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        西酞普蘭聯(lián)合石杉?jí)A甲對(duì)老年抑郁模型大鼠的改善作用Δ

        2017-10-13 05:27:04譚攀攀劉蒙李秀英張朋艷杜雨辰濮陽市衛(wèi)生學(xué)校教務(wù)處基礎(chǔ)教研室河南濮陽457000濮陽市衛(wèi)生學(xué)校科研處河南濮陽457000濮陽市人民醫(yī)院藥劑科河南濮陽457000
        中國藥房 2017年28期
        關(guān)鍵詞:記憶實(shí)驗(yàn)模型

        譚攀攀,劉蒙,李秀英,張朋艷,杜雨辰(.濮陽市衛(wèi)生學(xué)校教務(wù)處基礎(chǔ)教研室,河南濮陽457000;.濮陽市衛(wèi)生學(xué)??蒲刑帲幽襄ш?457000;3.濮陽市人民醫(yī)院藥劑科,河南濮陽 457000)

        西酞普蘭聯(lián)合石杉?jí)A甲對(duì)老年抑郁模型大鼠的改善作用Δ

        譚攀攀1*,劉蒙2,李秀英1,張朋艷1,杜雨辰3#(1.濮陽市衛(wèi)生學(xué)校教務(wù)處基礎(chǔ)教研室,河南濮陽457000;2.濮陽市衛(wèi)生學(xué)校科研處,河南濮陽 457000;3.濮陽市人民醫(yī)院藥劑科,河南濮陽 457000)

        目的:研究西酞普蘭聯(lián)合石杉?jí)A甲對(duì)老年抑郁大鼠的改善作用。方法:將老年大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型組、石杉?jí)A甲組(0.3 mg/kg)、西酞普蘭組(5 mg/kg)及聯(lián)用組(石杉?jí)A甲0.3 mg/kg+西酞普蘭5 mg/kg),每組10只。除空白對(duì)照組外,其余各組大鼠采用慢性不可預(yù)知溫和應(yīng)激方式建立抑郁模型,成模后每天ig給予相應(yīng)藥物1次,連續(xù)給藥2周。通過曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)、糖水消耗實(shí)驗(yàn)、懸尾實(shí)驗(yàn)、強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)、Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)觀察各組大鼠的抑郁和學(xué)習(xí)記憶行為變化。結(jié)果:與空白對(duì)照組比較,模型組大鼠水平穿格次數(shù)和直立次數(shù)、糖水偏好率、站臺(tái)穿越次數(shù)、目標(biāo)象限路程百分比、目標(biāo)象限時(shí)間百分比均明顯減少或降低(P<0.05或P<0.01),懸尾不動(dòng)時(shí)間、游泳不動(dòng)時(shí)間和逃避潛伏期均明顯延長(P<0.05或P<0.01)。與模型組比較,西酞普蘭組和聯(lián)用組大鼠抑郁相關(guān)指標(biāo)均明顯改善(P<0.05或P<0.01),其中聯(lián)用組效果更好;聯(lián)用組大鼠學(xué)習(xí)記憶相關(guān)指標(biāo)均明顯改善(P<0.05或P<0.01),石杉?jí)A甲組和西酞普蘭組大鼠僅站臺(tái)穿越次數(shù)明顯增加(P<0.05或P<0.01),其他學(xué)習(xí)記憶相關(guān)指標(biāo)無明顯變化(P>0.05)。結(jié)論:西酞普蘭聯(lián)合石杉?jí)A甲能明顯改善老年抑郁模型大鼠的抑郁行為和學(xué)習(xí)記憶能力,效果優(yōu)于單用西酞普蘭。

