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        兒童鏈球菌中毒性休克綜合征1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2018-01-19 23:23:10韓書珍葉穎子陳偉明陸鑄今
        中國感染與化療雜志 2018年6期
        關(guān)鍵詞:丙種球蛋白大腿病死率

        韓書珍, 俞 蕙, 葉穎子, 陳偉明, 陸鑄今

        兒童鏈球菌中毒性休克綜合征(streptococcal toxic shock syndrome,STSS) 主要是由A 群鏈球菌( group A streptococcal,GAS)即化膿鏈球菌(Streptococcus pyogenes)引起的罕見且嚴(yán)重的侵襲性感染性疾病,兒童發(fā)病率低,早期表現(xiàn)可無特異性,但可迅速出現(xiàn)休克、多臟器功能衰竭,病死率高,須引起兒科醫(yī)師的高度重視。現(xiàn)對上海復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院收治的1例STSS患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,并進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí),旨在加強(qiáng)兒科醫(yī)師對STSS的認(rèn)識。

        1 材料與方法

        1.1 病例資料

        患兒女,11歲。因“右大腿血管瘤十余年,發(fā)熱、右腿疼痛3 d伴抽搐1次”于2015年1月19日入我院?;純? d前出現(xiàn)發(fā)熱,具體體溫不詳,伴右大腿腫脹、疼痛,右下肢活動受限,不能行走,次日出現(xiàn)全身性抽搐,持續(xù)約2 min,收住當(dāng)?shù)貎嚎艻CU(PICU)。查右大腿MRI示右大腿外側(cè)肌群可見一巨大占位性病變,血炎性指標(biāo)明顯升高[白細(xì)胞(11.50~33.37)×109/ L,中性粒細(xì)胞比例0.86~0.98,C反應(yīng)蛋白(CRP)>100 mg/ L,降鈣素原(PCT)67.37 ng/mL],血紅蛋白58.2 g/L;高度懷疑右大腿外側(cè)血管瘤,外院給予抗感染等治療效果不佳轉(zhuǎn)診至我院,收住PICU。既往有“室間隔缺損修補(bǔ)術(shù)”,余無特殊病史。

        1.1.1 入院查體 血壓115/45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神清,反應(yīng)尚可,面色尚紅潤,頸稍抵抗,呼吸規(guī)則,雙肺呼吸音粗,未及明顯啰音;心音中等,律齊,心率145次/min,胸骨左緣第2~3肋間可聞及Ⅱ級收縮期雜音。腹部平軟,肝脾不大,右側(cè)腹部及劍突下有壓痛,無肌緊張及反跳痛,腸鳴音正常。右側(cè)下肢根部可見紅腫,局部皮溫升高,右下肢腫脹、觸痛明顯,活動受限。雙側(cè)大腿根部腿圍分別為左側(cè)為38.5 cm,右側(cè)47.0 cm,右下肢不能抬離床面,余肢體肌力、肌張力可。四肢肢端暖,毛細(xì)血管充盈時(shí)間<3 s,雙側(cè)巴氏征(-),布氏征、克氏征未查(患兒疼痛不能配合完成)。

        1.1.2 輔助檢查 血常規(guī)、CRP:白細(xì)胞及CRP升高,以中性粒細(xì)胞為主,伴有貧血及血小板降低;血生化:存在肝腎功能異常及低蛋白血癥;凝血功能障礙;抗“O”試驗(yàn)、紅細(xì)胞沉降率及PCT異常升高。腦脊液常規(guī)、生化、培養(yǎng)均正常,血清支原體IgM抗體(-),外周血T細(xì)胞抗原刺激試驗(yàn)(T-SPOT)(-),外周血EB病毒(EBV)-DNA(-)、單純皰疹病毒(HSV)-DNA(-),血培養(yǎng)(-)、腦脊液培養(yǎng)(-),免疫球蛋白、CD系列、中性粒細(xì)胞功能正常,動脈血血?dú)夥治鲅樗?.6 mmol/L,余正常。影像學(xué)檢查:X線胸片示右下肺滲出,雙側(cè)少量胸腔積液;右大腿B超示肌層內(nèi)實(shí)質(zhì)不均質(zhì)占位,肌層腫脹增厚,內(nèi)見積液,局部軟組織層腫脹增厚,結(jié)構(gòu)模糊;右大腿MRI示中上段前外側(cè)富血供占位,軟組織彌漫性異常信號,右側(cè)股骨髓腔內(nèi)信號不均;多普勒超聲心動圖:室間隔缺損修補(bǔ)術(shù)后無分流,左室內(nèi)徑增大,肺動脈內(nèi)徑增寬,二尖瓣、三尖瓣輕度返流。頭顱CT無異常。腹部MRI示雙腎增大伴異常信號,脾臟內(nèi)異常信號,腎周脂肪間隙模糊,腹腔積液,側(cè)腹壁及脊柱旁肌肉組織內(nèi)異常信號(水腫可能),附見兩側(cè)胸腔積液伴兩下肺滲 出。

