胡國恒 龔 純 王瑾茜 袁 華 陳 亞

（1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，湖南 長沙 410007；2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)，湖南 長沙410007）

益氣活血組方對(duì)急性缺血性心肌大鼠PDGF表達(dá)的影響*

胡國恒1△龔 純2王瑾茜2袁 華1陳 亞1

（1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，湖南 長沙 410007；2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)，湖南 長沙410007）

目的 觀察益氣活血組方對(duì)于急性缺血缺氧的心肌組織血管新生的作用及其機(jī)制。方法 采用結(jié)扎健康的SD雄性大鼠左冠脈的前降支，建立急性缺血缺氧的心肌梗死的模型，造模成功后的45只大鼠隨機(jī)分為模型組、芪參益氣滴丸組、益氣活血方組，假手術(shù)組15只大鼠模型僅穿線不結(jié)扎，各組在根據(jù)處死時(shí)間隨機(jī)分為3 d、7 d、14 d 3個(gè)時(shí)相組。觀察不同組別不同時(shí)相HE染色情況及血小板衍生生長因子（PDGF）蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果 與假手術(shù)組，模型組相比，益氣活血組方HE染色可見較多增生的毛細(xì)血管；PDGF蛋白表達(dá)在芪參益氣滴丸組和益氣活血組方表達(dá)較高（P<0.01），在4個(gè)組別的不同時(shí)相比較時(shí)，發(fā)現(xiàn)在芪參益氣滴丸組和益氣活血組方隨著時(shí)間增加，蛋白表達(dá)量增多（P<0.01），而假手術(shù)組和模型組無規(guī)律可循。結(jié)論益氣活血組方可能通過促進(jìn)PDGF的表達(dá)，促進(jìn)血管新生，增加動(dòng)脈的密度，形成血管壁，從而可以增加心臟側(cè)支循環(huán)，改善心肌的缺血缺氧狀態(tài)。

益氣活血組方 芪參益氣滴丸 急性心肌缺血 血管新生 血小板源性生長因子（PDGF）

急性心肌梗死是指誘發(fā)于過度勞累、不良情緒或者環(huán)境突然改變而發(fā)生冠脈粥樣硬化斑塊脫落引起管腔狹窄或者堵塞，在側(cè)支循環(huán)尚未建立的情況下，出現(xiàn)供血與需血不平衡，出現(xiàn)心肌組織嚴(yán)重而持久地缺血。其病情重，致死率高。本病有藥物治療、介入治療等，但這些治療手段對(duì)已壞死的心肌尚無良好治療措施，因此難以滿足心功能恢復(fù)的需要。急性心肌梗死總體預(yù)后較差，其并發(fā)癥多，例如受累心肌在缺血緩解下發(fā)生持續(xù)性凋亡，出現(xiàn)心肌纖維化及心室重構(gòu)，由于心肌做功困難，舒縮功能下降，收縮期射血分?jǐn)?shù)下降及舒張期充盈量增多，導(dǎo)致心臟容量負(fù)荷加大，進(jìn)一步出現(xiàn)心力衰竭等［1］。臨床上缺乏真正有長期療效的心肌保護(hù)劑。因此，如何促進(jìn)心肌梗死后期血管新生，避免心肌纖維化及心室重構(gòu)，且具有長期療效的治療手段成為了醫(yī)學(xué)界的一大研究熱點(diǎn)。經(jīng)多項(xiàng)研究表明中醫(yī)藥在促進(jìn)心肌梗死后血管新生具有明顯的療效［2］，結(jié)合它的整體優(yōu)勢，中醫(yī)藥可能將成為保護(hù)心肌的新型治療手段［3］。本研究是在本團(tuán)隊(duì)前期研究成果之上提出猜想［4-5］：建立急性心肌梗死的動(dòng)物模型后，通過觀察心臟心肌梗死后大體形態(tài)、心肌組織的病理形態(tài)（HE染色）、檢測血小板源性生長因子（PDGF）蛋白表達(dá)（Western-blot）等方面，分析益氣活血組方對(duì)急性冠脈中斷后心肌缺血缺氧的保護(hù)機(jī)制，并為臨床運(yùn)用“益氣活血、祛瘀生新”這一方法治療心肌梗死提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康的SPF級(jí)Sprague Dawley（SD）大鼠，雄性，體質(zhì)量（250±30） g，購買于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，動(dòng)物許可證號(hào)：SYXK（湘）2011-D03。喂養(yǎng)7 d后方可開始實(shí)驗(yàn)，以增強(qiáng)動(dòng)物的適應(yīng)性。大鼠喂養(yǎng)環(huán)境保持一致，均在湖南中醫(yī)藥大學(xué)SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心飼養(yǎng)。

