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        納米材料優(yōu)化水泥基材料性能的研究進展

        2017-10-13 06:37:08冉千平劉加平
        中國材料進展 2017年9期
        關鍵詞:分散性二氧化硅碳納米管

        嚴 涵,冉千平, 舒 鑫, 于 誠, 楊 勇, 劉加平,2

        (1.江蘇蘇博特新材料股份有限公司 高性能土木工程材料國家重點實驗室,江蘇 南京 211100)(2.東南大學材料科學與工程學院,江蘇 南京 211189)

        青年園地

        納米材料優(yōu)化水泥基材料性能的研究進展

        嚴 涵1,冉千平1, 舒 鑫1, 于 誠1, 楊 勇1, 劉加平1,2

        (1.江蘇蘇博特新材料股份有限公司 高性能土木工程材料國家重點實驗室,江蘇 南京 211100)(2.東南大學材料科學與工程學院,江蘇 南京 211189)

        近年來高鐵、跨海大橋等大型工程建設對水泥基材料的性能提出了更高的要求。納米科技與納米材料是從微觀角度提升水泥基材料性能的重要手段,近年來,以納米二氧化硅、納米碳酸鈣、碳納米管、石墨烯等為代表的納米材料在水泥基材料性能優(yōu)化方面的研究有了長足的進展。目前的研究進展表明,納米材料可以從多方面提升水泥基材料的性能,包括加速水化,提升早期強度;改善水化產(chǎn)物的組成與形貌,增加水泥基材料微結(jié)構(gòu)密實度,提升力學性能與耐久性。就性能優(yōu)化程度而言納米材料在本領域具有巨大的應用潛力。同時,分散性問題是目前納米材料在水泥基材料中應用面臨的主要問題,提供成熟可商業(yè)化的分散性解決方案是納米材料應用中亟待解決的問題。此外,目前對于用于水泥混凝土的納米材料的結(jié)構(gòu)設計與改性方面的研究也有可以繼續(xù)深化的空間。

        水泥基材料;納米材料;力學性能;耐久性;分散性

        Abstract:In recent years, blooming construction of megaprojects has posed higher performance demand for cementitious materials. Nanoscience and nanomaterials are advisable approach to improve the performance of cementitious materials from a microscopic perspective. Recently, researchers have made significant progresses in applying nanomaterials such as nano silica, nano calcium carbonate, carbon nanotube and graphene in cementitious systems. Recent research progress has shown that nanomaterials improve cement & concrete performance through three aspects: hydration acceleration, hydration product optimization and microstructure refinement. Considering the degree of performance optimization, the application potential of nanomaterials is applaudable. However, the dispersion problem of nanomaterials has to be further solved and commercialized dispersion technique should be proposed. Moreover, structural modification of nanomaterials for construction still need to be further explored.

        Key words:cementitious materials; nanomaterials; mechanical property; durability; dispersity

        1 前 言

        水泥基材料是建筑行業(yè)的核心材料之一,提高其性能是永恒的追求,尤其是近年來隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展,高鐵、跨海大橋、超高層建筑等大型工程對于水泥基材料性能提出了更高的要求。對于水泥基材料而言,力學性能和耐久性是其性能參數(shù)指標中的核心項[1],這兩項性能直接決定了其構(gòu)筑的大型工程的可靠性與服役壽命。因此,如何提升水泥基材料的力學性能與耐久性是新時期水泥混凝土科技研究的重要課題。

        目前,隨著對于水泥基材料微觀結(jié)構(gòu)研究的不斷深入,對于其微觀結(jié)構(gòu)與宏觀性能之間關系的認識逐漸從以往的經(jīng)驗性理論與模型深入到納米尺度的新型理論與模型。由于水泥基材料本身是由納米尺度的水化硅酸鈣(C-S-H)等精細結(jié)構(gòu)開始,逐級向上構(gòu)建的[2]。從結(jié)構(gòu)底層入手,通過納米材料以及相關的技術手段,在納米尺度調(diào)控其水化進程,優(yōu)化其微觀結(jié)構(gòu)成為進一步優(yōu)化水泥基材料的機械與耐久性能的可行新思路[3]。近年來,眾多國內(nèi)外研究者也借助納米科技與納米材料的運用,在水泥基材料的性能優(yōu)化方面進行了諸多廣泛而深入的研究[3-8],近幾年來相關論文發(fā)表數(shù)量逐年增加(見圖1)。為便于本領域研究者了解目前的研究動向與前沿,在此,筆者將就近年來該方向的重要研究進展作簡明扼要的綜述與歸納。

        圖1 納米科技與材料在水泥基材料領域的SCI & EI論文發(fā)表情況Fig.1 SCI&EI Publications concerning the application of nanotechnology and nanomaterials in cementitious materials

        本綜述將重點就目前納米材料在水泥基材料力學性能與耐久性優(yōu)化方面的研究進展,從水泥早期強度、力學性能與耐久性,和目前需要解決的問題三個方面展開論述。同時,對于水泥基材料而言,其各個齡期的力學性能與其耐久性是和其水化進程與微觀結(jié)構(gòu)緊密關聯(lián)的,因此在下文闡述中也將重點圍繞這些方面的作用進行闡述。

