陳 雯，黎清華，余紹文，劉懷慶

（中國地質調查局武漢地質調查中心，武漢430205）

廣西防城區(qū)地下水水化學特征及離子來源分析

陳 雯，黎清華，余紹文，劉懷慶

（中國地質調查局武漢地質調查中心，武漢430205）

查明防城區(qū)地下水水化學特征及主要離子來源，對該地區(qū)地下水資源保護和開發(fā)利用具有重要意義。以防城區(qū)地下水為研究對象，通過分析水化學組分和氫氧同位素特征，研究地下水水化學特征，確定補給來源，識別其主要組分的物質來源。研究結果表明：研究區(qū)地下水水化學類型主要為HCO3-Mg·Ca型、SO4·Cl-Ca·Mg型和SO4·Cl-Na型，陽離子以Ca2+和Na+為主，陰離子以HCO3-和SO42-為主。同位素分析顯示，研究區(qū)地下水以大氣降水補給為主。Ca2+、Mg2+、HCO3-主要來源于碳酸鹽巖的溶解，而高位養(yǎng)殖、農(nóng)業(yè)活動、工業(yè)排污等導致地下水中SO42-、Na+、K+、Cl-、NO3-含量增加。

地下水；水化學；離子來源；防城區(qū)

防城區(qū)地處中國南疆北部灣畔，位于防城港市中心位置，北通南寧，南至防城港，東接欽州，西南達中越邊關東興，地理坐標東經(jīng)108°15′～108° 30′，北緯21°40′～21°50′，面積478 km2。防城區(qū)屬海洋性季風氣候，多年平均降雨量2362.6 mm，降雨主要集中在每年6-9月份，占全年降雨量的71%左右，地表水資源時空分布極不均勻。

隨著《北部灣經(jīng)濟區(qū)發(fā)展規(guī)劃》批準實施，防城區(qū)迎來建設浪潮，成為廣西發(fā)展縣域工業(yè)試點縣和農(nóng)業(yè)綜合開發(fā)區(qū)，在經(jīng)濟發(fā)展的同時，“三廢”排放量不斷增加，地表水受到的污染日益嚴重。水資源是制約一個地區(qū)可持續(xù)發(fā)展的關鍵因素之一，目前該地區(qū)地下水研究程度較低，水文地球化學研究工作幾乎是空白。通過研究一個地區(qū)地下水水化學特征，可以揭示地下水環(huán)境質量現(xiàn)狀及其與環(huán)境之間的相互作用機制，為區(qū)域地下水資源開發(fā)、利用和保護提供科學依據(jù)[1-8]。本文在對防城區(qū)100個地下水樣水化學數(shù)據(jù)分析的基礎上，研究防城區(qū)地下水水化學特征，辨識主要離子來源，分析人類活動對地下水質的影響，以期為該地區(qū)地下水資源開發(fā)、利用和保護提供科學依據(jù)。

1 研究區(qū)大地構造及水文地質背景

研究區(qū)位于華夏古陸與南華活動帶的交切部位，地跨華夏陸塊一個二級構造單位。研究區(qū)發(fā)育主要構造有沙田向斜、防城向斜、那梭向斜，構造的總體走向呈北東-南西向，構造內發(fā)育次一級規(guī)模不等的斷裂，斷裂以逆斷層為主，斷距可達1.5-3.5 km，正斷層規(guī)模較小。由于研究區(qū)經(jīng)歷了多次構造運動，巖層較為破碎，構造裂隙較為發(fā)育，這些構造對研究區(qū)地下水的埋藏、分布起著控制作用。

研究區(qū)位于十萬大山的南東側，地勢大致為北西高，南東低，由北西向南東傾斜，區(qū)內主要地下水類型包括第四系松散巖類孔隙水、碎屑巖類孔隙裂隙水和基巖裂隙水三大類。第四系地下水主要分布于區(qū)內主要河流防城江兩岸，第四系松散沉積物厚度一般3.6-10.6 m，防城江兩岸厚度可達15 m，往下游厚度逐漸增加，富水性中等。碎屑巖類裂隙孔隙水主要分布于茅嶺一帶，由侏羅系砂巖、粉砂巖組成，地下水主要接受大氣降水入滲補給，由于基巖充填膠結較差，裂隙孔隙均較發(fā)育且風化較弱，補給條件較好，水量貧乏-中等。區(qū)內基巖裂隙水主要分布于志留系、二疊系砂巖、粉砂巖巖組，廣泛分布于低山丘陵區(qū)，大氣降水沿基巖構造裂隙以分散滲入方式補給地下水，受構造活動控制富水性不穩(wěn)定，富水區(qū)多位于溝谷平原下部或周邊地區(qū)。