        西酞普蘭;石杉?jí)A甲;聯(lián)合治療;老年大鼠;抑郁;學(xué)習(xí)記憶

        隨著社會(huì)快速發(fā)展、人口老齡化加劇、獨(dú)居老人增多等各種因素的影響,老年抑郁癥僅次于老年癡呆成為老年性疾病中亟待關(guān)注和解決的問題[1]。目前臨床常用抗抑郁藥主要有三環(huán)類抗抑郁藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑、去甲腎上腺素再攝取抑制劑等[2],雖然這些藥在抑郁癥的治療上發(fā)揮了重要作用,但越來越多的老年抑郁患者出現(xiàn)藥物耐受、高復(fù)發(fā)率、高自殺率等現(xiàn)象,故單用抗抑郁藥難以取得滿意療效[3]。已有研究證明,認(rèn)知損傷在老年抑郁患者的治愈困難中扮演了重要角色[4-5]。國內(nèi)外研究者試圖通過聯(lián)合用藥或開發(fā)新的藥物來突破這一治療瓶頸。因此,改善老年抑郁患者的認(rèn)知損傷成為治愈老年抑郁患者的重要方向。已有研究指出,老年抑郁患者腦部的認(rèn)知損傷和阿爾茨海默病患者腦部的認(rèn)知損傷存在重疊之處[6],且都存在淀粉樣蛋白積聚[7]。老年抑郁患者的認(rèn)知損傷屬早期階段,如得不到有效控制將會(huì)發(fā)展成阿爾茨海默病[8]。膽堿酯酶抑制劑是阿爾茨海默病的臨床一線用藥,可顯著提高患者的學(xué)習(xí)記憶等認(rèn)知功能。因此,本研究擬采用抗抑郁藥聯(lián)用膽堿酯酶抑制劑同時(shí)改善老年抑郁模型大鼠的抑郁癥狀和認(rèn)知損傷。5-羥色胺再攝取抑制劑因其選擇性高、副作用小,是目前臨床上首選的抗抑郁藥[9]。西酞普蘭為5-羥色胺再攝取抑制劑,起效迅速,不良反應(yīng)少,很少引起顯著的藥物相互作用,尤其適用于與其他藥物合用[10]。石杉?jí)A甲是從千層塔草藥中提煉出來的膽堿酯酶抑制劑,臨床上普遍用于阿爾茨海默病的治療[11]。本研究通過慢性不可預(yù)知溫和應(yīng)激方式建立老年大鼠抑郁模型,此方式使動(dòng)物長時(shí)間地接受溫和應(yīng)激刺激,比較客觀地模擬人們?cè)谌粘I钪兴龅降拇煺?。藥物在此模型中的?yīng)用,可準(zhǔn)確模擬臨床治療的情景,具有很高的應(yīng)用價(jià)值[12]。本文在此模型基礎(chǔ)上探究西酞普蘭聯(lián)合石杉?jí)A甲治療老年抑郁模型大鼠的效果,以期為同時(shí)改善老年抑郁癥的抑郁行為和認(rèn)知功能提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 材料

        1.1 儀器

        RD1101-MWM-M型Morris水迷宮、RD1112-OF-G型曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)設(shè)備均購自上海移數(shù)公司。

        1.2 藥品與試劑

        氫溴酸西酞普蘭片(丹麥靈北藥廠,批號(hào):2445511,規(guī)格:每片含西酞普蘭20 mg);石杉?jí)A甲(上海同田生物技術(shù)股份有限公司,批號(hào):16031629,純度:98%)。

        1.3 動(dòng)物

        SD大鼠,SPF級(jí),♂,20月齡,體質(zhì)量約350 g,由上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限責(zé)任公司提供,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(滬)2012-0002。本實(shí)驗(yàn)通過濮陽市衛(wèi)生學(xué)校倫理委員會(huì)同意。

        2 方法

        2.1 動(dòng)物飼養(yǎng)與分組

        大鼠保持12 h晝夜節(jié)律,室溫(22±2)℃,自由飲水進(jìn)食。大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,隨機(jī)分為5組,每組10只,分別為空白對(duì)照組、模型組、石杉?jí)A甲組(0.3 mg/kg)、西酞普蘭組(5 mg/kg)及聯(lián)用組(石杉?jí)A甲0.3 mg/kg+西酞普蘭5 mg/kg)。

        2.2 建模與給藥

        除空白對(duì)照組大鼠不接受任何刺激外,其余各組大鼠均采用慢性不可預(yù)知溫和刺激應(yīng)激方式構(gòu)建抑郁模型。應(yīng)激方式為:晝夜顛倒(24 h)、接觸異物(24 h)、禁水禁食(24 h)、行為限制(6 h)、45℃傾斜鼠籠(12 h)、水平搖晃(30 r/min,30 min)、潮濕墊料(12 h)。各種應(yīng)激方式隨機(jī)安排順序,每日進(jìn)行一種刺激。應(yīng)激3周后,各組大鼠ig相應(yīng)藥物,每天1次,連續(xù)給藥2周。藥物給藥劑量是按照《藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》中人和動(dòng)物間體表面積折算的臨床常用量。

