劉 鵬, 張微微

1 江西省林業(yè)科學(xué)院, 南昌 330013 2 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院,江西農(nóng)業(yè)大學(xué)野生動(dòng)植物資源保護(hù)研究中心, 南昌 330045

官山自然保護(hù)區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉季節(jié)性生境選擇

劉 鵬1, 張微微2,*

1 江西省林業(yè)科學(xué)院, 南昌 330013 2 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院,江西農(nóng)業(yè)大學(xué)野生動(dòng)植物資源保護(hù)研究中心, 南昌 330045

2009年10月至2010年11月,2015年7月至11月在江西官山自然保護(hù)區(qū)對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉不同生活史階段的(繁殖期、育雛期、繁殖后期)生境選擇進(jìn)行了比較研究。調(diào)查了6條樣線上的126個(gè)樣方,選取與其生境相關(guān)的17個(gè)因子進(jìn)行了觀察與測(cè)量。研究結(jié)果表明,不同生活史階段各生境選擇樣方負(fù)荷絕對(duì)值較大的因子在各主成分中的序位不盡相同,即生境選擇的主要生態(tài)因子隨生活史階段而變化。卡方檢驗(yàn)及單因素方差分析,結(jié)果顯示,各生活史階段,白頸長(zhǎng)尾雉對(duì)林型、坡向、坡度、灌木高度、草本高度和水源距離6個(gè)生態(tài)因子上無顯著差異(P≥0.05),其余11個(gè)生態(tài)因子兩兩之間存在顯著差異或極顯著差異。典則判別結(jié)果顯示,白頸長(zhǎng)尾雉在不同生活史階段在生境選擇上存在一定程度的重疊,又有較為明顯的差異。逐步判別表明,在不同生活史階段,白頸長(zhǎng)尾雉生境選擇差異上有一系列的生態(tài)因子發(fā)揮作用,依照貢獻(xiàn)值的大小依次為草本數(shù)量、落葉層蓋度、喬木蓋度、海拔和喬木數(shù)量,由這5個(gè)變量構(gòu)成的方程對(duì)生境選擇差異的正確區(qū)分率為80.3%。繁殖期和越冬期食物條件是影響白頸長(zhǎng)尾雉生境選擇的主要因素,而育雛期則為隱蔽條件。

白頸長(zhǎng)尾雉；生境選擇；判別分析；官山自然保護(hù)區(qū)

鳥類的生境(棲息地)是個(gè)體、種群或群落在某一生活史階段所占據(jù)的環(huán)境類型,是其各種生命活動(dòng)的場(chǎng)所[1]。鳥類對(duì)生境的選擇表明可供選擇的生境之間存在差異,而這些有差異的生境為鳥類提供了不同的生態(tài)環(huán)境,從而影響著它們的生存與繁衍[1]。伴隨著氣候的更替,多數(shù)鳥類完成一個(gè)完整的生活史動(dòng)態(tài)過程中,鳥類對(duì)生境的選擇亦相應(yīng)變化[2]。因此,鳥類生境選擇的時(shí)間動(dòng)態(tài)研究同樣必要和重要[3]。研究顯示,雉類在不同季節(jié)、不同生活史階段對(duì)生境的選擇與利用有所變化,其對(duì)生境的利用不是均勻的,存在時(shí)間與空間上的差異變化[4-10]。如黑頸長(zhǎng)尾雉(Syrmaticushumiae)在越冬期和繁殖期喜歡在陽坡活動(dòng),而夏季喜歡在陰坡活動(dòng)[9]；褐馬雞(Crossoptilonmantchuricum)春、冬季多選擇林緣灌叢地,夏季則很少在林緣灌叢地活動(dòng)[10]；石雞(Alectorischukar)不同生活史階段對(duì)坡度、海拔高度、地面環(huán)境異質(zhì)性、植物叢密度差異性顯著[5]。

