呂 揚(yáng) 張雅文 譚 磊 紀(jì)文亮 于 萍 毛蘭群* 周 方*

1(北京大學(xué)第三醫(yī)院, 北京100191)2(中國科學(xué)院化學(xué)研究所活體分析化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京100190)

脊髓損傷模型中胞外抗壞血酸濃度的活體在線分析

呂 揚(yáng)1張雅文1譚 磊1紀(jì)文亮2于 萍2毛蘭群*2周 方*1

1(北京大學(xué)第三醫(yī)院, 北京100191)2(中國科學(xué)院化學(xué)研究所活體分析化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京100190)

利用活體微透析技術(shù)結(jié)合在線高選擇性抗壞血酸電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)，以實(shí)驗(yàn)性胸10節(jié)段脊髓鉗夾損傷為動(dòng)物模型，研究了脊髓損傷過程中胞外抗壞血酸的變化規(guī)律。結(jié)果表明，微透析探針植入及鉗夾損傷瞬間，均存在脊髓抗壞血酸濃度高峰，隨后濃度回到穩(wěn)定水平，對(duì)照組大鼠脊髓細(xì)胞外液中抗壞血酸的平均基礎(chǔ)濃度為(26.17±1.25) μmol/L (n=8)。實(shí)驗(yàn)組脊髓鉗夾損傷后，胞外抗壞血酸水平顯著增加，達(dá)到(53.24 ± 1.95) μmol/L(n=8)，這種顯著性升高可能與繼發(fā)性脊髓損傷保護(hù)機(jī)制導(dǎo)致胞內(nèi)抗壞血酸外流相關(guān)。本研究結(jié)果為抗壞血酸參與調(diào)節(jié)繼發(fā)性脊髓損傷提供了直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。

抗壞血酸； 脊髓損傷； 活體微透析； 在線電化學(xué)檢測(cè)

2017-07-13收稿； 2017-09-13接受

本文系北京市科技計(jì)劃項(xiàng)目(新)(No.2144000021)資助

* E-mail: zhou.md@126.com; lqmao@iccas.ac.cn

1 引 言

急性脊髓損傷(SCI)是一種骨科常見疾病，通常發(fā)生在年輕人群中。在北美，每百萬人中就有39人患有急性SCI[1]。 SCI的治療一直是骨科研究重點(diǎn)之一。急性SCI的損害包括兩種機(jī)制，即原發(fā)性損傷(包括機(jī)械壓迫、出血、電解質(zhì)從受損細(xì)胞中外溢等)和繼發(fā)性損傷(包括損傷后缺血、離子失衡、氨基酸興奮毒性、自由基氧化應(yīng)激、炎癥介質(zhì)等)。原發(fā)性損傷發(fā)生于損傷當(dāng)時(shí)且不可逆轉(zhuǎn)，而繼發(fā)性損傷是細(xì)胞和分子水平的主動(dòng)調(diào)節(jié)過程，其演變過程可達(dá)數(shù)天之久，具有可逆性且可能被控制[2]。

抗壞血酸(AA)作為重要的抗氧化劑和自由基清除劑之一，在SCI研究領(lǐng)域中越來越受到關(guān)注[3]。AA能中和在SCI中產(chǎn)生的活性氧(ROS)，并通過谷氨酸-AA異向交換減少谷氨酸的積累[4]。因此，作為SCI的神經(jīng)保護(hù)劑，研究SCI中AA水平的變化顯得尤為重要。動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)脊髓中AA濃度對(duì)于研究AA抗氧化潛力和損傷后AA的其它可能作用機(jī)制至關(guān)重要。傳統(tǒng)的用于AA活體檢測(cè)的方法主要有高效液相色譜法(HPLC)[5,6]和活體微電極伏安法[7]，但由于AA容易化學(xué)氧化且SCI的原發(fā)性損傷時(shí)間短等特點(diǎn)，使得上述方法用于SCI中AA水平的檢測(cè)仍然存在不足。如HPLC方法由于時(shí)間分辨率較低，且在實(shí)驗(yàn)過程中可能會(huì)導(dǎo)致AA的氧化，使測(cè)得的結(jié)果與真實(shí)數(shù)值不符。此外，盡管活體微電極伏安法可實(shí)時(shí)反映AA濃度變化，但AA產(chǎn)物在電極上沉積，電極靈敏度會(huì)隨著測(cè)定時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸減低，并且電極的準(zhǔn)確標(biāo)定較為困難。近年來的研究[8,9]表明，利用碳納米管的電化學(xué)催化作用構(gòu)建的檢測(cè)體系，可以有效實(shí)現(xiàn)AA在電極上的選擇性電化學(xué)氧化，避免了其它小分子物質(zhì)的干擾; 該體系利用微透析技術(shù)濾過了大分子蛋白質(zhì)等容易吸附于電極表面并影響電極穩(wěn)定性的物質(zhì)，從而保證了檢測(cè)體系的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。同時(shí)，由于微透析樣品無須經(jīng)過分離就直接進(jìn)入電解池進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè)，所以具有良好的時(shí)間分辨率。將微透析技術(shù)與選擇性電化學(xué)檢測(cè)池結(jié)合發(fā)展起來的活體在線電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)(Online electrochemical system, OECS)由于其高的時(shí)空分辨率、穩(wěn)定可靠的矯正和檢測(cè)方法，近年來受到了越來越多的關(guān)注[10]。