        2.3 曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)

        此實(shí)驗(yàn)可反映動(dòng)物在新奇環(huán)境中的自主行為,探究行為與緊張度。實(shí)驗(yàn)在安靜環(huán)境中進(jìn)行,將大鼠小心置于方箱底的中央格,觀察5 min內(nèi)各組大鼠的自發(fā)活動(dòng)差異(水平穿格次數(shù)和直立次數(shù))。

        2.4 糖水消耗實(shí)驗(yàn)

        各組大鼠于末次給藥后測(cè)定糖水消耗量。每籠同時(shí)放置裝有1%(m/V)蔗糖水的2個(gè)水瓶;1 d后,每籠放置1瓶1%蔗糖水和1瓶純水;再過1 d后,禁食禁水12 h,每籠給予1瓶1%蔗糖水和l瓶純水。測(cè)定12 h內(nèi)(6 h時(shí)交換瓶子位置)各組大鼠的糖水、純水以及總液體的消耗量,計(jì)算糖水偏好率,糖水偏好率(%)=蔗糖水溶液的消耗量(g)/總液體的消耗量(蔗糖消耗量+純水消耗量,g)×100%。

        2.5 懸尾實(shí)驗(yàn)

        將大鼠尾端1.5 cm的部位貼在一根水平木棍上,使其成倒掛狀態(tài),其頭部離臺(tái)面約50 cm。大鼠表現(xiàn)為被動(dòng)懸掛,無任何活動(dòng)時(shí)定為不動(dòng)狀態(tài)。懸尾6 min,記錄后4 min內(nèi)累計(jì)不動(dòng)時(shí)間,即為懸尾不動(dòng)時(shí)間(s)。

        2.6 強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)

        將大鼠置于水深20 cm、水溫25℃的玻璃圓筒(直徑20 cm,高80 cm)中,觀察5 min,記錄大鼠的累計(jì)不動(dòng)時(shí)間,即為游泳不動(dòng)時(shí)間(s)。不動(dòng)時(shí)間判定:大鼠漂浮在水面,不努力爬出圓筒,僅做一些必須保持其頭部在水面的動(dòng)作。

        2.7 水迷宮實(shí)驗(yàn)

        Morris水迷宮分成4個(gè)象限,用黑粉將水染成黑色,用黑布將平臺(tái)包住。將平臺(tái)置于第1象限,沒入水中約1 cm。前4 d,依次從4個(gè)不同象限將大鼠投入水,以入水時(shí)開始計(jì)時(shí),記錄其找到平臺(tái)的時(shí)間,作為逃避潛伏期。如果大鼠找到平臺(tái)時(shí)不超過120 s,則逃避潛伏期為實(shí)際游泳時(shí)間;超過120 s時(shí),逃避潛伏期記為120 s,并用濾網(wǎng)牽引大鼠到平臺(tái)上停留10 s,再放回到籠中。此項(xiàng)可反映大鼠的學(xué)習(xí)能力。實(shí)驗(yàn)第5天,撤除平臺(tái),將大鼠從2、4象限入水,記錄其120 s的游泳軌跡,記錄各組大鼠的站臺(tái)穿越次數(shù)、目標(biāo)象限路程百分比、目標(biāo)象限時(shí)間百分比以及反映大鼠空間記憶能力的相關(guān)指標(biāo)(逃避潛伏期,s)。

        2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        數(shù)據(jù)分析在GraphPad Prism 5軟件中處理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果以±s表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用Dunnet-t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 結(jié)果