白頸長(zhǎng)尾雉(Syrmaticusellioti)為我國特有鳥類,國家I級(jí)重點(diǎn)保護(hù)動(dòng)物,被IUCN列為瀕危物種[11- 13],我國繁殖種群大約不到10000繁殖對(duì)[14]。該物種分布于長(zhǎng)江以南的華東和華南地區(qū),由于其聽覺敏銳、性膽小、謹(jǐn)慎且機(jī)警,在野外直接觀察到的機(jī)會(huì)很少[13]。對(duì)于白頸長(zhǎng)尾雉的生境選擇和利用已有一些相關(guān)的研究報(bào)道,也有學(xué)者對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉生境的季節(jié)性變化進(jìn)行研究[4,6,8,15],但尚缺乏全年白頸長(zhǎng)尾雉生境選擇的變異研究。

生境破壞對(duì)瀕危雉類造成嚴(yán)重威脅[15],本研究以官山自然保護(hù)區(qū)為研究地,因其是國內(nèi)白頸長(zhǎng)尾雉最主要集中分布地之一,植被群落結(jié)構(gòu)完整,原生性強(qiáng),人為干擾很低[17]。本文通過對(duì)動(dòng)物所利用生境的參數(shù)定性或定量分析,深入理解動(dòng)物生境參數(shù)的相互關(guān)系[18]。擬探討白頸長(zhǎng)尾雉不同季節(jié)和生活史階段對(duì)生境因子的選擇特點(diǎn)及其差異,為了解白頸長(zhǎng)尾雉在不同生活史階段下對(duì)生境的需求,保護(hù)及重點(diǎn)保護(hù)區(qū)域的劃分提供科學(xué)依據(jù)。

1 研究地點(diǎn)

江西官山自然保護(hù)區(qū)(28°30′N—28°40′N,114°19′E—114°45′E)位于江西西北部的宜春市,地跨宜豐、銅鼓兩縣,地處九嶺山西段。區(qū)內(nèi)最低海拔200m,最高海拔1480m,總面積11500.5hm2。屬中亞熱帶溫暖濕潤(rùn)氣候區(qū),年均氣溫16.2℃,年均降水量1950—2100mm。保護(hù)區(qū)森林覆蓋率高達(dá) 93.8%,地形地貌復(fù)雜。研究區(qū)域植被以常綠闊葉林和落葉闊葉林為典型,還有發(fā)育良好針闊混交林、針葉林、竹林等植被類型。

圖1 研究區(qū)域樣線設(shè)置Fig.1 Map of study area and transects location

2 研究方法

2.1 采樣方法

調(diào)查時(shí)間為2009年10月—2010年11月,2015年7月—11月 經(jīng)過野外觀察和社區(qū)訪問,了解白頸長(zhǎng)尾雉的分布信息,參照官山自然保護(hù)區(qū)的地形圖和林相圖,以自然保護(hù)區(qū)東河站為中心, 在其周圍選取6條長(zhǎng)度2.8—5.0km 不等的小路作為固定樣線,樣線寬度為25m,樣線覆蓋了所有生境類型。調(diào)查在雉類早晚活動(dòng)高峰期(6:00—10:00；15:00—19:00)進(jìn)行,以2km/h 左右的速度行進(jìn),發(fā)現(xiàn)白頸長(zhǎng)尾雉的實(shí)體或羽毛后,將該點(diǎn)作為其活動(dòng)點(diǎn),并用GPS定位。以活動(dòng)點(diǎn)為中心,設(shè)置10m×10m 的大樣方,在大樣方內(nèi)的中心及四角取5個(gè)1m×1m小樣方,記錄樣方里的17種生態(tài)因子包括：海拔、坡向、坡度、喬木蓋度、喬木種類、喬木數(shù)量、灌木蓋度、灌木種類、灌木數(shù)量、灌木高度、草本蓋度、草本種類、草本數(shù)量、草本高度、落葉層蓋度、水源距離和林型。每月對(duì)樣線進(jìn)行調(diào)查,每條樣線早晚至少各調(diào)查1次。