        2 納米材料對水泥基材料早期強度的提升

        2.1 基本原理

        水泥基材料的早期強度在很大程度上決定了其施工與養(yǎng)護流程,提升早期強度有助于提升施工效率,免除蒸養(yǎng)等在一定程度上會損害水泥基材料耐久性的養(yǎng)護環(huán)節(jié),并且在道路/工程修復等需要快速服役的施工場景中尤為重要,水泥基材料中水泥的早期水化動力學直接決定了早期強度發(fā)展趨勢[9]。就目前研究者的報道來看,報道較多的有水化加速和早期強度提升作用的納米材料包括納米水化C-S-H[9-12]、納米二氧化硅[13-21]、納米碳酸鈣[22-24]、納米黏土[25, 26]、碳納米管[27, 28]等。這種早強作用一方面是由納米材料的晶種成核效應導致的。納米材料的高比表面積(通常比水泥顆粒高一個數(shù)量級,碳納米管等碳基材料更高[7])也使得水化產(chǎn)物的可用成核位點大幅增加,進而使得其晶種成核效應遠強于通常的礦物摻合料[29]。另一方面,納米材料的尺寸使得其能進入水泥顆粒間的縫隙之中,起到中繼橋接的作用,使得水化產(chǎn)物之間提早接觸成網(wǎng)[29]。下面將介紹目前研究較多的具有早強作用的納米材料。納米材料早強作用的原理如圖2所示。

        圖2 納米材料對水泥基材料早期強度作用的原理圖示,圖中灰色顆粒為水泥顆粒與納米粒子,淺色包層為水化產(chǎn)物Fig.2 Hydration acceleration mechanism of nanomaterials. where cement (large) and nanomaterial (small) shown as dark grey particles, hydration products shown as light grey layers

        2.2 研究進展

        通過鈣鹽與硅酸鹽共沉淀、水熱等方法合成的納米C-S-H凝膠是近年來備受關注的一種新型納米早強劑[11]。因為合成的納米C-S-H本身與水泥水化產(chǎn)生的C-S-H具有相當?shù)慕Y(jié)構(gòu)相似性[10],其能強烈地促進C3S的早期水化,進而使得早期強度大幅提升。Alizadeh等[10]先就合成C-S-H對于硅酸三鈣(C3S)水化的影響做了研究,發(fā)現(xiàn)其加速效應與Ca/Si比相關,該比值在1.0以上時效果更好。Nicoleau團隊[12]就合成C-S-H納米凝膠對于水泥基材料早期水化與強度影響作了許多有價值的研究,發(fā)現(xiàn)0.3%摻量的合成C-S-H納米凝膠即可明顯加速水化,其對應膠砂的10 h和1d強度提升可達303%和56%。此外,他們還利用梳形高分子分散劑調(diào)控合成C-S-H凝膠的生長以及聚集形態(tài),發(fā)現(xiàn)使用不同的分散劑可以得到水化加速效應不同的合成C-S-H凝膠[9]。

        納米二氧化硅一般為粒徑在100 nm以下的二氧化硅粒子,是有較長研究與開發(fā)史的納米材料之一[30]。同時各種尺寸和組成的二氧化硅基材料,如粉煤灰、硅灰等在水泥中也早已大規(guī)模應用[31]。相比于前兩種大尺寸的二氧化硅基材料,納米二氧化硅表現(xiàn)出較為明顯的水化加速與早期強度提升作用[30]。根據(jù)Bjornstrom等[13]的研究,納米二氧化硅的水化加速作用是由其表面的Q2Si-OH和Q3Si-OH基團所貢獻的。Hou等[14]的研究還表明溶膠態(tài)的納米二氧化硅能促進水泥顆粒的溶解和早期水化產(chǎn)物的成核,最近Kong團隊[15,16]的研究進一步表明該增溶作用源于二氧化硅吸收溶液中的鈣離子,導致溶解平衡偏向于水泥中的硅酸根溶出,進而促進C-S-H的生成,Kong團隊[15]還比較了溶膠態(tài)的納米二氧化硅與粉體納米二氧化硅的水化加速效應,發(fā)現(xiàn)納米硅溶膠的加速效應更強,這可能是其表面結(jié)構(gòu)更有利于鈣離子吸附所致。相比于亞微米級的硅灰,納米二氧化硅由于比表面積要大一個數(shù)量級以上,其晶種活性與火山灰活性更高[20, 21],且其活性與比表面積呈現(xiàn)出正相關關系[17]。在早期強度提升方面,Singh等[19]制備了尺寸可控的納米二氧化硅并測試了其對水泥凈漿的水化加速效應,發(fā)現(xiàn)在5%摻量下1d強度提升可達64%,同時Madani等和Singh等[18, 19]還發(fā)現(xiàn)納米二氧化硅也會使得水泥的凝結(jié)時間也縮短。雖然其單位摻量性能不如合成C-S-H納米凝膠[11],但是納米二氧化硅的火山灰活性對于優(yōu)化水泥基材料水化產(chǎn)物組成,改善其后期性能是有益的。

