， ，

(1.麗水職業(yè)技術(shù)學(xué)院， 浙江 麗水 323000； 2.麗水市林業(yè)科學(xué)研究院， 浙江 麗水 323000)

不同處理對(duì)榕葉冬青種子萌發(fā)的影響

潘溫文1，洪震2，練發(fā)良2

(1.麗水職業(yè)技術(shù)學(xué)院， 浙江 麗水 323000； 2.麗水市林業(yè)科學(xué)研究院， 浙江 麗水 323000)

采用層積、赤霉素及微波輻射對(duì)榕葉冬青種子進(jìn)行處理，研究各處理對(duì)榕葉冬青種子萌發(fā)的影響。結(jié)果表明：榕葉冬青不存在隔年萌發(fā)現(xiàn)象，但種子于第1年發(fā)芽極少，主要集中在第2年萌發(fā)。層積、微波輻射及赤霉素處理對(duì)解除種子休眠、提高發(fā)芽率均具有顯著的促進(jìn)作用。赤霉素處理種子發(fā)芽最快，第80天開(kāi)始發(fā)芽，低溫層積90 d處理種子發(fā)芽率最高，達(dá)74%，對(duì)照組于第180天開(kāi)始發(fā)芽，發(fā)芽率為28%。

榕葉冬青； 赤霉素； 微波輻射； 發(fā)芽率

榕葉冬青(Ilexficoidea)為冬青科冬青屬(Ilex)植物[1]，主要分布于長(zhǎng)江以南各省、區(qū)及臺(tái)灣。全株四季常綠，秋季果實(shí)掛滿枝條，果實(shí)球狀，鮮紅色，觀賞期達(dá)2個(gè)月，是一種極具潛力的觀果樹(shù)種，也是重要的藥材資源和木材[2]。我國(guó)冬青屬植物資源非常豐富，種類達(dá)204種[3]，然而，由于復(fù)雜的綜合休眠和隔年發(fā)芽的特性，導(dǎo)致該屬植物在自然條件下的種子出苗率低，種群更新能力差，至今仍未得到廣泛的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用[4]。目前，已有學(xué)者通過(guò)酸蝕、層積和赤霉素處理等方法對(duì)冬青(I.purpurea)、毛冬青(I.pubescens)、三花冬青(I.triflora)和小果冬青(I.micrococca)等種子的萌發(fā)進(jìn)行研究[5-8]，并取得了一定成果，而對(duì)榕葉冬青的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。因此，本試驗(yàn)以榕葉冬青為研究對(duì)象，通過(guò)層積、赤霉素及微波輻射等不同處理，從而篩選出種子快速萌發(fā)的方法，旨在進(jìn)一步促進(jìn)冬青屬野生植物資源的開(kāi)發(fā)與利用，以期為該屬植物的種苗繁育提供理論參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)時(shí)間、地點(diǎn)

試驗(yàn)于2015年1月—2016年5月在麗水職業(yè)技術(shù)學(xué)院花卉溫室大棚內(nèi)進(jìn)行。

1.2 試驗(yàn)材料

種子于2014年11月采于麗水市慶元縣。將采回的種子用清水浸泡，待果肉軟化后在盆內(nèi)搓破果皮、搗碎果肉，用清水漂洗干凈，將果皮與種子分離，并放置于通風(fēng)處晾干備用。

1.3 種子的形態(tài)指標(biāo)、千粒重測(cè)定

用四分法隨機(jī)選取4×100粒種子，用游標(biāo)卡尺測(cè)定種子的長(zhǎng)度、寬度、高度(定義為種子腹線與背線的最大距離)。種子千粒重采用百粒法測(cè)定，用1/10 000電子天平測(cè)定種子重量。

1.4 試驗(yàn)方法

將晾干的種子進(jìn)行以下處理：1) 層積處理。①自然層積：將經(jīng)處理的種子與濕沙混勻后(沙子∶種子=3∶1，下同)，蓋上濕潤(rùn)的毛巾，置于室內(nèi)陰涼處。②低溫層積：將種子與濕沙混勻后，在3～5 ℃的冰箱冷藏室中。層積時(shí)間設(shè)置30，90 d。層積過(guò)程中保持基質(zhì)濕潤(rùn)，每隔7 d翻動(dòng)1次種子。2) 赤霉素處理：濃度設(shè)100，300，500 mm/L，浸泡時(shí)間為24 h。3) 微波輻射處理：置于微波爐內(nèi)進(jìn)行微波輻射處理(低溫退火，火力20)，輻射時(shí)間為10，20，30 s。4) 對(duì)照(不做任何處理)：將處理所得種子直接進(jìn)行穴盤播種。以上種子經(jīng)處理后均播種于穴盤內(nèi)，基質(zhì)為草泥碳∶珍珠巖(2∶1)，每個(gè)處理3次重復(fù)，每個(gè)重復(fù)50粒種子。試驗(yàn)過(guò)程中保持基質(zhì)濕潤(rùn)，定期統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽率。

1.5 分析與計(jì)算

種子發(fā)芽率(%)=種子發(fā)芽數(shù)/供試種子總數(shù)×100%；實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS軟件進(jìn)行分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 種子形態(tài)觀測(cè)

榕葉冬青果近球形，直徑約5 mm，分核多為4粒，種子呈長(zhǎng)橢圓形，背部具條紋和凹槽，形態(tài)大小及千粒重與其同屬植物呈極顯著差異(p=0.000)。由表1可知，榕葉冬青種子長(zhǎng)約3.22 mm、寬2.78 mm、厚2.05 mm，顯著小于三花冬青，而顯著大于毛冬青，種子千粒重0.83 g，顯著小于三花冬青，顯著大于尾葉冬青。

表1 7種冬青屬植物種子形態(tài)指標(biāo)