因子的選取、測(cè)量方法參考張國鋼等[10]、劉鵬等[13,17](表1)。參考石建斌和鄭光美[4]、徐言朋等[19]劃分方法及結(jié)合官山自然保護(hù)區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉實(shí)際情況和采樣數(shù)據(jù),將3—5月份劃為繁殖期(春季),6—8月份劃為育雛期(夏季),11月至次年2月劃為繁殖后期(秋冬季)。

表1 研究區(qū)域生態(tài)因子的定義和描述

2.2 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

(1)采用主成分分析方法確定影響各季節(jié)生境選擇的主要生態(tài)因子,對(duì)林型和坡向2種非數(shù)值型因素分別賦值(闊葉林、針闊混交林、針葉林分別賦值1、2、3；陽坡、陰坡、半陰半陽坡分別賦值1、2、3)[20]。(2)利用卡方檢驗(yàn)(Chi-Square)分析林型和坡向2種非數(shù)值型生態(tài)因子的選擇上是否存在差異；采用Kolmogorov Smirnov Z-檢驗(yàn)對(duì)15個(gè)數(shù)字型因子進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn)[13],對(duì)不符合正態(tài)分布的因子經(jīng)轉(zhuǎn)換后,再做正態(tài)性檢驗(yàn)[17]。當(dāng)數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布時(shí),采用單因素方差分析LSD(方差齊性)或Thamhane′sT2(方差不齊)多重比較方法,找出差異顯著性因子。然后對(duì)這些因子通過逐步判別分析(系統(tǒng)默認(rèn)方法)[21],進(jìn)一步確定各季節(jié)間利用樣方特征的判別因子。

3 結(jié)果

野外調(diào)查樣方共126個(gè),其中繁殖期27個(gè),育雛期46個(gè),繁殖后期53個(gè)。

3.1 白頸長(zhǎng)尾雉各個(gè)季節(jié)生境選擇的主要生態(tài)因子

春季,前6個(gè)因子特征值累積貢獻(xiàn)率達(dá)到77.54%。第1主成分貢獻(xiàn)率達(dá)到19.88%,相關(guān)系數(shù)絕對(duì)值較大的為草本蓋度(0.811)、草本數(shù)量(0.766)和草本高度(0.713),反映了繁殖期白頸長(zhǎng)尾雉對(duì)生境食物有著很高的要求。第2個(gè)主成分中載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是灌木種類(0.894),第3個(gè)主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是喬木種類(0.748)和喬木數(shù)量(0.776),第4個(gè)主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是灌木高度(0.710)和林型(0.886),第5個(gè)主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是水源距離(0.888),第6主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是坡向(0.751)和喬木蓋度(-0.703)。

夏季,前7個(gè)因子特征值累積貢獻(xiàn)率達(dá)到74.66%。第1主成分貢獻(xiàn)率達(dá)到14.56%,相關(guān)系數(shù)絕對(duì)值較大的為喬木數(shù)量(0.764),反映了育雛期白頸長(zhǎng)尾雉對(duì)生境隱蔽性有著很高的要求。第2主成分中載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是喬木蓋度(0.781)、灌木蓋度(0.751)和草本數(shù)量(0.786),第3主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是灌木數(shù)量(0.846),第4主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是坡度(0.797)和水源距離(0.796),第5個(gè)主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是坡向(0.857),第6主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是草本高度(0.822),第7主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是林型(0.781)。

秋冬季,前7個(gè)因子特征值累積貢獻(xiàn)率達(dá)到78.02%。第1主成分貢獻(xiàn)率達(dá)到18.29%,相關(guān)系數(shù)絕對(duì)值較大的為灌木蓋度(0.723)、草本蓋度(0.863)、草本種類(0.893)和草本數(shù)量(0.871),反映了白頸長(zhǎng)尾雉越冬期與繁殖期同樣對(duì)生境食物同樣有很高的要求。在第2主成分中載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是灌木種類(0.865)和灌木數(shù)量(0.909),第3主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是灌木高度(0.749),第4主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是落葉層蓋度(0.838),第5主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是喬木種類(0.854),第6主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是喬木數(shù)量(0.814),第7主成分載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的水源距離(-0.817)。

