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        輸血質(zhì)量控制體系應(yīng)用對(duì)臨床輸血質(zhì)量的效果觀察

        2017-11-22 08:15:50黃波泰
        臨床檢驗(yàn)雜志(電子版) 2017年2期
        關(guān)鍵詞:體系質(zhì)量

        黃波泰

        (欽州市第二人民醫(yī)院,廣西 欽州 535000)

        輸血質(zhì)量控制體系應(yīng)用對(duì)臨床輸血質(zhì)量的效果觀察

        黃波泰

        (欽州市第二人民醫(yī)院,廣西 欽州 535000)

        目的探討輸血質(zhì)量控制體系應(yīng)用對(duì)臨床輸血質(zhì)量的效果。方法選取2015年1月-2016年12月我院收治的輸血患者280例,分為對(duì)照組(n=140)和觀察組(n=140)。對(duì)照組患者在進(jìn)行輸血的過(guò)程中不接受任何干預(yù),觀察組患者在進(jìn)行輸血的過(guò)程中接受輸血質(zhì)量控制體系干預(yù),比較兩組輸血質(zhì)量。結(jié)果經(jīng)過(guò)相應(yīng)方式進(jìn)行干預(yù)后,相較于對(duì)照組,觀察組患者的標(biāo)本采集準(zhǔn)確率、輸血指證符合率、輸血前檢查項(xiàng)目完整性、輸血申請(qǐng)單填寫(xiě)正確率、輸血過(guò)程完整記錄率明顯更高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組輸血用量以及輸注成分血量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論輸血質(zhì)量控制體系應(yīng)用對(duì)臨床輸血質(zhì)量的效果顯著,可有效提升臨床輸血質(zhì)量,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

        輸血質(zhì)量;輸血質(zhì)量控制體系;臨床效果;標(biāo)本采集

        質(zhì)量控制體系包括了計(jì)劃、實(shí)施、檢查以及處理等幾個(gè)環(huán)節(jié),是質(zhì)量保證體系能夠有效的運(yùn)轉(zhuǎn)的關(guān)鍵措施[1]。為了使臨床輸血質(zhì)量得到有效的保證,使得臨床血液制品的應(yīng)用更為安全合理,本研究選取2015年1月-2016年12月我院收治的輸血患者280例,探討輸血質(zhì)量控制體系應(yīng)用對(duì)臨床輸血質(zhì)量的效果。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 本研究選取2015年1月-2016年12月我院收治的輸血患者280例,其中2015年1月-2015年12月為輸血質(zhì)量控制體系建立前階段,隨機(jī)抽取患者140例,將其設(shè)定為對(duì)照組,其中包括男性患者81例,女性患者59例,年齡20歲-75歲,平均(51.8±6.3)歲;其中2016年1月-2016年12月為輸血質(zhì)量控制體系建立后階段,隨機(jī)抽取患者140例,將其設(shè)定為觀察組,其中包括男性患者79例,女性患者61例,年齡21歲-75歲,平均(52.0±6.1)歲。兩組基線資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

        1.2 研究方法 對(duì)照組未實(shí)施輸血質(zhì)量控制體系,觀察組實(shí)施了輸血質(zhì)量控制體系,內(nèi)容包括:(1)在醫(yī)院內(nèi)部通過(guò)臨床用血管理委員會(huì)進(jìn)行建立,并對(duì)臨床用血管理委員會(huì)所具備的工作職責(zé)進(jìn)行明確,定時(shí)通過(guò)臨床用血管理會(huì)議進(jìn)行開(kāi)展,頻率為每個(gè)季度一次,會(huì)議開(kāi)展的目的是為了總結(jié)分析我院臨床用血工作中所存在的問(wèn)題,并根據(jù)存在的具體問(wèn)題,將針對(duì)性的管理以及改進(jìn)方法提出,從而使醫(yī)院臨床用血工作更好的程序化、規(guī)范化、制度化,并對(duì)規(guī)章制度以及操作規(guī)程進(jìn)行制定,督促全體成員嚴(yán)格執(zhí)行。(2)在對(duì)患者開(kāi)展交叉配血操作之前,臨床醫(yī)護(hù)人員應(yīng)嚴(yán)格審核患者的配血標(biāo)本以及用血申請(qǐng)單,同時(shí)做好相應(yīng)的記錄登記工作。當(dāng)配血標(biāo)本送至醫(yī)院輸血科之后,輸血科工作人員必須嚴(yán)格審核患者的個(gè)人信息是否正確,以及申請(qǐng)單上的內(nèi)容是否正確,審核結(jié)束后,方可開(kāi)展登記備用。(3)在患者血樣接受配血操作之前,需由輸血科工作人員再次審核其申請(qǐng)單的具體信息以及血樣,核對(duì)結(jié)束后要在表格下方簽字確認(rèn),對(duì)交叉配血的操作步驟按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行操作,對(duì)血型復(fù)查工作以及不規(guī)則抗體篩查工作進(jìn)行實(shí)施,在將配血工作全部完成后,需要安排另一名輸血科工作人員進(jìn)行第二次核對(duì),同時(shí)在核對(duì)完成后,要在表格下方簽字確認(rèn)。(4)患者在血液輸注結(jié)束后,需要對(duì)患者的輸血病例開(kāi)展有效評(píng)估,包括病程記錄是否完整,輸血監(jiān)測(cè)記錄單是否準(zhǔn)確填寫(xiě),輸血醫(yī)囑是否填寫(xiě)完整等,對(duì)患者在接受輸血治療后所取得的治療效果、輸血開(kāi)始時(shí)間、結(jié)束時(shí)間以及輸血過(guò)程中患者機(jī)體所出現(xiàn)的不良反應(yīng)癥狀等進(jìn)行記錄,從而使整個(gè)血液輸注過(guò)程能夠完整有效。

