張貽傳
(華農(nóng)恒青實(shí)業(yè)有限公司,江西 南昌 330013)
豬偽狂犬病是由偽狂犬病病毒(pseudorabies virus PRV)引起的一種急性、熱性傳染病。感染可造成妊娠母豬流產(chǎn)、死胎;哺乳仔豬神經(jīng)癥狀、腹瀉,高死亡率。斷奶后豬群感染PRV表現(xiàn)神經(jīng)癥狀比例隨日齡增加而降低,呼吸道癥狀比例隨日齡增加而增加。本病也可感染其他動物,引起奇癢,100%死亡,豬是唯一感染PRV可以存活的動物。
PRV屬于皰疹病毒科,基因組為雙股DNA。PRV對熱有一定抵抗力,60℃下可以存活30~60 min,25 ℃可以存活6周。病毒對乙醚等有機(jī)溶劑,福爾馬林和紫外線敏感,1%的燒堿能迅速將其滅活[1]。
目前只有一個(gè)血清型,但是不同毒株在毒力和生物學(xué)特征等方面存在差異。美國發(fā)現(xiàn)個(gè)別流行區(qū)毒株的毒力有所增強(qiáng),這表現(xiàn)在以往通常只能致乳豬和幼豬死亡,而現(xiàn)在表現(xiàn)在對成年豬也能引起死亡。近年來我國多個(gè)實(shí)驗(yàn)室報(bào)導(dǎo)分離到基因組發(fā)生改變對豬致病性增強(qiáng)的毒株。張明輝(2015)分別用1 mL107TCID50于2012年河南分離到變異株P(guān)RV HNX株和鄂A株鼻腔接種各5頭50日齡仔豬,接種HNX株仔豬死亡率60%,而接種鄂A株仔豬死亡率為0%[2]。楊文萍等(2014)于2012年在浙江省某豬場分離到的 PRV ZJ01株滴鼻接種106TCID50對 9周齡的仔豬致死率為100%[3]。王春花等(2014)在天津某免疫豬場分離到一株P(guān)RV變異株 PRV TJ株,滴鼻接種106TCID50的病毒對6周齡的仔豬致死率為100%;肌肉注射同劑量的病毒對6周齡的仔豬致死率為60%[4]。
病毒主要從病豬的鼻分泌物、唾液排出,豬感染后2周內(nèi),經(jīng)口、鼻大量排毒。其他豬可能由于直接接觸或者間接接觸發(fā)生感染,與經(jīng)鼻腔傳播相比,經(jīng)口腔傳播需要更多的病毒量。在合適的環(huán)境中,病毒也可以氣溶膠的形式傳播[5]。妊娠母豬感染本病后可經(jīng)胎盤垂直傳播給胎兒,導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎、木乃伊。配種時(shí)通過公豬精液將病毒傳染母豬。人員出入、鼠類等動物、運(yùn)豬車在本病傳播起了促進(jìn)作用。引種時(shí)未對引入豬群100%做血清學(xué)監(jiān)測,導(dǎo)致PRV陽性豬混入豬場,可能是近年來PRV陰性豬場轉(zhuǎn)陽的主要原因。
有學(xué)者報(bào)道了PRV 在豬的三叉神經(jīng)節(jié)中發(fā)生潛伏感染,并檢測到在豬的其他組織中也具有這種現(xiàn)象[6]。潛伏感染期間,具有感染性的病毒粒子并不存在,但部分特定病毒基因組仍在活躍轉(zhuǎn)錄,形成所謂的潛伏相關(guān)因子。潛伏感染的豬一直是保持病毒活化、散毒,并因此導(dǎo)致在易感豬群中傳播的危險(xiǎn)傳染源,因?yàn)闈摲腥镜牟《究杀灰恍?yīng)激因素(如冷、熱應(yīng)激)或某些生物活性化合物(如地塞米松、前列腺素等)所激活,激活后的病毒粒子又沿軸突正向擴(kuò)散至外周感染位點(diǎn),導(dǎo)致具有感染性的PRV排出。因此潛伏感染的流行病學(xué)意義極其重要,是病毒由臨床癥狀不明顯的豬傳播給處于同一環(huán)境內(nèi)易感動物的重要途徑[7]。
哺乳仔豬感染PR V最早可見于 2~5日齡,病豬突然出現(xiàn)呼吸困難,喜趴臥,而后出現(xiàn)抽搐、痙攣、頭頸后仰等神經(jīng)癥狀,口吐白沫、發(fā)抖、驚跳,排黃色水樣腹瀉,死亡率可高達(dá)100%。母源抗體高的乳豬死亡會比較慢,表現(xiàn)為一窩乳豬陸續(xù)死亡;母源抗體低的乳豬會出現(xiàn)整窩乳豬集中死亡。
圖1 發(fā)病乳豬口吐白沫
圖2 發(fā)病乳豬神經(jīng)癥狀
