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        穴位埋線對血管性癡呆大鼠海馬CA1區(qū)p53蛋白表達的影響

        2017-11-28 06:35:03唐中生吳春朋謝高宇羅亞非
        中國老年學雜志 2017年21期
        關(guān)鍵詞:海馬針灸模型

        李 霞 唐中生 吳春朋 謝高宇 陸 瑩 羅亞非

        (貴陽護理職業(yè)學院基礎(chǔ)護理教研室,貴州 貴陽 550081)

        穴位埋線對血管性癡呆大鼠海馬CA1區(qū)p53蛋白表達的影響

        李 霞 唐中生1吳春朋1謝高宇1陸 瑩1羅亞非1

        (貴陽護理職業(yè)學院基礎(chǔ)護理教研室,貴州 貴陽 550081)

        目的觀察穴位埋線對血管性癡呆(VD)大鼠海馬CA1區(qū)p53蛋白表達的影響。方法取SD大鼠隨機分成假手術(shù)組、VD模型組、穴位埋線組、尼莫地平組,采用改良的Pulsinelli四血管閉塞法(4-VO)建立VD大鼠模型,兩個治療組分別施行穴位埋線和尼莫地平治療,連續(xù)15 d。水迷宮行為學測試后,斷頭處死大鼠,采集海馬CA1區(qū),用免疫組織化學法檢測其p53表達,并取大腦皮質(zhì)做冠狀位病理切片進行HE染色,觀察并比較各組大鼠海馬CA1區(qū)p53和大腦皮質(zhì)神經(jīng)元損傷程度。結(jié)果假手術(shù)組海馬CA1區(qū)未見p53陽性細胞,穴位埋線組及尼莫地平組海馬CA1區(qū)p53陽性細胞平均灰度值均明顯高于VD模型組(Plt;0.05),大腦皮質(zhì)神經(jīng)元的損傷和變性減輕且數(shù)量增加。結(jié)論穴位埋線可明顯降低海馬CA1區(qū)p53蛋白的表達,抑制VD大鼠腦損傷引起的細胞凋亡,對腦組織起保護作用,這可能是其治療VD的作用機制之一。

        穴位埋線;血管性癡呆;p53;海馬

        血管性癡呆(VD)是指各種腦血管疾病引起的腦功能障礙而產(chǎn)生的獲得性智能損害綜合征,為一慢性進行性疾病〔1〕。 針灸治療VD療效肯定,副作用少,可明顯減輕癡呆癥狀、改善學習和記憶〔2,3〕。作為針灸療法的分支,穴位埋線療法已經(jīng)廣泛應用于臨床各科〔4〕。研究表明〔5〕,穴位埋線可改善VD大鼠學習記憶能力。在此基礎(chǔ)上,我們制備VD大鼠模型,采用穴位埋線治療,探討VD發(fā)病與海馬CA1區(qū)p53蛋白表達的關(guān)系。

        1 材料與方法

        1.1實驗動物 健康雄性SD大鼠70只,體重280~300 g,清潔級,由重慶滕鑫比爾實驗動物銷售有限公司提供,許可證號:SCXK(渝)2012-0005。

        1.2實驗器材 可吸收性外科縫線(經(jīng)絡疏通專用線,中國中醫(yī)研究院眾益科技開發(fā)公司);華佗牌1.5寸毫針(蘇州醫(yī)療器械廠);電子天平(巨天儀器設(shè)備有限公司,ES200);微型動脈夾(安徽淮北正華生物儀器設(shè)備有限公司);SDQ-30雙極射頻電凝器(蘇州手術(shù)器械廠)。

        1.3藥品與試劑 10%水合氯醛(天津市永大化學試劑有限公司);尼莫地平片(正大青春寶藥業(yè)有限公司,批號:0801002);4%多聚甲醛、p53免疫組化檢測試劑盒(武漢博士德生物工程有限公司)。