        1.1.3 診治經(jīng)過 入院后患兒血壓進(jìn)行性下降,最低至85/46 mmHg,伴有心率增快至150次/min,出現(xiàn)休克表現(xiàn),給予多次擴(kuò)容及去甲腎上腺素等血管活性藥物,3次持續(xù)性血液凈化(continuous renal replacement therapy,CRRT)。美羅培南、萬古霉素聯(lián)合奧硝唑抗感染,注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉抗炎;注射用磷酸肌酸鈉、注射用還原型谷胱甘肽、奧美拉唑、低分子肝素鈣注射液、低分子右旋糖酐、甘露醇對癥治療;并給予白蛋白、靜脈丙種球蛋白、懸浮紅細(xì)胞等支持治療。其間結(jié)合患兒右大腿MRI的影像資料,請骨科會診后給予局部穿刺抽取膿液,繼續(xù)抗感染及抗炎治療后局部紅腫熱痛逐漸消退。2次送檢穿刺液培養(yǎng)結(jié)果均為GAS,藥敏結(jié)果為青霉素、頭孢丙烯、萬古霉素、左氧氟沙星敏感(S),克林霉素、紅霉素、四環(huán)素耐藥(R)。上述治療10 d后患兒病情穩(wěn)定轉(zhuǎn)入感染科,根據(jù)上述藥敏結(jié)果抗生素降級為頭孢曲松聯(lián)合青霉素治療1周好轉(zhuǎn)出院,出院時(shí)患兒右下肢可抬離床面,出院后繼續(xù)口服頭孢丙烯2周。出院后1個(gè)月門診隨訪,患兒可借助外力下地行走。

        最后診斷:STSS;蜂窩織炎(右側(cè)大腿);肺炎伴胸腔積液;中毒性腦??;血管瘤。

        1.2 方法

        使用中文數(shù)據(jù)庫維普、萬方、中國知網(wǎng)及英文PubMed數(shù)據(jù)庫,分別以“鏈球菌中毒性休克綜合征”“兒童”和“streptococcal toxic shock syndrome”“children”“case report”作為關(guān)鍵詞和檢索詞,檢索1996年1月1日-2017年5月1日的文獻(xiàn),對文獻(xiàn)病例資料進(jìn)行總結(jié)。

        2 結(jié)果

        2.1 國內(nèi)病例資料

        檢索出國內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn)5篇6例STSS[1-5],加上本病例共有7例,年齡在15個(gè)月至13歲,3歲以下兒童1例,3~10歲兒童4例,>10歲兒童2例,均有發(fā)熱、皮疹,并快速進(jìn)展出現(xiàn)休克,其中4例伴有呼吸衰竭,給予呼吸機(jī)支持。治療以頭孢菌素聯(lián)合萬古霉素為主,4例患兒需用血管活性藥物,3例患兒使用丙種球蛋白,3例患兒行CRRT治療,3例患兒使用糖皮質(zhì)激素,5例有創(chuàng)機(jī)械通氣。3例死亡,其中2例在入院24 h內(nèi)死亡。

        2.2 國外病例資料

        共檢索出27篇相關(guān)文獻(xiàn)[6-32],確診報(bào)道STSS 38例,年齡在40 d至18歲。其中1996-2000年僅報(bào)道4例,2001-2017年報(bào)道34例,3歲以下兒童占21.1%(8例) ,3~10歲兒童占52.6%(20例),>10歲兒童占26.3%(10例)。38例患兒中除2例出現(xiàn)低體溫,其余均有發(fā)熱,且以呼吸道(咽炎)或消化道(腹痛、腹瀉、嘔吐)癥狀及皮膚軟組織感染為主要表現(xiàn),此外還發(fā)現(xiàn)有3例水痘,2例川崎病,1例新生兒大皰性膿皰病,1例胰腺炎,1例傳染性單核細(xì)胞增多癥;1例淋巴組織細(xì)胞增生癥。38例患兒均有休克,凝血功能障礙23例(60.5%) ,肝功能異常19例(50.0%),胃腸功能障礙18例(47.4%),神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙14例(36.8%,其中1例為腦干功能障礙),呼吸衰竭12例(31.6%) ,急性腎衰竭10例(26.3%),心肌損害9例(23.7%),壞死性筋膜炎4例(10.5%),橫紋肌溶解2例(5.3%),急性肝衰竭、肝性腦病1例(2.6%)。治療以頭孢菌素聯(lián)合克林霉素,或聯(lián)合萬古霉素為主,18例(47.4%)患兒需應(yīng)用血管活性藥物維持血壓,7例(18.4%)患兒使用丙種球蛋白,10例(26.3%)患兒需輸注血制品,6例(15.8%)患兒行CRRT治療,3例(7.9%)患兒使用糖皮質(zhì)激素,有創(chuàng)機(jī)械通氣患兒12例(31.6%)。16例患兒死亡,病死率42.1% ,其中14例在入院24 h內(nèi)死 亡。