        納米碳酸鈣是另一種被廣泛應用的納米材料,相對于納米二氧化硅,雖然其缺乏火山灰活性,通常無法優(yōu)化后期的水化產(chǎn)物組成與強度,但是其價格較為低廉,也具有較為明顯的早強效果[32]。就機理而言,納米碳酸鈣的水化加速與早強作用源于其方解石晶型的[1014]晶面結(jié)構(gòu)與C-S-H的相似性,可以作為成核位點[22]。Yesilmen等[24]比較了2%膠材摻量的納米碳酸鈣與納米二氧化硅的早強效果,發(fā)現(xiàn)納米碳酸鈣的效果更佳,1d和7d強度提升分別可達31%和16%。Ohenoja等[23]研究了聚丙烯酸鈉助磨的納米磨制碳酸鈣對普通硅酸鹽水泥膠砂的性能提升,發(fā)現(xiàn)該材料明顯加速了水化,主放熱峰值從20 h提前至8~10 h。

        納米黏土是一類新型,具有火山灰活性的片層狀硅鋁酸鹽型納米材料[8],可從儲量豐富,價廉易得的黏土制備,具有成本方面的優(yōu)勢[8]。Heikal等[25]研究了納米黏土對于水泥膠砂各齡期強度的影響,發(fā)現(xiàn)在1%膠材摻量下1d時強度提升可達92%,同時凝膠/孔隙比升高,說明水泥微結(jié)構(gòu)變得更密實。Pique等[26]發(fā)現(xiàn)納米蒙脫土能平衡PVA改性水泥中PVA的緩凝作用。

        碳納米管是一種線性碳基納米材料,其獨特的拓撲結(jié)構(gòu)對于水泥的后期強度與耐久性具有優(yōu)化提升效果[6]。同時,其對水泥的早期水化與強度也有提升作用[27]。Nadiv等研究了分散劑改性的碳納米管對于水泥水化與強度的影響,發(fā)現(xiàn)在0.06%~0.15%的摻量下水泥的水化放熱量增加,1d抗折強度有72%~90%的大幅提升[28]。

        2.3 小 結(jié)

        以上納米材料的水化加速效應在調(diào)控水泥基材料早期水化進程,提升其早期強度方面是具有良好應用前景的,相比于鈣鹽、三乙醇胺等傳統(tǒng)早強劑,這些納米材料具有不引入有害離子(如氯離子、硫酸根等),對摻量不敏感(三乙醇胺等過摻易緩凝)等優(yōu)點[31]。尤其是C-S-H納米凝膠等材料,其早強性能優(yōu)異,國外已進行商業(yè)化開發(fā),國內(nèi)在技術上也在跟進中。同時研究早強型納米材料的復配以及物化改性也是進一步優(yōu)化其性能的可行研究方向。

        3 納米材料對水泥基材料力學性能的優(yōu)化

        力學性能是水泥基材料在應用過程中的核心指標,力學性能主要由水泥基材料的微觀結(jié)構(gòu)決定,而微觀結(jié)構(gòu)上又可以進一步歸結(jié)于水化產(chǎn)物組成、形貌及水化產(chǎn)物之間的粘結(jié)等方面,雖然其主要是由水泥基材料的配比決定的,但是納米材料可以在同等條件下進一步優(yōu)化水泥基材料的強度指標,目前對于水泥基材料力學性能有明顯優(yōu)化作用的納米材料主要包括兩類,一類是具有火山灰活性的納米材料,另一類是以碳納米管、石墨烯為代表的碳基納米材料。

        3.1 火山灰活性納米材料

        利用粉煤灰、硅灰、偏高嶺土等火山灰活性摻合料,將水化產(chǎn)生的氫氧化鈣轉(zhuǎn)化為C-S-H以促進水泥混凝土顆粒間的粘結(jié),是提升水泥基材料力學性能的幾大途徑之一,在納米材料中,納米二氧化硅、納米黏土具有火山灰活性[7],相比于傳統(tǒng)的火山灰活性摻合料,由于其尺寸小,比表面積大,活性高,可以更均勻地分散在水泥體系中,其生效時間快,水泥中期強度提升高,而后期則與微米級摻合料相當或略弱,但是中期強度的提升可以使工程較快服役。Ye等[20]比較了納米二氧化硅與硅灰對于水泥凈漿的強度影響,發(fā)現(xiàn)在28d時納米二氧化硅組的強度明顯優(yōu)于硅灰組,同時納米二氧化硅使得水化產(chǎn)生的氫氧化鈣被更快消耗掉,并減弱了氫氧化鈣的結(jié)晶度,有利于C-S-H之間的粘結(jié)。Jo等[33]對比了納米二氧化硅與硅灰對于水泥膠砂強度的影響,發(fā)現(xiàn)在相同(10%)摻量時納米二氧化硅組的28d強度比硅灰組高94%。鑒于不同尺寸二氧化硅的特性,將不同尺寸級別的二氧化硅級配使用可以實現(xiàn)優(yōu)勢互補,在快速提高中期強度的同時進一步提升水泥的后期強度。Garg等[34]研究了微米級二氧化硅與納米級二氧化硅復配對水泥膠砂強度的提升并用Annova分析優(yōu)化了配合比,結(jié)果顯示,二者復配使用后的抗壓強度提升(180d,>30%)比單純的微米或納米級二氧化硅(180d,10%~15%)的效果都要好,經(jīng)過模型分析發(fā)現(xiàn)最佳摻量為10%膠材摻量的微米級二氧化硅配合1%納米級二氧化硅。Jalal等[35]進一步作了三種不同尺寸級別二氧化硅基材料——粉煤灰,硅灰和納米二氧化硅及其復配對于高性能自密實混凝土的性能優(yōu)化研究,發(fā)現(xiàn)最佳配比為10%膠材摻量的硅灰復配2%納米二氧化硅。

