郭澤淇, 王倩怡 譯, 祁興順, 賈繼東 審校
(1 大連醫(yī)科大學 研究生院,遼寧 大連 116000; 2 首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院 肝病中心, 北京 100050;3 沈陽軍區(qū)總院 消化內科, 沈陽 110840)
《2017年美國肝病學會非酒精性脂肪性肝病診療指導》摘譯
郭澤淇1, 王倩怡2譯, 祁興順3, 賈繼東2審校
(1 大連醫(yī)科大學 研究生院,遼寧 大連 116000; 2 首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院 肝病中心, 北京 100050;3 沈陽軍區(qū)總院 消化內科, 沈陽 110840)
非酒精性脂肪性肝?。?美國; 診療準則
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的診斷需滿足:(1)影像學或組織學證實的肝脂肪變;(2)排除引起肝臟脂肪沉積的繼發(fā)因素,如大量飲酒、長期服用導致肝脂肪變的藥物或單基因遺傳性疾病等。組織學分類包括非酒精性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、橋接纖維化和肝硬化。
2012年美國肝病學會(AASLD)、美國胃腸病學院(ACG)和美國胃腸病學會(AGA)共同起草了首部《非酒精性脂肪性肝病診療指南》。2017年6月28日,AASLD在2012年版指南的基礎上進一步完善和更新,并于2017年7月11日在《Hepatology》上全文發(fā)表《非酒精性脂肪性肝病診療指導》,旨在為臨床醫(yī)師和其他衛(wèi)生從業(yè)者提供NAFLD診療指導。該指導聲明參考了以下幾個方面:(1)截至2016年8月Medline收錄的NAFLD相關文獻;(2)美國內科醫(yī)師學院的衛(wèi)生實踐評估與指南制訂手冊;(3)AASLD指南政策;(4)本指南作者及其他NAFLD專家的意見。本文僅對該指導的52條聲明及推薦意見進行摘譯。
(1)疑診NAFLD患者需評估是否有大量飲酒史。大量飲酒定義為:對于男性,正在或近期飲酒量平均每周>21單位(每單位包含14 g乙醇);對于女性,正在或近期飲酒量平均每周>14單位。
(2)對于影像學檢查意外發(fā)現肝脂肪變的患者,若有肝病相關癥狀或體征,或有肝功能檢查異常,則應按疑診NAFLD的診治流程進行評估。
(3)對于影像學檢查意外發(fā)現肝脂肪變的患者,若無任何肝病相關癥狀或體征、且肝功能檢查正常,則應評估代謝相關危險因素(如肥胖、糖尿病、血脂異常)以及其他導致肝脂肪變的病因(如大量飲酒或服藥史)。
(4)目前,尚不推薦在就診于初級保健診所、糖尿病或肥胖門診的高危人群中常規(guī)篩查NAFLD。這是由于確診方法和治療方案均不確切,且篩查的長期獲益和成本效益比尚不明確。
(5)2型糖尿病患者應高度警惕NAFLD和NASH。NAFLD纖維化評分、FIB-4指數或振動控制瞬時彈性成像(VCTE)等臨床決策輔助工具,可協助鑒別進展期肝纖維化(橋接纖維化或肝硬化)低?;蚋呶;颊?。
(6)目前,尚不推薦對NAFLD患者親屬進行系統篩查。
(7)評估疑診NAFLD患者時,需排除其他導致肝脂肪變的病因和合并的其他常見慢性肝病。
(8)若疑診NAFLD患者的血清鐵蛋白持續(xù)升高、鐵飽和度增加,尤其是C282Y HFE純合子或雜合子突變,則應考慮肝活組織檢查。
(9)若血清自身抗體滴度升高,且伴有其他自身免疫性肝病相關特征(轉氨酶>正常值上限5倍、球蛋白升高或總蛋白與白蛋白比值升高),則應進一步完善自身免疫性肝病的相關檢查。
(10)對于疑診NAFLD患者的初步評估,應詳細考量常見的合并疾病,如肥胖、血脂異常、胰島素抵抗或糖尿病、甲狀腺功能減退、多囊卵巢綜合征和睡眠呼吸暫停綜合征。
(11)NAFLD患者如合并代謝綜合征,則預示可能存在脂肪性肝炎,并可作為肝活組織檢查的目標人群。
