吳維英
(佛山市第一人民醫(yī)院,廣東 佛山 528000)
氯吡格雷聯(lián)合小劑量阿司匹林治療急性缺血性腦卒中患者的療效及安全性
吳維英
(佛山市第一人民醫(yī)院,廣東 佛山 528000)
目的觀察氯吡格雷聯(lián)合小劑量阿司匹林治療急性缺血性腦卒中患者的療效及安全性。方法選取且分析我院2016年2月~2017年2月治療的106例急性CIS患者資料,按照臨床醫(yī)治方案分為2組(各53例),對(duì)照組單純行氯吡格雷治療,觀察組聯(lián)合小劑量阿司匹林治療,比較2組醫(yī)治前后NIHSS與ADL評(píng)分變化及安全性。結(jié)果與醫(yī)治前對(duì)比,2組醫(yī)治后NIHSS與ADL評(píng)分均改善,且對(duì)照組改善幅度比觀察組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與觀察組比較,對(duì)照組不良反應(yīng)總發(fā)生率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論急性CIS患者行氯吡格雷與小劑量阿司匹林聯(lián)合治療可取得確切效果,且不良反應(yīng)少,具臨床推廣、應(yīng)用價(jià)值。
氯吡格雷;急性缺血性腦卒中;小劑量阿司匹林;療效;安全性
急性缺血性腦卒中(CIS)是因腦動(dòng)脈閉塞致使腦組織梗死,并伴星形膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞等損傷,為臨床患者致死、致殘率最為常見的一種中樞神經(jīng)血管系統(tǒng)疾病,臨床治療需及時(shí)阻止腦缺血進(jìn)一步發(fā)展[1]。本研究為探討安全、有效的醫(yī)治藥物,就選定的106例急性CIS患者分別行不同方案醫(yī)治的效果作對(duì)比研究,現(xiàn)作如下報(bào)告。
選取且分析我院2016年2月~2017年2月治療的106例CIS中患者資料,將簽署知情同意書者、ADL(日常生活活動(dòng)能力)評(píng)分<45分者、無(wú)藥物過(guò)敏史者納入;將孕產(chǎn)婦、精神病史者排除[2]。按照臨床醫(yī)治方案分為2組(各53例);對(duì)照組男女比30:23,年齡52~78歲,平均(65.34±3.68)歲;觀察組男女比31:22,年齡53~79歲,平均(66.41±2.54)歲;其中62例高血壓,52例高血脂,16例血糖;兩組上述基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
本研究對(duì)照組單純行氯吡格雷(樂普藥業(yè)股份有限公司,H20123116,75 mg*7片,)醫(yī)治,75 mg/次,1次/d;觀察組于此基礎(chǔ)上行小劑量阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,J20130078,100 mg*30片/盒)醫(yī)治,75~100 mg/次,1次/d;2組均連續(xù)用藥1個(gè)月。
針對(duì)2組醫(yī)治前后神經(jīng)功能及生活能力分別予NIHSS(美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表)、ADL(日常生活能力量表)評(píng)估,前者分值越低,說(shuō)明患者神經(jīng)功能恢復(fù)越好,后者分值越高,說(shuō)明患者生活質(zhì)量越佳。觀察且比較2組用藥安全性,具體表現(xiàn)為消化道出血、腹痛、食欲減退、皮疹等。
與醫(yī)治前對(duì)比,2組醫(yī)治后NIHSS與ADL評(píng)分均顯著改善,且對(duì)照組改善幅度比觀察組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
表1 對(duì)比2組醫(yī)治前后NIHSS與ADL評(píng)分
表1 對(duì)比2組醫(yī)治前后NIHSS與ADL評(píng)分
注:組內(nèi)對(duì)比,aP<0.05;組間對(duì)比,bP<0.05。
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與觀察組7.55%比較,對(duì)照組不良反應(yīng)總發(fā)生率24.53%顯著更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。
表2 對(duì)比2組安全性 [n(%)]
急性CIS為神經(jīng)內(nèi)科臨床較為常見的一種多發(fā)病,其具起病急、病情嚴(yán)重等特點(diǎn),且因不同程度神經(jīng)功能受損致使患者的生活無(wú)法自理,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)意識(shí)障礙,嚴(yán)重危及其生命安全。因此,臨床針對(duì)急性CIS患者治療,需盡早促使其神經(jīng)功能得以恢復(fù),以改善其預(yù)后質(zhì)量。本研究為探討氯吡格雷與小劑量阿司匹林聯(lián)合治療效果及安全性,就選定的106例急性CIS患者資料作研究對(duì)象。
本研究2組使用的氯毗格雷隸屬于噻嗯吡啶類衍生物,其是ADP(三磷酸腺普)受體拮抗藥,此藥可通過(guò)不可逆、可選擇性的對(duì)ADP結(jié)合血小板受體產(chǎn)生抑制,避免ADP所介導(dǎo)的Ⅱb/Ⅲa受體活化及繼發(fā)的纖維蛋白原結(jié)合Ⅱb/Ⅲa受體,進(jìn)而對(duì)血小板聚集產(chǎn)生抑制[5]。而觀察組采用的阿司匹林為臨床治療腦血管疾病常用的一種安全、有效抗血小板藥物,其可通過(guò)對(duì)分布在血小板中環(huán)氧酶-1第529位絲氨酸乙酞化,對(duì)血栓素AZ合成產(chǎn)生抑制,并形成對(duì)血栓素AZ依賴血小板聚集產(chǎn)生不可逆抑制作用,從而有效發(fā)揮抗血小板作用[6]。相關(guān)研究表明[7],氯吡格雷與小劑量阿司匹林皆能夠?qū)Π邏K中的巨噬細(xì)胞增殖與遷移產(chǎn)生抑制作用,且兩者聯(lián)合應(yīng)用能夠通過(guò)對(duì)血小板活化途徑予以阻斷,以抑制表達(dá)及釋放的炎癥介質(zhì)及動(dòng)脈粥樣硬化病變進(jìn)展。經(jīng)研究分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與醫(yī)治前對(duì)比,2組醫(yī)治后NIHSS與ADL評(píng)分均改善,但對(duì)照組改善幅度比觀察組低;同時(shí)與觀察組7.55%比較,對(duì)照組不良反應(yīng)總發(fā)生率24.53%顯著更高,這與耿亞蘭[8]等人文獻(xiàn)結(jié)果一致性極高,進(jìn)一步驗(yàn)證氯吡格雷與小劑量阿司匹林聯(lián)合治療的有效性及安全性。但就2組醫(yī)治前后臨床具體療效及遠(yuǎn)期生活質(zhì)量方面,因受多種因素制約未加以分析,待進(jìn)一步探討再作改善。
綜上闡述,氯吡格雷與小劑量阿司匹林聯(lián)合治療急性CIS,不僅能夠促使患者神經(jīng)功能恢復(fù),并提高其活動(dòng)能力,而且有效減少不良反應(yīng)發(fā)生,值得臨床推廣及應(yīng)用。
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ISSN.2095-8803.2017.15.024.02