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        未足月胎膜早破治療中抗生素應(yīng)用時(shí)間對(duì)母嬰結(jié)局的影響分析

        2017-09-23 06:07:51茍孝瓊吳莉霞
        東方食療與保健 2017年3期
        關(guān)鍵詞:產(chǎn)褥胎膜母嬰

        茍孝瓊 吳莉霞

        遵義市婦幼保健院 貴州 遵義 563000

        未足月胎膜早破治療中抗生素應(yīng)用時(shí)間對(duì)母嬰結(jié)局的影響分析

        茍孝瓊 吳莉霞

        遵義市婦幼保健院 貴州 遵義 563000

        目的:研究未足月胎膜早破治療中抗生素應(yīng)用時(shí)間對(duì)母嬰結(jié)局的影響。方法:選取本院2015年12月-2017年3月期間收治的112例未足月胎膜早破孕婦作為研究對(duì)象,結(jié)合抗生素用藥時(shí)間將這些患者分為三組,分別為A組(n=42),B組(n=40),C組(n=30)。對(duì)三組患者入院至分娩的時(shí)間、宮內(nèi)感染發(fā)生率、產(chǎn)褥感染發(fā)生率和產(chǎn)后出血情況進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果:A組孕婦發(fā)生宮內(nèi)感染,產(chǎn)褥感染和產(chǎn)后出血發(fā)生率最低,其次是B組孕婦,A組和B組孕婦入院到分娩這一階段的時(shí)間較長(zhǎng),而C組宮內(nèi)感染、產(chǎn)褥感染和產(chǎn)后出血發(fā)生率較高。結(jié)論:對(duì)PPROM孕婦使用抗生素,科學(xué)制定使用時(shí)間,合理應(yīng)用,影響著母嬰結(jié)局。

        未足月胎膜早破;抗生素應(yīng)用時(shí)間;母嬰結(jié)局

        未足月胎膜早破(PPROM)主要指的是妊娠 20w以后,未滿37w胎膜在臨產(chǎn)之前出現(xiàn)破裂情況。根據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,臨床上未足月胎膜早破現(xiàn)象發(fā)生率大約為2.0%-3.5%之間,其中單胎妊娠未足月胎膜早破發(fā)生率大約為 2%-4%之間。這一情況是導(dǎo)致孕婦早產(chǎn)的主要原因之一,容易因?yàn)檠蛩饬髋R,導(dǎo)致胎盤早剝,或者羊水過(guò)少,胎兒在宮內(nèi)窘迫、臍帶脫垂導(dǎo)致孕婦宮內(nèi)感染、新生兒呼吸窘迫等并發(fā)癥,這對(duì)母嬰的生命安全帶來(lái)嚴(yán)重威脅。本研究選取2015年12月-2017年3月期間收治的112例未足月胎膜早破孕婦作為研究對(duì)象,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        將我院2015年12月-2017年3月期間收治的112例未足月胎膜早破孕婦作為研究對(duì)象,結(jié)合抗生素用藥時(shí)間將這些患者分為三組,分別為A組(n=42),B組(n=40),C組(n=30)。孕婦年齡在 20-34歲之間,平均年齡為(25±2.1)歲。三組患者在年齡,孕周等一般資料上無(wú)明顯差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        三組孕婦入院之后,均使用氨芐青霉素2.0g+氯化鈉100ml和乳糖酸紅霉素注射液 300mg+氯化鈉 300ml 注射液進(jìn)行靜脈滴注,每6h滴注一次。如果治療后48小時(shí)無(wú)感染,則改為服阿莫西林膠囊0.25g聯(lián)合腸溶紅霉素0.25 g,每8h服用一次,連續(xù)為患者服用5次[1]。對(duì)A組患者,從胎膜早破到使用抗生素的時(shí)間在12h以內(nèi);B組患者從胎膜早破12-24h后,對(duì)抗生素進(jìn)行使用;C組患者,胎膜早破后24h,對(duì)抗生素進(jìn)行使用。在服用抗生素過(guò)程中,對(duì)三組患者同時(shí)聯(lián)合肌肉注射地塞米松磷酸鈉注射液,每次注射6mg,每12h注射1次,連續(xù)注射48h[2]。