1.2 實(shí)驗(yàn)藥物 益氣活血組方由黃芪50 g，當(dāng)歸10 g，川芎25 g，丹參25 g組成。中藥飲片均購于湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，已由藥劑科鑒定為道地藥材。制備方法：飲片先浸泡30 min后煎煮2次，第1次加水500 mL，第2次加水300 mL，兩次均煎汁150 mL；取2次藥液混合后，利用水浴箱水浴濃縮為膏狀（含生藥0.73 g/mL），存放至-2℃的冰箱冷藏備用。每只大鼠灌胃的液體量為14 mL/kg，按體表面積折算其濃度及等效體積。芪參益氣滴丸由黃芪、丹參、三七、降香油組成，規(guī)格是每袋0.5 g，由天津天力士制藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)。麻醉注射用品戊巴比妥鈉注射液由哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司生產(chǎn)。

1.3 試劑與儀器 蘇木精 （美國Sigma公司）；伊紅（美國 Sigma公司）；APS （美國 Sigma公司）；BSA 粉末（上海 Solarbio公司）；山羊兔抗 IgG（德國 Proteintech三鷹）；Tris（美國 Sigma 公司）等。 呼吸機(jī)（ALC-V10）-奧爾科特生物科技有限公司（上海）；心電圖機(jī)（BL-420F）-光電醫(yī)用儀器有限公司（上海）；石蠟切片機(jī)-Leica公司（德國）；自動(dòng)封片機(jī)-索斯恩Leica公司（德國）等。

1.4 造模方法 大鼠適應(yīng)新喂養(yǎng)7 d后開始造模，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行造模［6-7］。采用開胸冠脈結(jié)扎方法進(jìn)行，第1步行腹腔注射麻醉，麻醉劑量以1%戊巴比妥鈉注射液40 mg/kg的比例計(jì)算，麻醉成功后將大鼠固定于鼠板；第2步氣管插管，接呼吸機(jī)輔助呼吸，動(dòng)物呼吸機(jī)參數(shù)設(shè)置為呼吸頻率90次/min，潮氣量10～12 mL，呼吸比2∶1。第3步結(jié)扎冠脈。逐層分離皮膚、肌肉等組織后于左肋2～3做橫切口撐開，暴露心臟，在左心耳前下方用1根零號(hào)無創(chuàng)縫合線結(jié)扎左冠狀動(dòng)脈前降支。最后記錄標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ?qū)?lián)心電圖，即刻觀察心臟心肌顏色形態(tài)的變化，以心肌變白，心電圖ST段弓背向上抬高，心肌酶學(xué)的改變及左室前壁向外膨脹發(fā)紺、搏動(dòng)減弱為結(jié)扎成功標(biāo)志。假手術(shù)組僅穿線不結(jié)扎。術(shù)后在傷口縫合處涂抹適量青霉素粉以抗感染。

1.5 給藥方法 采用隨機(jī)數(shù)字表法，將成功造模大鼠分為模型組、芪參益氣滴丸組、益氣活血方組，保證每組存活15只。另取假手術(shù)組15只。如果每組大鼠在3、7、14 d內(nèi)出現(xiàn)死亡，則應(yīng)再次擴(kuò)大樣本量。術(shù)后灌胃，假手術(shù)組與模型組按照等體積蒸餾水灌胃；芪參益氣滴丸組按照藥物劑量換算方法 D1∶D2＝R1∶R2（D1 為人的服藥劑量、D2為大鼠服藥劑量、R1為人的相應(yīng)體表面積比值、R2為大鼠體表面積比值）換算成300 g大鼠的每日劑量為0.04 g，用蒸餾水溶解稀釋到1～1.5 mL/100 g灌胃；益氣活血組方組按同樣方法換算成300 g大鼠的每日劑量為2.7 g，用蒸餾水溶解稀釋到1～1.5 mL/100 g灌胃。

