知，循環(huán)石墨與新鮮石墨雖然有相近的儲(chǔ)鋰能力，但高溫循環(huán)后石墨的極化明顯增大，0.10I1A放電容量損失率達(dá)12.0%，占負(fù)極總?cè)萘繐p失率的85.1%，是電池高溫循環(huán)衰減的主要原因。

2.3 石墨研究

將比容量測(cè)試后的電池在50%SOC下進(jìn)行EIS測(cè)試，結(jié)果見圖5。

圖5 石墨/鋰交流阻抗測(cè)試

對(duì)比超高頻區(qū)與電解液、活性材料和集流體等導(dǎo)電性能相關(guān)的接觸阻抗Rs，高頻區(qū)與離子穿過(guò)絕緣層SEI膜相關(guān)的Rf和Cf，中頻區(qū)電荷傳遞過(guò)程相關(guān)的Rct和Cct以及低頻區(qū)離子在活性材料顆粒內(nèi)部的擴(kuò)散的Warburg阻抗，可以看出：新鮮石墨和循環(huán)后的石墨Rs相近，循環(huán)后的石墨重新制作的電池，與SEI膜阻抗相關(guān)的半圓直徑大于新鮮石墨制作的電池，SEI膜導(dǎo)電性較差，阻抗增加，因此循環(huán)后的石墨表面形成了比新鮮石墨更厚的SEI膜。新鮮石墨與電荷傳遞相關(guān)的圓弧不明顯，而循環(huán)石墨電極則呈現(xiàn)較大的半圓，表明經(jīng)歷高溫循環(huán)后，石墨表面嵌脫鋰的活性降低，電化學(xué)反應(yīng)難度增大[8]。循環(huán)后的石墨制作的電池，Warburg阻抗增大，表明離子在電極表面擴(kuò)散變慢，隨著反應(yīng)進(jìn)行，濃差極化也增大，因此，隨著高溫循環(huán)進(jìn)行，電池容量發(fā)生快速衰減。

新鮮石墨顆粒與循環(huán)后的石墨的SEM圖見圖6。

圖6 石墨粉末的SEM圖

從圖6可知，新鮮石墨顯層狀結(jié)構(gòu)與球狀混合形貌，球狀顆粒尺寸為10～25 μm，顆粒結(jié)構(gòu)完整，表面紋理清晰；循環(huán)后的石墨顆粒表面粗糙、結(jié)構(gòu)模糊，并且被破壞，部分出現(xiàn)裂紋。將兩組樣品放大，進(jìn)一步驗(yàn)證了上述結(jié)論，新鮮石墨表面平整，表面有少量片狀石墨；經(jīng)歷高溫循環(huán)后的顆粒表面層狀粗糙，變成絮狀結(jié)構(gòu)，且有較多的片枝。這些現(xiàn)象表明，石墨經(jīng)歷高溫循環(huán)后，表面結(jié)構(gòu)遭到破壞。

為了進(jìn)一步驗(yàn)證石墨是否發(fā)生破壞，將上述兩種粉末分別進(jìn)行比表面及粒度分布測(cè)試，結(jié)果見表2及圖7。

表2石墨粉末的比表面積及粒度

Table2Specific surface area and particle size of graphite particles

石墨種類比表面積/m2·g-1粒度/μmD10D50D90D97Dmax新鮮石墨1.0317.06915.98631.55740.62848.714循環(huán)后的石墨1.99411.34626.73056.11373.86892.500

圖7 石墨粉末的粒度分布

從表2可知，循環(huán)前后，石墨的D10由7.069 μm增加到11.346 μm，D50由15.986 μm增加到26.730 μm，Dmax則出現(xiàn)了成倍的增加，由48.714 μm變?yōu)?2.50 μm，比表面積由1.031 m2/g增大到1.994 m2/g。圖7中，顆粒分布范圍變寬并向大顆粒改變，表明循環(huán)后石墨顆粒變大，說(shuō)明石墨整體發(fā)生了膨脹。這說(shuō)明，經(jīng)歷高溫循環(huán)后石墨容量衰減是由于石墨結(jié)構(gòu)破壞，顆粒膨脹導(dǎo)致[9]。

3 結(jié)論

基于復(fù)合材料電池高溫循環(huán)衰減較快的問(wèn)題，本文作者開展了相關(guān)原因的分析。針對(duì)每一階段分析容量損失，進(jìn)行研究，結(jié)果顯示：混合20%LMFP的復(fù)合三元電池高溫循環(huán)衰減較快的主要原因?yàn)槭倔w的劣化。

針對(duì)復(fù)合三元材料制備的38 Ah電池高溫循環(huán)衰減較快的研究表明：石墨結(jié)構(gòu)破壞、顆粒膨脹導(dǎo)致電極惡化，電化學(xué)反應(yīng)難度增大，是容量衰減的主要原因，占電池容量衰減量的60%。

實(shí)驗(yàn)對(duì)復(fù)合三元電池高溫循環(huán)劣化，僅研究了主要原因，未對(duì)次要原因，如循環(huán)后SEI表面沉積物及沉積物組成、材料結(jié)構(gòu)是否有混排及箔材是否有腐蝕等進(jìn)行分析。

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