本研究利用活體微透析技術(shù)結(jié)合在線高選擇性AA電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)，以SCI為動(dòng)物模型，成功測(cè)定了SCI過程中胞外AA的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，相關(guān)研究未見文獻(xiàn)報(bào)道。研究結(jié)果表明，急性SCI后，AA基礎(chǔ)濃度顯著增加，這為治療急性SCI的研究提供了有效的分析手段和理論依據(jù)。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1材料和試劑

抗壞血酸鈉(AA，美國Sigma公司)；人工腦脊液(aCSF)由1.2 mmol/L CaCl2、2.0 mmol/L Na2HPO4、1.0 mmol/L MgCl2、2.7 mmol/L KCl、145 mmol/L NaCl配制，調(diào)至pH=7. 4。單壁碳納米管(Single-walled carbon nanotubes， SWCNTs，深圳市納米科技有限公司)，使用前在2.6 mol/L HNO3溶液中回流5 h，經(jīng)離心、重新分散、過濾、烘干, 備用。純化后的SWCNTs在真空下500℃加熱回流2 h。實(shí)驗(yàn)用水為超純水(18.2 MΩ cm, Milli-Q超純水系統(tǒng)，美國Millipore公司)。

2.2活體微透析-在線電化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)(OECS)

本研究采用的活體微透析-在線電化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)如圖1所示，主要包括薄層電化學(xué)池(BASCo)和微透析取樣兩部分。電化學(xué)檢測(cè)采用三電極體系：玻碳工作電極(GCE，直徑6 mm，Bioanalytical Systems Inc.(BAS),West Lafayette, IN)、Ag/AgCl參比電極和不銹鋼對(duì)電極。為了實(shí)現(xiàn)AA高選擇性測(cè)量，薄層電解池的玻碳電極首先在拋光布上分別用0.30和0.05 μm的Al2O3粉末懸浮液拋光，再于超純水中超聲處理10 min，氮?dú)獯蹈?。? μL 2 mg/mL SWNTs的N,N二甲基甲酰胺的懸浮液滴在處理好的玻碳電極上，常溫?fù)]發(fā)除去溶劑，制得SWCNT修飾電極，用于AA的高選擇性檢測(cè)。

將微透析探針(2 mm; BAS Carnegie Medicine)插入水合氯醛麻醉的大鼠脊髓后。用人工腦脊液以2 μL/min的流速連續(xù)灌注，通過微量注射泵(CMA/100; CMA Microdialysis AB，Stockholm，Sweden)驅(qū)動(dòng)，將脊髓微透析液通過微透析導(dǎo)管直接遞送至薄層電化學(xué)流動(dòng)池中，用于實(shí)時(shí)在線測(cè)量AA。

圖1 活體微透析-在線電化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)示意圖Fig.1 Schematic illustration of experimental setup of online-electrochemical system (OCES) for continuously monitoring spinal cord ascorbate change in acute traumatic spinal cord injury (SCI) models

2.3動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

健康雄性Sprague-Dawley大鼠(3月齡，重270～330 g)購于北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。將大鼠分開飼養(yǎng)，隨意食用食物和水，并以12 h光/暗循環(huán)維持。實(shí)驗(yàn)當(dāng)日用水合氯醛(350 mg/kg腹膜內(nèi)注射)將大鼠麻醉，術(shù)中用加熱墊維持體溫在37.8℃。從T8-T12打開大鼠的背部區(qū)域，暴露脊髓。將微透析探針在脊髓T10處插入背角中，用人工腦脊液進(jìn)行60 min微透析平衡后接入檢測(cè)器進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)過程中將大鼠分成對(duì)照組和損傷組(每組8只大鼠)。對(duì)照組后續(xù)未進(jìn)行任何操作并保持透析至180 min; 對(duì)于損傷組，在T10的脊髓上進(jìn)行鉗夾損傷[11]，隨后保持透析至180 min。

