王 歡，孔 瀅，郎利新，包 放，竇曉瑩，白錦榮，尚宏忠

(1.北京市輻射中心，北京 100875；2.北京師范大學(xué) 核科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 射線束技術(shù)與材料改性教育部重點(diǎn)實驗室，北京 100875)

亞洲百合與大花卷丹雜種F1重要性狀的遺傳分析

王 歡1,2，孔 瀅1,2，郎利新1,2，包 放1,2，竇曉瑩1,2，白錦榮1,2，尚宏忠1,2

(1.北京市輻射中心，北京 100875；2.北京師范大學(xué) 核科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 射線束技術(shù)與材料改性教育部重點(diǎn)實驗室，北京 100875)

為了探討百合雜交后代重要性狀的遺傳變異規(guī)律，以亞洲百合品種Nello、Benfica和野生種大花卷丹雜交獲得的210株F1群體為研究對象，對親本和F1植株株高、葉部性狀和花部性狀等共13個表型性狀進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果表明，雜種F1的株高、葉長和內(nèi)、外花被片長表現(xiàn)出減小趨勢；雜種F1平均花朵數(shù)量、花朵直徑、葉寬、葉片數(shù)和內(nèi)、外花被片寬分別占中親值的116.2%，118.6%，115.2%，106.4%，113.9%，122.3%，表現(xiàn)出一定的雜交優(yōu)勢，但2個雜交組合雜種優(yōu)勢不同；株高、葉長、葉寬、葉片數(shù)量和花朵數(shù)量變異系數(shù)較大，均達(dá)15%以上，具有豐富的變異性。雜交F1花色分布比較集中，多呈現(xiàn)不同深淺的橙色，也有少量黃色個體；2個雜交后代群體在斑點(diǎn)性狀上發(fā)生了分離，斑點(diǎn)分離比(無斑∶有斑)分別為47∶78和24∶61，且有斑個體之間斑點(diǎn)數(shù)量不同；F1花型多為碗型，表現(xiàn)出偏母性遺傳的特點(diǎn)；各性狀之間具有極顯著的相關(guān)性。Nello、Benfica和大花卷丹雜交F1表型性狀發(fā)生廣泛分離，并且出現(xiàn)大量超親和低親個體，有利于選擇大花、多花、矮生的優(yōu)良單株。

百合；雜交；性狀；遺傳分析

百合(Liliumspp.)是百合科(Liliaceae)百合屬(Lilium)植物的總稱，是重要的球根花卉[1]，其花朵碩大、花色豐富、花型多樣，是重要的商品花卉和園林綠化植物。百合新品種的培育一直是國際觀賞園藝領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，雜交育種是目前百合新品種培育的主要途徑[2]，而雜交后代性狀遺傳規(guī)律的研究，對于新品種的選育具有重要的意義。

百合具有高度雜合性，遺傳多樣性豐富，其性狀遺傳十分復(fù)雜。不同種(品種)間雜交，F(xiàn)1性狀遺傳表現(xiàn)不同。亞洲百合品種間雜交后代株高、葉長、花朵數(shù)量表現(xiàn)出正向雜交優(yōu)勢，花朵直徑、內(nèi)花被片長和寬呈退化趨勢[3-4]；而在卷丹(L.lancifolium)與亞洲百合雜交后代中這些性狀的遺傳規(guī)律則相反[5]?；ㄉ诓煌s交組合F1中呈現(xiàn)雙親的中間花色、共同花色、與父本或母本的花色一致以及偏母性遺傳的特征[6-8]。斑點(diǎn)的有無由1對等位基因控制，突起斑點(diǎn)與濺潑斑點(diǎn)表現(xiàn)出獨(dú)立遺傳的特點(diǎn)[9]。關(guān)于百合雜交后代性狀遺傳規(guī)律的研究盡管已有一些報道，但這些研究大多集中在百合品種間的雜交后代性狀遺傳研究上，對于栽培品種與野生種的雜交后代遺傳規(guī)律研究較少，且多數(shù)雜交組合存在后代數(shù)量較少等問題，因此有必要進(jìn)一步開展相關(guān)研究。