1.6 樣本采集與處理 在大鼠冠狀動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)后第3、7、14天，每次每組分批以頸髓離斷法處死5只，開胸取出心臟后稱質(zhì)量，然后將心臟組織放在預(yù)先準(zhǔn)備好的冰塊上用鋒利刀片在約為心臟乳頭肌平面將心臟橫切為上下兩份，近心尖部梗死區(qū)用10%甲醛液固定，約2 min內(nèi)完成，4℃冰箱保存，用于HE染色，并在光鏡下各組選取5個(gè)互不重疊的視野，采用IPP6.0圖像分析系統(tǒng)，觀察梗死區(qū)域形態(tài)，并計(jì)數(shù)血管新生的大致面積。近心底部迅速凍存于-80℃冰箱，檢測時(shí)將心肌勻漿蛋白取出后，采用Western-blot、Quality one軟件對(duì)灰度進(jìn)行分析，觀察并計(jì)算PDGF蛋白相對(duì)的表達(dá)水平。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示。組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)的均數(shù)比較采用單因素方差分析。同一時(shí)間點(diǎn)的組間的均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 各組3 d、7 d、14 d心梗區(qū)細(xì)胞形態(tài)學(xué)比較 在光鏡下對(duì)缺血區(qū)心肌組織進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察，假手術(shù)組可見近心尖部梗死區(qū)心肌細(xì)胞輪廓正常，排列規(guī)整，心肌纖維未見明顯異常，毛細(xì)血管增生不明顯。模型組可見心尖部梗死區(qū)細(xì)胞在3 d組出現(xiàn)細(xì)胞腫脹，胞核固縮壞死或出現(xiàn)空泡，細(xì)胞結(jié)構(gòu)散亂，后期肌纖維萎縮不明顯，有少量毛細(xì)血管增生。芪參益氣滴丸組在急性缺血缺氧后出現(xiàn)細(xì)胞腫脹，壞死，細(xì)胞結(jié)構(gòu)散亂，在7 d時(shí)開始出現(xiàn)肌纖維萎縮，間質(zhì)纖維組織增生較明顯，14 d時(shí)可見較多新生的毛細(xì)血管；益氣活血組方組在初期如芪參益氣滴丸組，后期可見間質(zhì)纖維組織增生明顯，肌纖維萎縮變性，可見較多增生的毛細(xì)血管。見圖1。

圖1 心肌梗死區(qū)細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察（HE染色，400倍）

圖2 各組大鼠心肌組織中PDGF的Western Blot電泳條帶

表1 各組大鼠心肌組織中PDGF蛋白表達(dá)水平比較

表1 各組大鼠心肌組織中PDGF蛋白表達(dá)水平比較

與模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01。 下同。

組 別 n PDGF蛋白表達(dá)假手術(shù)組 15模型組 15芪參益氣滴丸組 15 0.187±0.068 0.218±0.063 0.545±0.163**益氣活血組方組 150.567±0.223**

2.2 各組大鼠心肌組織PDGF蛋白表達(dá)比較 見圖2，表1。假手術(shù)組及模型組PDGF蛋白電泳灰度值與標(biāo)準(zhǔn)蛋白電泳條帶（β-action）比較明顯減少。芪參益氣滴丸組與益氣活血方組PDGF蛋白電泳灰度值與標(biāo)準(zhǔn)蛋白電泳條帶（β-action）比較明顯增高（P<0.01）。2.3 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)心肌組織中PDGF表達(dá)水平比較 見圖3，表2。假手術(shù)組、模型組在3個(gè)時(shí)相中PDGF蛋白電泳灰度值無明顯變化，隨著時(shí)間變長，灰度值不同程度下降。芪參益氣滴丸組與益氣活血方組PDGF蛋白電泳灰度值隨著時(shí)間加長表達(dá)明顯增高，與假手術(shù)組和模型組各時(shí)相相比均有顯著差異。蛋白灰度值在7 d與14 d較假手術(shù)組、模型組有顯著差異（P<0.01）。