        納米黏土是另一類具有火山灰活性的片層型納米材料[8],Morsy等[36, 37]研究了納米黏土對于水泥漿體和膠砂的28d強度影響,發(fā)現(xiàn)納米黏土對于水泥基材料的拉伸強度有較明顯提升,對于凈漿與膠砂分別可達25%(2%摻量)與29%(7%摻量)。Aly等[38]研究了納米黏土與廢玻璃渣復配對水泥膠砂的強度優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)抗壓強度相比單純的廢玻璃渣改性砂漿提升10%左右。

        3.2 碳基納米材料

        以納米碳纖維、碳納米管與石墨烯為代表的新型碳基納米材料近年來備受學界關注,它們分別為一維(納米碳纖維和碳納米管)和二維(石墨烯)拓撲結(jié)構(gòu)納米材料[39],相比于0維納米粒子具有更多獨特特性,尤其是在力學性能方面,二者分別具有極高的軸/面向強度與模量[6]。在水泥基材料中,它們在低摻量下(萬分之一至千分之一數(shù)量級)即可明顯提升強度(20%~50%)的優(yōu)良特性,而且尤為可貴的是水泥基材料的韌性也能得到一定程度的提升[4,6,7]。相比于火山灰活性納米材料,這些碳基材料的強度提升更多地是基于其高維結(jié)構(gòu)和高強度,在充分分散與伸展時,碳納米管和石墨烯可以起到類似纖維骨架的作用,橋接各C-S-H凝膠顆粒,并承受一部分外加荷載,同時在微裂縫產(chǎn)生時發(fā)揮橋接作用,從而抑制裂縫的生成與擴張(如圖3)[4,6,7]。

        圖3 碳基納米材料抑制裂縫及增加強度的微觀原理(以碳納米管為例) [4,6,7]Fig.3 Mechanisms for crack inhibition and strength enhancement of cementitious materials by carbon nanotubes[4,6,7]

        在碳納米管中,多壁碳納米管的效能通常比單壁碳納米管更好,因其表面有更多缺陷位點,可作為活性位點與水化產(chǎn)物作用和結(jié)合[40],在碳納米管表面進行功能化可以進一步加強這種結(jié)合力[41]。Konsta-Gdoutos等[42]比較了不同長度的碳納米管對于水泥基材料的增強效果,發(fā)現(xiàn)較長(10~30 μm)的碳管比短(10~30 μm)效果更好,在效能相同時只需60%摻量。此外,與其他性能互補摻合料合理復配可以進一步提升碳納米管的效能,Kim等[43]試驗了碳納米管與硅灰復配改性水泥膠砂的效果,發(fā)現(xiàn)在摻入10%硅灰與0.15%碳管時能起到最好的協(xié)同增強效果。而Morsy等[44]則研究了碳管與納米偏高嶺土在水泥基材料中的復配,發(fā)現(xiàn)在摻入6%偏高嶺土時復配0.02%碳管強度提升效果最優(yōu),分別比無摻對照與只摻納米偏高嶺土組高29%和18%。

        石墨烯類材料近年來也備受關注,尤其是表面官能團豐富,在水中分散性更好的氧化石墨烯(GO)[6]。除了前述增強機理之外,Lv等[45]還發(fā)現(xiàn)GO能使得C-S-H由原來的針狀轉(zhuǎn)化為花狀與多面體狀,使得水泥基體結(jié)構(gòu)更密實。Duan等[46]水泥中的GO在抑制裂縫擴張的同時能增寬材料的應力應變曲線的峰后段,防止材料突發(fā)性斷裂的幾率。

        3.3 小 結(jié)

        以上兩大類納米材料在優(yōu)化水泥基材料力學性能方面都具有良好的效能和巨大的應用潛力,同時上述研究也表明這些納米材料在與硅灰等傳統(tǒng)摻合料合理復配時能起到1+1>2的效果,研究這種協(xié)同作用的利用與優(yōu)化也是今后納米增強水泥基材料的一個研究方向。此外,在建材領域,對于納米材料本身的結(jié)構(gòu)可塑性還尚未深入挖掘,利用物理、化學改性來提升納米材料的增強性能也是一個值得深入探索的方向。

        4 納米材料對水泥基材料耐久性的改善

        4.1 基本原理與研究進展

        對于水泥基材料而言,其力學性能與耐久性是互相促進,緊密關聯(lián)的。同時,兩者都與其微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)密切相關[1],而這些參數(shù)具體而言主要包括水化產(chǎn)物最終的組成、水化產(chǎn)物的形貌、孔隙的尺寸分布、空間分布(是否相連)等決定[1]。納米材料對于水泥基材料的耐久性優(yōu)化主要表現(xiàn)在抗?jié)B性和抗侵蝕性兩個方面。