3.2 白頸長(zhǎng)尾雉不同季節(jié)間生態(tài)因子選擇上的差異

卡方分析表明,白頸長(zhǎng)尾雉在不同季節(jié)上對(duì)坡向和林型上無顯著差異(表3)。

單因素方差分析表明,在15個(gè)數(shù)量型生態(tài)因子中,白頸長(zhǎng)尾雉在不季節(jié)間對(duì)坡度、灌木高度、草本高度和水源距離4個(gè)生態(tài)因子上無顯著差異,其余11個(gè)生態(tài)因子差異顯著或極顯著,繁殖期與育雛期差異顯著或極顯著的因子數(shù)為6,育雛期與越冬期差異顯著或極顯著的因子為7個(gè),繁殖期與越冬期差異顯著或極顯著的因子為3個(gè),見表4。在典則系數(shù)的散布圖上可以看出白頸長(zhǎng)尾雉在不同季節(jié)間的生境選擇具有一定的重疊和分離(圖2),較高比例(80.3%)的正確判別率也支持了這種差異性。逐步判別分析表明在區(qū)分白頸長(zhǎng)尾雉不同季節(jié)間的生境選擇方面有一系列生態(tài)因子發(fā)揮作用,季節(jié)間的判別函數(shù)方程分別為：

F繁殖期=-0.043×草本數(shù)量+0.088×落葉層蓋度+0.241×喬木蓋度+0.039×海拔-0.043×喬木數(shù)量-21.787

F育雛期=-0.024×草本數(shù)量+0.119×落葉層蓋度+0.272×喬木蓋度+0.039×海拔-0.024×喬木數(shù)量-27.629

F越冬期=0.099×草本數(shù)量+0.159×落葉層蓋度+0.208×喬木蓋度+0.031×海拔+0.099×喬木數(shù)量-22.895

表2 白頸長(zhǎng)尾雉不同季節(jié)生境選擇主成分特征向量

表3 不同生活史間白頸長(zhǎng)尾雉在對(duì)坡向和林型選擇上的卡方檢驗(yàn)

*P<0.05, **P<0.01

表4 白頸長(zhǎng)尾雉不同季節(jié)單因素多重比較

SP:繁殖期(春季spring),SU:育雛期(夏季summer),AW:繁殖后期(秋冬季Autumn and Winter)；*P<0.05, **P<0.01

依照貢獻(xiàn)值的大小依次為草本數(shù)量、落葉層蓋度、喬木蓋度、海拔和喬木數(shù)量5個(gè)生態(tài)因子,由此可知這5個(gè)生態(tài)因子是不同季節(jié)間生境選擇差異的關(guān)鍵因子(表5)。

表5 白頸長(zhǎng)尾雉不同季節(jié)生態(tài)因子的逐步判別分析

圖2 白頸長(zhǎng)尾雉不同季節(jié)生境選擇的判別分析結(jié)果 Fig.2 Scatter diagram of habitat selection by Syrmaticus ellioti in different seasons

