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        雙儲罐替代恒全回流半連續(xù)精餾操作方式的研究

        2017-10-20 06:18:32李娟呂靈娟白鵬郭翔海
        化工進(jìn)展 2017年10期
        關(guān)鍵詞:精餾塔塔頂間歇

        李娟,呂靈娟,白鵬,郭翔海

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        雙儲罐替代恒全回流半連續(xù)精餾操作方式的研究

        李娟,呂靈娟,白鵬,郭翔海

        (天津大學(xué)化工學(xué)院制藥工程系,教育部系統(tǒng)生物工程教育部重點實驗室,天津 300350)

        提出雙儲罐替代的恒全回流半連續(xù)精餾操作方式(SCTR),該操作方式中塔頂和塔釜的雙儲罐分別交替使用,使精餾塔處于恒全回流狀態(tài),并能進(jìn)行半連續(xù)地產(chǎn)品采出和原料補充。通過Matlab編程進(jìn)行模擬,以輕重組分回收率、單位時間總產(chǎn)量(..)等作為指標(biāo),在不同進(jìn)料情況下對各參數(shù)的優(yōu)化,包括儲罐總體積、各儲罐體積等。模擬結(jié)果表明,SCTR操作方式與恒回流比間歇精餾操作方式相比,最多可節(jié)省操作時間32%,與塔頂單儲罐動態(tài)累積循環(huán)全回流間歇精餾相比,操作時間相近,與多儲罐動態(tài)累積循環(huán)全回流間歇精餾操作方式相比,耗時略高。適用于輕組分濃度低的二元組分的分離。采用乙醇/正丙醇物系驗證了該操作方式在進(jìn)料濃度分別為0.2、0.5和0.8情況下的可行性和操作的簡單靈活。

        分離;設(shè)計;計算機模擬

        間歇精餾又稱分批精餾,是較早使用的分離技術(shù)之一,被廣泛應(yīng)用于制藥、精細(xì)化工及輕工等高附加值產(chǎn)品的小批量生產(chǎn)中,其優(yōu)點是設(shè)備簡單、操作靈活等[1]。關(guān)于間歇精餾的研究,主要有兩個方向:①新型精餾塔結(jié)構(gòu)的研究與開發(fā);②操作方式的優(yōu)化。

        新型結(jié)構(gòu)的精餾塔根據(jù)持液儲罐安裝位置的不同劃分為提餾式間歇精餾塔、中間儲罐間歇精餾塔、塔身多儲罐間歇精餾塔等;按照操作方式不同可劃分為恒回流比操作方式、恒餾出液濃度操作方式、優(yōu)化變回流比操作方式以及全回流操作方式。

        其中,循環(huán)全回流操作按全回流循環(huán)次數(shù)和儲罐個數(shù)可分為3種:①塔頂單儲罐多次全回流-全采出切換[2-3];②塔頂雙儲罐多次全回流-全采出操 作[4-5];③塔身多儲罐全回流間歇精餾[6-9]。上述3種循環(huán)全回流操作均為間歇分批操作,每批物料的開車和停工都會有一定的延長時間,且在同一時間只能通過塔頂分離輕組分,無法同時實現(xiàn)對重組分產(chǎn)品的采出。

        基于此背景,本文提出雙儲罐替代的恒全回流半連續(xù)精餾操作方式(SCTR)。通過塔頂和塔釜雙儲罐的交替使用實現(xiàn)恒全回流狀態(tài)的半連續(xù)精餾過程,其操作步驟為:①精餾塔塔頂和塔釜各有兩個充滿原料的儲罐通過三通閥與精餾塔連接;②旋轉(zhuǎn)閥門使塔頂和塔釜各一個儲罐與精餾塔接通,進(jìn)行全回流操作;③塔頂儲罐濃度達(dá)標(biāo)時,以裝入待分離原料的塔頂儲罐代替已達(dá)標(biāo)的儲罐,繼續(xù)全回流操作;④塔釜儲罐濃度達(dá)標(biāo)時,以裝入待分離原料的塔釜儲罐代替已達(dá)標(biāo)的儲罐,繼續(xù)全回流操作;根據(jù)塔頂儲罐和塔釜儲罐的產(chǎn)品濃度,選擇步驟③或④,直至結(jié)束操作。這樣可以同時在塔頂和塔釜分別采出輕組分和重組分,以原料代替塔頂回流的冷凝液,相當(dāng)于給精餾體系加入原料,因此稱為半連續(xù)操作。

