陳斌
益陽市中心醫(yī)院呼吸科 湖南益陽 413001
壓電式霧化器管理對呼吸機相關(guān)性肺炎的影響
陳斌
益陽市中心醫(yī)院呼吸科 湖南益陽 413001
目的:研究對呼吸機霧化吸入治療患者予以霧化器管理產(chǎn)生的影響,從而使霧化器消毒以及保存更加規(guī)范。方法:選取2015年5月~2016年11月我院收治的72例接受霧化吸入治療呼吸機患者為研究對象,均采取VAP集束化療法,依據(jù)霧化器管理差異,分為實驗組(n=36)與對照組(n=36),對照組患者霧化器集中采用1000mg/L含氯消毒液進行浸泡消毒,并且沖洗晾干后投入使用,實驗組采取固定霧化器方式,結(jié)束使用后以75%酒精對其消毒,然后放進無菌罐。結(jié)果:實驗組VAP發(fā)生率5.56%及消化道并發(fā)癥總發(fā)生率8.33%,明顯小于對照組27.78%(P<0.05);實驗組住ICU時間(10.85±0.74)d與機械通氣時間(5.43±0.41)d明顯短于對照組(13.93±0.58)d、(7.05±0.76)d,且 VAP出現(xiàn)時霧化次數(shù)(20.55±3.15)次明顯多于對照組(14.60±2.45)次(P<0.05)。結(jié)論:霧化器管理過程中,采取固定霧化器、無菌罐保存以及75%酒精消毒方式,可有效減小AVP發(fā)生率,減少消化道并發(fā)癥的產(chǎn)生,縮短臨床治療周期,促進患者早日痊愈,應(yīng)用價值高。
霧化器;管理方式;呼吸機相關(guān)性肺炎;影響
對患者采用呼吸機治療48小時后產(chǎn)生的院內(nèi)感染性肺炎就是呼吸機相關(guān)性肺炎(AVP)。我國相關(guān)報道表示,VAP發(fā)生率約為20%,其能提高患者病死率,延長治療周期,增加患者所承擔的經(jīng)濟負擔[1]。黎青蘭[2]研究顯示,臨床上實施VAP集束化相關(guān)預防措施時,經(jīng)環(huán)節(jié)分析發(fā)現(xiàn)霧化器用畢處理具有一定風險,保存缺乏規(guī)范性及消毒不嚴等提高了管路系統(tǒng)污染機率。本文以72例接受霧化吸入治療呼吸機患者為研究對象,研究對呼吸機霧化吸入治療患者予以霧化器管理產(chǎn)生的影響,從而使霧化器消毒以及保存更加規(guī)范,現(xiàn)作如下匯報。
納入標準:①超過18歲且人工氣道機械通氣時間達到48小時;②接受霧化吸入治療;③積極配合治療。排除標準:①霧化總次數(shù)不超過3次;②禁止翻身或者頭高位小于30°;③48~96小時出現(xiàn)的早期VAP;④機械通氣停用時間沒有達到48小時或者停用呼吸機 48小時無法追蹤具體情況;⑤引流液、痰液或者血液等各種微生物學培養(yǎng)結(jié)果是多重耐藥菌。
選取2015年5月~2016年11月我院收治的72例接受霧化吸入治療呼吸機患者為研究對象,均采取 VAP集束化療法,依據(jù)霧化器管理差異進行分組。實驗組男22例,女14例,患者年齡20~88歲,平均49.27±5.36歲,對照組男24例,女12例,患者年齡21~86歲,平均48.86±5.32歲。兩組臨床一般資料對比差異不具顯著性(P>0.05),見下表1。
表1 兩組臨床一般資料的對比[例,(±s)]
表1 兩組臨床一般資料的對比[例,(±s)]
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本次研究所采用的霧化器為壓電式霧化器 HL100A(合泰醫(yī)療電子(蘇州)有限公司,蘇械注準20142230301)。嚴格實施呼吸機相關(guān)性肺炎相關(guān)預防集束化治療措施:嚴格落實手衛(wèi)生以及無菌吸痰技術(shù),同時調(diào)整頭高位30°,并且每2小時扣背拍痰,每隔4小時回抽胃液,確定胃儲留發(fā)生情況,予以早期腸內(nèi)營養(yǎng),保證每 6小時提供不少于一次的口腔護理。采取靜脈方式給予質(zhì)子泵阻斷劑,避免深靜脈血栓,醫(yī)護人員每日喚醒患者,每6小時對導管氣囊壓力進行測量,控制在25~30cmH2O范圍內(nèi),每日評估是否能夠脫機拔管等,從而降低上述因素帶來的干擾。72例患者霧化治療頻率為每八小時一次,使用藥物包括解痙藥以及化痰藥。