4 討論

4.1 白頸長(zhǎng)尾雉不同季節(jié)生境選擇特征

已有研究表明,食物因素是野生動(dòng)物生境選擇的三大要素之一,直接影響著野生動(dòng)物對(duì)生境的選擇[22]。雞形目鳥類一般喜歡選擇食物較為豐富的區(qū)域活動(dòng)[13,23],食物是影響白頸長(zhǎng)尾雉生境利用的重要因素[24],本研究表明；草本蓋度、草本數(shù)量、草本種類和高度在各季節(jié)主成分中載荷量相對(duì)較大(表2)。在繁殖季節(jié)白頸長(zhǎng)尾雉生境選擇中,食物因素是其繁殖季節(jié)生境選擇最主要的因素。這與楊月偉等人的研究結(jié)果一致[7]。在繁殖季節(jié),白頸長(zhǎng)尾雉需要豐富的食物,以保證其完成配對(duì)、產(chǎn)卵與孵化的過程。選擇食物豐富的生境,可以減少白頸長(zhǎng)尾雉,尤其是雌雉在孵化時(shí)因長(zhǎng)時(shí)間尋找食物而帶來的危險(xiǎn)。在第2主成分中灌木種類載荷量相對(duì)較大,說明繁殖期對(duì)灌木有選擇性,可以為白頸長(zhǎng)尾雉提供保護(hù)作用,這與其他研究中結(jié)果相符[25-26]。白頸長(zhǎng)尾雉繁殖季節(jié)筑巢于地面,較為適中的草本蓋度、草本高度與喬木蓋度與灌木蓋度可為白頸長(zhǎng)尾雉提供隱蔽條件(表4),能及時(shí)的觀察與發(fā)現(xiàn)空中與地面上的天敵。水源是雉類繁殖期的偏好生境因子之一[27],以往研究結(jié)果表明雉類繁殖期對(duì)于水源遠(yuǎn)近的選擇并不相同[27-28],這可能與各研究地水源分布的情況及季節(jié)差異有關(guān)。本研究中距水源距離僅位于第5主成分,說明春季白頸長(zhǎng)尾雉對(duì)水源依賴性并不強(qiáng),這是因?yàn)檠芯康攸c(diǎn)春季雨水較多[29],且溪流遍布,水源對(duì)其生境選擇的限制作用較小,并且春季植物新鮮的嫩芽和葉含水量較高,也可減少其對(duì)水源的依賴。

有關(guān)研究顯示,黑頸長(zhǎng)尾雉育雛期生境選擇的主要因素是食物因素[30],本調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),灌木數(shù)量與喬木蓋度、灌木蓋度、草本種類分別在第1主成分中和第2主成分中所占的載荷量較大,說明白頸長(zhǎng)尾雉在育雛期首先考慮的是隱蔽因素。良好的隱蔽場(chǎng)所有利于雛鳥的存活,可降低被天敵捕食的幾率。另外,該時(shí)期食物條件豐富,容易獲取,因此表現(xiàn)出對(duì)生境選擇的食物條件限制作用較小。這是因?yàn)閯?dòng)物在取食和避免被天敵捕食之間存在著一個(gè)權(quán)衡[31]。育雛期,白頸長(zhǎng)尾雉對(duì)草本蓋度的要求最高(51.21±26.19)%,在其他的雉類育雛期研究中也顯示類似的結(jié)果[32-33]。草本蓋度高,除了本身可提供多種種子供鳥類取食外,還為多種昆蟲生存創(chuàng)造了條件[32],而昆蟲則是雉類雛鳥最主要的食物資源[34]。已有的一些研究表明,無脊椎動(dòng)物的豐富度與草本層植物的發(fā)育狀況相關(guān)[35-36]。

食物因素是白頸長(zhǎng)尾雉越冬期生境選擇最主要的因素[8,19],白頸長(zhǎng)尾雉在該時(shí)期對(duì)食物因素的需求最高。灌木蓋度、草本蓋度、草本種類和草本數(shù)量在第1主成分中所占的載荷量相對(duì)較大,這與研究地點(diǎn)同域分布的勺雞研究結(jié)果一致[17]。也有研究顯示,白頸長(zhǎng)尾雉越冬期生境選擇中灌木層因子的作用大于草本層因子；這可能是研究地點(diǎn)的林型幾乎為人工杉木[8],隱蔽條件較差導(dǎo)致的。白頸長(zhǎng)尾雉在越冬期形成大小不同的群體,以集群的方式活動(dòng),有和白鷴混群現(xiàn)象。這種集群的方式生活,可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)天敵,有效的抵御天敵并減輕自身被捕食的壓力。因此,冬季隱蔽條件并非是影響該時(shí)期白頸長(zhǎng)尾雉生境選擇的主要因素。白頸長(zhǎng)尾雉對(duì)喬木蓋度(72.16±17.00)%和灌木蓋度(48.54±26.48)%要求并不是很高,過高蓋度的生境對(duì)白頸長(zhǎng)尾雉是不利的,一是隨著蓋度逐漸升高,林下灌草層變得稀疏,二是蓋度越高,林下小生境的溫度就越低[37],白頸長(zhǎng)尾雉便會(huì)逐漸退出這個(gè)生境。相反,太低的蓋度對(duì)隱蔽程度要求較高的白頸長(zhǎng)尾雉也是不利的。