        1 模擬流程與結(jié)果

        將塔頂和塔釜的雙儲罐視為單儲罐,采出產(chǎn)品時兩儲罐間的切換可視為單儲罐內(nèi)持液濃度發(fā)生變化,即儲罐內(nèi)持液的濃度瞬間由合格產(chǎn)品的濃度變?yōu)榇蛛x原料的濃度。同時,將塔頂儲罐持液視為塔頂冷凝器持液,但不視為一塊理論板;塔釜儲罐視為塔釜持液的一部分,且視為一塊理論板。本文采用平衡級動態(tài)精餾模型,并進(jìn)行以下假設(shè)。

        (1)理論板假設(shè) 各塔板均視為理論板,符合全混級假設(shè)(氣液相完全混合)和平衡級假設(shè)(氣液相處于相平衡)。

        (2)恒摩爾流假設(shè)。

        (3)塔頂儲罐、塔釜儲罐、塔板的靜持液量恒定。

        (4)塔釜視為一個平衡級。

        (5)恒定的相對揮發(fā)度。

        采用4~5階Runge-Kutta法(ODE45),模擬計算是從全回流開始,不包括開車階段,因此精餾操作初始時,假設(shè)全塔濃度均等于進(jìn)料濃度F。

        1.1 評價指標(biāo)

        塔頂和塔釜產(chǎn)品輕組分濃度要求分別為0.99和0.01,分離效果的評價指標(biāo)有:操作時間(),輕組分收率(L),重組分收率(H)和單位時間總產(chǎn)量()。

        1.2 模擬結(jié)果與討論

        模擬過程主要參數(shù)設(shè)定如表1所示。

        表1 模擬計算設(shè)定參數(shù)

        1.2.1 儲罐總體積對分離效果的影響

        儲罐總體積對分離效果的影響主要是通過影響塔釜再沸器的持液量來實現(xiàn)。任意時刻,精餾塔內(nèi)總物料量一定,各塔板持液量固定,從而塔頂和塔釜儲罐總體積的大小決定了再沸器中剩余持液量,而再沸器中剩余持液量的大小,決定了每次塔釜儲罐采出與補料后,塔釜再沸器與塔釜儲罐內(nèi)的平均濃度是否接近分離原料濃度。儲罐總體積對分離效果的影響如表2。

        表2 儲罐總體積對分離效果的影響

        注:進(jìn)料濃度F=0.5。

        從回收率看,儲罐總體積為20mol、40mol、60mol時輕組分回收率L和重組分回收率H均較高,且儲罐總體積為60mol時精餾操作時間最短,因此在之后的模擬計算中,均采用60mol作為儲罐總體積。

        1.2.2 儲罐容積及進(jìn)料濃度對分離效果的影響

        進(jìn)料濃度較低時,塔頂儲罐過大,可能導(dǎo)致只能采出一次塔頂輕組分,精餾操作結(jié)束時,塔頂儲罐內(nèi)物料達(dá)不到合格標(biāo)準(zhǔn)而成為過渡餾分。若塔頂儲罐較小,可以少量多次采出,從而盡可能地得到更多的合格產(chǎn)品。具體情況如表3所示。

        表3 儲罐容積及進(jìn)料濃度對分離效果的影響

        由表3可知:①進(jìn)料濃度較低時,如0.2、0.3,選用較小的塔頂儲罐(10mol)可以得到較高的回收率(L和H)和單位時間總產(chǎn)量(..),對間歇精餾操作有利;②中等進(jìn)料濃度(F=0.5)時,塔頂儲罐體積為35mol,塔釜儲罐體積為25mol,塔釜總持液量為36mol,即中等進(jìn)料濃度時,塔頂儲罐與塔釜總持液量接近時對間歇精餾操作有利;③進(jìn)料濃度較高時,應(yīng)該采用較大的塔頂儲罐,每次盡可能多地從塔頂采出合格產(chǎn)品。進(jìn)料濃度低時,采用較小的塔頂儲罐體積可以減少對塔內(nèi)全回流后平衡狀態(tài)的影響。因此,進(jìn)料濃度偏低時,應(yīng)采用較小的塔頂儲罐以提高回收率,縮短操作時間。

        1.2.3 多次循環(huán)的穩(wěn)定性

        針對不同進(jìn)料濃度,分別在1.2.2節(jié)中得到的較優(yōu)操作條件下操作60個循環(huán)。進(jìn)料濃度為0.2時的循環(huán)結(jié)果如圖1所示,儲罐產(chǎn)品采出時間的變化見圖2。進(jìn)料濃度為0.5和0.8時具有相似的變化趨勢。

