高鵬飛

摘 要：目的：對卡馬西平固體的片劑和分散體的體外溶出度進行改善，采用固體分散技術。方法：以體外溶出作為進行藥物含量測定的指標，運用紫外采光的方法來對其進行測定，在對其的固體分散體的制備方法和載體和比例等進行完善，在進行卡馬西平固體分散體及其片劑制備的時候，要采用濕法制粒來進行制備，在進行藥品制備的時候，按照日本橙皮書相關規(guī)定的要求來進行制定，對其的體外溶出進行考察，將參比制劑和相似因子方式進行對比的方法進行制備。結果：在對載體進行測量的時候，要采用藥物質量和泊洛沙姆188之間的比例為1：1，并且在進行固體分散劑制備的時候，要采用溶液-熔融法來進行溶出試驗，這樣其的溶出效果才能變得更好。在進行片劑制作的過程中，必須要在四種溶出介質的曲線和參比制劑的溶出曲線進行對比。結論：在進行卡馬西平固體分散體及其片劑體外溶出試驗的時候，我們發(fā)現固體分散劑的效果非常好，制備出來的卡馬西平固體分散體及其片劑能夠達到日本橙皮書的要求。

關鍵詞：卡馬西平；固體分散體；紫外分光光度法

在進行臨床醫(yī)學治療的過程中，卡馬西平經常會用來治療心率失常、癲癇、神經元性尿崩癥、外周神經痛等相關的疾病，卡馬西也是治療癲癇部分性發(fā)作和單純發(fā)作的一種常見藥物。在我國國內有很多制藥廠家生產這種藥物，其不僅具有非常高的滲透性，同時其還有溶解性非常低的特點，很多廠家在進行卡馬西平固體分散體研制的時候都會將其改成能夠進行口服的固體藥物。

在進行原研制劑和仿制藥研制的時候，必須要保持兩者用藥的一致性，這樣患者的用藥基礎才能得到保證，仿制藥的核心競爭力才能得到提升，在對藥品的制劑工藝進行研究的時候，必須要對其的制備工藝進行研究，這樣原研制劑和仿制劑的體外溶出才能真正的保持一致，其的生物等效性的基礎才能得到提高，藥劑的研發(fā)成本才能得到降低，在進行卡馬西平固體的片劑和分散體研發(fā)的時候，必須要以CBZ為藥品的研發(fā)模型，并通過固體分散劑來對其進行體外溶出試驗，這樣藥品自身的溶出性才能得到提高，其才能達到CBZ固體分散體片劑相關規(guī)定的要求。

1 材料與儀器

1.1 材料

CBZ對照品及原料；聚乙二醇4000；聚乙二醇6000；聚維酮K30；泊洛沙姆188；CBZ片；無水乙醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、鹽酸、氯化鈉、冰乙酸、無水乙酸鈉均為分析純。

1.2 儀器

HH-1S數顯恒溫油浴鍋；UV2450紫外分光光度計；ZRS-8L智能溶出試驗儀；AL104分析天平；DHG電熱恒溫鼓風干燥箱；KH-400KDV高功率數控超聲波清洗器；WD-A藥物穩(wěn)定性檢查儀；TDP-1.5單沖壓片機；ZP-9旋轉式壓片機；78X-3A片劑四用儀。

2 方法與結果

2.1 溶出度試驗的建立

（1）4種溶出介質的配制。根據日本“藥品品質再評價”中溶出介質的配制方法及日本橙皮書對CBZ片的溶出度要求，配制如下4種介質。

介質Ⅰ，pH1.2的鹽酸溶液：稱取2.0g的氯化鈉，加水適量使其溶解，加入鹽酸7mL，加水稀釋至1000mL，充分攪拌混勻，即得。

介質Ⅱ，pH4.0醋酸鹽緩沖液：0.05mol·L-1醋酸-0.05mol·L-1醋酸鈉=16.4∶3.6。

介質Ⅲ，pH6.8磷酸鹽緩沖液：稱取磷酸二氫鉀3.4g和無水磷酸氫二鈉3.55g，加水適量使溶解后，定容至1000mL，再稀釋1倍，即得。

介質Ⅳ，水。

（2）體外溶出度測定方法。依據日本橙皮書對CBZ片的溶出度要求，以900mL水為溶出介質，轉速為75r·min-1，按中國藥典2010年版（二部）附錄XC第二法測定。準確稱取約含CBZ100mg的固體分散體置溶出杯中，在5，15，30，60，90，120min取樣10mL，0.45μm微孔濾膜過濾，棄去初濾液5mL，準確移取續(xù)濾液1mL置10mL量瓶中，加水定容至刻度，于285nm波長測定A值，根據標準曲線方程Ⅳ計算平均溶出度（n=6）。

