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        水稻光溫敏核不育系的組織培養(yǎng)研究進(jìn)展

        2017-11-17 20:08:06韋永貴董卓婭張曉磊段自林羅龍
        農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2017年20期
        關(guān)鍵詞:兩系雜交水稻

        韋永貴++董卓婭++張曉磊++段自林++羅龍

        摘 要:中國雜交水稻的研究在世界上處于領(lǐng)先水平,不僅為中國水稻的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)發(fā)展做出了巨大貢獻(xiàn),也為國際上水稻雜交提供了很多優(yōu)秀的經(jīng)驗(yàn)和范例。水稻光溫敏核不育是水稻的生物遺傳現(xiàn)象,是當(dāng)前我國的水稻兩系種植中最重要的研究領(lǐng)域之一。文章將梳理我國雜交水稻的研究概況,分析了我國水稻育種技術(shù)從三系到兩系的轉(zhuǎn)變,以及光溫敏性不育系的組織培養(yǎng)在其中產(chǎn)生的重要作用、研究成果和研究方向,為我國雜交水稻的進(jìn)一步研究提供一些啟示和思考。

        關(guān)鍵詞:雜交水稻;水稻光溫敏核不育;雄性不育;三系;兩系

        中圖分類號(hào):S511 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.11974/nyyjs.20170933004

        水稻是世界糧食作物中最重要的一種,世界上超過30%的人口以稻米為主食。我國是農(nóng)業(yè)大國,水稻種植歷史悠久,稻米一直是中國人民,尤其是南方人民喜愛的主食,我國是亞洲水稻種植的第2大國,水稻年產(chǎn)超過全國糧食等額40%,占商品糧的50%以上,水稻的產(chǎn)量和質(zhì)量直接關(guān)系著人民的溫飽、國家經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會(huì)的穩(wěn)定,所以,加強(qiáng)水稻的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)配種研究,是國家政治、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)發(fā)展的需要,意義十分重大。

        1 水稻雜交優(yōu)勢和中國雜交水稻研究的基本概況

        雜交水稻是指選擇2個(gè)或2個(gè)以上在生理遺傳上存在一定差異,但某些性能又能實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ)的水稻品種進(jìn)行雜交而形成的水稻新品種。雜交水稻能獲得巨大的雜種優(yōu)勢,在水稻的長勢、繁殖能力、生活能力、適應(yīng)性、抗病性、產(chǎn)量、質(zhì)量等綜合狀態(tài)都超過雜交的雙親,改良了品種,極大地提高了水稻的單產(chǎn)和質(zhì)量。

        獲得雜種優(yōu)勢的雜交水稻具有典型的特點(diǎn):根系發(fā)達(dá)、穗大粒多、米質(zhì)好、適應(yīng)性廣、光能利用率高,不僅本身的單產(chǎn)和質(zhì)量有了巨大提高,整體產(chǎn)量和綜合性能也遠(yuǎn)超過當(dāng)?shù)氐膬?yōu)勢品種,對(duì)促進(jìn)當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)發(fā)展具有重大意義。

        20世紀(jì)40年代以來,我國雜交水稻研究在袁隆平科研隊(duì)伍的帶領(lǐng)下獲得了巨大突破??傮w來說,我國的水稻研究大致經(jīng)歷了從“三系”到“兩系”到“超級(jí)稻”的過程,為我國水稻高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)發(fā)展和推動(dòng)世界水稻雜交的研究做出了重要貢獻(xiàn)。

