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        曼地亞紅豆杉染色體核型分析

        2017-10-25 03:01:58崔芬芬朱琴梅喬永剛
        山西林業(yè)科技 2017年3期
        關(guān)鍵詞:著絲粒紅豆杉核型

        陳 亮,崔芬芬,宋 蕓,朱琴梅,喬永剛

        曼地亞紅豆杉染色體核型分析

        陳 亮1,崔芬芬1,宋 蕓1,朱琴梅2,喬永剛1

        (1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,山西 太谷 030801;2.介休市經(jīng)貿(mào)局蔬菜基地建設(shè)辦,山西 介休 032000)

        利用曼地亞紅豆杉硬枝扦插產(chǎn)生的不定根,進(jìn)行根尖染色體制片,并做核型分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),曼地亞紅豆杉染色體數(shù)目為2n=2x=24,核型公式為2n=24=20m+2sm+2st,曼地亞紅豆杉中部著絲粒染色體(m)為10對,近中部著絲粒染色體(sm)為1對,近端著絲粒染色體(st)為1對,曼地亞紅豆杉核型為2A型。

        曼地亞紅豆杉;染色體;核型

        曼地亞紅豆杉(TaxusmediaRehd.)是以東北紅豆杉(T.cuspidateSieb.et Zucc.)為母本,歐洲紅豆杉(T.baccataL.)為父本,兩者雜交形成的天然雜交種,原產(chǎn)于加拿大和美國。于1918年被美國學(xué)者發(fā)現(xiàn),并在20世紀(jì)末引入中國,在世界范圍內(nèi)均有引種栽培。曼地亞紅豆杉為常綠灌木,耐寒,能抵抗-25 ℃低溫,生長速度快。部分紅豆杉屬植物含有抗腫瘤藥物紫杉醇,但大部分該屬植物僅樹皮中有微量的紫杉醇。經(jīng)大量研究發(fā)現(xiàn),天然種紅豆杉樹皮中紫杉醇的含量一般在0.004%~0.010%之間,而曼地亞紅豆杉紫杉醇含量則高達(dá)0.03%~0.06%,是天然種紅豆杉的8倍~10倍。經(jīng)美國FDA批準(zhǔn),曼地亞紅豆杉可以用作提取紫杉醇。近年來,染色體核型分析成為諸多領(lǐng)域(如,染色體工程等)的重要研究手段,它與植物形態(tài)觀察和基因組測序聯(lián)合應(yīng)用于植物的分類與遺傳進(jìn)化。筆者觀察了曼地亞紅豆杉染色體的數(shù)目和形態(tài),并對其進(jìn)行核型分析,旨在為曼地亞紅豆杉的良種選育和栽培提供細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。此外,也為其在紅豆杉屬中的分類提供一定的依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1材料

        本試驗(yàn)所用材料為山西農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥種質(zhì)資源圃內(nèi)扦插成活的2年生曼地亞紅豆杉雌株。

        1.2方法

        1.2.1 根尖的獲取

        以曼地亞紅豆杉扦插苗為材料,3月至6月早上8點(diǎn)至10點(diǎn),切取不定根根尖,置于對二氯苯飽和水溶液中處理3 h~5 h.然后放入新配制的卡諾固定液(無水乙醇∶冰乙酸=3∶1)中固定24 h.固定后放入70%的酒精中保存,一般可保存1周至2周,如放入冰箱中(2 ℃~8 ℃)可保存數(shù)月。

        1.2.2 細(xì)胞學(xué)制片

        對王立等的細(xì)胞學(xué)制片方法進(jìn)行改良,將固定好的材料用蒸餾水洗3次~5次,放入1 mol/L的HCl中,在常溫條件下解離10 min左右。然后將材料轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中,加入卡寶品紅染色液(淹沒材料即可),染色20 min~30 min.用刀片切取已染色的根尖前部1 mm~2 mm,再進(jìn)行縱切(一分為二)。然后將切下的根尖置于載玻片中央,滴加1滴染液后蓋上蓋玻片。將載玻片放在平整的桌面上,在蓋玻片上放1層濾紙條,用左手手指壓住,防止蓋玻片滑動。再用鉛筆帶橡皮的一端垂直輕輕敲打蓋玻片,使材料均勻散開,細(xì)胞分散壓平。