2.2 固體分散體的制備

（1）溶劑法。以PVP-K30為載體，按CBZ-載體質量比為1∶1，1∶3，1∶5，1∶8和1∶10分別稱取CBZ和載體，并分別用無水乙醇在70℃水浴中加熱溶解后，混勻，攪拌至黏稠，迅速移至冰水浴中，固化，置冰箱冷藏24h，取出置真空干燥箱中干燥，粉粹過80目篩，分別按“1.6”和“1.7”測含量和平均溶出度（n=6），繪制溶出曲線圖，并與CBZ純原料進行對比。

（2）溶劑-熔融法。分別以PEG4000，PEG6000及F68為載體，按CBZ-載體質量比為1∶1，1∶3，1∶5，1∶8和1∶10分別稱取CBZ和載體。首先加熱各載體，使熔融，CBZ用無水乙醇溶解，將CBZ乙醇溶液倒入已熔融的載體中，攪拌均勻，加熱除去乙醇，迅速移至冰水浴中，固化，置冰箱冷藏24h，取出至真空干燥器中，粉碎過80目篩，分別按“1.6”和“1.7”測含量和平均溶出度（n=6），繪制溶出曲線圖，并與CBZ純原料進行對比。

通過對上述實驗結果的觀察，可以知道在搞事的環(huán)境下，制備出來的固體分散體會出現吸濕非常嚴重的現象，當吸濕達到一定程度的時候，固體分散體就會呈現出一種黏稠的狀態(tài)，其的整體重量就會超過5%。如果是在高溫下進行固體分散體制備的話，那么原本白色的固體分散體就會變成粉色，當其達到d10的時候固體分散體就會全部轉化為淡粉色，但是其藥品的溶出度和相關物質含量并不會出現變化，在強烈光照的條件下卡馬西平固體的片劑和分散體的含量、性狀和相應的溶出都沒有出現非常明顯的變化，因此在進行固體分散品制備的時候，必須要保持其制備的狀態(tài)始終在干燥和低溫的環(huán)境下，這樣卡馬西平固體的片劑和分散體的藥效才不會受到影響。

2.3 CBZ固體分散體片劑的制備及體外溶出實驗

（1）片劑的制備方法。在進行卡馬西平固體的片劑制備的時候，一般都是以卡馬西平固體分散體為主要原料，并且在進行制備的時候要求輔料是80目篩，在進行卡馬西平固體的片劑制備的時候，制藥人員一般都會采用濕法制粒壓片的方法來進行制備，并且在進行制備的時候必須要按照處方來來進行原輔料的選取，并將其混合均勻，加70%乙醇適量制軟材，過18目篩制粒，60℃烘1h后，過18目篩整粒，加1%硬脂酸鎂混勻，8mm淺凹沖頭壓片，控制片重，使每片含CBZ100mg，即得CBZ固體分散體片劑。

（2）片劑的含量測定。隨機取自制CBZ固體分散體片劑20片，精密稱定，置研缽中研細，按“1.6”測平均含量（n=3）。

3 討論

通過上述文章，我們可以知道在對卡馬西平固體的片劑和分散體進行研究的時候，必須要對其的體外溶出進行改進，這樣不僅能夠在一定程度上提高卡馬西平固體的片劑和分散體的溶出型，同時還能提高卡馬西平固體的片劑和分散體的藥效。在進行CBZ提出溶液制備的時候，要通過差示掃描量熱法，差熱分析、X射線衍射法或者紅外光譜法，在對其的相關物質進行鑒定。在進行鑒定的過程中，卡馬西平固體的片劑和分散體的溶出曲線和相關參比制劑是非常相似的，這對廠家工藝的改進也有著非常重要的意義，因此在進行卡馬西平溶出試驗的時候，必須要對溶出方法進行嚴格的篩選，這樣溶出度試驗的準確性才能得到提升。

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