        2 水稻的雄性不育研究

        水稻是自花授粉的作物,雌雄同花,傳粉受精繁殖在同一朵花內(nèi)進(jìn)行,一旦雄性器官退化或敗育,水稻就無法傳粉受精繁殖結(jié)果,嚴(yán)重影響水稻的產(chǎn)量,而如果只是雄性器官遭到了破壞或功能退化,雌性器官完好無損,那只要往雌性器官正常傳粉就可以完成受精,使水稻正常繁殖發(fā)育,這種現(xiàn)象被稱為雄性不育,具有這種特征的水稻品種被稱為“雄性不育系”。雄性不育現(xiàn)象最早由日本的尾崎于1917年發(fā)現(xiàn),他還提出,水稻雄性不育的原因是隱性遺傳,在有關(guān)試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,提出了水稻雜種第2代的育性分離比例:1:2:1。自此以后,國外的很多專家學(xué)者對(duì)水稻雄性不育的原因和細(xì)胞自然突變、遠(yuǎn)緣雜交、秈粳雜交以及不同水稻品種之間的間雜等多個(gè)角度展開了研究。1975年,我國研究者將非洲光身栽培稻作母本與湖北的一種稱之為“華矮”早秈稻雜交獲得了雄性不育材料,經(jīng)過更加深入的研究,發(fā)現(xiàn)以野生稻為母本、栽培稻為父本更易獲得雄性不育株。日本的新城長友在秈粳稻雜交上花費(fèi)了很多努力,但是研究得出的新品系未能在現(xiàn)實(shí)上投產(chǎn),雜交的優(yōu)勢不明顯。經(jīng)過許多科學(xué)家的多年研究,發(fā)現(xiàn)雄性材料獲得的最關(guān)鍵原因在于選擇親本,最后證實(shí),以中國華南地區(qū)的晚秈、云貴高原秈、東南亞秈稻、印度春秈4種作為母本與粳稻雜交獲得雄性不育系的幾率最高。

        不同生態(tài)類型水稻品種的雜交、地理上的遠(yuǎn)距離雜交在我國獲得了很大的進(jìn)步,先后培育出了網(wǎng)型不育系為主的多個(gè)不育系,并證實(shí)了通過品種間雜交獲得雄性不育的幾率最高。

        水稻雄性不育一般有遺傳型和非遺傳型2種,用于育種研究的是遺傳型。遺傳型不育主要包含3個(gè)方面的不育:細(xì)胞和不育、細(xì)胞質(zhì)不育、質(zhì)核互作用不育,大量研究表明,單純的受細(xì)胞質(zhì)決定的不育并未發(fā)現(xiàn),所以專家學(xué)者的研究主要集中于細(xì)胞核不育和質(zhì)核互作型2種的不育。我國最早的雄性不育材料被發(fā)現(xiàn)于1964年,是袁隆平研究團(tuán)隊(duì)獲得的成果,是勝利秈中發(fā)現(xiàn)的,屬于自然突變無花粉型不育材料,是細(xì)胞核不育材料,不過沒有保持系,所以這種雄性材料不能直接被利用。

        1973年,湖北沔陽科學(xué)家石明松發(fā)現(xiàn)了3株自然不育株,開始了不育株的育性與日照時(shí)長關(guān)系的研究,1985年,石明松將自己研究的不育材料正式命名為湖北光感雄性核不育水稻,這一研究開啟了我國雜交水稻育種的新角度。1987年,袁隆平系統(tǒng)地提出了中國雜交水稻由三系到兩系的一系列發(fā)展戰(zhàn)略構(gòu)想,兩系雜交水稻研究和光溫敏不育系被列入國家自然基金的重大項(xiàng)目及863計(jì)劃。1989年,由于受長江中下游低溫的影響,部分光敏性不育系的育性恢復(fù)了,科學(xué)家對(duì)以秈型不育系為主的光溫敏性不育系進(jìn)行了再檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)有的光敏性不育系其實(shí)是溫敏性不育系,從此以后,光溫敏系就被分為了光敏、溫敏2大類型。光溫敏性不育系水稻不斷被培育出來,并被分成了3種類型: 光周期敏感不育型、溫度敏感不育型、光溫互作敏感不育型,并且科學(xué)家發(fā)現(xiàn),比起溫敏型不育系,光敏型不育系的可操作性更強(qiáng)。目前發(fā)現(xiàn)的溫敏型不育系有:鄧華鳳發(fā)現(xiàn)的安農(nóng)S-1(高溫雄性不育低溫正??捎?、湖南衡陽農(nóng)科所發(fā)現(xiàn)的衡農(nóng)S-1、福建農(nóng)科所發(fā)現(xiàn)的5460S、R59TS,云南研究員、江西研究員發(fā)現(xiàn)的IVA、尋滇IA、宜DSI、DS38S(低溫短日照不育、高溫長日照可育)等。

        根據(jù)控制水稻光溫敏核的基因,也將光溫敏不育系分為5大類:由秈粳稻交從與農(nóng)墾S5雜交而來的雜交稻,比如W6154;輻射后代獲得的光溫敏不育系,如5460S;野栽后雜交獲得的,比如衡農(nóng)S-1;秈秈交代而獲得,比如安農(nóng)S-1;秈粳復(fù)交的后代中選育而來的,比如新光S之類。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),截至2004年,我國已通過省級(jí)或省級(jí)以上鑒定的光溫敏性不育系的種質(zhì)已超過100個(gè),自此后更是不斷增加,極大地豐富了育種市場。endprint