        3 討論

        1993 年美國疾病預(yù)防控制中心重癥鏈球菌感染工作組制定了STSS 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[33]。確診病例:指從正常無菌部位分離出GAS,具有低血壓的臨床表現(xiàn),并具有以下嚴(yán)重臨床表現(xiàn)中2項(xiàng)以上者,包括腎功能不全,凝血功能障礙,肝臟損傷,急性呼吸窘迫綜合征,全身性斑丘疹,軟組織損傷。疑似病例:指從非無菌部位分離出GAS而無其他病原學(xué)依據(jù),具有低血壓的臨床表現(xiàn),并且具有以下嚴(yán)重臨床表現(xiàn)中2項(xiàng)以上者,包括腎功能不全,凝血功能障礙,肝臟損傷,急性呼吸窘迫綜合征,全身性斑丘疹,軟組織損傷。

        本例患兒既往有“室間隔缺損修補(bǔ)術(shù)”,否認(rèn)近期手術(shù)外傷史。此患兒早期出現(xiàn)發(fā)熱、右腿疼痛,并迅速出現(xiàn)蜂窩織炎、低血壓及休克表現(xiàn)和多臟器功能損傷,包括肝腎功能異常、心肌損害、凝血障礙等,結(jié)合雙份穿刺液培養(yǎng)示GAS,確診為STSS。故而對于發(fā)熱、軟組織腫脹,早期進(jìn)展為休克者應(yīng)高度警惕STSS。

        STSS 可發(fā)生于任何年齡,成人患者常先有皮膚和軟組織感染,兒童患者通常是呼吸道感染,并且多發(fā)生于健康兒童。也有研究報(bào)道外科手術(shù)史、創(chuàng)傷、水痘、非甾體類抗炎藥、糖尿病、早產(chǎn)兒、先天性心臟病、使用免疫抑制劑為其易感因素[34]。檢索中外文獻(xiàn)的報(bào)道顯示,3歲以下兒童占20.0% ,3~10歲兒童占53.3%。

        STSS發(fā)病率近年來雖然有所升高,但該病仍然是少見病,國內(nèi)報(bào)道不多。STSS早期表現(xiàn)并無特異性,可以發(fā)熱、皮疹起病,亦可表現(xiàn)為呼吸道(咽痛)或消化道(腹痛、嘔吐、腹瀉)癥狀,或者皮膚軟組織感染等。本例患兒以發(fā)熱、右大腿腫脹行走困難及抽搐起病,但病程早期迅速進(jìn)展為休克,回顧其臨床及實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)符合STSS診斷。

        STSS的發(fā)病與超抗原介導(dǎo)的免疫反應(yīng)有關(guān)。超抗原是一些細(xì)菌的外毒素和病毒編碼的蛋白質(zhì)分子,它的一端與抗原呈遞細(xì)胞上的Ⅱ類分子相結(jié)合,另一端識別T細(xì)胞表面受體(TCR)的Vβ片段,不需加工處理就能激活比普通抗原更多的T細(xì)胞,最終引起細(xì)胞因子的大量釋放。M1蛋白、M3蛋白和鏈球菌致熱性外毒素(streptococal pyrogenic exotoxin,SPE)等均可作為超抗原。SPE作為超抗原可刺激宿主細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子和白介素-1,并可誘導(dǎo)產(chǎn)生白介素-6,此類細(xì)胞因子可引起低血壓,甚至休克、白細(xì)胞在毛細(xì)血管內(nèi)停滯、微血管損傷及多個(gè)臟器衰竭。另外,其他的一些毒力因子如肽聚糖、脂磷壁酸和滅活的鏈球菌,它們能夠促使單核細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子-α。盡管對于STSS致病機(jī)制方面的認(rèn)識在不斷提高,但是有效干預(yù)措施仍不能改變疾病的嚴(yán)重程度。因此,STSS中侵襲性GAS感染疾病的病死率仍然很高。歐洲的一項(xiàng)大樣本研究表明,STSS患者中侵襲性GAS感染患者的病死率為 44%,而非STSS患者中侵襲性GAS病死率僅為15%[35]。本文所有STSS患兒的總病死率42.2% ,其中16例在入院24 h 內(nèi)死亡。