2 采樣及測試方法

本次研究在2014年7月豐水期進行野外調查和取樣，共設置地下水采樣點100個，在采樣點中，松散巖類孔隙水6件，碎屑巖類裂隙孔隙水7件，基巖裂隙水87件，采樣點分布如圖1所示。采樣點的布設原則為：兼顧研究區(qū)所有地層及不同巖性含水層條件下，沿途在每個村、鎮(zhèn)選取與當?shù)鼐用裆?、生產(chǎn)和農(nóng)業(yè)活動密切相關的民井開展系統(tǒng)采樣工作。

采樣瓶選取500 mL聚乙烯瓶，采集的地下水樣當天用0.45μm微孔濾膜過濾，每個采樣點采集水樣兩瓶。其中，一瓶加入優(yōu)級純濃硝酸至pH＜2用于陽離子分析，另一瓶不添加任何試劑，用于陰離子測試。

采樣現(xiàn)場用便攜式水質分析儀（美國哈希HQ40d）測定了水溫、水位、pH值、溶解氧（DO）、電導率（EC）。其他指標在水樣采集后的一周內送至國土資源部巖溶地質環(huán)境監(jiān)督檢測中心進行測試。測試指標包括：K+、Na+、Ca2+、Mg2+、HCO3-、Cl-、SO42-和總溶解固體（TDS）。

3 結果與分析

研究區(qū)地下水水化學參數(shù)及主要離子濃度統(tǒng)計分析結果見表1，松散巖類孔隙水、碎屑巖類孔隙裂隙水和基巖裂隙水pH均值分別為5.87、6.11和6.16，整體上屬于弱酸性水，但是三類地下水均有部分水樣呈酸性。三類地下水TDS均值低于200 mg/L，說明地下水以低礦化度水為主。三類地下水的陽離子以Ca2+和Na+為主，陰離子以HCO3-和SO42-為主，其中，Ca2+含量均值分別為22.08, 17.34,16.86 mg/L；Na+含量均值分別為9.98,6.8, 15.46 mg/L；HCO3-含量均值分別為44.75,74.51, 44.44 mg/L；SO42-含量均值分別為22.3,18.74,27.25 mg/L。地下水中主要離子Ca2+、Na+、HCO3-和SO42-的含量分布及動態(tài)變化特征與區(qū)內地下水補徑排條件息息相關。三類地下水中K+、Cl-含量不高，對應均值分別為7.23,1.89,3.92和16.43, 11.49,25.44 mg/L，而NO3-含量較高，對應均值分別為18.27,17.50,27.79 mg/L，這很可能受人類活動影響。

圖1 研究區(qū)地質簡圖和采樣點分布圖Fig.1 Simplified geologic map ofthe studyarea and location ofthe samplingpoints1-水樣采集點；2-斷裂；3-河流；4-松散巖類孔隙水；5.碎屑巖類裂隙孔隙水；6-基巖裂隙水；7-城區(qū)；8-鎮(zhèn)

表1 研究區(qū)不同類型地下水水化學參數(shù)統(tǒng)計表Table 1 Chemical parameters of groundwater of different aquifers in the study area

變異系數(shù)是反映統(tǒng)計數(shù)據(jù)離散程度的參數(shù)，變異系數(shù)越大，反映數(shù)據(jù)波動越大，說明受到外界的影響越大。基巖裂隙水為研究區(qū)主要地下水類型，其各項水化學參數(shù)指標中，除pH值外，其余指標變異系數(shù)大于1，反映了基巖裂隙水中主要陰陽離子含量分布變化范圍大，受人類活動影響較大；松散巖類孔隙水和碎屑巖類孔隙裂隙水除了NO3-以外，其余指標變異系數(shù)均小于1。研究區(qū)三類地下水pH值變異系數(shù)分別為0.1,0.15,0.1，pH值數(shù)據(jù)波動小，反映了地下水天然pH值偏酸性。

將研究區(qū)三種類型地下水樣測試數(shù)據(jù)分別投影到Piper三線圖中（圖2），并對其結果進行分析論述。

研究區(qū)地下水水化學類型第四系松散巖類孔隙水最為簡單，基巖裂隙水最為復雜。第四系松散巖類孔隙水水化學類型以SO4·Cl-Ca·Mg型水為主。碎屑巖類孔隙裂隙水以HCO3-Mg·Ca型水和SO4·Cl-Ca·Mg型水為主?；鶐r裂隙水水化學類型包括HCO3-Mg·Ca型、SO4·Cl-Ca·Mg型和SO4· Cl-Na型三種?？傮w而言，研究區(qū)地下水化學類型有HCO3-Mg·Ca型、SO4·Cl-Ca·Mg型和SO4·Cl-Na型三種，以SO4·Cl-Ca·Mg型水為主，在100件地下水樣中，SO4·Cl-Ca·Mg型水樣有53件，占水樣總數(shù)的53%；HCO3-Mg·Ca型水樣有18件，占18%；SO4·Cl-Na型水樣有29件，占29%。