        首先,對于水泥基材料而言,其抗?jié)B性和抗侵蝕性與其密實程度與孔隙形狀和分布都有緊密的關聯(lián)。水泥基材料中的孔隙(>20 nm)往往成為外界水分與氯離子等有害物侵入的通道[7]。而納米材料的納米級尺度決定了其在分散良好的情況下能填充水泥混凝土中的20~150 nm級的孔隙(如圖4)[3],這種填充作用使得材料水泥相與過渡區(qū)結(jié)構(gòu)更密實,優(yōu)化了孔隙分布,進而增強水泥的抗?jié)B透與抗侵蝕性能[5, 6]。與0維的納米粒子相比1維和2維納米材料(典型的如碳納米管和石墨烯)由于其高維拓撲結(jié)構(gòu)在這些方面的效能往往更好。Zhang等[47]比較了納米二氧化硅和碳納米管對人行道混凝土抗氯離子滲透性的提升作用,發(fā)現(xiàn)碳納米管的單位摻量效能更強;同樣地,Murugan等[48]也證實石墨烯對于水泥孔結(jié)構(gòu)的優(yōu)化作用要強于納米二氧化硅。此外,Zdravkov等[49]的研究表明碳納米管能有效減少水泥中50 nm以下孔隙的數(shù)量;Konsta-Gdoutos等[50]用納米壓痕法測定了碳納米管改性水泥的水化產(chǎn)物結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)碳管進入C-S-H之間的孔隙后能有效降低毛細管張力,減少自收縮。Du等[51]發(fā)現(xiàn)石墨烯納米片可以將水泥膠砂的臨界孔直徑減少30%。

        圖4 納米材料在水泥中的毛細孔填充作用示意圖,圖中深灰色為水泥顆粒,淺灰色為水化產(chǎn)物層,黑色為納米粒子[3]Fig.4 Capillary pore filling effect of nanomaterials, where cement particles shown as dark grey ones, hydration products shown as light grey layers and nanomaterials shown as black dots[3]

        除了孔隙填充作用之外,各納米材料自身的一些特殊性質(zhì)也會有助于改善抗?jié)B與抗侵蝕性能。例如二氧化硅等具有水化加速作用的納米材料可以較早形成較密實的結(jié)構(gòu)[52];具有火山灰活性的納米材料也可以通過消耗氫氧化鈣生成更多的C-S-H來密實化水泥基材料結(jié)構(gòu)并降低鈣溶出[34,53-55]。前述的GO獨特的改變水化產(chǎn)物形貌的效應對于密實化水泥基材料結(jié)構(gòu),增強其耐久性也是有益的[45]。

        正如之前在第三部分中所述,基于水泥基材料內(nèi)部孔隙尺寸的分布,將納米材料和傳統(tǒng)摻合料復配時用同可以進一步提升水泥基材料的耐久性。Oltulu等[56]試驗了多種納米材料復配配方在含5%硅灰砂漿中的抗?jié)B性提升效能,發(fā)現(xiàn)納米二氧化硅+納米氧化鋁的組合效果最佳。Morsy等[44]發(fā)現(xiàn)碳納米管與納米黏土復配可以增強碳納米管與水化產(chǎn)物之間的結(jié)合力。

        4.2 小 結(jié)

        對于水泥基材料的耐久性而言,納米材料由于其獨特的尺寸范圍在混凝土的孔隙優(yōu)化方面具有其他材料難以比擬的優(yōu)勢。同時,將納米材料與其他摻合料及外加劑進行合理的復配也是進一步增強水泥基材料耐久性的可行途徑之一。

        5 分散性問題及展望

        5.1 分散性問題

        雖然納米材料具有以上一系列的優(yōu)勢,但是目前納米材料在水泥基材料的性能優(yōu)化方面仍然存在一些有待改進的問題,其中最核心的就是納米材料在水泥基材料中的分散性以及由之引發(fā)的納米改性混凝土的工作性問題和納米材料的效能不穩(wěn)定問題。

        納米材料的高比表面積和表面活性使得其有較強的團聚傾向,尤其是在強堿性、高離子強度的水泥體系中[57]。對于納米材料而言,其有益特性很大程度上都是其納米級的尺度所決定的,一旦發(fā)生團聚,則其性能會受到極大限制:一方面其實際有效尺寸大幅升高、比表面積大幅度降低,導致其早強,增強和孔結(jié)構(gòu)優(yōu)化作用大幅削弱,另一方面,納米材料聚集形成的團塊也會帶來一系列負面效果,如鎖定自由水導致工作性劣化,成為滲透通道和裂縫產(chǎn)生位點等[16, 58-60]。納米材料的水泥性能優(yōu)化效果也往往與其分散性息息相關,尤其是對于比表面積較高的碳基納米材料[59,60]。因此,保證納米材料在水泥混凝土體系中的良好分散是目前納米材料應用中需要解決的最重要課題,目前,對于改善納米材料的分散性學界也已進行了許多研究,使用包括物理分散[61-63],外加分散劑[43,64,65],表面化學修飾[41],或者多種手段結(jié)合[42]的方法來改善納米材料在水泥基材料中的分散性。