圖3 各時(shí)間點(diǎn)AIM大鼠心肌組織中PDGF的Western Blot電泳條帶

表2 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)心肌組織中PDGF表達(dá)水平比較s）

表2 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)心肌組織中PDGF表達(dá)水平比較s）

組 別 n 14 d 3 d 7 d假手術(shù)組 15 0.140±0.024模型組 15 0.199±0.018芪參益氣滴丸組 15 0.676±0.023**0.157±0.051 0.126±0.005 0.208±0.061 0.215±0.043 0.538±0.052 0.609±0.017**益氣活血組方組 15 0.764±0.036**0.585±0.017*0.653±0.053**

3 討 論

心肌梗死屬中醫(yī)學(xué)“真心痛”范疇，《黃帝內(nèi)經(jīng)》中對(duì)其癥狀有詳細(xì)描述，真心痛者，手足青至節(jié)，胸痛徹背，背痛徹心等?；静C(jī)為本虛標(biāo)實(shí)，本以氣虛為主，標(biāo)以血瘀為主［8］，在《素問·痹論》中談到“心痹者，脈不通”“痹……在于脈則血凝而不流”，明確指出了心痛是由于瘀血凝集，心脈痹阻，不通則痛，拘急而劇痛。標(biāo)實(shí)可漸而引起本虛，且真心痛者以中老年居多，本腎氣自半，精血漸衰，胸中之宗氣不下，脈中之血凝而留止，加重心脈攣急。治療上瘀血當(dāng)通，氣虛宜補(bǔ)，益氣與活血相輔，宗氣得補(bǔ)，下行助心脈之血行，則瘀去而脈利，如此治法，標(biāo)實(shí)得通，本虛得補(bǔ)，瘀血去，新血生［9］。

根據(jù)“益氣活血、祛瘀生新”為治療原則，本文第1作者胡國恒教授精心組方，在臨床上多運(yùn)用益氣活血組方治療氣虛血瘀型真心痛或胸痹，每每可收獲良效，可以明顯改善心脈瘀滯情況。心臟脈絡(luò)漸而通暢，心肌得以濡養(yǎng)，故心肌缺血程度降低，心肌梗死后帶來的并發(fā)癥減少。PDGF促進(jìn)血管新生，側(cè)支循環(huán)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)一步建立，使心肌供血增加，細(xì)胞凋亡減少，纖維化及心室重構(gòu)的程度也隨之減?。?0］。全方由黃芪、當(dāng)歸、丹參、川芎4味中藥組成，雖組方精簡，但考慮十分周全。本方以黃芪為君，補(bǔ)元?dú)舛ㄟ_(dá)三焦；大補(bǔ)宗氣，下行助血運(yùn)。臣以當(dāng)歸，活血暢心脈之血行，化瘀通心絡(luò)之痹阻，使標(biāo)實(shí)得通，兼以行氣通止，合君藥黃芪使脈氣充足以助血行。佐以丹參通心包絡(luò)祛瘀，川芎活血行氣，走而不守，瘀祛而不留。諸藥配伍，使元?dú)獾脧?fù)，瘀血得祛，新血相生，脈道滑利，故通而痛止。

