洪丹
腦器質(zhì)性精神障礙主要表現(xiàn)為腦意識不清、認知功能低下、焦慮、憂郁等情感明顯等, 利培酮和奧氮平是臨床上治療腦器質(zhì)性精神障礙的主要藥物[1]。通過資料查閱和臨床數(shù)據(jù)分析可以發(fā)現(xiàn), 關(guān)于利培酮的報道多于奧氮平報道。本文研究奧氮平在腦器質(zhì)性精神障礙疾病中的治療效果及治療安全性, 以對臨床治療該疾病提供理論基礎(chǔ), 報告如下。
1.1 一般資料 選取本院2017年3月~2018年3月收治的腦器質(zhì)性精神障礙患者90例為研究對象, 所有患者均以《精神疾病診斷標準第3版》為依據(jù), 由本院專業(yè)醫(yī)生診斷確診為腦器質(zhì)性精神障礙, 包括腦卒中34例, 腦外傷31例, 腦炎11例, 其他腦部疾病14例。根據(jù)治療方法不同分為對照組和實驗組, 各45例。實驗組中男25例, 女20例, 年齡29~55歲, 平均年齡(39.3±5.8)歲。對照組中男21例, 女24例,年齡29~56歲, 平均年齡(40.2±5.3)歲。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 治療方法 對照組采用利培酮治療, 起始劑量0.5 mg/d,隨著病情增加劑量, 但≤4 mg/d, 癥狀緩解后可酌情降低藥量,平均劑量保持在(2.4±0.5)mg/d, 持續(xù)治療時間6周。實驗組采用奧氮平治療, 起始劑量為2.5 mg/d, 根據(jù)年齡及病情適當加量, 劑量≤10 mg/d, 平均劑量保持在(2.4±0.5)mg/d, 持續(xù)治療時間6周。不合并其他抗精神病藥物, 可使用小劑量苯二氮類藥物及治療原發(fā)疾病的藥物。
1.3 觀察指標及療效判定標準 比較兩組患者的治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生率, 并比較患者治療前、治療1、2、4周后PANSS評分。療效判定標準:采用PANSS進行療效評定,按照評分高低分為4個級別。PANSS 減分率>75% 為痊愈,50%~74%為顯效, 25%~49%為有效, <25%為無效。總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床效果比較 實驗組痊愈21例, 顯效13例,有效5例, 無效6例, 總有效率為86.7%。對照組痊愈19例,顯效13例, 有效8例, 無效5例, 總有效率為88.9%。兩組總有效率比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 對照組發(fā)生失眠6例、靜坐不能5例、震顫7例、頭痛1例、體重增加2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為46.7%;實驗組發(fā)生體重增加8例、便秘4例、嗜睡4例、頭痛1例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為37.8%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。實驗組主要不良反應(yīng)為體重增加和嗜睡, 對照組為震顫和失眠。兩組經(jīng)過醫(yī)生干預(yù)恢復(fù)。兩組患者的血常規(guī)、尿常規(guī)、心電圖等檢查中均無明顯變化, 無強烈不良反應(yīng)發(fā)生。
2.3 兩組患者PANSS評分比較 實驗組患者治療前PANSS評分(85.8±4.3)分, 治療1周后(74.2±4.0)分, 治療2周后(65.3±3.2)分, 治療4周后(40.2±1.9)分;對照組患者治療前PANSS評分(84.7±4.9)分, 治療1周后(72.8±5.1)分, 治療2周后(66.2±4.1)分, 治療4周后(40.4±1.7)分。兩組間治療前和治療1、2、4周后PANSS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 兩組治療1、2、4周后PANSS評分明顯低于治療前, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
腦器質(zhì)性精神障礙的早期癥狀不明顯, 因此很容易誤診,該病隨著病程的加深, 病變部位將擴展, 或發(fā)生改變。因此發(fā)現(xiàn)和治療原發(fā)病是治療腦器質(zhì)性精神障礙疾病的基礎(chǔ)。藥物治療干預(yù)是目前主要的手段, 奧氮平是目前臨床上一種非典型抗精神病藥物, 屬于噻吩苯二氮類5-羥色胺/多巴胺(5-HT/DA)拮抗劑, 可改善腦內(nèi)多種神經(jīng)通路, 與以往利培酮相比, 效果無差異。該藥從1996年應(yīng)用于國外以來, 在治療分裂癥等精神疾病上取得了不錯的效果, 可以很好的改善患者的隱性癥狀、陽性癥狀、認識功能和情感障礙等, 并且具有不良反應(yīng)少, 安全性高等優(yōu)點[2-4]。通過臨床數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),該藥物對患者腎上腺α1受體的作用較小, 因此極大的降低了心血管疾病的發(fā)生, 但與利培酮相比, 該藥對H1受體具有較大的抑制作用, 治療中患者的體重明顯增加, 食量也將增大, 容易引起血糖升高、心臟負擔加重等疾病, 尤其是對自身就肥胖的老年人不良反應(yīng)較多[5-8]。臨床一些研究對該現(xiàn)象的原因進行了總結(jié), 認為該藥物可影響患者的新陳代謝,從而改變患者的血糖、血脂指標。
本次研究中, 兩組治療1、2、4周后PANSS評分明顯低于治療前, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 說明兩種藥物對治療腦器質(zhì)性精神障礙均具有較好的作用。實驗組主要不良反應(yīng)為體重增加和嗜睡, 對照組為震顫和失眠。與其他研究相比, 可以確定奧氮平治療的主要不良反應(yīng)為增加患者的體重和血脂濃度, 利培酮主要不良反應(yīng)為錐體外系[9,10]。
綜上所述, 奧氮平在腦器質(zhì)性精神障礙疾病治療上具有良好效果, 安全性高, 不良反應(yīng)少。在臨床具體使用時, 應(yīng)根據(jù)藥物的特點、患者的身體狀況而定。如患者睡眠過多,身體偏胖, 則應(yīng)選擇利培酮, 如身體偏瘦, 年輕患者, 常伴有興奮躁動癥, 則應(yīng)選擇奧氮平進行治療。