在研究區(qū)范圍內，地下水水化學類型在空間上顯示出一定的分帶性，在北部丘陵地區(qū)，地下水以礦化度相對較低（TDS＜100mg/L）的HCO3-Mg·Ca型水為主。隨著地下水徑流到低洼平坦的平原區(qū)，地下水水化學類型以礦化度略高（100＜TDS＜200 mg/L）的SO4·Cl-Ca·Mg型水為主。在南部濱海地區(qū)，地下水水化學類型以礦化度最高（300＜TDS＜600 mg/L）的SO4·Cl-Na型水為主?？傮w而言，研究區(qū)地下水從北向南，隨著地下水徑流條件逐漸變差，地下水水化學類型逐漸由低礦化度的HCO3-Mg·Ca型水逐漸轉化為，礦化度較高的SO4· Cl-Na型水，整體呈現(xiàn)出明顯的分帶性。

圖2 地下水Piper三線圖Fig.2 Piper diagramofgroundwater1-基巖裂隙水；2-松散巖類孔隙水；3-碎屑巖類孔隙裂隙水

4 討論

4.1 地下水的補給來源

通過氫氧同位素示蹤地下水的補給來源。研究區(qū)地下水δD值介于-38.06‰～-65.24‰，平均值為-48.86‰，δ18O值介于-6.28‰～-9.78‰，平均值為-7.62‰，總體上看，地下水D、18O同位素組成較穩(wěn)定。根據(jù)所有地下水樣品的δD和δ18O值，確定二者之間的線性關系，可得到研究區(qū)的地下水δD-δ18O關系式：δD=6.2473δ18O-1.2318（R2=0.8727）。根據(jù)降雨和地下水的氫氧同位素研究結果（圖3），地下水的D、18O穩(wěn)定同位素組成落在當?shù)亟邓€附近，表明地下水主要接受大氣降水的補給，大多數(shù)地下水的D、18O穩(wěn)定同位素組成分布較為集中，稍偏離降雨線，表明總體而言地下水徑流活動較強，地下水循環(huán)交替快。

4.2 地下水中主要組分的物質來源

研究區(qū)地下水的補給來源以大氣降水為主，降水入滲補給含水層后，溶解、搬運巖土的部分組分，形成具有不同化學特征的地下水溶液。通過地下水化學參數(shù)的相關性分析，初步判斷研究區(qū)地下水中主要組分的物質來源，相關性較好的離子通常具有相同的來源。研究區(qū)地下水各離子相關性分析結果見表2。

4.2.1 Ca2+、Mg2+、HCO3-、SO42-的物質來源

由表2可知，Ca2+與HCO3-、Mg2+與HCO3-以及Ca2+、Mg2+和SO42-之間都有較為顯著的相關性，反映了其來源與含水層中主要礦物碳酸鹽巖方解石、白云石，以及硫酸鹽巖石膏等礦物的風化溶解及沉淀。含水層中方解石、白云石及石膏的溶解反應方程為：

利用地下水中Mg/Ca摩爾比值能夠反映其流經(jīng)的含水層巖性，進一步識別其來源。研究表明[9]，當Mg/Ca摩爾比值介于0.01～0.26之間時，反映了碳酸鈣的溶解；當Mg/Ca摩爾比值大于0.85時，反映了白云石的溶解；當Mg/Ca摩爾比值介于兩者之間時，反映了碳酸鈣和白云石的同時溶解。計算所有水樣的Mg/Ca摩爾比值，并繪制HCO3-與Mg/Ca關系圖（圖4，圖5）。研究區(qū)19%的地下水以碳酸鈣溶解為主，58%的地下水存在碳酸鈣和白云石的共同溶解，23%的地下水以白云石溶解為主。

圖3 地下水與降水氫氧同位素關系圖Fig.3 Plot ofOxygen and Hydrogen isotopic compositions ofgroundwater in the studyarea

表2 研究區(qū)地下水主要離子相關性Table 2 Correlation coefficients of ionic concentration of groundwater in study area

圖4 研究區(qū)地下水HCO3-vs.Mg/Ca關系圖Fig.4 Relationship ofHCO3-vs.Mg/Ca in the groundwater samples in the studyarea

由前文可知SO42-變異系數(shù)大于1，說明SO42-存在人為來源，如養(yǎng)殖排污、工業(yè)排污等，表明研究區(qū)地下水中SO42-的物質來源一方面為巖石礦物石膏的溶解，一方面是人為活動來源。