        1.2.3 鏡檢及核型分析

        用Olmpus BX 51顯微鏡觀察制好的曼地亞紅豆杉根尖染色體片子,選擇分散較理想、染色較清晰的中期染色體圖像進(jìn)行顯微攝影。用Adobe Photoshop軟件對拍攝的圖片進(jìn)行處理,并利用VIDEOTEST-KARYO 3.0自動核型分析軟件進(jìn)行分析,核型參數(shù)測量與核型分類方法按照李懋學(xué)等的方法。之后,按照喬永剛等的方法,在Office軟件中利用染色體相對長度的參數(shù)制作出相應(yīng)的染色體核型模式圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1染色體數(shù)目

        通過對50個染色清晰且分散良好的中期分裂相進(jìn)行準(zhǔn)確計數(shù),最終確定曼地亞紅豆杉染色體數(shù)為:2n=2x=24,具體形態(tài),見圖1.

        圖1 曼地亞紅豆杉染色體和染色體核型圖

        2.2核型參數(shù)

        筆者選取了5張比較清晰的曼地亞紅豆杉染色體中期分裂相圖片進(jìn)行核型分析,確定其染色體數(shù)目為:2n=2x=24,核型公式為:2n=24=20m+2sm+2st.曼地亞紅豆杉具體的核型參數(shù),見表1.核型模式圖,見圖2.

        表1 曼地亞紅豆杉染色體參數(shù)

        圖2 曼地亞紅豆杉核型模式圖

        由表1可以看出,曼地亞紅豆杉中最長染色體與最短染色體的長度之比為3.43.整個染色體組中有8.33%的染色體臂比值大于2.0,在核型分類上屬于2A型。曼地亞紅豆杉的長臂總長/全組染色體總長(即核型不對稱系數(shù))為55.81%.在曼地亞紅豆杉的12對染色體中,中部著絲粒染色體(m)有10對,占全部染色體總數(shù)的83.33%;近中部著絲粒染色體(sm)只有1對,占全部染色體總數(shù)的8.33%;而剩下的1對染色體為近端部著絲粒染色體(st),也占全部染色體總數(shù)的8.33%.

        3 討論

        染色體常規(guī)壓片試驗(yàn)中有多個關(guān)鍵步驟會影響染色體制片質(zhì)量。如,解離時間不夠,則壓片不易分散;解離時間過長,則會在下一步處理材料時,因材料過軟而將根尖丟失。當(dāng)解離時間過短,染色質(zhì)也會有不同程度著色,從而影響顯色攝影時的分色情況。當(dāng)解離過度時,制作出的片子背景無色,染色體著色淺淡甚至不著色。只有掌握好解離的時間和程度,才可獲得比較理想的染色效果,保證結(jié)果的可靠性。在使用鹽酸解離材料后,需立即用蒸餾水將試驗(yàn)材料中殘留的鹽酸清洗干凈,以免卡寶品紅著色不均,或者不能著色。筆者將紅豆杉根尖解離時間定為10 min,取得了很好的解離效果。

        筆者研究得出曼地亞紅豆杉的染色體數(shù)為2n=2x=24,曼地亞紅豆杉的核型屬于2A型。染色體數(shù)目與周其興、王貴榮等的研究結(jié)果一致,紅豆杉屬的染色體數(shù)(2n=24)、染色體基數(shù)(x=12)一致。顧志建等研究了紅豆杉屬3種1變種以及白豆杉的核型,認(rèn)為紅豆杉屬3種1變種的核型相似,建議合并為1種。其中,曼地亞紅豆杉的母本東北紅豆杉核型為2n=24=18m+4sm+2T.陳可詠?zhàn)钤鐖蟮懒藮|北紅豆杉的核型為2n=4M+10m+6msm+2sm+2T.以上研究中均發(fā)現(xiàn)了端部著絲粒染色體。筆者發(fā)現(xiàn)曼地亞紅豆杉有2條近端著絲粒染色體,并未發(fā)現(xiàn)端著絲粒染色體。

        參照Stebbins對植物界核型進(jìn)化提出的分類學(xué)標(biāo)準(zhǔn),即:由對稱型向不對稱型發(fā)展,核型越不對稱則越進(jìn)化??梢钥隙貋喖t豆杉是一種較為原始的物種。筆者首次報道了曼地亞紅豆杉的核型分析數(shù)據(jù),為今后曼地亞紅豆杉的深入研究提供了細(xì)胞學(xué)依據(jù)。

        [1] 王亞飛,王 強(qiáng),阮 曉,等.紅豆杉屬植物資源的研究現(xiàn)狀與開發(fā)利用對策.林業(yè)科學(xué),2012,48(5):116-125.