種名種子形態(tài)長(zhǎng)(mm)(p=0．000)寬(mm)(p=0．000)厚(mm)(p=0．000)千粒重(g)(p=0．000)毛冬青橢圓形，背部有單溝2．67E0．89F1．07F0．12E尾葉冬青長(zhǎng)圓形，背部具縱棱2．59E1．32E1．26E0．17E榕葉冬青長(zhǎng)橢圓形，背部具條紋和凹槽3．22D2．78B2．05C0．83D大葉冬青長(zhǎng)圓狀橢圓形，背部具縱脊4．07C2．85B2．38B1．25B三花冬青卵狀橢圓形，背部具3條紋5．50B3．87A3．40A2．46A木姜葉冬青近球形，背部具淺槽4．29B2．10C2．16C0．79D冬青長(zhǎng)橢圓形，背部具縱溝5．92A1．99D1．81D1．00C

注：不同小寫字母表示顯著差異(plt;0.05)，不同大寫字母表示極顯著差異(plt;0.01)，同一列標(biāo)相同字母表示差異不顯著(下同)。以上數(shù)據(jù)均為筆者通過(guò)種源采集、測(cè)量獲得。

表2 不同層積處理結(jié)果

處理播種時(shí)間(年/月/日)發(fā)芽時(shí)間(d)發(fā)芽數(shù)(2015年)發(fā)芽數(shù)(2016/02-05)發(fā)芽率(%)(p=0．0013)對(duì)照組2015/01/3118013928C低溫層積+30d2015/01/319039266AB低溫層積+90d2015/04/0290510274A自然層積+30d2015/01/319016949B自然層積+90d2015/04/029018157AB

表3 赤霉素處理結(jié)果

處理播種時(shí)間(年/月/日)發(fā)芽時(shí)間(d)發(fā)芽數(shù)(2015年)發(fā)芽數(shù)(2016/02-05)發(fā)芽率(%)(p=0．000)對(duì)照組2015/01/3118013928b100mg/L赤霉素+24h2015/01/318058965a300mg/L赤霉素+24h2015/01/318056649ab500mg/L赤霉素+24h2015/01/318066348ab

表4 微波輻射處理結(jié)果

處理播種時(shí)間(年/月/日)發(fā)芽時(shí)間(d)發(fā)芽數(shù)(2015年)發(fā)芽數(shù)(2016/02-05)發(fā)芽率(%)(p=0．000)對(duì)照組2015/01/3118013928B微波輻射處理+10s2015/01/3110059267A微波輻射處理+20s2015/01/3110028460A微波輻射處理+30s2015/01/3110023626B

2.2 層積處理對(duì)種子萌發(fā)的影響

由表2可知，種子未經(jīng)處理于第180天開(kāi)始發(fā)芽。可見(jiàn)，榕葉冬青不存在隔年萌發(fā)的特性，但種子在第1年極少發(fā)芽，主要集中在第2年內(nèi)萌發(fā)(見(jiàn)表2)。種子經(jīng)層積處理，發(fā)芽時(shí)間快，第90天即可發(fā)芽，比對(duì)照組提前了90 d。不同處理結(jié)果，發(fā)芽率呈極顯著差異(p=0.000)。低溫層積處理為優(yōu)，達(dá)74%和66%，顯著高于自然層積處理的57%和49%，對(duì)照組為28%。

2.3 赤霉素處理對(duì)種子萌發(fā)的影響

赤霉素作為解除植物休眠的方法之一，已得到廣泛應(yīng)用[9-11]。研究認(rèn)為，植物種子的休眠深度往往與其胚內(nèi)存在的抑制物質(zhì)脫落酸的含量有關(guān)，赤霉素可有效解除脫落酸產(chǎn)生的抑制作用[12]。由表3可知，種子經(jīng)赤霉素處理，可有效打破種子休眠，在第80天開(kāi)始發(fā)芽，比對(duì)照組提前了100 d。不同濃度的赤霉素處理之間，發(fā)芽率呈顯著差異(p=0.013)。以100 mg/L赤霉素浸泡24 h處理為最優(yōu)，發(fā)芽率達(dá)65%，顯著高于其余2組處理，對(duì)照組為28%。

2.4 微波輻射處理對(duì)種子萌發(fā)的影響

研究表明，微波輻射可使種子內(nèi)生長(zhǎng)酶活化，從而活化植物體內(nèi)原始的生活過(guò)程，使種子恢復(fù)生命活力[12]。試驗(yàn)結(jié)果表明，一定時(shí)間的微波輻射處理對(duì)種子萌發(fā)有顯著的促進(jìn)作用，種子可提前80 d發(fā)芽，輻射10，20 s處理發(fā)芽率達(dá)60%，顯著高于對(duì)照組(見(jiàn)表4)。輻射30 s處理對(duì)種子萌發(fā)起抑制作用，發(fā)芽率顯著下降，僅為26%。

3 討 論

1) 試驗(yàn)結(jié)果表明，榕葉冬青種子具有休眠特性，但不存在隔年萌發(fā)現(xiàn)象。這與王利英、楊永川和鄧元德對(duì)毛冬青、三花冬青、小果冬青種子的研究相類似。

Effects of Different Treatments on Seed Germination ofIlexficoidea

PANWenwen1,HONGZhen2,LIANFaliang2

2016-10-30

麗水市科技自籌項(xiàng)目(2014 ZC 021)；浙江省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2012 C 12909-9)：野生鄉(xiāng)土資源引種馴化、種質(zhì)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)。

潘溫文(1987—)，男，浙江溫州人；碩士研究生，主要從事植物分類與栽培研究。

10.16590/j.cnki.1001-4705.2017.03.099

S 686

A

1001-4705(2017)03-099-03