        由圖1、圖2可知,SCTR操作方式在多次循環(huán)時仍然穩(wěn)定,且塔頂塔釜儲罐的采出時間與循環(huán)次數(shù)存在一定的正比關(guān)系,可通過循環(huán)次數(shù)分別預(yù)估塔頂和塔釜儲罐的采出時間。

        圖1 60次循環(huán)的濃度變化圖

        (F=0.2,=2.0)

        圖2 采出時間與循環(huán)次數(shù)的關(guān)系

        (F=0.2)

        1.2.4 處理能力

        模擬了低進(jìn)料濃度(F=0.2)和高進(jìn)料濃度(F=0.8)時總進(jìn)料量從300mol遞增時新操作方式的分離效果,模擬結(jié)果如圖3所示。

        進(jìn)料濃度為0.2時,重組分收率隨處理量增加而增加,而輕組分收率呈較大波動性。這是由于進(jìn)料濃度較低時,塔內(nèi)重組分較多,輕組分較少,對于一定的處理量,最后一次進(jìn)料之后,塔頂儲罐內(nèi)輕組分濃度能否達(dá)標(biāo)采出,對輕組分收率有很大影響。重組分位于塔釜,最后一批物料時,即使塔頂儲罐內(nèi)產(chǎn)品不達(dá)標(biāo),塔釜內(nèi)產(chǎn)品大多數(shù)時候能夠達(dá)到采出標(biāo)準(zhǔn),因此重組分收率較高。同理,當(dāng)進(jìn)料濃度較高時,則表現(xiàn)為塔釜儲罐內(nèi)重組分濃度能否達(dá)標(biāo)采出對重組分收率的影響較大。

        圖3 輕重組分的收率

        (=2.0)

        1.2.5 與其他操作方式的比較

        不同操作方式間的比較如表4所示,以SCTR的操作時間為基準(zhǔn),高于SCTR操作時間的為正值,反之,取負(fù)值。

        表4 不同操作方式的比較

        注:操作時間為獲得30mol輕組分所需時間。

        在低進(jìn)料濃度低相對揮發(fā)度時,恒全回流半連續(xù)精餾操作方式相較恒回流比操作方式最多可縮短約33%,與塔頂單儲罐多次全回流-全采出操作(CTR)、塔身多儲罐恒全回流間歇精餾(MVBD)相比,則沒有優(yōu)勢。在進(jìn)料濃度和相對揮發(fā)度其中一個相對較高時,恒全回流半連續(xù)精餾操作方式所用操作時間與塔頂單儲罐多次全回流-全采出操作相近。但考慮到CTR和MVBD為分批操作,每批物料的開車和停工期較長,而恒全回流半連續(xù)精餾(SCTR)可實現(xiàn)半連續(xù)地產(chǎn)品采出與物料的補充,進(jìn)行多個采出周期時可節(jié)省更多時間。由表4可知,恒全回流半連續(xù)精餾(SCTR)操作方式更適用于相對揮發(fā)度較低的低濃度二元組分的分離。

        2 實驗部分

        2.1 實驗裝置與設(shè)計參數(shù)

        塔釜為500mL三口燒瓶,采用可調(diào)電壓的電加熱套用于給塔釜再沸器加熱,塔節(jié)為內(nèi)徑30mm的玻璃管,長80cm,塔節(jié)內(nèi)裝有3×3的不銹鋼θ網(wǎng)環(huán)填料,填料層高度70cm(理論板數(shù)為7),如圖4。儲罐通過軟管與精餾塔相連,通過夾子實現(xiàn)連接切斷。

        圖4 實驗裝置圖

        1—塔頂儲罐 1a/1b;2—塔釜儲罐 2a/2b;3—再沸器;4—電加熱套; 5、8—溫度計;6—壓差計;7—填料塔節(jié);9—冷凝器;10、11—液體分布器

        實驗物系為乙醇/正丙醇。參考模擬過程中,當(dāng)F為0.2時,進(jìn)料輕組分含量為塔頂儲罐最佳容積的2倍,當(dāng)F為0.8時,進(jìn)料輕組分含量為塔頂儲罐最佳容積的1.6倍,當(dāng)F為0.5時,保證塔頂儲罐容積與塔釜總持液相近,且塔釜再沸器能夠提供足夠的上升蒸汽。針對進(jìn)料濃度設(shè)計3組實驗,見表5。原料全部從塔頂儲罐加入,由儲罐溢流進(jìn)入精餾塔,從塔節(jié)流入塔釜儲罐,再溢流進(jìn)入塔釜。塔頂塔釜儲罐的乙醇產(chǎn)品濃度要求分別為0.95和0.05,每20min從儲罐取樣進(jìn)行氣相色譜檢測。