        [2] 趙繼鵬.曼地亞紅豆杉懸浮培養(yǎng)細(xì)胞產(chǎn)紫杉醇條件優(yōu)化研究.楊凌:西北農(nóng)林科技大學(xué),2013.

        [3] 宋 蕓,喬永剛,趙龍波.串葉松香草染色體核型分析.草原與草坪,2009,136(5):20-22.

        [4] 丁 鴻,邱東萍,陳少雄.植物染色體標(biāo)本的制備和染色體核型分析研究進(jìn)展.廣西農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,43(12):1 958-1 962.

        [5] Hu F R,Liu H H,Wang F,et al.Root tip chromosome karyotype analysis of hyacinth cultivars.Genetics and Molecular Research,2015,14(3):10 863-10 876.

        [6] 王 立,鄒慶軍,程曉楠,等.暴馬丁香的染色體核型分析.種子,2015,34(11):31-32.

        [7] 李懋學(xué),陳瑞陽.關(guān)于植物核型分析的標(biāo)準(zhǔn)化問題.武漢植物學(xué)研究,1985,3(4):297-302.

        [8] 喬永剛,宋 蕓.利用EXCLE制作核型模式圖.農(nóng)業(yè)網(wǎng)絡(luò)信息,2006,10:97-98.

        [9] 周其興.紅豆杉科的系統(tǒng)學(xué)研究.昆明:中國科學(xué)院昆明植物研究所,2001.

        [10] 王貴榮,李斌連,高山林.我國境內(nèi)幾種紅豆杉的RAPD分析和染色體鑒定.藥物生物技術(shù),2005,12(2):81-84.

        [11] 顧志建,周其興,岳中樞.中國紅豆杉屬和白豆杉屬的核形態(tài)學(xué)研究.云南植物研究,1998,20(3):329-333.

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        [13] Stebbins G L.Chromosomal evolution in higher plants.Lodon:Edward Arnold,1971:87-89.

        KaryotypeAnalysisofTaxusMedia

        ChenLiang1,CuiFenfen1,SongYun1,ZhuQinmei2,QiaoYonggang1

        (1.CollegeofLifeScience,ShanxiAgriculturalUniversity,Taigu030801,China;2.TheVegetableBaseConstructionOfficeofJiexiuCityEconomicandTradeBureau,Jiexiu032000,China)

        The karyotype formulas ofTaxusmediawere studied based on the data of measurements of mitotic metaphase chromosomes.The results showed that the chromosome number was 2n=2x=24 and its karyotype formula was 2n=24=20m+2sm+2st.The metacentric chromosome (m) was 10 pairs,the submetacentric chromosome (sm) was 1 pairs and the subtelocentric chromosome (st) was 1 pairs.The karyotype ofTaxusmediabelonged to 2A Stebbins.

        Taxusmedia;Chromosome;Karyotype

        S791.49

        A

        1007-726X(2017)03-0037-03

        2017-02-10

        山西省科技攻關(guān)項(xiàng)目(20140312001-2);山西農(nóng)業(yè)大學(xué)育種基金(2014yz07);山西省科技攻關(guān)項(xiàng)目(20130311023-4);山西農(nóng)業(yè)大學(xué)第十二批大學(xué)生科技創(chuàng)新項(xiàng)目(12-67)

        陳 亮(1991— ),男,山西左權(quán)人,山西農(nóng)業(yè)大學(xué)在讀碩士研究生,生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)。

        喬永剛(1979— ),男,副教授,碩士研究生導(dǎo)師,在讀博士,研究方向?yàn)樗幱弥参镞z傳育種與栽培。

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