亞洲百合花色豐富、花朵直立向上、花數(shù)較多；大花卷丹花色為橙色到不同深淺的紅色，花朵反卷、下垂，花被片上有突起斑點(diǎn)，原產(chǎn)于我國東北、華北、陜西，具有較強(qiáng)的適應(yīng)性[10]。將亞洲百合與野生種大花卷丹進(jìn)行雜交，可以將大花卷丹優(yōu)良種質(zhì)基因滲入到栽培品種中。本研究旨在通過構(gòu)建亞洲百合和大花卷丹雜交F1群體，對F1重要性狀進(jìn)行觀測及統(tǒng)計分析，探討雜種性狀遺傳規(guī)律及變異特點(diǎn)，為合理選配雜交親本和新品種選育提供參考，同時也為花色、斑點(diǎn)等重要觀賞性狀的進(jìn)一步開發(fā)利用提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

試驗材料為亞洲百合品種(LiliumAsiatic hybrids)Nello、Benfica和野生百合大花卷丹(L.leichtliniivar.maximowiczii)以及Nello×大花卷丹、Benfica×大花卷丹的雜交F1。試驗材料均栽植于北京市輻射中心懷柔區(qū)楊宋鎮(zhèn)百合資源圃。雜交試驗于2012年6-7月進(jìn)行，授粉后90 d左右采收果實，種子經(jīng)晾干、篩選、低溫冷藏后，于2013年3月播種于懷柔基地溫室中，出苗后進(jìn)行常規(guī)管理。2014年將幼苗移栽至苗圃地中，進(jìn)行露地栽培，自然開花。2016年5-6月，Nello×大花卷丹和Benfica×大花卷丹2個雜交組合分別獲得125，85株開花F1。親本及部分子代花部性狀如圖1，2所示。

P1.Benfica；P2.大花卷丹；A.黃色系無斑點(diǎn)子代；B.黃色系有斑點(diǎn)子代；C.橙色系無斑點(diǎn)子代；D.橙色系有斑點(diǎn)子代。P1.Benfica; P2.L.leichtlinii var. maximowiczii; A.Yellow hybrids without spots;B.Yellow hybrids with spots;C.Orange hybrids without spots; D.Orange hybrids with spots.

1.2 試驗方法

2016年5-6月對親本及雜種F1每一個體的株高、葉長、葉寬、葉片數(shù)、花朵數(shù)量、花朵直徑、內(nèi)花被片長和寬、外花被片長和寬、斑點(diǎn)數(shù)量等13個性狀進(jìn)行觀測，每個性狀重復(fù)測定3次，計算各性狀測量的平均值，具體性狀測定標(biāo)準(zhǔn)參照《植物新品種DUS測試指南——百合》。花色的測定使用色差儀(NF333，Nippon Denshoku Industries Co. Ltd.，Japan)以光源C/2°為條件進(jìn)行測定。取新鮮開放的百合花被片，平置于室內(nèi)干凈的白紙上，將色差儀集光口對準(zhǔn)花被片上部1/3處(非中脈及斑點(diǎn)部分)進(jìn)行測量。每個親本隨機(jī)選擇5個單株，雜種F1進(jìn)行單株性狀測定，每朵花對內(nèi)側(cè)和外側(cè)花被片著色部位都進(jìn)行測定，各測3次，取平均值代表該植株的花色[11-12]。

1.3 數(shù)據(jù)分析

應(yīng)用Microsoft Excel 2007計算親本及子代各性狀的平均值、變異幅度，IBM SPSS Statistics 20.0軟件對雜種F1各性狀數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，得到變異系數(shù)及各表型性狀間的相關(guān)系數(shù)。花色表型值根據(jù)國際照明委員會(International Commission Illumination，CIE)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析，利用Origin 9.0軟件分析不同色系L*、a*、b*值的關(guān)系并作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 株高性狀的遺傳