(12)臨床上,NAFLD纖維化評分或FIB-4指數有助于識別橋接纖維化(3期)或肝硬化(4期)的NAFLD患者。
(13)臨床上,VCTE或磁共振彈性成像(MRE)有助于識別進展期肝纖維化的NAFLD患者。
(14)存在脂肪性肝炎或進展期肝纖維化高危因素的NAFLD患者,應考慮肝活組織檢查。
(15)通過判斷患者是否合并代謝綜合征、計算NAFLD纖維化評分或FIB-4指數、應用VCTE或MRE測量肝硬度,可用于判斷脂肪性肝炎或進展期肝纖維化的風險。
(16)對于疑診NAFLD的患者來說,若無創(chuàng)檢查不能排除其他導致肝脂肪變的病因、無法判斷是否合并其他慢性肝病及其嚴重程度,則應考慮肝活組織檢查。
(17)具有臨床指導意義的病理報告應區(qū)分出NAFL、伴有炎癥的NAFL和NASH(脂肪變伴有小葉和門靜脈炎癥以及肝細胞氣球樣變),并評價病變的嚴重程度(輕、中、重),可應用適當的病理評分系統如NAS評分或SAF評分系統進行評價。
(18)病理報告應描述是否存在肝纖維化。若存在肝纖維化,則應進一步描述相關部位、程度和肝實質重構。
(19)用來改善肝病的藥物治療常限于經肝活組織檢查證實的NASH和肝纖維化患者。需要接受藥物治療來改善肝臟功能。
9.1 生活方式干預
(20)通過單純低熱量飲食或同時增加體力活動來降低體質量,常能減輕肝脂肪變。低熱量飲食(每日減少500~1000 kcal)聯合中等強度的運動可能會帶來最佳的持續(xù)減肥效果。
(21)體質量減輕3%~5%以上可改善肝脂肪變,而體質量減輕更多(7%~10%)則可改善NASH的大多數病理組織學改變(包括肝纖維化)。
(22)單純運動鍛煉可預防或減輕成年NAFLD患者的肝脂肪變,是否能改善其他肝臟病理組織學改變尚不清楚。
9.2 胰島素增敏劑
(23)不推薦二甲雙胍治療成年NASH患者。
(24)對于肝活組織檢查證實的NASH患者,無論是否合并2型糖尿病,吡格列酮均可改善肝臟病理組織學改變。因此,它可用于治療這些患者。治療前,應與每位患者討論該藥的利弊。
(25)對于未經肝活組織檢查證實為NASH的NAFLD患者,尚無充分數據支持應用吡格列酮。
(26)應用胰高血糖素樣肽1激動劑治療NAFLD或NASH患者尚為時過早。
9.3 維生素E
(27)對于肝活組織檢查證實為NASH的非糖尿病成人患者,維生素E(α-生育酚)800 IU /d,可改善肝臟病理組織學改變,因此可用于治療此類患者。治療前,應與每位患者討論該藥的利弊。
(28)對于伴有NASH的糖尿病患者、未行肝活組織檢查的NAFLD患者、NASH相關肝硬化患者或隱源性肝硬化患者,尚無充分數據支持應用維生素E治療的有效性。
9.4 減肥手術
(29)對于NAFLD或NASH肥胖患者,若其他方面符合條件,可考慮減肥手術。
(30)將減肥手術作為專門治療NASH的方法尚為時過早。
(31)對于已發(fā)生NAFLD相關肝硬化的肥胖患者,減肥手術的類型、安全性和有效性尚不明確。對于NASH相關或隱源性肝硬化代償期患者,若其他方面符合條件,則可根據具體病例情況,由經驗豐富的手術團隊實施減肥手術。
9.5 熊去氧膽酸、ω-3脂肪酸和其他藥物
(32)不推薦熊去氧膽酸用于治療NAFLD或NASH。
(33)不推薦ω-3脂肪酸用于專門治療NAFLD或NASH,但可考慮用于治療NAFLD患者的高甘油三酯血癥。
(34)NAFLD患者不宜攝入大量酒精。
(35)尚無足夠資料支持推薦NAFLD患者的飲酒量。
(36)NAFLD患者的心血管疾病發(fā)病率和死亡風險較高。因此,所有NAFLD患者均應考慮積極糾正心血管疾病的危險因素。
(37)他汀類藥物不會增加NAFLD或NASH患者發(fā)生嚴重肝損傷的風險。因此,其可用于治療NAFLD和NASH患者的血脂異常。雖然他汀類藥物可用于NASH相關肝硬化患者,但應避免用于肝硬化失代償期患者。
(38)在獲得其安全性和有效性的進一步證據前,不推薦超適應證使用奧貝膽酸治療NASH患者。
(39)NASH相關肝硬化患者的心血管疾病患病率高。因此,無論患者是否存在明顯的相關癥狀,肝移植評估過程均應注意仔細鑒別心血管疾病。