PDGF在心肌梗死后促進(jìn)血管新生得到多個(gè)研究的證實(shí)。它是一種由A、B肽鏈構(gòu)成的具有多種生物學(xué)功能的多肽，是促血管新生的生長因子家族中的一員。PDGF受體在毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上表現(xiàn)為高度表達(dá)，可使血管發(fā)生效應(yīng)，從而促進(jìn)血管新生的作用［11］，雖然相對(duì)VEGF和bFGF而言，PDGF促血管新生的作用要弱，但在特殊的器官，例如心臟血管顯得非常重要［12］。它的作用在于［13］：第一，PDGF-AB產(chǎn)物能夠通過促進(jìn)微血管內(nèi)皮細(xì)胞高表達(dá)VEGF、VEGFR-2、von Willebrand，間接使血管新生發(fā)生；第二，PDGF能夠顯著增加動(dòng)脈密度，有促動(dòng)脈新生的作用；第三，可促進(jìn)血管壁生成的作用，其機(jī)制是通過血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌的PDGF-BB化學(xué)趨化作用募集相應(yīng)受體的平滑肌細(xì)胞及周細(xì)胞，使其向內(nèi)皮細(xì)胞遷移、黏附，緊密連接后可構(gòu)成血管壁。這種機(jī)制既可限制血管的無限擴(kuò)大，血管形態(tài)得以穩(wěn)定，又可加強(qiáng)保持血管基底膜的完整性，新的血管有穩(wěn)固的細(xì)胞壁后可防止血管內(nèi)容物滲漏［14］。第五，調(diào)節(jié)不同類型的血管收縮，機(jī)制是通過抑制內(nèi)皮衍生舒張因子的合成和刺激內(nèi)皮細(xì)胞誘導(dǎo)一氧化氮的產(chǎn)生而導(dǎo)致的［15］。

本實(shí)驗(yàn)研究試通過制備大鼠急性心肌梗死的動(dòng)物模型，觀察心肌急性缺血缺氧后形態(tài)學(xué)、缺血缺氧性心肌HE染色情況、PDGF蛋白表達(dá)。結(jié)果表明：1）HE染色結(jié)果示，實(shí)驗(yàn)組益氣活血組方、陽性藥物對(duì)照組與假手術(shù)組、模型組相比，前兩者HE染色可見較多增生的毛細(xì)血管；2）在促血管新生因子蛋白表達(dá)方面，不同組別比較時(shí)，PDGF蛋白表達(dá)在芪參益氣滴丸組和益氣活血組方表達(dá)較其他組別高；從4個(gè)組別的3個(gè)時(shí)相比較時(shí)，發(fā)現(xiàn)PDGF在芪參益氣滴丸組和益氣活血組方隨著時(shí)間增加，蛋白表達(dá)量增多，而假手術(shù)組和模型組無此規(guī)律可循，可能隨著時(shí)間的增加而減少。通過本次研究結(jié)果的分析，我們可以應(yīng)證益氣活血組方在改善急性心肌梗死大鼠模型的心肌缺血缺氧情況有效，機(jī)制可能是通過促進(jìn)PDGF的高表達(dá)，促進(jìn)新生血管密度的增加，增加心肌供血，且可形成完整的血管壁，緊密而無滲漏［16］。

［1］Taylor J.2012 ESC Guidelines on acute myocardial infarction（STEMI）［J］.European Heart Journal，2012，33（20）：2501.

［2］吳鋼，周華，吳偉.中醫(yī)藥影響血管新生的研究進(jìn)展［J］.新中醫(yī)，2016，48（2）：218-221.

［3］楊丹丹，郭書文，孫晴，等.Notch蛋白在心肌梗死后大鼠心肌中的表達(dá)及益氣活血方干預(yù)的研究［J］.北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2016，39（6）：461-465.

［4］胡國恒，盛望，李旭華，等.益氣活血組方對(duì)大鼠缺血心肌血管新生因子Ang-1/Ang-2表達(dá)的影響［J］.中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2013，19（8）：71-74.

［5］胡國恒，胡哲，盛望，等.益氣活血方對(duì)大鼠缺血心肌血管新生及 HGF 影響的研究［J］.中國中醫(yī)急癥，2013，22（9）：1478-1479.

［6］陳學(xué)娟，范金茹，廖建萍，等.冠脈結(jié)扎法大鼠心肌梗死模型的改進(jìn)［J］.中國中醫(yī)急癥， 2014，23（10）：1806-1807.

［7］Barsukevich V，Basalay M，Sanchez J，et al.Distinct cardioprotective mechanisms of immediate，early and delayed ischaemic postconditioning［J］.Basic research in cardiology，2015，110（1）：452.