        3 水稻光(溫)敏核不育系(兩系)配套育種技術(shù)及其進(jìn)步性

        3.1 三系配套技術(shù)的產(chǎn)生及局限性

        自1917年日本的尾崎發(fā)現(xiàn)水稻雄性不育后,利用水稻品種之間的雜交獲得雜種優(yōu)勢獲得了各國科學(xué)家的普遍重視,雄性不育和水稻雜交的研究逐漸開展起來,但1958年,日本的尾清聲還是培育了第1個(gè)質(zhì)核互作型的不育系,1968年新城長友第一次成功育成了粳型雜交稻的三系配套育種,1960年,中國科學(xué)院院士袁隆平教授將雜種的制種技術(shù)作為一項(xiàng)重要突破口,利用2a時(shí)間篩查了14000余穗水稻種子后,終于在4個(gè)水稻品種中發(fā)現(xiàn)了6株雄性不育材料,在他的《水稻的雄性不育》論文中正式提出了水稻三系法雜交育種思想。

        水稻“三系”是指雄性不育系、雄性不育保持系、雄性不育恢復(fù)系,“三系配套育種”就是利用少量的雄性不育植株培育一個(gè)可以無限增加無限擴(kuò)大的雄性不育系,然后選一種常規(guī)水稻配成能夠?qū)⑿坌圆挥档牟挥卣饔肋h(yuǎn)無退化地保持下去的保持系,再選出一種常規(guī)水稻作為恢復(fù)系雜交,使雜交后代的可育性全面恢復(fù)實(shí)現(xiàn)自花傳粉受精結(jié)實(shí),由此得到的F1代種子就可以大規(guī)模用于大田生產(chǎn),水稻雜交的研究獲得了巨大突破。

        然而,從研究到具體的實(shí)際投入生產(chǎn)并不容易,必須要解決不育系、保持系、恢復(fù)系的選育問題,我國不育系材料的典型突破是1970年發(fā)現(xiàn)的“敗野”、1971年江西龍顏安培育的二九矮4號(hào)、袁隆平培育的二九南1號(hào)、周坤爐培育的71-72不育系以及這些不育系的保持系。1973年,張先程首先發(fā)現(xiàn)了強(qiáng)優(yōu)恢復(fù)系IR24,至此,中國秈型三系配套終于實(shí)現(xiàn),中國的雜交水稻正式誕生,對(duì)促進(jìn)我國的水稻生產(chǎn)做出了巨大貢獻(xiàn)。但是,在具體的實(shí)際操作中,三系配套技術(shù)的局限性也越發(fā)體現(xiàn)出來,比如制種周期長、效率不高、成本花費(fèi)大,很難大規(guī)模推廣。所以,對(duì)三系配套技術(shù)進(jìn)行技術(shù)革新和改良十分迫切。

        3.2 兩系配套技術(shù)的先進(jìn)性

        兩系法就是在三系配套技術(shù)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的革新和改良,不使用保持系,而是使用光溫敏核不育系進(jìn)行水稻種子的繁制,這樣,原先三系中繁雜的利用保持系與不育系雜交取不育系后代育種的環(huán)節(jié)就被省去了,大大簡化了制種程序,節(jié)約了時(shí)間和制種成本,提高了制種效率。運(yùn)用了光溫敏系的兩系法,掙脫了恢保關(guān)系的限制,提高了配組的自由度和強(qiáng)優(yōu)配組的幾率,亞種間的雜種優(yōu)勢獲得了更有效的利用,大幅度提高了水稻的單產(chǎn)和稻米質(zhì)量。而且,兩系法的父本選擇比三系法范圍更廣更自由,育種的雜交優(yōu)勢可以被反復(fù)利用,極大地?cái)U(kuò)展了雜交水稻的利用范圍,對(duì)氣候類型多樣的我國具有重大意義。我國目前比較典型的兩系雜交稻有培優(yōu)288、香125S、香5B、香兩優(yōu)68、兩優(yōu)培九、培兩優(yōu)288、豐兩優(yōu)1號(hào)等。