(40)根據AASLD/ACG實踐指南,NASH相關肝硬化患者應篩查食管胃靜脈曲張。
(41)根據AASLD實踐指南,若NAFLD患者疑診肝硬化,則應考慮篩查肝細胞癌。
(42)基于目前證據,若NASH患者無肝硬化,則不推薦常規(guī)篩查和監(jiān)測肝細胞癌。
(43)基于目前證據,NAFL或NASH患者一般無需反復進行肝活組織檢查,但也可視具體病例而定。
(44)對于年齡非常小或不超重的兒童脂肪肝患者,除應篩查成人患者的常見病因之外(表1),還應檢測單基因慢性肝病,如脂肪酸氧化缺陷、溶酶體貯積病和過氧化物酶體病。
表1 繼發(fā)性肝脂肪變的常見原因
(45)兒童NAFLD患者常有低滴度的血清自身抗體;但若滴度較高,特別是伴有血清轉氨酶、球蛋白或總蛋白與白蛋白比值升高時,應盡早行肝活組織檢查,以排除自身免疫性肝炎及自身免疫相關性疾病。
(46)由于缺乏相關證據,尚不能正式推薦對超重和肥胖兒童篩查NAFLD。
(47)疑診NAFLD的兒童患者肝活組織檢查指征包括:①診斷不明確;②可能存在多重診斷;③應用具有潛在肝毒性藥物治療前。
(48)兒童開始NASH藥物治療前,應通過肝活組織檢查明確NASH的診斷。
(49)病理醫(yī)生在解釋兒童肝活組織檢查結果時,應認識到常見于兒童患者的NAFLD獨特類型,以便恰當地描述兒童NAFLD。
(50)對于兒童NAFLD患者,調整生活方式可改善轉氨酶水平和肝臟病理組織學改變。因此,生活方式干預應為一線治療方法。
(51)對于兒童NAFLD患者,二甲雙胍(500 mg,2次/d)無益,因此不推薦其治療兒童NAFLD或NASH。更高劑量二甲雙胍的療效仍不清楚。
(52)對于某些肝活組織檢查證實為NASH的兒童患者,維生素E(α-生育酚)800 IU /d,可改善病理組織學。長期大劑量維生素E治療的安全性尚不確定。維生素E可用于治療兒童NASH患者,但應與每位患者討論該藥的利弊。
Recommendationsforthediagnosisandmanagementofnonalcoholicfattyliverdisease:practiceguidancefromtheAmericanAssociationfortheStudyofLiverDiseases(2017)
GUOZeqi,WANGQianyi,QIXingshun,etal.
(GraduateSchool,DalianMedicalUniversity,Dalian,Liaoning116000,China)
nonalcoholic fatty liver disease; United States; practice guideline
R575.5
B
1001-5256(2017)12-2275-03
10.3969/j.issn.1001-5256.2017.12.003
2017-08-05;修回日期:2017-08-05。 作者簡介:郭澤淇(1992-),男,主要從事消化系統疾病診治方面的研究。 通信作者:祁興順,電子信箱:xingshunqi@126.com; 賈繼東,電子信箱:jia_jd@ccmu.edu.cn。
[本文首次發(fā)表于Hepatology, 2017]
引證本文:GUO ZQ, WANG QY, QI XS, et al. Recommendations for the diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease: practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases (2017)[J]. J Clin Hepatol, 2017, 33(12): 2275-2277. (in Chinese)
郭澤淇, 王倩怡, 祁興順, 等. 《2017年美國肝病學會非酒精性脂肪性肝病診療指導》摘譯[J]. 臨床肝膽病雜志, 2017, 33(12): 2275-2277.
(本文編輯:葛 俊)