        3.1 抑郁行為學(xué)結(jié)果

        與空白對(duì)照組比較,模型組大鼠水平穿格次數(shù)、直立次數(shù)、糖水偏好率均明顯減少(P<0.01),懸尾不動(dòng)時(shí)間和游泳不動(dòng)時(shí)間均顯著延長(P<0.01),提示老年抑郁模型大鼠在自主活動(dòng)、糖水偏好、對(duì)不利環(huán)境的抗?fàn)幰庾R(shí)顯著降低,抑郁模型造模成功。與模型組比較,石杉?jí)A甲組大鼠水平穿格次數(shù)顯著減少(P<0.05),其原因可能是石杉?jí)A甲使腦內(nèi)膽堿遞質(zhì)增多,單胺類遞質(zhì)則相對(duì)減少,增強(qiáng)了抑郁表現(xiàn);西酞普蘭組和聯(lián)用組大鼠的水平穿格次數(shù)、直立次數(shù)、糖水偏好率均顯著增加(P<0.05或P<0.01),懸尾不動(dòng)時(shí)間和游泳不動(dòng)時(shí)間均顯著縮短(P<0.01)。與西酞普蘭組比較,聯(lián)用組大鼠水平穿格次數(shù)、直立次數(shù)顯著增加(P<0.05或P<0.01),糖水偏好率無顯著差異(P>0.05),懸尾不動(dòng)時(shí)間和游泳不動(dòng)時(shí)間均顯著縮短(P<0.05或P<0.01)。這提示西酞普蘭具有顯著的抗抑郁作用,與石杉?jí)A甲聯(lián)用較西酞普蘭單用的抗抑郁作用更明顯。其原因可能是西酞普蘭提高了單胺類遞質(zhì)5-羥色胺的濃度,對(duì)抗了石杉?jí)A甲引起的膽堿遞質(zhì)的增多;同時(shí)石杉?jí)A甲改善了腦部認(rèn)知損傷,使兩藥聯(lián)用治療老年抑郁模型大鼠更有效。各組大鼠抑郁行為相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果見表1。

        表1 各組大鼠抑郁行為相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果(±s,n=10)Tab 1 Determination results of depression-related indexes of rats in each group(±s,n=10)

        表1 各組大鼠抑郁行為相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果(±s,n=10)Tab 1 Determination results of depression-related indexes of rats in each group(±s,n=10)

        注:與空白對(duì)照組比較,**P<0.01;與模型組比較,#P<0.05,##P<0.01;與西酞普蘭組比較,ΔP<0.05,ΔΔP<0.01Note:vs.blank control group,**P<0.01;vs.model group,#P<0.05,##P<0.01;vs.citalopram group,ΔP<0.05,ΔΔP<0.01

        組別空白對(duì)照組模型組石杉?jí)A甲組西酞普蘭組聯(lián)用組游泳不動(dòng)時(shí)間,s 82.35±15.29 130.15±24.51**126.65±33.07 93.54±14.78##80.28±12.85##Δ曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)水平穿格次數(shù)57.30±12.01 6.70±2.98**4.00±2.49#19.10±6.85##25.70±7.04##Δ直立次數(shù)12.60±3.20 0.30±0.48**0.60±0.69 5.10±2.28##8.60±2.67##ΔΔ糖水偏好率,%0.81±0.09 0.64±0.13**0.62±0.09 0.76±0.11#0.76±0.08#懸尾不動(dòng)時(shí)間,s 107.42±19.79 177.59±29.37**175.19±25.34 117.74±17.99##96.53±12.76##ΔΔ

        3.2 學(xué)習(xí)記憶行為學(xué)結(jié)果

        與空白對(duì)照組比較,模型組大鼠逃避潛伏期明顯延長(P<0.05),站臺(tái)穿越次數(shù)、目標(biāo)象限路程百分比、目標(biāo)象限時(shí)間百分比均顯著降低(P<0.05或P<0.01),提示老年抑郁大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力顯著下降。與模型組比較,石杉?jí)A甲組大鼠站臺(tái)穿越次數(shù)顯著增加(P<0.05),其余指標(biāo)無明顯變化(P>0.05),提示石杉?jí)A甲改善學(xué)習(xí)記憶功能的作用受到限制,其原因可能是單用石杉?jí)A甲加重了單胺類遞質(zhì)與膽堿遞質(zhì)的失衡,增強(qiáng)了抑郁表現(xiàn),從而影響了對(duì)老年抑郁大鼠學(xué)習(xí)記憶功能的改善;西酞普蘭組大鼠也僅站臺(tái)穿越次數(shù)明顯增加(P<0.01),其余指標(biāo)無明顯變化(P>0.05),提示西酞普蘭在抗抑郁的同時(shí)可能對(duì)老年抑郁大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力有一定的提高作用;聯(lián)用組大鼠上述指標(biāo)均明顯改善(P<0.05或P<0.01),且與空白對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示西酞普蘭聯(lián)合石杉?jí)A甲在改善老年抑郁大鼠的學(xué)習(xí)記憶損傷方面具有顯著效果。各組大鼠學(xué)習(xí)記憶行為相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果見表2。