3 結(jié)果與討論

3.1抗壞血酸定量分析

圖2 在線電化學(xué)方法檢測(cè)不同濃度AA標(biāo)準(zhǔn)溶液的電流響應(yīng)。插圖為濃度與電流值的線性關(guān)系，電極施加電位為+30 mV，參比電極為Ag/AgCl，流速2 μL/minFig.2 Current response recorded for ascorbic acid (AA) standard solutions in artificial cerebrospinal fluid (aCSF) with on-line electrochemical system. Inset is plot of current vs. AA concentration. The microdialysis probe was perfused with aCSF at flow rate of 2 μL/min. Working electrode is polarized at +30 mV(vs. Ag/AgCl electrode)

為了更好地研究動(dòng)物模型中AA的變化規(guī)律，在進(jìn)行SCI動(dòng)物實(shí)驗(yàn)之前，先用AA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行定量分析。碳納米管具有優(yōu)良的電化學(xué)性質(zhì)，其修飾的玻碳電極可用于選擇性檢測(cè)AA[8,9]，碳納米管側(cè)壁碳的性質(zhì)類似于高溫?zé)峤馐姌O的層狀碳， 其電化學(xué)性質(zhì)不活潑。相反，碳納米管的端口碳的性質(zhì)類似于高溫?zé)峤馐姌O的邊緣碳，而且具有良好的電化學(xué)活性，能加快氧化還原物質(zhì)的異相電子轉(zhuǎn)移[12,13]，利用層層組裝的技術(shù)制備的穩(wěn)定的碳納米管膜電極，有效實(shí)現(xiàn)了AA在電極上的選擇性電化學(xué)氧化。本研究制備了單壁碳納米管修飾的玻碳電極，以此作為工作電極，用于選擇性檢測(cè)AA。如圖2所示，分別將1、5、10、25、50和100 μmol/L AA溶液由微量注射器經(jīng)微透析管路泵進(jìn)薄層電解池內(nèi)，可以測(cè)得明顯的電流梯度變化，電流強(qiáng)度與AA濃度呈良好的線性關(guān)系，線性方程為：y=8.058x-16.18(R2=0.9995)。表明本研究構(gòu)建的在線電化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)可以用于生理狀態(tài)下的AA變化規(guī)律的研究。

圖3 (A)探針植入后，將人工腦脊液泵入薄層電解池，基線第一次回歸平穩(wěn)，然后鉗夾T10脊髓處制造急性損傷模型，基線再次回歸平穩(wěn)，較未損傷之前顯著升高。箭頭分別表示探針植入、AA水平、基礎(chǔ)值SCI、AA水平升高時(shí)間；(B) 對(duì)照組(方塊點(diǎn)線)和損傷組(圓點(diǎn)線)脊髓AA的變化 (n=8)，箭頭指示開始施加急性損傷的時(shí)間。急性SCI引起大鼠脊髓AA水平顯著性升高，而未損傷組脊髓AA水平無明顯變化(p< 0.05)Fig.3 (A) Typical current-time responses of ascorbate recorded in micro-dialysates continuously sampled from spinal cord in SCI group rats. Other conditions were the same as those in Fig.2. (B) Statistical results of spinal cord ascorbate levels in control group (cube line)and SCI group(dot line). The time interval for data acquisition is 10 min. Data were obtained from the results of 16 different rats, and represented as mean p<0.05 by unpaired t-test between the lesion group and the control group

