陳桂蘭
韶關(guān)市環(huán)保技術(shù)裝備發(fā)展公司
xx公司xx水冶廠樹脂解毒研究
陳桂蘭
韶關(guān)市環(huán)保技術(shù)裝備發(fā)展公司
自xx水冶廠吸附塔投入生產(chǎn)以來,塔內(nèi)樹脂受到浸出液中重金屬、有機物等雜質(zhì)的影響,樹脂對鈾金屬的置換能力大大下降,為恢復(fù)其吸附能力,使其達到原有的水平,對樹脂的解毒進行了深入探究。
樹脂吸附;重金屬中毒;有機物中毒
中核韶關(guān)金宏公司xx水冶廠使用的是強堿性陰離子交換樹脂,在合成其本體中,其接枝帶有堿性交換基團。在離子交換經(jīng)過一定時間后,樹脂骨架的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有可能被阻塞,這樣離子交換的通道就變小了,樹脂交換容量勢必降低,同時網(wǎng)格內(nèi)部的功能基團是離子交換的活性點,一旦活性點被覆蓋,離子交換過程就無法進行;此外像Fe3+等附著力強的離子,一旦與高聚物骨架結(jié)合后,在一般的再生(解毒)條件下很難解離下來,通常把這些降低離子交換容量或者失去交換能力的現(xiàn)象稱為離子交換樹脂被污染或中毒。
樹脂中毒對生產(chǎn)的影響大致可歸納為:①離子交換樹脂性能的惡化,首先是使樹脂操作容量下降,直接影響工廠的技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo);②設(shè)備周轉(zhuǎn)緊張,這是由于樹脂中毒使樹脂的交換容量下降和動力學(xué)性能變差的結(jié)果;③產(chǎn)品質(zhì)量下降由于合格解吸液中鈾濃度下降,鈾與雜質(zhì)的比例下降,結(jié)果影響最終產(chǎn)品的質(zhì)量;④操作和設(shè)備復(fù)雜化,需要增加必要的工藝操作和專門設(shè)備,進行樹脂的解毒。
(1)現(xiàn)狀調(diào)查:取部分樹脂進行實驗室實驗,檢測其飽和濃度,并分析其飽和度下降原因。
(2)解毒劑的選擇:實驗篩選出最佳解毒劑、解毒劑濃度與解毒時間等。
(3)工藝擴大實驗:通過取樣實驗得出的結(jié)論,進行工業(yè)擴大實驗,排除環(huán)境造成的影響。
(4)結(jié)論:得出最終結(jié)論。
2014年12 月份,對xx廠的1?!?#吸附塔中的樹脂進行了取樣分析,測得其飽和容量,結(jié)果如下:
塔號飽和容量(mg鈾/ml樹脂)樹脂顏色1#2#3#4#5#6#7#55 50 56 58 60 42 50暗紅暗紅暗紅暗紅暗紅暗紅暗紅
結(jié)論:新樹脂的飽和容量為120~140(mg鈾/ml樹脂),呈淡黃色。通過上表可以看出水冶廠現(xiàn)用樹脂置換金屬的能力大大下降,樹脂中毒嚴(yán)重,直接影響了正常的生產(chǎn)。
2014年11 月底,通過對水冶廠周邊環(huán)境的觀察和對吸附原液中礦物等雜質(zhì)含量的實驗分析,總結(jié)出了一些造成樹脂中毒的主要因素:
(1)吸附原液中鐵離子含量高:鐵離子與浸出液中的大分子有機物結(jié)合,容易形成有機鐵,它與水冶廠使用的強堿性陰離子樹脂會進行交換反應(yīng),集結(jié)在交換集團位置,堵塞樹脂交換孔道,以致交換容量下降,影響正常生產(chǎn)。
(2)二氧化硅中毒:離子交換法在硫酸浸出液中提取鈾時,樹脂吸附硅是一種常見的現(xiàn)象。強堿性陰離子交換樹脂不吸附以離子狀態(tài)存在于浸出液中的硅,硅在陰離子交換樹脂上的吸附類似于水分子在樹脂中的擴散,因在實際的吸附條件(高鹽濃度,pH=1.5~1.8)下,硅酸不會離解。樹脂的硅中毒可以用堿溶液處理解毒,恢復(fù)樹脂的吸附容量。
(3)有機物含量高:經(jīng)過對水冶廠攪拌浸出崗位的現(xiàn)場調(diào)查,發(fā)現(xiàn)我廠1#、2#泥礦中漂浮有大量的樹枝、樹葉、小動物尸體等,由于我們地處亞熱帶,溫度高,動植物尸體腐爛快,并產(chǎn)生腐殖酸、富維酸等帶負電基團的線性分子進入浸出液中,其帶有多個負電基團能和陰離子樹脂帶正電的多個固定基團發(fā)生電性復(fù)合作用,緊緊地吸附在交換位置,最終形成一種卷曲物質(zhì)纏繞在樹脂孔結(jié)構(gòu)中,不但覆蓋了樹脂的官能基團,還阻塞了樹脂的孔道,使樹脂交換能力下降,嚴(yán)重會使離子交換不能進行。