        4 兩系雜交水稻不育系組培快繁研究

        水稻光溫敏雄性不育是一種相當(dāng)復(fù)雜的現(xiàn)象,在具體的研究中,發(fā)現(xiàn)以溫敏為主的很多秈粳型不育系,在某些特定條件下,也表現(xiàn)出光敏不育性,許多光敏不育性的水稻在南方種植時(shí)也會(huì)表現(xiàn)出復(fù)雜的溫敏不育性,導(dǎo)致水稻在不同的季節(jié)下產(chǎn)量大有不同,所以利用組培方法來優(yōu)化溫光敏材料的育種性能,加快水稻不育系的快繁成為新的研究方向和研究熱點(diǎn),并取得了一定突破。

        1999—2001年海南大學(xué)的組培實(shí)驗(yàn)室和水稻科研基地對(duì)此進(jìn)行了試驗(yàn),選取了15種兩系不育系型基因進(jìn)行組培培植,發(fā)現(xiàn)利用無菌秧苗秧苗在試管內(nèi)直接培植成大量的水稻秧苗分蘗,并將其分別培養(yǎng)成秧苗,可以省去壯苗生成過程和生根過程,大大簡化了育種過程,并且可以大規(guī)模商業(yè)化種植。

        通過組培方法發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)基中蔗糖的濃度對(duì)水稻繁殖能力有重要影響,為水稻育種培養(yǎng)提供碳源;調(diào)節(jié)著培養(yǎng)基中的滲透壓。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明,蔗糖濃度在9%~12%的時(shí)候最有利于秧苗的分蘗,低于6%不利于分蘗,15%時(shí)繁殖系數(shù)維持在6.0水平,保持培養(yǎng)基中的蔗糖濃度在12%可達(dá)到最高的繁殖效果,并且,培養(yǎng)基中的無菌秧苗轉(zhuǎn)接后的20d不會(huì)形成根系,只是分蘗,經(jīng)過不斷地消耗蔗糖,滲透壓不斷降低,轉(zhuǎn)接4周后才開始逐漸形成根系,這樣,就大大加快了根系的生長,節(jié)約了繁育時(shí)間,提高了分蘗效率和質(zhì)量。

        組培方法的選育不育系還發(fā)現(xiàn),水稻根系培育時(shí),激素條件與煙草等已發(fā)現(xiàn)的雄性激素的適宜條件有很大不同,海南水稻研究中心經(jīng)過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)單獨(dú)使用低于1.0mL的生長類激素與細(xì)胞分裂類激素相配時(shí),絕大部分的組培無菌秧苗無法形成根系,而是植株矮小,長勢不良;當(dāng)生長類激素為0.25mL,配以10.0mL的細(xì)胞分裂類激素,秧苗的分蘗最多,而且根系發(fā)達(dá),長勢良好。這一發(fā)現(xiàn)為水稻兩系不育系的育種快繁培植打開了新的領(lǐng)域,并從實(shí)驗(yàn)室走向市場,正在經(jīng)受市場的實(shí)踐檢驗(yàn)。

        5 結(jié)語

        水稻是世界上最重要的糧食作物之一,也是我國必不可缺的主要糧食作物和經(jīng)濟(jì)作物之一,加強(qiáng)水稻的育種技術(shù)研究,發(fā)揮水稻的雜種優(yōu)勢是提高水稻單產(chǎn),改善水稻質(zhì)量的重要手段。文章對(duì)我國雜交水稻育種技術(shù)研究概況、三系到兩系的發(fā)展過程、對(duì)光溫敏不育系的研究歷程及其組培方法進(jìn)行了介紹,為促進(jìn)我國雜交水稻育種技術(shù)提供了一些思考和啟示,文章的研究具有一定的指導(dǎo)意義。

        參考文獻(xiàn)

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        [2]陳立云,肖應(yīng)輝.水稻光溫敏核不育機(jī)理設(shè)想及光溫敏核不育系選育策略[J].中國水稻科學(xué),2010(2).

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        [4]陳立云,肖應(yīng)輝.水稻光溫敏核不育機(jī)理設(shè)想及光溫敏核不育系選育策略[J].中國水稻科學(xué),2010(2).

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        作者簡介:羅龍(1976-),云南曲靖,碩士,高級(jí)農(nóng)藝師,研究方向:水稻遺傳育種。endprint

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