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        低血糖引發(fā)可逆性胼胝體壓部病變綜合征1例

        2018-01-06 00:41:42陳紅梅姜永梅倪長(zhǎng)偉
        關(guān)鍵詞:體壓可逆性胼胝

        陳紅梅,尹 琳,姜永梅,倪長(zhǎng)偉

        (1.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 神經(jīng)康復(fù)科,遼寧 大連 116027;2.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 大連 116027)

        病例報(bào)告

        低血糖引發(fā)可逆性胼胝體壓部病變綜合征1例

        陳紅梅1,尹 琳2,姜永梅1,倪長(zhǎng)偉2

        (1.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 神經(jīng)康復(fù)科,遼寧 大連 116027;2.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 大連 116027)

        低血糖;可逆性胼胝體壓部病變綜合征;診斷

        1 臨床資料

        患者,女,31歲,以“被他人發(fā)現(xiàn)意識(shí)不清1 d”為主訴于2016年7月8日就診大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院急診科,行心電圖,頭CT未見(jiàn)明顯異常。電解質(zhì)、肝生化、血凝常規(guī)未見(jiàn)異常。血常規(guī):白細(xì)胞14.29×109/L↑,中性粒細(xì)胞百分比91.50%。腎功:尿素:2.20 mmol/L↓,肌酐:42.70 μmol/L↓。結(jié)合患者急救車(chē)上查血糖:1.4 mmol/L??紤]診斷為“意識(shí)障礙原因待查 低血糖性昏迷可能性大”,收入ICU?;颊呒韧w健,有長(zhǎng)期節(jié)食減肥史。查體:昏迷,雙眼向右凝視,瞳孔對(duì)光反射存在,疼痛刺激四肢可見(jiàn)自主活動(dòng),雙側(cè)Babinski征陽(yáng)性。余查體不能配合。入院后給予補(bǔ)糖,補(bǔ)液,營(yíng)養(yǎng)神經(jīng),清除氧自由基,促醒,抗炎,保護(hù)胃黏膜等對(duì)癥治療。并進(jìn)一步完善腰椎穿刺術(shù)、激素相關(guān)檢查指標(biāo)均在正常范圍。2016年7月9日頭MRI示:DWI胼胝體壓部可見(jiàn)片狀高信號(hào)影,T1WI呈稍高信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào)灶,ADC呈低信號(hào),大小約15 mm×7 mm,病灶對(duì)稱(chēng)分布,無(wú)明顯占位效應(yīng)(圖1)。腦電圖及地形圖示:彌漫性異常(以慢波為主)。經(jīng)全院會(huì)診,診斷:“低血糖癥 低血糖腦病;可逆性胼胝體壓部病變綜合征可能大,急性腦梗死待除外”。加用阿司匹林腸溶片抗血小板聚集,地塞米松脫水治療。2016年7月13日患者意識(shí)好轉(zhuǎn),表現(xiàn)為神清,問(wèn)話不答,可聽(tīng)懂部分問(wèn)話,可點(diǎn)頭示意,查體:雙眼向各個(gè)方向活動(dòng)自如,瞳孔對(duì)光反射存在,四肢可自主活動(dòng),雙側(cè)Babinski征陽(yáng)性。余查體不能配合。轉(zhuǎn)入神經(jīng)內(nèi)科繼續(xù)治療。并于2016年7月18日復(fù)查頭MRI示:胼胝體壓部異常信號(hào)基本消失(圖2)。故明確診斷為:低血糖癥,低血糖腦病,可逆性胼胝體壓部病變綜合征(RESLES)。經(jīng)營(yíng)養(yǎng)腦神經(jīng),脫水治療患者病情平穩(wěn)。2016年7月25日于神經(jīng)康復(fù)科行康復(fù)治療。入科后查體:神清,問(wèn)話不答,可聽(tīng)懂部分問(wèn)話,可點(diǎn)頭示意,查體:雙眼向各個(gè)方向活動(dòng)自如,瞳孔對(duì)光反射存在,四肢可自主活動(dòng),雙側(cè)Babinski征陽(yáng)性。余查體不能配合。并給予康復(fù)評(píng)定,失用評(píng)定量表未見(jiàn)顯著異常,簡(jiǎn)易智能精神狀態(tài)檢查量表評(píng)分(MMSE):4分,日常生活能力評(píng)定量表評(píng)分(ADL):32分。考慮患者存在認(rèn)知功能障礙,不完全性混合性失語(yǔ),日常生活不能自理。給予單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂100 mg,日1次,靜點(diǎn)治療同時(shí)給予認(rèn)知功能訓(xùn)練,言語(yǔ)訓(xùn)練,日常生活能力訓(xùn)練,針灸,高壓氧治療。于2016年9月3日復(fù)評(píng),MMSE:28分,ADL:100分?;颊邿o(wú)明顯陽(yáng)性體征及臨床癥狀,患者完成2個(gè)療程(即60次)高壓氧治療后復(fù)評(píng),MMSE:30分,ADL:100分?;颊叱鲈骸?/p>