(4)金屬鉬中毒:在筑堆浸出中,用硫酸噴淋時會將礦物中的鉬溶解到浸出液,由于鉬具有兩性特征,浸出液中的鉬陽離子MoO22+像鈾酰離子(UO22+)一樣形成絡(luò)陰離子很容易被強堿性樹脂吸附。目前我廠采用氯根淋洗飽和樹脂,樹脂鉬中毒不僅降低鈾的吸附容量和淋洗速度,而且還會影響產(chǎn)品質(zhì)量。
樹脂解毒實驗室研究分為三步,其主要目的是篩選出最佳解毒劑、最佳解毒劑濃度與解毒最佳時間。
①解毒劑的選擇:根據(jù)樹脂的中毒原因和實際生產(chǎn)需要找出適合的具有解毒效果較好的解毒劑。
②解毒劑濃度選擇:通過實驗找到適合的解毒劑濃度,從中選出既能滿足解毒需要,又能節(jié)省試劑的最優(yōu)濃度。
③解毒時間控制:能過實驗找到合適的反應(yīng)時間,并從中選出最優(yōu)的反應(yīng)時間。具體步驟如下:
(1)取中毒的樹脂樣品50ml反復(fù)清洗至水澄清無樹脂碎末及雜質(zhì)。(2)將清洗后的樹脂放入150ml的燒杯中,加入濃度為1.1mol/L NaOH溶液100ml并放在磁力攪拌器上攪拌。每隔一小時測一次溶液中的PH、E。分析得到NaOH溶液的最優(yōu)浸泡時間。(3)將NaOH溶液解毒后的樹脂,分別裝入三個燒杯中,各50ml,然后分別加入質(zhì)量濃度為0.3%、0.4%、0.5%的NaCLO溶液100ml。每隔一小時測一次PH、E。5個小時后,分別讓三個燒杯中加入1mol/L HCL溶液,觀察樹脂顏色的變化。分析得到最優(yōu)的NaCLO溶液濃度和最優(yōu)的浸泡時間。
通過試驗篩選,確定復(fù)蘇工藝為壓縮空氣擦洗去除雜質(zhì),反洗分離破碎樹脂,以1.1mol/L的NaOH溶液浸泡2小時,0.5%Na?CLO溶液浸泡2小時,1.5mol/L的HCL溶液浸泡2小時,最后用1.2mol/L的硫酸溶液所樹脂轉(zhuǎn)型,每個步驟之間用清水把樹脂洗成中性。
使用實驗室取樣研究后確定的解毒劑,對1#塔中的樹脂進行了解毒操作,通過解毒前后的對比,1#吸附塔樹脂的飽和交換容量比解毒前提高了45%,且樹脂顏色從暗紅色轉(zhuǎn)化為淡黃色。實驗對比結(jié)果如下:
解毒后樹脂飽和容量82 79 80實驗一實驗二實驗三解毒前樹脂飽和容量56 53 55
目前樹脂中毒可分為鐵中毒、硅中毒、鉬中毒、有機物中毒等,根據(jù)實驗室實驗所得出的結(jié)論,配制1.1mol/L的NaOH溶液與0.5%NaCLO溶液能夠達到解毒效果。轉(zhuǎn)型劑為1.2mol/L的硫酸溶液。
備注:在配制過程中,解毒液按每立方水投加45Kg的NaOH為標(biāo)準(zhǔn),使其溶液中NaOH濃度約為1.1mol/L即可。轉(zhuǎn)型劑投量約為每立方水20Kg。
Ⅰ:解毒劑浸泡:往閑置的空吸附塔中,加入1.1mol/L的NaOH溶液與0.5%NaCLO溶液,至解毒劑液面高于樹脂,以保證樹脂完全浸泡。完全浸泡2小時,在浸泡過程中通過鼓風(fēng)機鼓風(fēng)攪拌,使解毒劑與樹脂充分混合,保證所需要解毒效果,待浸泡完畢后,浸泡廢液排入高位槽。
Ⅱ:清洗:經(jīng)過第Ⅰ步浸泡解毒后的樹脂塔中會遺留部分解毒劑,因此需加入適量清水進行清洗反沖,至到把樹脂洗成中性為止。
通過為期兩個月的解毒過程,樹脂塔已全面投入生產(chǎn)狀態(tài),在之后的一個月中,樹脂飽和容量提高了40%到50%,樹脂吸附能力得到明顯的增加,接塔時間延長,大大降低了吸附崗位員工的工作負荷。
此次xx水冶廠的樹脂解毒工作取得了顯著的效果,使樹脂飽和容量有一定的提高,但是目前樹脂飽和容量(約80 mg鈾/ml樹脂)與新樹脂飽和容量(約120~140mg鈾/ml樹脂)相比較,xx水冶廠樹脂解毒仍未進行完全,依然存在尚未解決的問題。通過查閱多方資料,我發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的NaOH與NaCLO溶液配制成的解毒液能夠?qū)渲械蔫F、硅、鉬、有機物等中毒因素產(chǎn)生良好的解毒效果,但對我廠樹脂可能存在的其他中毒因素效果不明顯,比如微生物中毒、銅、鈦、釷離子中毒等,故而現(xiàn)樹脂飽和容量與新樹脂差距較大,若能解決這些中毒因素,相信xx水冶廠的樹脂飽和容量將會再提高。