［8］鄧?yán)?中醫(yī)藥治療胸痹概況［J］.實(shí)用中醫(yī)內(nèi)科雜志，2014，29（5）：171-174.

［9］李京，張明雪，金跟海，等.胸痹心痛中醫(yī)學(xué)術(shù)源流及特點(diǎn)［J］.時(shí)珍國醫(yī)國藥，2014，25（4）：908-911.

［10］胡國恒，王瑾茜，劉侃，等.益氣活血組方治療冠心病心肌缺血的臨床觀察［J］.中國中醫(yī)急癥，2016，25（10）：1940-1942.

［11］Zhang Y，Lin P，Jiang H，et al.Extensive serum biomarker analysis in patients with ST segment elevation myocardial infarction （STEMI）［J］.Cytokine，2015，76（2）：356-362.

［12］Fredriksson L，Li H，Eriksson U.The PDGF family： four gene products form five dimeric isoforms［J］.Cytokine&growth factor reviews，2004，15（4）：197-204.

［13］王健，姚瑤，李丹，等.靜脈應(yīng)用血小板源性生長因子質(zhì)粒減小梗死心肌面積的可行性［J］.中國組織工程研究與臨床康復(fù)，2010，14（20）：3669-3673.

［14］Pascual-Gil S，Garbayo E，Diaz-Herraez P，et al.Heart regeneration after myocardial infraction using synthetic biomaterials［J］.Joural of Cantrolled Releas，2015，203（10）：23-38.

［15］He H，Venema VJ，Gu X，et al.Vascalar endothelial growth factor signals endothelial cell production of nitric oxide and prostacyclin through flk-1/KDP actioation，of c-Src［J］.Journal of Biological Chemistry，1999，247（35）：25130-25135.

［16］張騰，張密霞，張艷軍.芪參益氣滴丸抗血管新生大鼠心肌缺血?jiǎng)討B(tài)觀察及機(jī)制研討［J］.中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2017，23（1）：134-139.

Effects of Yiqi Huoxue Decoction on the Expression of PDGF in Rats with Acute Myocardial Ischemia

HU Guoheng，GONG Chun，WANG Jinxi，et al. The First Affiliated Hospital of Hunan University of TCM，Hunan，Changsha 410007，China.

Objective： To investigate the effect and mechanism of Yiqi Huoxue Decoction on angiogenesis in myocardial tissue of rats with acute ischemia and hypoxia.Methods：A model of acute hypoxic ischemic myocardial infarction was established by ligating the anterior descending branch of the left coronary artery in healthy SD male rats.After the success of the model，45 rats were randomly divided into the model group，Qishen Yiqi Decoction group and Yiqi Huoxue Decoction group.In the sham operation group，15 rats only wore thread without ligation.According to the execution time，each group was randomly divided into 3 d，7 d and 14 d three phase groups.The HE staining and the expression of platelet-derived growth factor （PDGF） protein were observed in different groups at different time.Results： Compared with the sham operation group and the model group，more hyperplastic capillaries were seen in the HE staining of Yiqi Huoxue Decoction group；the expression of PDGF protein was higher in Qishen Yiqi Decoction group and Yiqi Huoxue Decoction group（P<0.01）.When compared at different time in the four groups，the expression of protein in Qishen Yiqi Decoction group and Yiqi Huoxue Decoction group increased with time （P<0.01），but the sham operation group and the model group had no regularity to follow.Conclusion： Yiqi Huoxue Decoction can promote the expression of PDGF and angiogenesis，increase the density of arteries，and form the wall of blood vessel，thus increasing the collateral circulation of heart and improving the myocardial ischemia and hypoxia.

Yiqi Huoxue Decoction；Qishen Yiqi Decoction；Acute myocardial ischemia；Angiogenesis；Platelet derived growth factor（PDGF）

R285.5

A

1004-745X（2017）09-1529-04

10.3969/j.issn.1004-745X.2017.09.008

2017-06-07）

湖南省科學(xué)技術(shù)廳資助項(xiàng)目（2015SK20161，2015SK2016）

△通信作者（電子郵箱：gc89785189@sina.com）