        1.4VD大鼠模型的建立 采用改良Pulsinelli四血管阻斷法(4-VO)建立VD大鼠模型〔6〕。按隨機數(shù)字表法將已經(jīng)制備成功的VD模型大鼠分為VD模型組、穴位埋線組和尼莫地平組,除去治療過程中死亡的大鼠,保證每組至少10只。另設(shè)假手術(shù)組10只作對照,處理步驟同上,但不進行椎動脈燒灼和頸總動脈夾閉。四個組的治療時間和治療方法按課題組之前的方法進行〔5〕。

        1.5標本制作及檢測 用10%水合氯醛(3 ml/kg)麻醉大鼠,迅速開胸暴露心;經(jīng)升主動脈插管后,先用100 ml生理鹽水快速沖洗,隨后用4%多聚甲醛磷酸鹽緩沖液(pH7.4)灌流約1 h;灌注完畢后迅速開顱取出完整大腦,剝離腦膜,用鑷子從矢狀縫將皮質(zhì)向兩邊分,先取海馬放入4%多聚甲醛固定,依次酒精脫水,二甲苯透明,浸蠟,包埋。連續(xù)冠狀切片,片厚5 μm,進行p53免疫組織化學染色〔二氨基聯(lián)苯胺(DAB)染色〕。后取額葉部大腦皮質(zhì),連續(xù)冠狀切片,片厚5 μm,進行HE染色。

        1.6p53蛋白圖像分析 p53陽性細胞主要表達于細胞核,著色呈棕黃色。運用圖像分析系統(tǒng)測定各組海馬CA1區(qū)p53蛋白陽性反應物的平均灰度值(平均灰度值0~255,其值越大,表達水平越低)。

        1.7統(tǒng)計學方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行ANOVA分析,兩兩比較采用LSD檢驗。

        2 結(jié) 果

        2.1各組大腦皮質(zhì)神經(jīng)元病理學觀察 假手術(shù)組大腦皮質(zhì)神經(jīng)細胞排列緊密,細胞邊緣清晰,未見神經(jīng)元變性和壞死,胞質(zhì)染色均勻,核圓而大,核仁、核膜清晰,有輕微水腫和神經(jīng)元腫脹,無膠質(zhì)細胞增生和淋巴細胞浸潤。VD模型組大腦皮質(zhì)局部出現(xiàn)水腫,神經(jīng)元中度腫脹、變性和壞死,體積增大,細胞稀疏,細胞質(zhì)染色變淺及尼氏體消失,細胞核體積增大,染色變淺,膠質(zhì)細胞增生形成結(jié)節(jié),無淋巴細胞浸潤。穴位埋線組大腦皮質(zhì)見輕微組織水腫和神經(jīng)元腫脹,神經(jīng)元無變性和壞死,無膠質(zhì)細胞增生和淋巴細胞浸潤。尼莫地平組大腦皮質(zhì)水腫明顯減輕,神經(jīng)元輕微腫脹,神經(jīng)元輕度變性和壞死,核固縮現(xiàn)象減輕,膠質(zhì)細胞輕度增生。見圖1。

        2.2各組海馬CA1區(qū)神經(jīng)元p53表達 見圖2。假手術(shù)組未

        圖1 各組大腦皮質(zhì)冠狀切片(HE,×400)

        圖2 各組海馬CA1區(qū)p53陽性表達(DAB,×400)

        見p53陽性細胞,其平均灰度值(191.39±5.13),是其背景的非特異性反應;其余各組均可見p53陽性細胞,鏡下免疫反應產(chǎn)物呈棕黃色,主要表達于細胞核,少量表達于胞質(zhì)。VD模型組平均灰度值(144.28±10.33),穴位埋線組(186.21±2.25),尼莫地平組(177.12±2.06)。VD模型組平均灰度值明顯低于假手術(shù)組(Plt;0.01);與VD模型組平均灰度值比較,穴位埋線組明顯增設(shè) (Plt;0.05),穴位埋線組平均灰度值與尼莫地平組無明顯差異(Pgt;0.05)。