        物理分散主要通過超聲,高速剪切等手段向納米材料聚集體中輸入機械能,能有效破壞材料之間的粘結(jié),且對碳管等線性材料具有解除纏結(jié)的作用[61-63]。但是物理分散手段具有時效性,同時輸入納米材料的能量有可能造成材料結(jié)構(gòu)的破損[63,66],尤其是對于碳納米管[63]和石墨烯[66]等具有高維結(jié)構(gòu)的材料。

        分散劑法則通過外加分散劑來物理性地改變納米材料的表面性質(zhì),進而穩(wěn)定其分散液[64]。Collins等[65]比較了多種外加劑對于碳納米管改性水泥的性能影響,發(fā)現(xiàn)聚羧酸類減水劑可作為碳納米管的分散劑。本團隊[67]在梳形聚合物分散劑的調(diào)控與分散下合成了新型的復合型納米羥基磷灰石粒子,其對水泥的早期水化和強度有加速和提升作用,同時還具有自純化的獨特性質(zhì)(如圖5)??傮w而言分散劑法操作簡單,但是需要考慮分散劑的成本及其與水泥基材料的適應性問題。

        圖5 具有良好分散穩(wěn)定性與自純化作用的復合型納米羥基磷灰石的原理示意圖[67]Fig.5 Machanism of dispersion and self-purification of hydroxyapatite nanocomposite[67]

        化學改性法是通過化學修飾在納米材料表面共價接枝有分散功能的基團,與前兩種方法相比該法能從材料的結(jié)構(gòu)上解決其分散性問題,但是該法的需用到額外的化學試劑與較繁瑣的合成與后處理步驟,成本相對較高[68]。對碳納米管,使用硫酸-硝酸等氧化劑處理器表面可以得到表面羧基修飾,分散性得到改善的改性碳管[41]。對于二氧化硅等硅基材料,基于硅烷偶聯(lián)劑法進行化學修飾可以得到分散性改善的表面修飾聚氧乙烯醚鏈的二氧化硅,本團隊[69]就使用含硅烷的聚羧酸對二氧化硅粒子進行了表面修飾(如圖6),得到了穩(wěn)定性極高的納米二氧化硅分散液,其對于水泥早期到前中期的強度指標具有良好的提升效果。

        除了分別運用以上方法之外,將多種分散方法結(jié)合可以得到更好的效果,Konsta-Gdoutos團隊[42,70]就結(jié)合超聲分散與分散劑改性,制備穩(wěn)定性良好的碳管分散液,該分散液還可以通過離心進行濃縮[70]。

        圖6 聚氧乙烯醚修飾的二氧化硅納米粒子的合成示意圖[69]Fig.6 Synthetic route of PEO-modified SiO2 nanoparticles[69]

        總體來看,目前納米材料在水泥基材料中應用面臨的主要問題在于分散性及由之帶來的水泥基材料工作性等問題,現(xiàn)有技術手段對于分散性問題有一定的改善作用,但是各方法仍有有待進一步優(yōu)化和改進的地方,一套成熟的分散性解決方案對于納米材料的大規(guī)模推廣應用是必不可少的。

        5.2 展 望

        目前納米材料在水泥基材料應用領域的研究在取得長足進展的同時,在配方優(yōu)化,分散性等方面還有繼續(xù)提升的空間,同時,結(jié)合目前的研究現(xiàn)狀可見,目前對于納米材料在水泥基材料中的應用很大程度上仍然停留在單一納米材料性能的測試與評價階段,大多數(shù)研究尚著眼于試驗納米材料自身的效能,從材料的合成階段入手,對納米材料本身的結(jié)構(gòu)設計與優(yōu)化尚未深入挖掘,例如目前對于納米材料的改性研究也主要著眼于提升其分散性,而許多分散劑與改性劑在改善納米材料分散性的同時,也會影響材料的生成過程,進而改變其形貌及其結(jié)構(gòu)參數(shù)(如尺寸,表面性質(zhì)等)[71],如何利用這一點制備形貌性能可控的納米材料是值得思考的問題。本團隊也通過改變合成條件制備了一系列不同形貌的碳酸鈣超細粒子(如圖7)[72]。筆者預計通過改變納米材料的形貌與表面性質(zhì)來調(diào)控優(yōu)化其效能是未來建材領域納米材料開發(fā)值得深入挖掘的方向。同時,納米材料結(jié)構(gòu)與其改性的水泥基材料性能之間的構(gòu)效關系也值得深入探索。

        圖7 不同分散劑和合成條件調(diào)控的碳酸鈣超細粒子形貌[72]Fig.7 Morphology tuning of CaCO3 particles via PCA dispersant and adjusting conditions[72]

        6 結(jié) 語

        以上是近年來納米材料在混凝土力學性能與耐久性提升方面的研究進展,綜上所述,近年來的研究進展表明納米材料在水泥基材料中具有促進水泥水化,提升早期強度;優(yōu)化水化產(chǎn)物組成和形貌;優(yōu)化孔隙結(jié)構(gòu)和分布;密實化微結(jié)構(gòu)等方面具有與優(yōu)良的效能。國內(nèi)外學者的研究表明納米材料有作為水泥基材料的力學性能優(yōu)化劑與耐久性增強劑的巨大潛力。但目前尚需進一步改善應用中存在的分散性等問題,繼續(xù)優(yōu)化納米材料的應用技術。同時可以進一步針對應用需求和納米材料自身的特性來進行設計和優(yōu)化,以進一步提升納米材料的效能,是今后有待深入探索以及挖掘的方向。

        References

        [1] Mehta P K, Monteiro P J M.Concrete:Microstructure,Properties,andMaterials[M]. New York: McGraw-Hill, 2006: 3-20.