3.2SCI過程中AA變化規(guī)律的研究

由連續(xù)實(shí)時(shí)測(cè)定AA的典型結(jié)果(圖3A)可知，本體系可以實(shí)現(xiàn)從探針植入到SCI全過程的實(shí)時(shí)檢測(cè)，其中，在探針插入和SCI造模過程中引起的尖峰是由于儀器在再次充電過程中引起的充電電容的衰減以及手術(shù)過程中引起的噪音導(dǎo)致的。為避免由此引起的實(shí)驗(yàn)誤差，在插入微透析探針平衡60 min基線回歸穩(wěn)定后，再進(jìn)行測(cè)量電流信號(hào)。經(jīng)過線性回歸曲線矯正，測(cè)得麻醉大鼠脊髓(T10)處的細(xì)胞外液中AA的平均基礎(chǔ)水平為(26.17±1.25) μmol/L(n=8，圖3A)。在SCI發(fā)生時(shí)(圖3A)，損傷區(qū)域脊髓胞外AA濃度急劇升高，可能是由于神經(jīng)細(xì)胞死亡后，細(xì)胞膜上通道蛋白質(zhì)的失活或者細(xì)胞膜完整性破壞，細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存的高濃度AA會(huì)瞬間大量釋放到細(xì)胞間液，導(dǎo)致細(xì)胞外AA濃度明顯增加。隨后AA濃度緩慢下降，推測(cè)是由于壞死細(xì)胞內(nèi)自由水的釋放以及損傷后血管壁通透性增加，組織間液增多，導(dǎo)致AA溶液被稀釋，濃度降低。隨后，AA濃度在60 min左右達(dá)到穩(wěn)定，測(cè)得實(shí)驗(yàn)組脊髓基礎(chǔ)濃度變?yōu)?53.24±1.95) μmol/L (n=8)(圖3B)?；A(chǔ)濃度的升高一方面可能是由于針對(duì)ROS的防御機(jī)制而引起的；另一方面，AA釋放可能與興奮性毒性谷氨酸的攝取有關(guān)。已知谷氨酸在SCI期間釋放和積累[14]，通過直接損傷神經(jīng)元[15,16]和少突膠質(zhì)細(xì)胞[17]，以及通過活性氧的產(chǎn)生導(dǎo)致神經(jīng)毒性[18]。損傷還會(huì)觸發(fā)大量谷氨酸的釋放，而谷氨酸作為神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)重要的興奮性神經(jīng)遞質(zhì)又進(jìn)一步加重神經(jīng)細(xì)胞去極化擴(kuò)散和能量物質(zhì)的消耗。這也進(jìn)一步增加了神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)AA向細(xì)胞間液的釋放，同時(shí)也觸發(fā)了“級(jí)聯(lián)放大”效應(yīng)，即神經(jīng)去極化與谷氨酸釋放互為因果，不斷惡性循環(huán)，逐漸加重。AA的增加可能是通過異交換轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白吸收細(xì)胞外谷氨酸[4]，由損傷誘導(dǎo)的AA釋放可促進(jìn)從細(xì)胞外液吸收積聚的谷氨酸以防止其積累。除這兩種機(jī)制外，由于能量失效和三磷酸腺苷(ATP)在SCI發(fā)生初始階段耗盡所引起的缺氧去極化，神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的AA流出[19]，這也可能是導(dǎo)致細(xì)胞外AA增加的原因。因此，SCI期間細(xì)胞外AA的變化所提供的信息，不僅可用于理解SCI中的復(fù)雜神經(jīng)化學(xué)過程，而且還可用于后期開發(fā)這種疾病的治療藥物。

4 結(jié) 論

利用活體微透析技術(shù)結(jié)合在線高選擇性AA電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)，以SCI為動(dòng)物模型，研究了SCI過程中胞外AA的變化規(guī)律。發(fā)現(xiàn)T10處SCI后，胞外AA水平顯著增加，這種顯著性升高可能與繼發(fā)性SCI保護(hù)機(jī)制導(dǎo)致胞內(nèi)AA外流相關(guān)。本研究為AA參與調(diào)節(jié)繼發(fā)性SCI提供了直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。同時(shí)，本研究進(jìn)一步證明活體在線微透析系統(tǒng)可以用于SCI模型中生理活性小分子變化規(guī)律的研究。

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This work was supported by the Beijing Science and Technology Project (New), China (No.2144000021).

ContinuouslyMonitoringofConcentrationofExtracellularAscorbicAcidinSpinalCordInjuryModel

LYU Yang1, ZHANG Ya-Wen1, TAN Lei1, JI Wen-Liang2, YU Ping2, MAO Lan-Qun*2, ZHOU Fang*1
1(PekingUniversityThirdHospital,Beijing100191,China)2(KeyLaboratoryofAnalyticalChemistryforLivingBiosystems,InstituteofChemistry,ChineseAcademyofSciences,Beijing100190,China)

Acute traumatic spinal cord injury (SCI) represents one of the most devastating injuries that afflict the human body. Ascorbic acid (AA) plays an important role in mammalian central nervous system, especially in SCI. In this study, the change of AA concentration after SCI was investigated by using an on-line electrochemical method integrated withinvivomicrodialysis. A microdialysis probe (2 mm in length) was implanted into the spinal cord of an anesthetized rat (Thoracic-10). Microdialysis perfusate (2 μL/min) was collected in the sample loop of an on-line injector for direct injection onto a glassy carbon electrode which was modified with the heat-treated single-walled carbon nanotubes (SWNTs). Normal ascorbic acid concentration in the extracellular fluids of spinal cords was (26.17 ± 1.25) μmol/L (n=8). The experimental spinal cord injury, induced by a lesion at T-10, significantly increased the extracellular ascorbic acid levels to (53.24±1.95) μmol/L (n=8). This study provides the experimental evidence on the essential roles of ascorbic acid in spinal cord injuries.

Ascorbic acid; Spinal cord injury;Invivomicrodialysis; On-line electrochemical detection

13 July 2017; accepted 13 September 2017)

10.11895/j.issn.0253-3820.171091