對Nello×大花卷丹和Benfica×大花卷丹雜交后代與雙親的株高進(jìn)行統(tǒng)計和比較分析。由表1可以看出，雜種F1植株的株高與雙親相比明顯降低，F(xiàn)1株高平均值占中親值64.6%。2個雜交組合的F1株高幾乎都為超低親個體，占95%左右，其余個體株高居于雙親之間，沒有超高親個體出現(xiàn)，株高在子代中表現(xiàn)出退化現(xiàn)象。從變異系數(shù)上看，2個雜交組合的雜種植株株高變異系數(shù)均較大，達(dá)到中等變異水平，具有較廣泛的變異。

2.2 葉部性狀的遺傳

對F1植株的葉長、葉寬和葉片數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計分析，結(jié)果見表2。雜種F1葉長呈減小趨勢，2個雜交組合的葉長平均值相當(dāng)于中親值的89.6%，小于低親的個體占67.0%，居于雙親之間的占13.8%，大于高親的個體占19.1%。葉寬和葉片數(shù)量的平均值相當(dāng)于中親值的115.2%和106.4%，表現(xiàn)出明顯的遺傳優(yōu)勢，其中Nello×大花卷丹雜交組合葉寬遺傳優(yōu)勢更為明顯，超高親個體的比例達(dá)71.8%，高出Benfica×大花卷丹44.2%。從變異系數(shù)上看，葉長、葉寬和葉片數(shù)量的平均變異系數(shù)分別為19.8%，17.8%，34.4%，均達(dá)到較高的變異水平，表明雜種F1在葉部性狀上表現(xiàn)出了廣泛的變異。

表1 雜種F1株高性狀的遺傳Tab.1 Heredity of plant height in F1 hybrids

注：N、DHJD、B分別為Nello、大花卷丹和Benfica。圖3-4、表2-4同。

Note：N，DHJD and B are Nello，L.leichtliniivar.maximowicziiand Benfica. The same as Fig.3-4 and Tab.2-4.

表2 雜種F1葉部性狀的遺傳Tab.2 Heredity of leaf characters in F1 hybrids

2.3 花部性狀的遺傳

對雜交F1花朵數(shù)量、花朵直徑、內(nèi)花被片長和寬、外花被片長和寬進(jìn)行統(tǒng)計分析，結(jié)果見表3。由表3可知，花朵數(shù)量的遺傳在組合間存在差異，Nello×大花卷丹雜種F1花朵數(shù)量明顯增多，平均值占中親值的147.2%，后代中大于高親值的個體占52.7%，花朵數(shù)量表現(xiàn)出明顯的超親優(yōu)勢；而Benfica×大花卷丹雜交后代花朵數(shù)量與雙親相比有減少的趨勢，出現(xiàn)了退化，小于低親的單株占50.0%。花朵數(shù)量變異系數(shù)均達(dá)到50%以上，表明F1植株花朵數(shù)量分離廣泛，群體中易出現(xiàn)花朵極多或極少的個體。

雜種F1花朵直徑呈現(xiàn)出增大的趨勢，花朵直徑的平均值相當(dāng)于中親值的118.6%，子代花朵直徑大多介于雙親之間，占88.0%，其余為超親個體。2個雜交組合均沒有出現(xiàn)雜交子代花朵直徑低于雙親的個體，由此可以看出，花朵直徑具有較強(qiáng)的遺傳能力?；ǘ渲睆阶儺愊禂?shù)較小，但后代中有高親個體出現(xiàn)，可以從中選擇大花單株。

2個雜交組合的內(nèi)、外花被片長的平均值均低于中親值，平均值占中親值的比值分別為94.5%和97.7%，大部分植株內(nèi)花被片長居于雙親之間，后代花被片長表現(xiàn)出一定的退化趨勢。內(nèi)、外花被片寬呈增加趨勢，2個雜交組合的內(nèi)、外花被片寬的平均值分別占中親值的113.9%和122.3%，居于雙親值之間的個體分別占雜種植株總數(shù)的89.6%和82.2%，大于高親值的個體分別占雜種植株的10.4%和17.8%，小于低親值的個體均為0，F(xiàn)1表現(xiàn)出一定的超親優(yōu)勢。