        [2] Taylor H F W.CementChemistry, 2ndEdition[M]. New York: Thomas Telford, 1997: 140-144.

        [3] Pacheco-Torgal F, Miraldo S, Ding Y,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2013, 38: 365-370.

        [4] Lu S N, Xie N, Feng L C,etal.JournalofNanomaterials[J], 2015, 2015 (807416): 1-10.

        [5] Raki L, Beaudoin J, Alizadeh R,etal.Materials[J], 2010, 3 (2): 918-942.

        [6] Chuah S, Pan Z, Sanjayan J G,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2014, 73: 113-124.

        [7] Sanchez F, Sobolev K.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2010, 24 (11): 2060-2071.

        [8] Rashad A M.Materials&Design[J], 2013, 52: 143-157.

        [9] Nicoleau L, G?dt T, Chitu L,etal.SoftMatter[J], 2013, 9 (19): 4864.

        [10] Alizadeh R, Raki L, Makar J M,etal.JournalofMaterialsChemistry[J], 2009, 19 (42): 7937-7946.

        [11] Land G, Stephan D.Cement&ConcreteComposites[J], 2015, 57: 64-67.

        [12] Nicoleau L.TransportationResearchRecord:JournaloftheTransportationResearchBoard[J], 2010, 2142: 42-51.

        [13] Bjornstrom J, Martinelli A, Matic A,etal.ChemicalPhysicsLetters[J], 2004, 392 (1-3): 242-248.

        [14] Hou P K, Kawashima S, Kong D Y,etal.CompositesPartB-Engineering[J], 2013, 45 (1): 440-448.

        [15] Kong D Y, Corr D J, Hou P K,etal.Cement&ConcreteComposites[J], 2015, 63: 30-41.

        [16] Kong D Y, Su Y, Du X F,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2013, 43: 557-562.

        [17] Land G, Stephan D.JournalofMaterialsScience[J], 2012, 47 (2): 1011-1017.

        [18] Madani H, Bagheri A, Parhizkar T.CementandConcreteResearch[J], 2012, 42 (12): 1563-1570.

        [19] Singh L P, Bhattacharyya S K, Singh P,etal.AdvancesinAppliedCeramics[J], 2012, 111 (4): 220-227.

        [20] Ye Q, Zhang Z N, Kong D Y,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2007, 21 (3): 539-545.

        [21] Ye Q, Zhang Z N, Li S,etal.JournalofWuhanUniversityofTechnology-MaterialsScienceEdition[J], 2006, 21 (3): 153-157.

        [22] Bentz D P, Ardani A, Barrett T,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2015, 75: 1-10.

        [23] Ohenoja K, Breitung-Faes S, Kinnunen P,etal.ChemicalEngineering&Technology[J], 2014, 37 (5): 787-794.

        [25] Heikal M, Ibrahim N S.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2016, 112: 19-27.

        [26] Pique T M, Vazquez A.Cement&ConcreteComposites[J], 2013, 37: 54-60.

        [27] Xu S L, Liu J T, Li Q H.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2015, 76: 16-23.

        [28] Nadiv R, Shtein M, Refaeli M,etal.Cement&ConcreteComposites[J], 2016, 71: 166-174.

        [29] Silvestre J, Silvestre N, de Brito J.EuropeanJournalofEnvironmentalandCivilEngineering[J], 2015, 20 (4): 455-485.

        [30] Singh L P, Karade S R, Bhattacharyya S K,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2013, 47: 1069-1077.

        [31] Aitcin P C, Flatt R J.ScienceandTechlologyofConcreteAdmixtures[M]. Amsterdam: WoodHead Publishing, 2016: 405-414.

        [32] Jayapalan A R, Lee B Y, Kurtis K E.CementandConcreteComposites[J], 2013, 36: 16-24.

        [33] Jo B W, Kim C H, Tae G H,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2007, 21 (6): 1351-1355.

        [34] Garg R, Bansal M, Aggarwal Y.InternationalJournalofElectrochemicalScience[J], 2016, 11 (5): 3697-3713.

        [35] Jalal M, Pouladkhan A, Harandi O F,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2015, 94: 90-104.

        [36] Morsy M S, Alsayed S H, Aqel M.IntJCivEnvironEng[J], 2010, 10 (1): 23-27.

        [37] Morsy M S, Aglan H A.JournalofMaterialsScience[J], 2007, 42 (24): 10188-10195.

        [38] Aly M, Hashmi M S J, Olabi A G,etal.MaterialsScienceandEngineeringa-StructuralMaterialsPropertiesMicrostructureandProcessing[J], 2011, 528 (27): 7991-7998.

        [39] Li Gengying(李庚英), Wang Peiming(王培銘).JournaloftheChineseCeramicSociety(硅酸鹽學報)[J], 2005, 33: 105-108.