對照組患者在使用霧化器之后,安排責任護士將其置于 1 000mg/L含氯消毒液里面浸泡消毒半小時,然后通過無菌蒸餾水沖洗并且晾干,最后統(tǒng)一置于用75%酒精擦抹的相應(yīng)治療盤里面保存,臨床使用過程中,讓相關(guān)護理人員洗手后拿取,并于每周一以及周六更換所有霧化器,每天安排助理班護理人員測量一次待使用消毒液濃度,同時于每晚八點更換一次所使用的含氯消毒液。對實驗組采取固定霧化器方式,用后即刻用75%酒精紗布對其擦拭消毒,完成消毒工作后,將霧化器放進已滅菌無菌不銹鋼罐中密封保存,其中不銹鋼無菌罐需于每晚八點進行更換,并于每周二以及周六更換已準備新霧化器,以備用。
觀察對比兩組 VAP發(fā)生情況、消化道并發(fā)癥(包括消化道出血、消化道感染等)發(fā)生率、住 ICU時間、機械通氣時間及VAP出現(xiàn)時霧化次數(shù)。其中,依據(jù)Hunter診斷標準[3]對VAP進行診斷。
本組研究收集到的數(shù)據(jù)均錄入EXCEL,使用SPSS19.0軟件進行處理,計量資料以(±s)表示,計數(shù)資料以(%)表示,并以t值與χ2檢驗。
見下表 2。實驗組 VAP發(fā)生率為 5.56%,明顯小于對照組22.22%(P<0.05)。
表2 對比兩組VAP發(fā)生情況[n(%)]
見下表3。實驗組消化道并發(fā)癥總發(fā)生率為8.33%,明顯小于對照組27.78%(P<0.05)。
表3 對比兩組消化道并發(fā)癥發(fā)生率[n(%)]
見下表4。實驗組住ICU時間(10.85±0.74)d與機械通氣時間(5.43±0.41)d明顯短于對照組(13.93±0.58)d、(7.05± 0.76)d,且VAP出現(xiàn)時霧化次數(shù)(20.55±3.15)次明顯多于對照組(14.60±2.45)次(P<0.05)。
VAP出現(xiàn)時霧化次數(shù)/次20.55±3.15 14.60±2.45 8.946 P 0.000 0.000 0.000
表4 對比兩組住ICU時間、機械通氣時間及VAP出現(xiàn)時霧化次數(shù)(±s)
重癥患者常用治療方法之一就是機械通氣,可是長時間有創(chuàng)通氣非常容易導致患者 VAP發(fā)生,增加病情嚴重程度,同時延長上機時間。VAP為產(chǎn)生于危重患者的高發(fā)嚴重院內(nèi)感染,VAP致病菌通常為多重耐藥細菌,患者產(chǎn)生 VAP與病情、年齡、病原菌耐藥性以及霧化器管理不當?shù)却嬖诰o密聯(lián)系。其中,霧化器管理不當與阻塞呼吸道為關(guān)鍵病變因素。故實施合理有效霧化器管理手段為切實減小 VAP發(fā)病率,有效改善患者預后情況的關(guān)鍵。
對于霧化器。張靜[4]指出,其他誘發(fā)VAP高風險因素不僅有宿主以及人為相關(guān)性,同時還存在工具相關(guān)性。戚雅芳[5]研究發(fā)現(xiàn),呼吸機本身就屬于VAP病原菌主要來源。付海燕[6]研究指出,患者感染的病原菌一般和被污染霧化器具有緊密聯(lián)系,引發(fā)霧化器污染常見原因有:霧化器未徹底消毒、呼吸機循環(huán)管道里面冷凝水返流造成的污染、儲罐添加水時被污染等。
本組研究中,以 72例接受霧化吸入治療呼吸機患者為研究對象,均采取 VAP集束化療法,依據(jù)霧化器管理差異進行分組觀察。結(jié)果顯示,實驗組 VAP發(fā)生率及消化道并發(fā)癥總發(fā)生率均明顯小于對照組,與程超等[7]研究結(jié)論一致。結(jié)果還顯示,實驗組住ICU時間與機械通氣時間明顯短于對照組,且VAP出現(xiàn)時霧化次數(shù)明顯多于對照組,與張宗雪等[8]研究結(jié)論一致。說明以含75%酒精無菌紗布徹底擦拭霧化器與其中接駁小管路,然后用無菌罐單獨儲存,可以防止多人霧化器同時浸泡過程中人為使得某部位未浸泡現(xiàn)象產(chǎn)生,從而杜絕晾干或者拿取過程中的污染,顯著降低VAP發(fā)生率,縮短機械通氣時間以及ICU住院時間,減輕醫(yī)護人員配置消毒液等相應(yīng)護理工作量,其與集中消毒處理結(jié)果比較差異具有顯著性,值得重視并且推廣應(yīng)用。
綜上所述,霧化器管理過程中,采取固定霧化器、無菌罐保存以及75%酒精消毒方式,可有效減小AVP發(fā)生率,,減少消化道并發(fā)癥的產(chǎn)生,促進患者早日痊愈,具有較高應(yīng)用價值。
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1672-5018(2017)03-017-02