通過CIELab顏色體系測定的L*、a*、b*數(shù)據(jù)，將2個雜交組合的親本和F1在二維和三維坐標(biāo)系中分類(圖3)，可以看出2個雜交組合的花色出現(xiàn)了分離。Nello×大花卷丹親本分別為紅色系和橙色系，F(xiàn)1群體集中分布在橙色系，深淺程度各異，少量個體分布在紅色系，同時F1也出現(xiàn)了黃色個體(圖3-A、B)。Benfica×大花卷丹雙親均為橙色系，雜交F1群體絕大多數(shù)個體分布在橙色系，少數(shù)個體為黃色系(圖3-C、D)。

表3 雜種F1花朵性狀的遺傳Tab.3 Heredity of flower traits in F1 hybrids

A.N×DHJD雙親及F1a*、b*分布圖；B.N×DHJD雙親及F1L*、a*、b*分布圖；C.B×DHJD雙親及F1a*、b*分布圖；D.B×DHJD雙親及F1L*、a*、b*分布圖。A. Coordinate system of a*，b*of parents and F1 hybrids in N×DHJD;B.Coordinate system of L*，a*，b*of parents and F1 hybrids in N×DHJD;C.Coordinate system of a*，b* of parents and F1 hybrids in B×DHJD;D.Coordinate system of L*，a*，b* of parents and F1 hybrids in B×DHJD.

對親本和F1植株花被片上斑點(diǎn)數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計，結(jié)果如圖4所示。親本中Nello和Benfica花被片上均具有極少量(2～15個)突起斑點(diǎn)，大花卷丹突起斑點(diǎn)數(shù)量較多(310～350個)，2個組合的雜交后代在斑點(diǎn)性狀上發(fā)生分離，出現(xiàn)無斑和有斑個體(圖4-A、B)。Nello×大花卷丹和Benfica×大花卷丹雜種F1無斑和有斑植株數(shù)量之比分別為47∶78和24∶61。在有斑個體中，斑點(diǎn)在內(nèi)、外花被片上均有分布，但各植株花被片上的斑點(diǎn)數(shù)量不同。斑點(diǎn)數(shù)量分布在1～310，但大部分個體斑點(diǎn)數(shù)量小于100。

A.N×DHJD雜交F1斑點(diǎn)數(shù)量分布；B.B×DHJD雜交F1斑點(diǎn)數(shù)量分布。A.Distribution of number of spots in N×DHJD F1 hybrids; B.Distribution of number of spots in B×DHJD F1 hybrids.

由表4可知，碗型母本與反卷型的父本進(jìn)行雜交后，雜種F1花型發(fā)生了分離，大部分個體(94.3%)花型偏向母本，呈碗型，只有少數(shù)個體(5.7%)偏向父本，呈反卷型，但花被片反卷程度弱于大花卷丹。由此可以推測，碗型比反卷型的遺傳能力強(qiáng)，并且表現(xiàn)為偏母性遺傳的特點(diǎn)。

表4 雜種F1花型的遺傳Tab.4 Heredity of flower form in F1 hybrids

2.4 雜交F1各性狀間的相關(guān)分析

對雜種F1的10個表型性狀進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析，結(jié)果表明(表5)：株高、葉部性狀與花部性狀之間存在明顯的相關(guān)性。株高、葉長、葉寬與其他7個性狀，包括葉片數(shù)、花朵數(shù)量、花朵直徑等均呈極顯著正相關(guān)。內(nèi)、外花被片的長和寬均與花朵直徑呈極顯著正相關(guān)，說明內(nèi)、外花被片的長度和寬度在一定程度上決定了花朵的大小。內(nèi)花被片長和外花被片長、內(nèi)花被片寬和外花被片寬相關(guān)度最高，相關(guān)系數(shù)分別為0.940和0.716，趨于連鎖遺傳；內(nèi)、外花被片長和寬之間也具有極顯著的相關(guān)性，說明百合內(nèi)、外輪花被片的長和寬之間可能存在著密切的聯(lián)系。

3 討論

目前百合商品生產(chǎn)中絕大多數(shù)品種源自國外，引進(jìn)成本高，缺少具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的品種，是制約我國百合產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸之一[13]。因此，進(jìn)行百合種質(zhì)創(chuàng)新、品種改良和新品種的選育具有十分重要的意義，分析不同表型性狀在親子代中的遺傳規(guī)律對于提高育種效率及性狀的進(jìn)一步開發(fā)利用具有重要價值。