        表2 各組大鼠學(xué)習(xí)記憶行為相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果(±s,n=10)Tab 2 Determination results of learning and memoryrelated indexes of rats in each group(±s,n=10)

        表2 各組大鼠學(xué)習(xí)記憶行為相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果(±s,n=10)Tab 2 Determination results of learning and memoryrelated indexes of rats in each group(±s,n=10)

        注:與空白對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01;與模型組比較,#P<0.05,##P<0.01;與西酞普蘭組比較,ΔP<0.05Note:vs.blank control group,*P<0.05,**P<0.01;vs.model group,#P<0.05,##P<0.01;vs.citalopram group,ΔP<0.05

        組別空白對(duì)照組模型組石杉?jí)A甲組西酞普蘭組聯(lián)用組目標(biāo)象限時(shí)間百分比,%25.29±5.53 20.53±6.26*22.13±7.28 23.12±7.57 28.18±5.38##Δ逃避潛伏期,s 36.15±14.72 59.38±11.88*51.02±8.28 47.99±13.68 36.31±12.95#站臺(tái)穿越次數(shù)4.20±2.31 1.65±1.18**2.45±1.23#3.65±1.95##4.35±2.48##目標(biāo)象限路程百分比,%29.39±6.02 22.80±6.84*23.76±6.22 26.94±7.22 30.50±6.45##

        4 討論

        本研究將抗抑郁藥西酞普蘭和膽堿酯酶抑制劑石杉?jí)A甲聯(lián)用治療老年抑郁模型大鼠,通過抑郁行為相關(guān)指標(biāo)和學(xué)習(xí)記憶行為相關(guān)指標(biāo)來考察聯(lián)合用藥對(duì)模型大鼠的抑郁癥狀和學(xué)習(xí)記憶損傷的改善作用。其中抑郁行為相關(guān)指標(biāo)包括水平穿格次數(shù)、垂直次數(shù)、懸尾不動(dòng)時(shí)間、游泳不動(dòng)時(shí)間和糖水偏好率,上述指標(biāo)可評(píng)估大鼠的自主行為、探究行為、緊張度、對(duì)抗逆境的意識(shí)等,反映了大鼠的抑郁水平;學(xué)習(xí)記憶行為相關(guān)指標(biāo)包括逃避潛伏期、穿越平臺(tái)次數(shù)、目標(biāo)象限時(shí)間百分比和目標(biāo)象限路程百分比,上述指標(biāo)可以反映老年大鼠的學(xué)習(xí)記憶水平。

        慢性不可預(yù)知溫和應(yīng)激很好地模擬了抑郁癥長期緩慢的環(huán)境誘因,模型大鼠表現(xiàn)出運(yùn)動(dòng)活動(dòng)性減少、興趣快感缺乏、困境中脫困行為減少等,這些行為的改變與人類抑郁癥的表現(xiàn)相似,故近年來廣泛用于抑郁癥研究。本研究中采用針對(duì)老年大鼠改良且有效的溫和應(yīng)激方式,通過曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)、糖水消耗實(shí)驗(yàn)、懸尾實(shí)驗(yàn)、強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)評(píng)估大鼠抑郁行為,從結(jié)果中看出老年大鼠表現(xiàn)出抑郁癥狀,老年大鼠抑郁模型造模成功。