斷奶小豬感染PRV癥狀類似乳豬,但是較乳豬輕。病豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀、腹瀉、嘔吐、呼吸困難、咳嗽、流涎,發(fā)病率和死亡率因病毒毒力、日齡和疫苗免疫效果差異而不同。低毒力毒株感染斷奶小豬,一般發(fā)病率20%~40%,死亡率10%~20%。毒力強(qiáng)的毒株感染斷奶小豬,發(fā)病率可以達(dá)到80%,死亡率50%以上。
圖3 病豬眼結(jié)膜炎
圖4 病豬嘔吐
圖5 病豬頂墻
圖6 病豬轉(zhuǎn)圈
圖7 病豬流涎
育肥豬感染PRV,一般表現(xiàn)為發(fā)熱、采食下降、咳嗽,較少出現(xiàn)神經(jīng)癥狀。近年來筆者在診治豬偽狂犬病的過程中發(fā)現(xiàn),有些豬場育肥豬群在感染偽狂犬病毒以后癥狀會比較嚴(yán)重。感染初期,病豬體溫升高到40.5~41.5 ℃,發(fā)病欄舍豬群采食量迅速下降,嚴(yán)重時(shí)采食量下降至正常的30%。豬群咳嗽增多,腹圍凹陷,步履蹣跚,病豬對刺激敏感性增強(qiáng)。部分病豬出現(xiàn)嚴(yán)重眼結(jié)膜炎,眼屎將眼瞼黏著,2 d后出現(xiàn)體表蒼白,有的突然死亡。體重40 kg以下豬有10%左右會出現(xiàn)頂墻、轉(zhuǎn)圈、頭頸后仰、四肢劃水等典型神經(jīng)癥狀,病豬嘔吐、流涎,呼吸困難,病程持續(xù)10~15 d,出現(xiàn)神經(jīng)癥狀豬死亡率60%以上。體重80 kg以上育肥豬,表現(xiàn)為咳嗽、體溫升高、眼結(jié)膜炎等癥狀,5~7 d可以康復(fù)。
妊娠母豬感染PRV以后,會出現(xiàn)流產(chǎn),分娩舍弱仔、死胎和木乃伊胎數(shù)量增加,有的母豬整窩產(chǎn)大小一致的木乃伊胎,母豬返情增加。流產(chǎn)主要發(fā)生在妊娠30~100 d母豬,流產(chǎn)前母豬會表現(xiàn)厭食。多數(shù)母豬在流產(chǎn)前胎兒已經(jīng)死亡,流產(chǎn)出變色的胎兒和胎衣,少部分母豬流產(chǎn)出新鮮胎兒。
公豬感染偽狂犬病毒以后,表現(xiàn)為死精,睪丸腫大、萎縮,喪失配種能力。
圖8 妊娠母豬流產(chǎn)
解剖病死哺乳仔豬,可見肝臟、脾臟有針尖狀到芝麻大小灰白色壞死灶;腎皮質(zhì)有針尖狀出血點(diǎn);肺蒼白,偶爾能見出血斑;腦膜充血;全身淋巴結(jié)出血、腫大;扁桃體化膿、出血;多數(shù)死亡哺乳仔豬全身肌肉蒼白。
圖9 扁桃體化膿
圖10 脾臟灰白色壞死灶
圖11 肝臟灰白色壞死灶
解剖病死豬,可見肺淤血水腫,有時(shí)有出血斑,少數(shù)肺表面可見白色壞死灶;氣管內(nèi)充滿白色泡沫,氣管內(nèi)壁彌漫性出血;腎皮質(zhì)有針尖狀出血點(diǎn);肝、脾表面偶爾可見白色壞死灶;淋巴結(jié)出血、腫大;腦膜充血、血管增粗、有時(shí)會有針尖狀出血點(diǎn);扁桃體充血、化膿。
根據(jù)臨床癥狀和病理變化可初步診斷,哺乳仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀、高死亡率,妊娠母豬流產(chǎn)、死胎和木乃伊胎增加。斷奶以后豬群日齡越小表現(xiàn)神經(jīng)癥狀越多,日齡越大表現(xiàn)呼吸道癥狀越多。病理變化:肝臟、脾臟出現(xiàn)白色壞死灶,腎皮質(zhì)針尖狀出血點(diǎn),腦膜充血,扁桃體出血、化膿。確診需要做實(shí)驗(yàn)室檢查。
本方法適用于送檢不便的小型豬場,取典型病料:腦、扁桃體、淋巴結(jié)等組織1:10加生理鹽水搗碎勻漿,凍融 3次,4 000轉(zhuǎn) /min離 心 15 min,取上清液5 mL,每毫升加青、鏈霉素各1 000 IU,接種家兔頸部。3~7 d注射部位會出現(xiàn)奇癢,家兔后肢會將注射部位抓破,而后家兔死亡。
取典型病料:腦、淋巴結(jié)、扁桃體、肺等組織送實(shí)驗(yàn)室做PCR檢測,能快速診斷出豬偽狂犬病。
常用ELISA檢測血清gE抗體可以對免疫gE、gI雙基因缺失疫苗的豬場做PRV診斷,但是該方法對PRV陽性場和免疫非gE、gI雙基因缺失疫苗的豬場沒有診斷意義。
目前尚無特效治療藥物,生物安全和疫苗接種是預(yù)防和控制本病的根本途徑。