        1.3 觀察指標(biāo) 參照《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》[2]對(duì)兩組患者的輸血質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)進(jìn)行記錄,包括標(biāo)本采集準(zhǔn)確率、輸血指證符合率、輸血前檢查項(xiàng)目完整性、申請(qǐng)單填寫(xiě)正確率、輸血過(guò)程完整記錄率。并且需要對(duì)兩組洗滌紅細(xì)胞、冷沉淀、血漿、血小板以及懸浮紅細(xì)胞等輸注成分進(jìn)行比較,以成分血用量與全血用量加成分血用量之和的比值來(lái)計(jì)算成分輸血率,還需要比較兩組的全血用量。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組輸血質(zhì)量指標(biāo)比較 經(jīng)過(guò)相應(yīng)方式進(jìn)行干預(yù)后,相較于對(duì)照組,觀察組患者的標(biāo)本采集準(zhǔn)確率、輸血指證符合率、輸血前檢查項(xiàng)目完整性、輸血申請(qǐng)單填寫(xiě)正確率、輸血過(guò)程完整記錄率明顯更高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 兩組輸血用量和成分輸血率比較 兩組輸血用量以及輸注成分血量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

        表1 兩組輸血質(zhì)量指標(biāo)比較[n(%)]

        表2 兩組輸血用量和成分輸血率比較(Mean±SD)

        3 討論

        當(dāng)臨床考慮為患者開(kāi)展輸血治療時(shí),應(yīng)遵循的原則為盡可能避免或減少血液的輸注,這樣才可以使得血液的合理性利用得以有效的提高,使臨床上由于血液輸注所導(dǎo)致的輸血感染性疾病發(fā)生率得以有效降低[3]。因此建立輸血質(zhì)量控制體系,對(duì)于提高臨床血液輸注的安全性以及合理性具有重要意義。醫(yī)院需定期開(kāi)展培訓(xùn)以及講座,督促全體醫(yī)護(hù)人員參加,使其所具備的輸血安全意識(shí)得以有效增強(qiáng),使其能夠嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,從而使臨床用血工作的開(kāi)展更為科學(xué)合理,并通過(guò)開(kāi)展培訓(xùn)和講座的方式,使輸血科工作人員所具備的輸血知識(shí)得到及時(shí)更新,使其能夠更為高效的管理血液,使稀缺的血液資源得到有效使用,同時(shí)使得臨床上由于輸血治療所引起的不良反應(yīng)得以有效減少。同時(shí)醫(yī)院輸血科的醫(yī)務(wù)人員在接收到不合理用血申請(qǐng)后,應(yīng)立即和臨床醫(yī)師溝通,對(duì)臨床用血的合理指征進(jìn)行告知,并根據(jù)自身的專業(yè)知識(shí),提出相應(yīng)的修改意見(jiàn),由此來(lái)保障臨床輸血申請(qǐng)的安全性和合理性[4]。

        通過(guò)本研究結(jié)果可知,經(jīng)過(guò)相應(yīng)方式進(jìn)行干預(yù)后,相較于對(duì)照組,觀察組患者的標(biāo)本采集準(zhǔn)確率、輸血指證符合率、輸血前檢查項(xiàng)目完整性、申請(qǐng)單填寫(xiě)正確率、輸血過(guò)程完整記錄率明顯更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示輸血質(zhì)量控制體系的建立和實(shí)施,可促使臨床用血更為的科學(xué)合理。同時(shí)本研究結(jié)果顯示,兩組輸血用量以及輸注成分血量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這也和前人的研究結(jié)果[5]相符。

        綜上所述,輸血質(zhì)量控制體系應(yīng)用對(duì)臨床輸血質(zhì)量的效果顯著,可有效提升臨床輸血質(zhì)量,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

        [1]周銘,張艷萍.如何在安全輸血中實(shí)施醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(6): 762-763.

        [2]汪維.輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控品自制及應(yīng)用探討[J].臨床輸血與檢驗(yàn),2016,18(4): 389-393.

        [3]譚寶華,梅雪,王瑩,等.輸血質(zhì)量控制體系聯(lián)合運(yùn)用程序化管理對(duì)臨床輸血質(zhì)量的影響[J].中外女性健康研究,2016,15(8): 78.

        [4]徐愛(ài)萍,葉愛(ài)蘭,郭志琴,等.規(guī)范輸血流程及輸血查對(duì)單在輸血質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)中的應(yīng)用[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,17(24): 149-150.

        [5]許麗影.基于提高輸血質(zhì)量的輸血現(xiàn)狀及對(duì)策分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,22(25): 278-279.

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