本試驗對亞洲百合和大花卷丹親本及雜交F1性狀進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)雜交后代性狀發(fā)生了廣泛分離，并表現(xiàn)出不同程度的雜交優(yōu)勢，可以從群體中選擇符合育種目標(biāo)的優(yōu)良單株。雜種F1植株株高表現(xiàn)出明顯退化趨勢，這一結(jié)果與卷丹×布魯拉諾雜交后代株高明顯矮小的結(jié)果一致[5]，這可能是由于有性雜交過程中雙親優(yōu)勢降低的原因，說明Nello、Benfica與大花卷丹的雜交后代可以作為矮化株型的選育群體；葉部性狀上，葉片總體上呈現(xiàn)變短、變寬、數(shù)量增加的趨勢；花朵直徑表現(xiàn)出變大的趨勢，花朵數(shù)量在不同雜交組合中有所不同，這可能與品種差異性有關(guān)。根據(jù)李娟娟等[14]對遺傳變異度判定的標(biāo)準(zhǔn)，本試驗中株高、葉長、葉寬、葉片數(shù)和花朵數(shù)量均達(dá)到中等及以上變異水平，分離范圍較廣泛；而其余花部性狀遺傳變異度較小，可以從群體中選擇花朵直徑顯著大于雙親的大花單株。雜種F1各數(shù)量性狀之間具有顯著的相關(guān)性，營養(yǎng)生長指標(biāo)與生殖性狀關(guān)系密切，可以合理利用性狀之間的相關(guān)性，提高育種效率，如通過追肥或施加生長素類改善營養(yǎng)生長狀況[15-16]，從而提高雜交后代花朵品質(zhì)。

表5 雜種F1各性狀之間的相關(guān)性分析Tab.5 Correlation analysis of characters in F1 hybrids

注：**和*分別表示在P<0.01和P<0.05水平上差異顯著。

Note：**and*indicate significant difference atP<0.01 andP<0.05 level，respectively.

花色是影響百合觀賞性狀的重要因素之一，也是百合育種的重要目標(biāo)性狀，其形成和遺傳規(guī)律十分復(fù)雜。本研究中紅色和橙色母本與橙色父本的雜交F1中出現(xiàn)了花色性狀分離，但大部分個體表現(xiàn)為不同深淺程度的橙色，花色的分離并未表現(xiàn)出1∶1或者3∶1的分離比，不表現(xiàn)為孟德爾遺傳，這一結(jié)果與Suzuki等[8]的研究結(jié)果一致。研究發(fā)現(xiàn)紅色、橙色亞洲百合和大花卷丹中含有較多的類胡蘿卜素[11，17-19]，推測黃色個體的出現(xiàn)可能是由于調(diào)控類胡蘿卜素合成途徑上的基因發(fā)生了重組。花被片上的斑點(diǎn)性狀是百合花朵著色模式的一種變異，也是百合花色的一個重要特征[9]。突起斑點(diǎn)的有無是質(zhì)量性狀，斑點(diǎn)的數(shù)量是數(shù)量性狀[6]。前人研究認(rèn)為，亞洲百合中決定斑點(diǎn)生成的基因為顯性基因[20-21]。本試驗中有斑點(diǎn)的亞洲百合和有斑點(diǎn)的大花卷丹的雜交F1出現(xiàn)了有斑和無斑2種性狀，與前人研究結(jié)果一致。Benfica×大花卷丹雜交組合無斑和有斑分離比接近1∶3，符合孟德爾的1對等位基因的遺傳規(guī)律；Nello×大花卷丹雜交組合斑點(diǎn)分離情況不符合這一規(guī)律，需要進(jìn)一步擴(kuò)大雜交群體數(shù)量，以總結(jié)斑點(diǎn)性狀的遺傳規(guī)律。但本研究結(jié)果與日本學(xué)者Shahin等[22]認(rèn)為麝香百合與亞洲百合雜交獲得的LA群體中無斑點(diǎn)對于有斑點(diǎn)為顯性性狀不同，推測可能是由于百合遺傳背景復(fù)雜，導(dǎo)致斑點(diǎn)的遺傳規(guī)律在不同雜種系中具有差異。此外，有斑個體花被片上斑點(diǎn)數(shù)量分布不同，表明斑點(diǎn)數(shù)量可能由多個基因調(diào)控。結(jié)合分子標(biāo)記等手段對控制花色、斑點(diǎn)性狀的基因進(jìn)行定位，將有助于進(jìn)一步了解其遺傳規(guī)律?；ㄐ鸵彩前俸嫌N的重要性狀[23]，關(guān)于百合花型的研究較少，本研究發(fā)現(xiàn)百合花型表現(xiàn)出偏母性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)這一規(guī)律，可以在今后育種中選擇與目標(biāo)花型相似的材料作為母本，從而獲得所需的雜種類型。