        STSS 治療主要是液體復(fù)蘇和抗感染。①積極支持治療:升壓藥、液體復(fù)蘇、可能的通氣/腎支持、糾正酸堿平衡電解質(zhì)和凝血功能紊亂,對于毛細(xì)血管滲漏綜合征需大量液體支持;②合適的抗生素:青霉素(50 mg/kg,靜脈滴注,1次 /4~6 h)是治療GAS的一線用藥;盡管頭孢噻肟(50 mg/kg,靜脈滴注,1次/6 h)也非常有效,但是如果致病微生物不是已知的,仍然首選青霉素,可聯(lián)合克林霉素(3.75~10 mg/kg,靜脈滴注,1次/ 6 h),它不僅可以有效殺菌,并且具有更長的抗生素后效應(yīng)[36-37]。但2011年Lynskey等[38]報(bào)道GAS菌株中有5%~20%存在對大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥率。2014年樊節(jié)敏等[39]報(bào)道的侵襲性GAS菌株對紅霉素和克林霉素的耐藥率分別為55%和70%,結(jié)合國內(nèi)流行病學(xué)情況及藥敏試驗(yàn)結(jié)果,本例患兒入院時(shí)采用萬古霉素、美羅培南聯(lián)合抗感染,病情平穩(wěn)后逐漸降級為青霉素、頭孢曲松治療,預(yù)后良好。

        丙種球蛋白或糖皮質(zhì)激素的聯(lián)合應(yīng)用在STSS的治療中可作為一種輔助療法用以降低病死率[40]。丙種球蛋白可能的作用機(jī)制為中和超抗原和毒素,阻止T細(xì)胞的活化及一系列炎癥因子的釋放[41]。雖然國外有研究顯示,免疫球蛋白對病死率的降低和住院時(shí)間的縮短并無益處[42]。但一項(xiàng)67例患者的前瞻性研究顯示,丙種球蛋白治療組的生存率為87%,高于無丙種球蛋白治療組50%的生存率[43]。

        早期外科干預(yù)對于可能有創(chuàng)傷史出現(xiàn)局部疼痛者尤為重要,尤其STSS合并肌炎、骨髓炎、壞死性筋膜炎、壞疽者,外科干預(yù)實(shí)屬必要。

        對于血流動力學(xué)不穩(wěn)定,累及多臟器損傷的STSS患兒,建議有條件的醫(yī)院盡早進(jìn)行CRRT治療。2012年國際嚴(yán)重膿毒癥及膿毒性休克診療指南建議,使用連續(xù)性血液凈化輔助管理血流動力學(xué)不穩(wěn)定的膿毒癥患者的液體平衡[44]。我國兒童膿毒性休克診治專家共識(2015年版)亦指出膿毒癥至少合并一個(gè)臟器功能不全時(shí),建議給予CRRT[45]。本例患兒入院后監(jiān)測血壓不穩(wěn)定,波動于85~115/ 45~55 mmHg,合并肝腎功能及心肌損害,入院后及時(shí)給予0.9% NaCl溶液、白蛋白擴(kuò)容,成功地進(jìn)行了3次CRRT治療,將血壓穩(wěn)定于90~120/60~80 mmHg,表明液體平衡是救治成功的關(guān)鍵因素之一。

        總之,本疾病相對少見,且多發(fā)生在既往健康兒童,早期無特異性表現(xiàn),潛伏期短,進(jìn)展較快,易導(dǎo)致休克和多臟器功能衰竭,病死率高,所以兒科醫(yī)師應(yīng)提高對本病的認(rèn)識和警覺。對發(fā)熱、軟組織膿腫形成、早期休克表現(xiàn)、多臟器功能受損、白細(xì)胞計(jì)數(shù)及CRP明顯升高、病情進(jìn)展急驟者,應(yīng)高度警惕GAS感染引起的STSS。早期識別、及時(shí)診斷、積極有效抗休克治療及控制感染是有效降低病死率的關(guān)鍵,及時(shí)CRRT治療可能改善預(yù)后。

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