        [40] I C, J D, A P.SpecialPub-RSocChem[J], 2004, 292: 215-226.

        [41] Li G Y, Wang P M, Zhao X H.Carbon[J], 2005, 43 (6): 1239-1245.

        [42] Konsta-Gdoutos M S, Metaxa Z S, Shah S P.CementandConcreteResearch[J], 2010, 40 (7): 1052-1059.

        [43] Kim H K, Nam I W, Lee H K.CompositeStructures[J], 2014, 10760-10769.

        [44] Morsy M S, Alsayed S H, Aqel M.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2011, 25 (1): 145-149.

        [45] Lv S H, Liu J J, Sun T,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2014, 64: 231-239.

        [46] Pan Z, He L, Qiu L,etal.Cement&ConcreteComposites[J], 2015, 58: 140-147.

        [47] Zhang M H, Li H.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2011, 25 (2): 608-616.

        [48] Murugan M, Santhanam M, Sen Gupta S,etal.Cement&ConcreteComposites[J], 2016, 70: 48-59.

        [49] Zdravkov B D, Cermak J J, Sefara M,etal.CentralEuropeanJournalofChemistry[J], 2007, 5(2): 385-395.

        [50] Konsta-Gdoutos M S, Metaxa Z S, Shah S P.Cement&ConcreteComposites[J], 2010, 32(2): 110-115.

        [51] Du H J, Pang S D.CementandConcreteResearch[J], 2015, 76: 10-19.

        [52] Li G Y.CementandConcreteResearch[J], 2004, 34 (6): 1043-1049.

        [53] Nazari A, Riahi S.CompositesPartB-Engineering[J], 2011, 42 (3): 570-578.

        [54] Chang T P, Shih J Y, Yang K M,etal.JournalofMaterialsScience[J], 2007, 42 (17): 7478-7487.

        [55] Said A M, Zeidan M S, Bassuoni M T,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2012, 36: 838-844.

        [56] Oltulu M, Sahin R.MaterialsScienceandEngineeringa-StructuralMaterialsPropertiesMicrostructureandProcessing[J], 2011, 528 (22-23): 7012-7019.

        [57] Kong Deyu(孔德玉), Du Xiangfei(杜祥飛), Yang Yang(楊 楊),etal.JournaloftheChineseCeramicSociety(硅酸鹽學報)[J], 2012, 40 (11): 1599-1606.

        [58] Kong D Y, Du X F, Wei S,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2012, 37: 707-715.

        [59] Brown L, Sanchez F.Cement&ConcreteComposites[J], 2016, 65: 101-109.

        [60] Shang Y, Zhang D, Yang C,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2015, 96: 20-28.

        [61] Strano M S, Moore V C, Miller M K,etal.JournalofNanoscienceandNanotechnology[J], 2003, 3 (1-2): 81-86.

        [62] Metaxa Z S, Konsta-Gdoutos M S, Shah S P.Cement&ConcreteComposites[J], 2013, 36: 25-32.

        [63] Szleifer I, Yerushalmi-Rozen R.Polymer[J], 2005, 46 (19): 7803-7818.

        [64] Wang H.CurrentOpinioninColloid&InterfaceScience[J], 2009, 14 (5): 364-371.

        [65] Collins F, Lambert J, Duan W H.Cement&ConcreteComposites[J], 2012, 34 (2): 201-207.

        [66] Qi G Q, Cao J, Bao R Y,etal.JournalofMaterialsChemistryA[J], 2013, 1 (9): 3163-3170.

        [67] Yan H, Ran Q, Yang Y,etal.ColloidandPolymerScience[J], Submitted.

        [68] Ma P C, Siddiqui N A, Marom G,etal.CompositesParta-AppliedScienceandManufacturing[J], 2010, 41 (10): 1345-1367.

        [69] Gu Y, Ran Q P, Shu X,etal.ConstructionandBuildingMaterials[J], 2016, 114: 673-680.

        [70] Metaxa Z S, Seo J W T, Konsta-Gdoutos M S,etal.Cement&ConcreteComposites[J], 2012, 34 (5): 612-617.

        [71] Lin K, Wu C, Chang J.ActaBiomater[J], 2014, 10 (10): 4071-102.

        [72] Yan H, Ran Q, Yang Y,etal.CeramicsInternational[J], Submitted.

        (編輯 吳 琛)

        Research Advances on Performance Optimization of Cementitious Materials Using Nanomaterials

        YAN Han1, RAN Qianping1, SHU Xin1, YU Cheng1, YANG Yong1, LIU Jiaping1,2

        (1.Jiangsu Sobute New Materials Co.Ltd., Nanjing 211100, China)(2.School of Materials Science & Engineering, Southeast University, Nanjing 211189, China)

        TU528.44

        A

        1674-3962(2017)09-0645-08

        2016-08-03

        國家杰出青年科學基金項目(51225801);國家自然科學基金-青年基金項目(51408273);江蘇省自然科學基金-青年基金項目(BK20131013)

        嚴 涵,男,1989年生,工程師

        冉千平,男,1973年生,研究員級高級工程師, Email: qpran@cnjsjk.cn

        10.7502/j.issn.1674-3962.2017.09.06

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