        1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

        對(duì)比三組孕婦入院后到分娩的時(shí)間,觀察內(nèi)容有宮內(nèi)感染、產(chǎn)褥感染和產(chǎn)后出血情況。對(duì)新生額Apgar評(píng)分結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS16.2軟件行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用(%)表示,兩組間比較采用χ2、t檢驗(yàn),選擇(±s)表示計(jì)量資料,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        對(duì)孕婦結(jié)局進(jìn)行對(duì)比,在三組孕婦當(dāng)中,A組孕婦發(fā)生宮內(nèi)感染,產(chǎn)褥感染和產(chǎn)后出血發(fā)生率最低,其次是B組孕婦,A組和B組孕婦入院到分娩這一階段的時(shí)間較長(zhǎng),而C組宮內(nèi)感染、產(chǎn)褥感染和產(chǎn)后出血發(fā)生率較高。入院到分娩階段的時(shí)間較短,(P<0.05),具備差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表1:孕婦結(jié)局對(duì)比[n(%)]

        注 C組和AB兩組進(jìn)行對(duì)比,P<0.05,B組孕婦宮內(nèi)感染、產(chǎn)褥感染和產(chǎn)后出血和A組對(duì)比,差異顯著P<0.05。

        對(duì)兩組新生兒結(jié)局進(jìn)行對(duì)比,進(jìn)一步分析C組新生兒阿普加評(píng)分,結(jié)果顯示AB兩組對(duì)比(P<0.05),AB兩組新生兒阿普加評(píng)分 無(wú)明顯差異(P>0.05)。

        3 討論

        經(jīng)過(guò)臨床實(shí)踐和研究發(fā)現(xiàn),未足月胎膜早破和生殖道感染之間存在密切聯(lián)系,這一癥狀對(duì)母嬰均帶來(lái)極大影響。生殖道中病原微生物上行性感染,引發(fā)羊膜炎,細(xì)菌中產(chǎn)生蛋白酶和膠質(zhì)酶,這些物質(zhì),促使胎膜機(jī)制和膠質(zhì)被降解,降低了胎膜局部擴(kuò)張能力,從而導(dǎo)致胎膜破裂[3-5]。

        本研究中,對(duì)C組患者胎膜早破后的24h,對(duì)患者使用抗生素,孕婦宮內(nèi)感染和產(chǎn)后出血發(fā)生率極高,對(duì)母嬰的解決產(chǎn)生不利影響。A組和B組孕婦,使用抗生素后,宮內(nèi)感染、產(chǎn)褥感染以及產(chǎn)后出血情況發(fā)生率較低,其中A組最低。從以上情況可以看出,孕婦胎膜早破距離抗生素使用的時(shí)間越短,并發(fā)癥發(fā)生率就越低,也就是發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)胎膜早破情況,需要及時(shí)對(duì)其使用抗生素進(jìn)行治療,從而防止出現(xiàn)宮內(nèi)感染,產(chǎn)褥感染以及產(chǎn)后出血情況?;颊邔m內(nèi)感染和產(chǎn)褥感染,促使患者發(fā)生產(chǎn)后出血,感染的風(fēng)險(xiǎn)也有所降低,對(duì)孕婦的康復(fù)具有一定幫助。此外,發(fā)現(xiàn)胎膜早破,對(duì)患者盡早使用抗生素,能夠防止新生兒分娩過(guò)早,在一定程度上能夠延長(zhǎng)孕周,從而對(duì)新生兒結(jié)局產(chǎn)生積極影響。在本研究中,C組新生兒阿普加評(píng)分較低,導(dǎo)致這一現(xiàn)象的主要原因是新生兒分娩過(guò)早,糖皮質(zhì)激素應(yīng)用時(shí)間也較短,導(dǎo)致新生兒胎肺發(fā)育不健全。

        綜上所述,針對(duì)PPROM孕婦而言,需要對(duì)其及時(shí)使用抗生素,從而降低宮內(nèi)感染、產(chǎn)褥感染風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)一步延長(zhǎng)孕周,延緩分娩,能夠改善母嬰結(jié)局,因此值得臨床應(yīng)用和推廣。

        [1]蔣小芒,王漢玲.探討未足月胎膜早破的臨床處理及母嬰結(jié)局[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(35):7888.

        [2]鐘麗,李發(fā)紅,宋振霞,范冬梅.單胎頭位未足月胎膜早破120例的臨床分析[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2015,(29):66-67.

        [3]薛轉(zhuǎn)親.妊娠晚期未足月胎膜早破患者的臨床治療及妊娠結(jié)局分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(95):85.

        [4]甘揚(yáng)琴,謝卓見.探討不同時(shí)間期待療法對(duì)胎膜早破的臨床效果比較[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)工程,2014,(03):78+80.

        R473.5

        A

        1672-5018(2017)03-311-01

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