        眾多的研究已證實(shí),抑郁癥伴隨有認(rèn)知功能障礙[13-15]。本研究通過Morris水迷宮進(jìn)行學(xué)習(xí)記憶能力的評(píng)估。從結(jié)果中可以看出,模型組大鼠在學(xué)習(xí)記憶能力上顯著低于空白對(duì)照組,這與研究者們提出的抑郁癥伴隨有認(rèn)知損傷一致。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)還顯示,抗抑郁藥西酞普蘭除顯著的抗抑郁療效外,也存在一定的提高學(xué)習(xí)記憶的效果,其原因可能是抑郁的改善提高了學(xué)習(xí)記憶的意愿和能力。石杉?jí)A甲是高選擇性的中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑,在改善學(xué)習(xí)記憶功能方面療效確切。本研究采用西酞普蘭聯(lián)合石杉?jí)A甲治療老年抑郁模型大鼠,不僅改善了其抑郁行為,同時(shí)還可提高其學(xué)習(xí)記憶能力,達(dá)到對(duì)抑郁癥的整體治療。抑郁行為的改善可提高學(xué)習(xí)記憶的意愿和能力,學(xué)習(xí)記憶的增強(qiáng)又可提高其抵抗不利因素影響的能力,減少抑郁的表現(xiàn),因此聯(lián)合用藥可起到協(xié)同作用。同時(shí),筆者也注意到老年抑郁癥不宜單獨(dú)應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑類藥改善其腦部損傷,否則可能因遞質(zhì)失衡而加重抑郁表現(xiàn)。

        綜上,西酞普蘭聯(lián)合石杉?jí)A甲相對(duì)于單用西酞普蘭對(duì)老年抑郁模型大鼠的治療有更顯著的作用。本研究可為臨床聯(lián)合用藥提供理論參考。然而,聯(lián)合用藥對(duì)老年抑郁模型大鼠遞質(zhì)的影響及其機(jī)制尚未明確,仍需進(jìn)一步研究。

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        Improvement Effects of Citalopram Combined with Huperzine A in Aged Depression Model Rats

        TAN Panpan1,LIU Meng2,LI Xiuying1,ZHANG Pengyan1,DU Yuchen3(1.Dept.of Basic Teaching and Research,Office of Academic Affairs,Health School of Puyang City,Henan Puyang 457000,China;2.Office of Scientific Research,Health School of Puyang City,Henan Puyang 457000,China;3.Dept.of Pharmacy,People’s Hospital of Puyang City,Henan Puyang 457000,China)

        OBJECTIVE:To study the improvement effects of citalopram combined with huperzine A in aged depression model rats.METHODS:Aged rats were randomly divided into blank control group,model group,huperzine A group(0.3 mg/kg),citalopram group(5 mg/kg),and combination group(huperzine A 0.3 mg/kg+citalopram 5 mg/kg),10 in each group.Except for blank control group,rats in other groups

        chronic unpredictable mild stress to reduce depression model.After modeling,rats were intragastrically administrated relevant drugs once a day,for 2 weeks.The depression,learning and memory behavior changes of rats in each group were observed by using open-field test,sucrose consumption test,tail suspension test,forced swimming test and Morris water maze test.RESULTS:Compared with blank control group,the horizontal crossing number,uprightness number,sucrose preference rate,crossing number in platform,percentages of target quadrant distance and time of rats in model group were ob-viously decreased(P<0.05 or P<0.01);immobility time of tail suspension and swimming,escape latency were obviously prolonged(P<0.05 or P<0.01).Compared with model group,the depression-related indexes of rats in citalopram group and combination group were obviously improved(P<0.05 or P<0.01),and combination group had better effects;the learning and memory-related indexes in combination group were obviously improved(P<0.05 or P<0.01),only crossing time in platform in huperzine A group and citalopram group were obviously increased(P<0.05 or P<0.01),and other learning and memory-related indexes had no obvious changes(P>0.05).CONCLUSIONS:Citalopram combined with huperzine A can obviously improve the depression behavior,learning and memory ability of aged rats with depression,showing better effects than citalopram alone.

        Citalopram;Huperzine A;Combined treatment;Aged rats;Depression;Learning and memory

        R965

        A

        1001-0408(2017)28-3923-04

        2016-12-28

        2017-04-12)

        (編輯:鄒麗娟)

        河南省科技攻關(guān)項(xiàng)目(No.152102310019)

        *助理講師,碩士。研究方向:老年疾病。電話:0393-6519196。E-mail:happytanpanpan@126.com

        #通信作者:主管藥師。研究方向:藥物研究。電話:0393-4689988。E-mail:auauppp@163.com

        DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.28.10

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