        表5 恒全回流半連續(xù)精餾實驗設(shè)計參數(shù)

        2.2 實驗結(jié)果與討論

        3組實驗的結(jié)果見表6及圖5。當(dāng)儲罐內(nèi)濃度達(dá)到要求時,裝有原料的儲罐立刻替代產(chǎn)品已達(dá)標(biāo)的儲罐與精餾塔連接,因此在圖上表現(xiàn)為儲罐內(nèi)濃度瞬間變?yōu)樵蠞舛取?組實驗均可實現(xiàn)塔頂和塔釜的多次采出,唯一不同的是塔頂和塔釜產(chǎn)品采出的順序和時間。

        表6 恒全回流半連續(xù)精餾實驗結(jié)果

        圖5 儲罐內(nèi)乙醇濃度變化

        儲罐內(nèi)濃度變化曲線與模擬得到的濃度變化曲線具有相似的規(guī)律與趨勢,且可以同時在塔頂和塔釜分別采出輕組分產(chǎn)品和重組分產(chǎn)品,說明恒全回流半連續(xù)精餾操作方式具有可操作性,本文所建立的數(shù)學(xué)模型能夠較好地描述精餾塔內(nèi)濃度變化 情況。

        3 結(jié)論

        基于現(xiàn)有循環(huán)全回流操作均為間歇操作,且無法同時獲得輕組分和重組分產(chǎn)品,本文提出塔頂塔釜雙儲罐交替使用的循環(huán)全回流半連續(xù)精餾操作,在操作過程中,以原料代替塔頂回流的冷凝液,相當(dāng)于給精餾體系加入原料,從而實現(xiàn)半連續(xù)操作。采用Matlab軟件建立數(shù)學(xué)模型并進(jìn)行優(yōu)化研究,與恒回流比操作方式相比,可節(jié)省操作時間達(dá)32%。綜合考慮,SCTR更適用于相對揮發(fā)度較低的低濃度二元組分的分離,采用合適的塔頂塔釜儲罐容積,可同時在塔頂塔釜分別得到輕組分產(chǎn)品和重組分 產(chǎn)品。

        本文作者所選取的進(jìn)料濃度并未全面覆蓋,且每批次儲罐的替換會帶來返混,對整個精餾塔內(nèi)濃度梯度與穩(wěn)定性的影響較大,需要進(jìn)一步考察并建立更加嚴(yán)格的數(shù)學(xué)模型。

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        Study on operation mode of vessels-alternated semi-continuous distillation with constant total reflux

        LI Juan,LV Lingjuan,BAIPeng,GUO Xianghai

        (Key Laboratory of Systems Bioengineering,Ministry of Education,Department of Pharmaceutical Engineering,School of Chemical Engineering and Technology,Tianjin University,Tianjin 300350,China)

        The present work proposed a new operation mode named the vessels-alternated semi-continuous distillation with constant total reflux(SCTR). In the new mode, the column was under total reflux all the time with two reflux drums working in turn at both the top and the bottom, respectively. A simulation was conducted by Matlab to study the discharging policy and optimize the operating parameters including the total holdup and distribution of vessels. The optimization was done according to the product yield both of light and heavy components, as well as the amount of total product per unit time(P.I.). Compared with operation mode of constant reflux(CR),SCTR can save the operation time by more than 32%. It took almost the same time to operate compared with CTR with one vessel, but more time than the MVBD with three vessels. The results showed that the SCTR operation was more suitable for separation of binary mixtures with low concentration of light component. But it was advantageous in realizing semicontinuous operation by discharging product and replenishing feed periodically. Experiments with ethanol-propanol system in different feed concentrations(0.2、0.5 and 0.8)were presented, which confirmed the operation feasibility and simplicity of the new operation mode.

        separation;design;computer simulation

        TQ028.1+3

        A

        1000–6613(2017)10–3619–06

        10.16085/j.issn.1000-6613.2016-2079

        2016-11-14;

        2016-12-03。

        天津大學(xué)自主創(chuàng)新基金(2016XZC-0071)及天津市自然科學(xué)基金(16JCYBJC20300)項目。

        李娟(1991—),女,碩士研究生。

        郭翔海,副教授。E-mail:guoxh@tju.edu.cn。

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