        圖1 2017-07-09頭部DWI,箭頭示胼胝體壓部片狀高信號(hào)影Fig 1 Patchy high signal shadow in the splenium of the corpus callosum (SCC) was observed on 2017-07-18 Head DWI (arrow)

        圖2 2017-07-18頭DWI,箭頭示胼胝體壓部異常信號(hào)基本消失Fig 2 2017-07-18 Head DWI showed that the abnormal signal in the SCC almost disappeared (arrow)

        2 討 論

        可逆性胼胝體壓部病變綜合征(RESLES)是一種以胼胝體壓部(SCC)可逆性病變?yōu)橹饕攸c(diǎn)的臨床影像綜合征[1]。目前RESLES的發(fā)病機(jī)制、病因尚不明確,臨床表現(xiàn)多樣并無(wú)特異,又受到需MRI檢查明確診斷的限制,故目前國(guó)內(nèi)多個(gè)案報(bào)道未有系統(tǒng)性病例分析。對(duì)于RESLES的病因,Carcia-Monco等[1]研究113例RESLES患者,考慮包括癲癇及相關(guān)因素,感染因素,代謝因素,高山病等可引發(fā)本病。張碩等[2]研究8例RESLES患者,發(fā)現(xiàn)Marchiafava-Bignami病,一氧化碳遲發(fā)型腦病,低血糖腦病,感染可引發(fā)本病。對(duì)于RESLES的發(fā)病機(jī)制,目前認(rèn)為存在以下可能:(1)細(xì)胞毒性水腫[1];(2)星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生脫髓鞘內(nèi)水腫[2];(3)局部炎性反應(yīng)引起可逆水腫[3];(4)遺傳因素[4]。而臨床表現(xiàn)則無(wú)明顯特異性,多與病因相關(guān),Takanashi等[6]研究54例RESLES患者發(fā)現(xiàn),RESLES前驅(qū)癥狀包括發(fā)熱、嘔吐、腹瀉、咳嗽,繼而出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,包括譫妄、意識(shí)障礙、癲癇、頭痛、共濟(jì)失調(diào)等,且所有癥狀在1個(gè)月內(nèi)完全恢復(fù)。RESLES的診斷主要依據(jù)MRI典型變現(xiàn),SCC于DWI顯示高信號(hào),隨著疾病發(fā)展,DWI高信號(hào)消失[1]即可診斷。既往文獻(xiàn)對(duì)RESLES治療上無(wú)特殊報(bào)道,以抗癲癇、抗病毒、抗炎等對(duì)癥治療為主。矯黎東等[7]回顧5例RESLES患者分別在發(fā)病23,33,33,33和20天臨床癥狀完全消失。故RESLES預(yù)后多良好。結(jié)合本例患者,患者因代謝因素,即低血糖引發(fā)RESLES,發(fā)病前無(wú)任何前驅(qū)癥狀,發(fā)病后表現(xiàn)出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為意識(shí)障礙,認(rèn)知功能障礙,言語(yǔ)功能障礙。經(jīng)過(guò)系統(tǒng)的臨床治療后患者在發(fā)病57天后癥狀緩解。綜上,RESLES是以典型影像學(xué)為主要診斷依據(jù)的綜合征,其發(fā)病機(jī)制、病因尚不明確,臨床表現(xiàn)多樣且無(wú)特異性。所以需要臨床醫(yī)生注意鑒別,以防延誤診治。

        [1] Garcia-Monco JC,Cortina IE,F(xiàn)erreira E,et al. Reversible splenial lesion syndrome(RESLES):What’s in a name [J]. J Neuroimaging,2011,21(2):e1-14.

        [2] 張碩,馮娟,翟志永.成人可逆性胼胝體壓部病變綜合征臨床特點(diǎn)及預(yù)后的比較性分析[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2015,28(6):426-430.

        [3] Vollmann H,Hagemann G,Mentzal HJ,et al.Isolated reversible splenial lesion in tick-borne encephalitis: a case report and literature review [J].Clin Neurosurg,2011,113(5):430-433.

        [4] Sharma B,Handa R,Nagpal K,et al. Transient elevation of cerebrospinal fluid protein in a patient of mild encephalitis with reversible lesion in the splenium:a case report [J].Malays J Med Sci,2014,21(3):94-97.

        [5] Imamura T,Takanashi J,Yasugi J,et al. Sisters with clinically mild encephalopathy with a reversible splenial lesion(MERS)-like features;Familial MERS [J].J Neurol Sci,2010,290(1-2):153-156.

        [6] Takanashi J.Two newly proposed infectious encephalitis/encephalopathy syndromes[J].Brain Dev,2009,31(7):521-528.

        [7] 矯黎東,王憲玲,楊延輝,等.可逆性胼胝體壓部病變綜合征5例[J].疑難病雜志,2015,14(8):800-802.

        陳紅梅(1987-),女,主治醫(yī)師。E-mail:zhenfb@163.com

        10.11724/jdmu.2017.06.23

        R741

        B

        1671-7295(2017)06-0615-02

        陳紅梅,尹琳,姜永梅,等.低血糖引發(fā)可逆性胼胝體壓部病變綜合征1例[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017,39(6):615-616.

        2017-04-12;

        2017-10-31)

        (卷終)

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