        3 討 論

        研究認為海馬CA1區(qū)神經(jīng)細胞凋亡可能是VD重要的發(fā)病機制和病理基礎(chǔ)〔7〕。p53是一種促凋亡基因,在正常組織中的表達極低,p53及其相關(guān)基因在腦缺血中的表達與調(diào)控,是神經(jīng)元凋亡的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。研究表明,腦損傷可導致p53的表達增加〔8〕,抑制p53的表達對腦缺血組織具有保護作用〔9〕。p53還能減少Bcl-2蛋白的表達,增強Bax蛋白表達,并調(diào)節(jié)Bax、caspase等系列下游基因而促進神經(jīng)細胞凋亡〔10〕,表明p53基因具有促進神經(jīng)細胞凋亡的作用。有研究發(fā)現(xiàn),p53蛋白表達增加參與了大鼠腦創(chuàng)傷后神經(jīng)細胞的DNA斷裂〔11〕,在腦創(chuàng)傷后的大鼠海馬區(qū)凋亡的神經(jīng)細胞中檢測到p53 mRNA〔12〕。Martin等〔13〕也認為大鼠腦創(chuàng)傷后p53蛋白表達增加,可能通過調(diào)整Bax蛋白表達促進神經(jīng)細胞凋亡。本文結(jié)果提示穴位埋線治療后大鼠p53蛋白表達明顯下降。穴位埋線是在中醫(yī)理論指導下,將可吸收性外科縫線置入穴位內(nèi),利用線對穴位產(chǎn)生的持續(xù)性刺激作用以防治疾病的方法〔14〕。中醫(yī)認為,氣行則血行,血行則髓生,氣血調(diào)和,百病不生。癡呆患者多屬本虛標實,氣滯血瘀。取百會、膈俞、氣海、三陰交(雙)、膻中組成益氣活血方,探索穴位埋線對缺血性腦血管病的作用機制,五穴組合,共奏益氣活血之功。關(guān)建軍等〔15〕研究表明,針灸益氣活血法可明顯改善VD大鼠學習記憶能力,降低海馬真性膽堿酯酶(T-chE)含量,可顯著提高VD大鼠大腦皮質(zhì)CA1區(qū)的突觸數(shù)密度和突觸活性區(qū)的面積密度〔16〕,還可提高VD大鼠海馬組織中SOD活性及降低MDA含量〔17〕。本文結(jié)果提示穴位埋線通過下調(diào)VD大鼠海馬CA1區(qū)p53蛋白的表達,抑制了VD大鼠腦損傷引起的細胞凋亡,對VD大鼠腦組織起到了保護作用,這可能是其治療VD的作用機制之一。

        1Wahlund LET,Gauthier S.Vascular cognitive impairment in clinical practice〔M〕.Cambridge,UK:Cambridge University Press,2009:301-10.

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        14中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,中國國家標準化管理委員會GB/T 21709.10-2008針灸技術(shù)操作規(guī)范 10部分穴位埋線〔S〕.北京:中國標準出版社,2008:1-7.

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        17姬軍風,關(guān)建軍,吳世衛(wèi).針灸益氣活血法對血管性癡呆大鼠超氧化物歧化酶及丙二醛的影響〔J〕.河北中醫(yī),2011;33(10):1554-6.

        〔2016-09-09修回〕

        (編輯 苑云杰/曹夢園)

        R743

        A

        1005-9202(2017)21-5236-03;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2017.21.008

        貴州省教育廳自然科學研究項目(No.黔教科2010050)

        1 貴陽中醫(yī)學院解剖學教研室

        唐中生(1977-),男,碩士,教授,主要從事腦血管病學研究。

        李 霞(1978-),女,講師,主要從事老年護理教育教學研究。

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