本試驗對亞洲百合和大花卷丹雜交后代群體主要性狀的遺傳規(guī)律進(jìn)行了分析，對百合雜交育種中親本的選擇和新品種選育具有重要的意義，也為百合重要性狀分子標(biāo)記的開發(fā)、遺傳圖譜的構(gòu)建奠定了基礎(chǔ)。我們將進(jìn)一步擴(kuò)大開花雜交組合數(shù)量，并設(shè)置花色、花型等表型更加豐富的雜交組合及正反交組合，以深入了解百合重要性狀的遺傳特點(diǎn)。

[1] 陳俊愉，程緒珂. 中國花經(jīng)[M]. 上海：上海文化出版社，1990.

[2] 王中軒，楊 爽，廉玉芹，等. 百合品種間雜交親和性的比較[J]. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報，2012，21(9)：113-120.

[3] 胡翠平. 百合雜交F1代遺傳變異性狀分析[D]. 哈爾濱：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)，2013.

[4] 王秀剛，胡翠平，楊 濤，等.百合品種粉美與多安娜雜交F1代主要性狀遺傳分析[J].作物雜志，2012(4)，90-94.

[5] 張 偉. 卷丹與布魯拉諾百合種間雜交后代形態(tài)性狀遺傳分析及珠芽性狀A(yù)FLP標(biāo)記[D]. 沈陽：沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)，2016.

[6] 孔 瀅，竇曉瑩，包 放，等. 百合花色機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 園藝學(xué)報，2015，42(9)：1747-1759.

[7] 王秀剛. 百合種質(zhì)資源的花色評價及形成的分析[D]. 哈爾濱：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)，2012.

[8] Suzuki K，Suzuki T，Nakatsuka T，et al. RNA-seq-based evaluation of bicolor tepal pigmentation in Asiatic hybrid lilies (Liliumspp.) [J]. BMC Genomics，2016，17(1)：611.

[9] Yamagishi M，Akagi K. Morphology and heredity of tepal spots in Asiatic and Oriental hybrid lilies (Liliumspp.)[J]. Euphytica，2013，194(3)：325-334.

[10] 汪發(fā)纘，唐 進(jìn). 中國植物志十四卷[M]. 北京：科學(xué)出版社，1980.

[11] 夏 婷，耿興敏，羅鳳霞. 不同花色野生百合色素成分分析[J]. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報，2013，41(5)：109-113，166.

[12] 洪 艷，白新祥，孫 衛(wèi)，等. 菊花品種花色表型數(shù)量分類研究[J]. 園藝學(xué)報，2012，39(7)：1330-1340.

[13] 龍雅宜. 百合——球根花卉之王[M]. 北京：金盾出版社，1999.

[14] 李娟娟，陳洪偉，王紅利，等. 一串紅若干觀賞性狀在F1的遺傳表現(xiàn)[J]. 華北農(nóng)學(xué)報，2014，29(6)：113-120.

[15] 楊云燕，溫 超，王珂永，等. 切花菊雜交F1代若干性狀的遺傳分析[J]. 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2015，20(5)：179-187.

[16] 孟承安，陳 黎. 百合引種栽培的初步研究[J]. 林業(yè)科學(xué)研究，2004，17(6)：815-818.

