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        十二烷二胺四甲基磺酸鈉的制備過程改進(jìn)及性能表征

        2018-01-10 11:19:51常越凡山西工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院冶金工程系山西太原030009
        化工管理 2017年35期
        關(guān)鍵詞:二胺兩性磺酸鈉

        常越凡(山西工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院 冶金工程系,山西 太原 030009)

        表面活性劑(surfactant)是指加入少量能使其溶液體系的界面狀態(tài)發(fā)生顯著改變的物質(zhì),其具有固定的親水親油基團(tuán),能在溶液的表面定向排列,使溶液表面張力顯著下降。薛永強(qiáng)等[1]發(fā)明了一種合成多氨基磺酸系兩性表面活性劑的新方法,該方法可引入多個(gè)磺酸基團(tuán),使其具有優(yōu)良的表面活性,但是該法在合成羥甲基化合物時(shí)有聚合物生成,嚴(yán)重影響目標(biāo)產(chǎn)物的表面活性。作者針對(duì)這一問題,在前人工作的基礎(chǔ)上[2,3]對(duì)其合成方法進(jìn)行改進(jìn),取得了良好效果[4]。采用類似的合成方法,以十二烷二胺、甲醛和無機(jī)磺化劑(NaHSO3或Na2SO3)為反應(yīng)物合成出十二烷二胺四甲基磺酸鈉,該方法有效地避免中間產(chǎn)物的聚合,并且目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率有了顯著提高。

        1 實(shí)驗(yàn)過程

        1.1 實(shí)驗(yàn)原材料

        十二二胺,無水乙醇,甲醛溶液(38%),氫氧化鈉,亞硫酸氫鈉,鹽酸(1mol/L),去離子水

        1.2 十二烷二胺四甲基磺酸鈉的合成

        制備過程分三步進(jìn)行:

        第一步,取一定量38%的甲醛溶液,加入至裝有攪拌器、溫度計(jì)和恒壓滴液漏斗的三口瓶中,再向三口瓶中加入6倍體積的去離子水以稀釋甲醛溶液,用20%NaOH水溶液將體系pH值調(diào)節(jié)為9。按照化學(xué)計(jì)量比取己二胺,將其溶解于水中,然后將十二二胺的水溶液轉(zhuǎn)入至恒壓滴液漏斗中。在室溫條件下用恒壓滴液漏斗緩慢將十二二胺溶液滴入至三口瓶中。隨著十二二胺溶液的加入,有白色固體生成。室溫下通過滴加NaOH溶液保持體系pH不變。繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h,得白色塊狀N-羥甲基化合物。

        第二步,按化學(xué)計(jì)量比將NaHSO3溶解于水中,分批加入至三口瓶中,用鹽酸調(diào)節(jié)體系pH至1.0~2.0,室溫下維持pH繼續(xù)攪拌反應(yīng)6.0h后,冰浴下冷卻8h~10h。迅速過濾并用冰水洗滌,90℃下干燥3~4h,即得白色粉末狀氨基磺酸的酸式產(chǎn)物。

        第三步,將酸式產(chǎn)物按化學(xué)計(jì)量比與NaOH固體混合置于研缽中,研磨約30min后干燥,即得最終目標(biāo)產(chǎn)物——十二烷二胺四甲基磺酸鈉。

        1.3 方法

        表面活性劑類型用溴酚藍(lán)法進(jìn)行定性表征;表面活性劑的HLB值采用川上法測(cè)定;表面張力和臨界膠束濃度(CMC)分別用最大起泡法和電導(dǎo)率法[5]測(cè)定。

        2 結(jié)果

        2.1 溴酚藍(lán)法定性表征

        將配制的表面活性劑溶液加入至溴酚藍(lán)試劑中,最終溶液顏色呈現(xiàn)淺藍(lán)紫色且略顯藍(lán)紫色熒光,證明產(chǎn)物為兩性表面活性劑。

        2.2 表面張力的測(cè)定

        采用最大起泡法,在24℃恒溫條件下,測(cè)得產(chǎn)物十二烷二胺四甲基磺酸鈉的表面張力為37.11×10-3N/m3,而水的表面張力為72.13×10-3N/m3,說明該化合物表面張力值約為水表面張力值的一半。

        2.3 親水親油平衡值(HLB)

        將親油基和親水基的摩爾質(zhì)量分別用M0和Mw表示(整個(gè)摩爾質(zhì)量=M0+Mw),根據(jù)川上法,十二烷二胺四甲基磺酸鈉的HLB值=7+11.7×lg(412/252)=9.49

        表面活性劑的親水親油平衡值決定其表面活性及用途,從這里計(jì)算的HLB值來看,十二烷二胺四甲基磺酸鈉具有優(yōu)良的分散效果,適合做O/W乳化劑。

        2.4 臨界膠束濃度(CMC)

        采用電導(dǎo)率-濃度曲線,曲線轉(zhuǎn)折點(diǎn)即為對(duì)應(yīng)的臨界膠束濃度。

        圖1 十二烷二胺四甲基磺酸鹽的電導(dǎo)率-濃度曲線

        由圖1可知,十二烷二胺四甲基磺酸鈉的CMC值為37.65mmol/L

        3 結(jié)語

        綜上所述,本工作以十二烷二胺、甲醛及無機(jī)磺化劑(NaHSO3或Na2SO3)為原料,合成出兩性表面活性劑——十二烷二胺四甲基磺酸鈉。反應(yīng)的濾液均可循環(huán)使用,合成路線符合綠色化學(xué)的要求。所合成的表面活性劑具有臨界膠束濃度大小適中、表面活性高的優(yōu)點(diǎn)。該法具有原料易得、條件溫和、操作簡(jiǎn)便、產(chǎn)率較高及綠色經(jīng)濟(jì)等特點(diǎn),合成技術(shù)經(jīng)濟(jì)便利,具有一定的工業(yè)化參考價(jià)值。

        [1]薛永強(qiáng),湯芝平,趙紅.氨基酸磺酸系兩性表面活性劑說明書[P].中國(guó).CN 100361969C.2008-1-16.

        [2]湯芝平,薛永強(qiáng),趙紅.氨基磺酸系兩性表面活性劑的新合成法及其機(jī)理推斷[J].化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù),2008:01.

        [3]湯芝平,薛永強(qiáng),趙紅,欒春暉.氨基磺酸系兩性表面活性劑的新合成法[J].化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù),2008:01.

        [4]常越凡.一種多磺酸基多胺基表面活性劑的制備過程改進(jìn)及性能表征[J].資源節(jié)約與環(huán)保,2016(9):53-53.

        [5]王文波,劉玉芬,申書昌.表面活性劑實(shí)用儀器分析[M].化學(xué)工業(yè)出版社,2000:04.

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