人員進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)淋浴、更衣,人員外出回場淋浴后換上場內(nèi)衣服再進(jìn)生活區(qū),外出衣物由專人清洗消毒后再拿進(jìn)場。飼料車等車輛進(jìn)場經(jīng)過消毒池,用戊二醛消毒液對車體、底盤徹底消毒再進(jìn)場。出豬臺設(shè)置在距離豬場1 km以外,由場里專用運(yùn)豬車將豬運(yùn)送到出豬臺出售,外來裝豬車徹底清洗消毒以后到出豬臺裝豬。
除了人員、車輛以外,引種是最大的生物安全風(fēng)險(xiǎn)。選擇PRV陰性場引種,選好種豬以后,對照耳號100%采血監(jiān)測抗體,gE抗體全部陰性才引種。引入本場豬群,隔離馴化8周以上,混群前再次100%采血監(jiān)測抗體,發(fā)現(xiàn)有g(shù)E抗體陽性豬馬上淘汰。
豬場按兩點(diǎn)式生產(chǎn)模式建設(shè),種豬在一個(gè)區(qū)域,保育、育肥在另一個(gè)區(qū)域,兩個(gè)區(qū)域間距1 km以上。豬場按周批次生產(chǎn)設(shè)計(jì),實(shí)行全進(jìn)全出方式,有利于豬偽狂犬病等疾病防控。
目前常見的豬偽狂犬病疫苗種類有:基因缺失弱毒苗,基因缺失滅活苗,最常見的疫苗毒株有Bartha-K61株等。研究表明對PRV變異株的攻擊,Bartha-K61株疫苗免疫只能給豬提供部分保護(hù)[8]。經(jīng)過多次免疫PRV疫苗后對豬群的保護(hù)有明顯增加[9]。
種豬:PRV陽性場一年免疫4次;PRV陰性場一年免疫3次。實(shí)踐表明,PRV陰性場在轉(zhuǎn)陽期間,對種豬間隔1個(gè)月連續(xù)兩次免疫PRV疫苗,能有效減少妊娠母豬流產(chǎn)并降低死胎、木乃伊胎數(shù)量。
生長豬:PRV陽性場哺乳仔豬出生當(dāng)天,滴鼻免疫1頭份PRV疫苗,能有效控制哺乳仔豬感染PRV。豬場發(fā)生PRV強(qiáng)毒株感染時(shí),哺乳仔豬滴鼻免疫1頭份PRV疫苗,依然會有10%左右哺乳仔豬會出現(xiàn)臨床癥狀并死亡,此時(shí)需要將2頭份PRV疫苗濃縮在1頭份稀釋液,給每頭哺乳仔豬出生當(dāng)天滴鼻免疫2頭份PRV疫苗,可以使發(fā)病率降到0.5%左右。生長豬除了滴鼻免疫PRV疫苗之外40~50日齡和80日齡左右兩次肌肉注射免疫PRV疫苗,可以明顯減少因PRV感染導(dǎo)致的保育豬和育肥豬呼吸道疾病發(fā)生。
種豬和生長豬分點(diǎn)式飼養(yǎng)方式比種豬和生長豬在一起的一點(diǎn)式飼養(yǎng)方式更有利PRV凈化。每季度1次血清學(xué)監(jiān)測,母豬群抽樣20%,150日齡育肥豬抽樣15頭(每欄1~2頭),公豬100%抽樣;每批后備公豬和后備母豬混群前100%抽樣監(jiān)測PRVgE抗體,淘汰PRVgE抗體陽性豬。種豬每年免疫4次PRV疫苗,后備豬混群前免疫2次PRV疫苗,所有種豬免疫和治療時(shí)做到1豬1針頭。如果監(jiān)測結(jié)果表明母豬PRVgE抗體陽性率10%左右,則100%抽樣監(jiān)測母豬PRVgE抗體,一次性淘汰PRVgE抗體陽性母豬,之后每月1次母豬100%抽樣監(jiān)測PRVgE抗體,連續(xù)數(shù)月,直到連續(xù)4次監(jiān)測母豬PRVgE抗體均為全部陰性時(shí),才算凈化成功。
豬偽狂犬病是由PRV引起的高死亡率的急性傳染病,之前用疫苗控制效果比較好,2011年以來,我國很多PRV疫苗免疫的規(guī)模豬場暴發(fā)豬偽狂犬病疫情,經(jīng)過對流行株基因檢測發(fā)現(xiàn)其基因較原來流行株變異較大。目前疫苗對PRV變異株保護(hù)率有限,在同源性更高的PRV疫苗出來之前,現(xiàn)有疫苗只有經(jīng)過多次免疫才有較為理想的效果。
假使不久的將來與PRV變異株同源性更高的疫苗得到應(yīng)用,PRV流行毒株還將繼續(xù)變異,新的疫苗能給豬群提供多久的保護(hù)?因此,做好生物安全,盡早給豬場做PRV凈化才是上策。
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