[17] Banba H. Pigments of lily flowers Ⅱ.Survey of carotenoid(in Japanese) [J]. Journal of the Japanese Society for Horticultural Science，1968，37(4)：72-82.

[18] Yamagishi M，Kishimoto S，Nakayama M. Carotenoid composition and changes in expression of carotenoid biosynthetic genes in tepals of Asiatic hybrid lily[J]. Plant Breeding，2010，129(1)：100-107.

[19] Nakano M，Nakatsuka A，Nakayama M，et al. Mapping of quantitative trait loci for carotenoid pigmentation in flower tepals of Asiatic hybrid lily[J]. Scientia Horticulturae，2005，104(1)：57-64.

[20] 趙祥云，王樹棟，王文和，等. 庭院百合實用技術(shù)[M]. 北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2016.

[21] 趙祥云，王樹棟，陳新露，等. 百合[M]. 北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2000.

[22] Shahin A，Arens P，Van Heusden A W，et al. Genetic mapping inLilium：mapping of major genes and quantitative trait loci for several ornamental traits and disease resistances[J]. Plant Breeding，2011，130(3)：372-382.

[23] Anderson N O. Flower breeding and genetics[M]. Dordrecht：Springer，2006：517-537.

Genetic Analysis of Important Characters in F1Hybrids ofLiliumAsiatic Hybrids andL.leichtliniivar.maximowiczii

WANG Huan1,2，KONG Ying1,2，LANG Lixin1,2，BAO Fang1,2，DOU Xiaoying1,2，BAI Jinrong1,2，SHANG Hongzhong1,2

(1.Beijing Radiation Center，Beijing 100875，China；2.Key Laboratory of Beam Technology and Material Modification of Ministry of Education,College of Nuclear Science and Technology,Beijing Normal University,Beijing 100875,China)

In order to investigate the genetic variation of important characters of lily hybrids, a total of 210 F1generation populations were obtained from the crosses betweenLiliumAsiatic hybrids(Nello，Benfica) andL.leichtliniivar.maximowiczii. Thirteen phenotypic traits of the parents and F1hybrids，including plant height，leaf traits and floral characters and so on，were statistically analyzed. The results indicated that the plant height，leaf length，inner and outer tepal length showed a trend of decrease. The mean number of flowers，flower diameter，leaf width，number of leaves，inner and outer tepal width were 116.2%，118.6%，115.2%，106.4%，113.9% and 122.3%of their parents，respectively，showing certain heterosis，but the heterosis was different between the two cross combinations. The coefficient of variation of plant height，leaf length，leaf width，number of leaves and flowers reached above 15%，indicating they had plentiful phenotypic variation. Flower color in F1hybrids was obviously centralized，presenting different degrees of orange with several yellow individuals.Spots were separated in hybrids of NelloL.leichtliniivar.maximowicziiand BenficaL.leichtliniivar.maximowicziiby ratio of 47∶78 and 24∶61，respectively，and the number of spots were different among spotted plants. Most flower form of F1hybrids were bowl shape，exhibiting matroclinous inheritance.There was significant correlation among the quantitative characters.The morphological characters were widely separated in F1hybrids of NelloL.leichtliniivar.maximowicziiand BenficaL.leichtliniivar.maximowiczii，and there were large super-parent and low-parent F1hybrids，which might be favorable to the selection of superior individuals with larger diameter，more flowers and dwarf type.

Lily; Hybridization; Characters; Genetic analysis

2017-06-22

“十二五”國家科技支撐計劃項目(2013BAD01B0706)；北京市科學(xué)技術(shù)研究院創(chuàng)新團(tuán)隊計劃項目(IG201404N)；北京市科學(xué)技術(shù)研究院萌芽計劃項目(201601)

王 歡(1988-)，女，河北承德人，研究實習(xí)員，碩士，主要從事觀賞植物育種研究。

白錦榮(1974-)，女，山西呂梁人，副研究員，博士，主要從事觀賞植物遺傳育種研究。

S682.2

A

1000-7091(2017)04-0114-08

10.7668/hbnxb.2017.04.019