4.2.2 Na+、K+、Cl-、NO3-的物質來源

一般而言，地下水中Na+、K+主要來源于長石、云母及鹽巖等巖石礦物的溶解[10]。研究區(qū)主要的含水巖組以志留系、二疊系砂巖、粉砂巖巖組為主，使得地下水中Na+、K+濃度不高，研究區(qū)三類地下水的Na+、K+含量均值分別為9.98，6.8,15.46mg/L和 7.23,1.89,3.92mg/L,但部分水樣Na+、K+濃度較高，甚至分別達到108.15和23.95mg/L，這很可能是人為活動和農(nóng)業(yè)養(yǎng)殖引起的，因為這些地下水點均位于高位養(yǎng)殖區(qū)和工廠周邊。

沿海地區(qū)地下水樣中Cl-含量不斷增加，部分水井已咸化，這與沿海地區(qū)廣泛分布的高位養(yǎng)殖密切相關[11-12]。Cl-和Na+的相關系數(shù)高達0.91，說明研究區(qū)地下水中Cl-和Na+具有相似的來源，地下水中Cl-主要來源于巖石礦物的溶解、沿海高位養(yǎng)殖和生活污水的排放等。

研究區(qū)地下水中NO3-含量為0-50mg/L，平均值分別為18.27,17.50,27.79 mg/L，超過Na+、K+含量均值，表明地下水中NO3-除了含水層巖石礦物溶解來源外，還有人為活動來源，比如農(nóng)業(yè)活動、生活污水排放等。研究區(qū)農(nóng)業(yè)綜合開發(fā)成果顯著，NO3-含量主要反映了農(nóng)業(yè)活動對地下水的影響。

5 結論

（1）研究區(qū)地下水以大氣降水補給為主，其水化學類型主要為HCO3-Mg·Ca型、SO4·Cl-Ca·Mg型和SO4·Cl-Na型。

（2）研究區(qū)地下水在不同水動力條件下，化學場具有一定的分帶性，從北部低山丘陵地區(qū)到平原區(qū)到南部濱海地區(qū)礦化度（TDS）逐漸升高，水化學類型由HCO3-Mg·Ca型經(jīng)SO4·Cl-Ca·Mg型轉變?yōu)镾O4·Cl-Na型。

（3）研究區(qū)地下水中陽離子以Ca2+和Na+為主，陰離子以HCO3-和SO42-為主。Ca2+、Mg2+、HCO3-主要來源于碳酸鹽巖的溶解，SO42-、Na+、K+、Cl-、NO3-一部分來源于巖石礦物的溶解，一部分來源于人為活動的排放，Na+、K+、Cl-受到沿海高位養(yǎng)殖的影響，NO3-受到農(nóng)業(yè)活動的影響，SO42-受到工業(yè)排污的影響。

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CHENWen,LI Qing-Hua,YUShao-Wen,LIUHuai-Qin

(Wuhan Center of China Geological Survey,Wuhan 430205,China)

Understanding of hydrochemical characteristics and ion source of groundwater in Fangcheng district, Guangxi province is important for protection and sustainable utilization of groundwater in this area.Hydrohemical components and hydrogen and oxygen isotopic data of the groundwater in the Fangcheng district are obtained to study the hydrochemical characteristics,determine the recharge source of the groundwater,identify the origin of major components in the groundwater.The results show that the main hydrochemical type of the groundwater in the study area are HCO3-Mg·Ca type,SO4·Cl-Ca·Mg type and SO4·Cl-Na type.The major chemical components of the groundwater are Ca2+,Na+,HCO3-and SO42-.The hydrogen and oxygen isotopic data demonstrates that the groundwater in the studyarea recharges fromprecipitation,Ca2+,Mg2+,HCO3-are mainlyderived fromthe dissolution of carbonate rocks in the aquifer,and high breeding,agriculture and industrial pollution lead to the concentration ofSO42-,Na+,K+,Cl-,NO3-increased.

groundwater;hydrochemical characteristics;ion source;Fangchengdistrict,Guangxi

P641.3

A 章編號：1007-3701（2017）02-162-07

10.3969/j.issn.1007-3701.2017.02.007

2017-2-12；

2017-5-7.

中國地質調查局項目“環(huán)北部灣南寧、北海、湛江1∶5萬環(huán)境地質調查”（121201009000150020）.

陳雯（1985—），女，工程師，主要從事環(huán)境地質與水文地質方面的研究。E-mail：382500864@qq.com.

Chen W,Li Q H,Yu S W and Liu H Q.Hydrochemical characteristics and ion sources of groundwater in Fangcheng district,Guangxi.Geology and Mineral Resources of South China,2017,32(1): 162-168.