4.2 白頸長(zhǎng)尾雉不同季節(jié)生境選擇差異

不同季節(jié)影響白頸長(zhǎng)尾雉生境選擇的生態(tài)因子不盡相同(表2),典則判別函數(shù)圖顯示,在繁殖期、育雛期和繁殖后期3個(gè)生活史階段,白頸長(zhǎng)尾雉在生境選擇上存在一定程度的分離,逐步判別分析結(jié)果也表明,白頸長(zhǎng)尾雉在不同生活史中的生境選擇還是存在較大差異的(表5)。在不同的季節(jié)和生活史階段,鳥類對(duì)生境類型的選擇取決于季節(jié)性變化的植被因素和鳥類在不同生活史階段對(duì)生境的不同需求[1]。此外,不同的生活階段,白頸長(zhǎng)尾雉自身生理狀況等因素也會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化,對(duì)生境的選擇對(duì)策也會(huì)隨之發(fā)生一定程度的改變。同時(shí),典則判別函數(shù)圖也顯示,官山自然保護(hù)區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉在生境選擇上存在一定的重疊, 這是因?yàn)閺姆敝称诘皆蕉谏硹l件是一個(gè)逐步變化的過程,包括溫度、降雨量及其他自然因素的變化。因此,白頸長(zhǎng)尾雉在不同生活史階段生境變化是漸變的過程而非割裂式的。

逐步判別分析顯示,白頸長(zhǎng)尾雉在3個(gè)生活史階段生境選擇的差異主要表現(xiàn)在草本數(shù)量、落葉層蓋度、喬木蓋度、海拔和喬木數(shù)量等5個(gè)因子上。育雛期在草本數(shù)量上極顯著地高于繁殖期和繁殖后期(P≤0.001)。草本層的豐富度對(duì)于育雛期來說是非常重要的,這與白冠長(zhǎng)尾雉(Syrmaticusreevesii)、黑頸長(zhǎng)尾雉育雛期生境選擇的結(jié)果一致[32-33]。在越冬期,白頸長(zhǎng)尾雉常取食堅(jiān)果類食物[4],而繁殖期,許多灌木的新生芽可供白頸長(zhǎng)尾雉取食[4],減少了白頸長(zhǎng)尾雉對(duì)草本數(shù)量的要求。徐言朋等研究顯示,在不同季節(jié)白頸長(zhǎng)尾雉呈現(xiàn)不同的海拔分布[19],關(guān)季白頸長(zhǎng)尾雉于冬分布與海拔的研究結(jié)果不一,這應(yīng)與研究地區(qū)的環(huán)境差異有關(guān)。水塢山區(qū)海拔高度較低(200—600m)的原因[6, 8],而烏巖嶺的海拔區(qū)域雖然較高,但由于低海拔區(qū)域干擾較大,高海拔區(qū)域干擾相對(duì)較小,所以白頸長(zhǎng)尾雉主要棲居在1000—1200m的區(qū)域[4]。本文研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)白頸長(zhǎng)尾雉海拔在各個(gè)時(shí)期盡管差異不顯著,但仍有所差異,育雛期最高,繁殖期次之,繁殖后期最低。氣溫在低海拔比在高海拔要高,較低的海拔有利于白頸長(zhǎng)尾雉抵御寒冷,而且海拔較低的地方食物豐富度也較高。

總體而言,與繁殖期、繁殖后期相比,白頸長(zhǎng)尾雉在育雛期對(duì)喬木蓋度、灌木蓋度的要求較高。在繁殖期與繁殖后期白頸長(zhǎng)尾雉把食物條件作為首選因素,而育雛期把隱蔽條件作為首選因素,這與在不同生活史階段,白頸長(zhǎng)尾雉面臨的主要問題不盡相同有關(guān),其選擇的一些因子及其序位在一定程度上反映了此時(shí)期白頸長(zhǎng)尾雉的一些特殊需求。

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SeasonalchangesinhabitatselectionofSyrmaticuselliotiinGuanshanNationalNatureReserve

LIU Peng1, ZHANG Weiwei2,*

1JiangxiAcademyofForestry,Nanchang330013,China2CollegeofForestry,InstituteofWildlifeResourcesConservation,JiangxiAgriculturalUniversity,Nanchang330045,China

Habitat selection of Elliot′s pheasant (Syrmaticusellioti) was studied in spring, summer, autumn and winter in Guanshan National Nature Reserve, Jiangxi, China, from October 2009 to November 2010 and July to November 2015. Seventeen ecological factors were measured across 126 sites used byS.elliotiby direct observation in six sampling transects. We identified 27 sites used in spring, 46 used in summer, and 53 used in autumn and winter. The results of principal component analysis revealed that the key factors influencing the habitat selection ofS.elliotidiffered as the seasons changed: six principal components explained 77.54% of the total variance in habitat selection during spring, and the first principal component, accounting for 19.88% of the variance, was positively related to herbage coverage, herbage quantity, and herbage height; seven principal components explained 74.68% of the total variance in habitat selection during summer, and the first principal components, accounting for 14.56% of the variance, was positively related to arbor quantity; and seven principal components explained 78.02% of the total variance in habitat selection during autumn and winter, and the first principal component, accounting for 18.29% of the variance, was positively related to shrub coverage, herbage coverage, herbage species, and herbage quantity. Six ecological factors (vegetation type, slope orientation, slope degree, shrub height, herbage height, and distance to water) had no significant effect on habitat selection (P≥ 0.05). Other ecological factors showed significant differences between any two seasons, as determined by theX2test and one-way ANOVA. The Fisher linear function discriminatedS.elliotiseasonal habitats as follows:Fspring= -0.043×Herbage quantity+0.088×Leaf litter coverage+0.241×Arbor coverage+0.039×Elevation-0.043×Arbor quantity-21.787;Fsummer= -0.024×Herbage quantity+0.119×Leaf litter coverage+0.272×Arbor coverage+0.039×Elevation-0.024×Arbor quantity-27.629;Fautumn and winter= 0.099×Herbage quantity+0.159×Leaf litter coverage+0.208×Arbor coverage+0.031×Elevation+0.099×Arbor quantity-22.895. The canonical scores revealed that the habitat selection ofS.elliotishowed clear differences but also some overlap at different life stages. Stepwise discriminant analysis revealed that herbage quantity, leaf litter coverage, arbor coverage, elevation, and arbor quantity were the critical factors distinguishing habitat selection during the different seasons. The predicted classification accuracy of the model was 80.3%. Availability of food was the primary factor influencing the habitat selection ofS.elliotiduring the breeding and wintering seasons; however, availability of shelter was the main factor during the brood period.

Syrmaticusellioti; habitat selection; discriminant analysis; Guanshan Nature Reserve

國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31360521)；江西省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013BBG70004,2013BAB214013)；江西省教育廳項(xiàng)目(GJJ13277)

2016- 06- 23; < class="emphasis_bold">網(wǎng)絡(luò)出版日期

日期:2017- 04- 25

*通訊作者Corresponding author.E-mail: zhangweiwei_nefu@163.com

10.5846/stxb201606231229

劉鵬, 張微微.官山自然保護(hù)區(qū)白頸長(zhǎng)尾雉季節(jié)性生境選擇.生態(tài)學(xué)報(bào),2017,37(18):6005- 6013.

Liu P, Zhang W W.Seasonal changes in habitat selection ofSyrmaticuselliotiin Guanshan National Nature Reserve.Acta Ecologica Sinica,2017,37(18):6005- 6013.