張繼遠(yuǎn) 劉曉謙 楊立新 馮偉紅++王智民++李春

[摘要]對(duì)常山堿的穩(wěn)定性及其降解動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究。結(jié)果表明，24 h內(nèi)流動(dòng)相作溶劑時(shí)，常山堿含量?jī)H降低1%，但在水、甲醇、50%甲醇及10%乙腈溶液中其含量降低為起始含量的90%。當(dāng)溶液pH介于3～7時(shí)，24 h內(nèi)常山堿的保留率在98%以上，但在堿性溶液中（pH 90）含量降低約12%。溫度越高，常山堿穩(wěn)定性越差，40～80 ℃放置10 h后，常山堿降為起始含量的60%左右，但在20 ℃下放置10 h，其含量?jī)H降低約5%；40，60 ℃放置10 h，常山堿主要轉(zhuǎn)化為異常山堿，二者的總含量較起始總含量基本不變，但是80 ℃下放置10 h，常山堿和異常山堿的總含量降低為起始總含量的8333%，說(shuō)明高溫下常山堿結(jié)構(gòu)發(fā)生了徹底改變，而不僅僅是異構(gòu)化為異常山堿。光照對(duì)常山堿穩(wěn)定性影響顯著，強(qiáng)光照射108 h，常山堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)較起始含量降低23%左右，但在避光和自然光條件下，其含量?jī)H降低10%左右。無(wú)論在人工胃液（pH 14）還是人工腸液（pH 68）中，放置10 h后，常山堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低均小于5%。常山堿固體在高溫（60 ℃）、高濕[（75±1）%]和強(qiáng)光（3 000 lx）照射下放置10 d后，其含量分別減少027%，76%，539%。常山堿在水、甲醇、50%甲醇和10%乙腈溶劑中、堿性溶液、不同光照和不同溫度（20，40 ℃）下的降解基本符合化學(xué)動(dòng)力學(xué)一級(jí)反應(yīng)。因此，無(wú)論是常山堿的制備純化還是相關(guān)制劑的生產(chǎn)，都應(yīng)在偏酸性溶液，低溫、避光條件下快速操作完成，而常山堿固體則應(yīng)在干燥、避光條件下保存。

[關(guān)鍵詞]常山堿；穩(wěn)定性；高效液相色譜法

Investigation on stability and degradation kinetics of febrifugine

ZHANG Jiyuan1，2，3， LIU Xiaoqian2，3， YANG Lixin2，3， FENG Weihong2，3， WANG Zhimin2，3*， LI Chun2，3

（1. School of Traditional Chinese Medicine， Capital Medical University， Beijing 100069， China；

2. China Institute of Chinese Materia Medica， China Academy of Chinese Medical Sciences， Beijing 100700， China；

3. National Engineering Laboratory for Quality Control Technology of Chinese Herbal Medicines， Beijing 100700， China）

[Abstract]To investigate the stability and degradation kinetics of febrifugine The results showed that within 24 hours， febrifugine content was decreased by only 1% in mobile phase solvent， but its content was decreased to be 90% of the initial content in the water， methanol， 50% methanol and 10% acetonitrile solution When the pH value of the solution was between 3 and 7， the retention rate of febrifugine in 24 hours was over 98%， but its content was decreased by about 12% in alkaline solution （pH 90） The higher the temperature， the worse the stability of febrifugine At 4080 ℃， the content of febrifugine was decreased to be 60% of its initial content in 10 hours， but the content was decreased by only 5% in 10 h at 20 ℃However， no matter 40 ℃or 60 ℃， febrifugine was mainly transformed into isofebrifugine， and the total content of febrifugine and isofebrifugine was equal to their initial total content in 10 hours， while incase of 80 ℃， the total content was decreased to be 8333% in 10 h， which suggested that the structure of febrifugine was absolutely changed， not just isomerized to be isofebrigugine at high temperature Light had a significant impact on the stability of febrifugine Under bright light， the content of febrifugine was reduced by about 23% in 108 h， but it only decreased by about 10% in the natural light or darkness In artificial gastric fluid （pH 14） and artificial intestinal fluid （pH 68）， the content of febrifugine was decreased by less than 5% in 10 h After storage at high temperature（60 ℃）， high humidity [（75±1）%] and strong light （3 000 lx） conditions for 10 d， the content of solid febrifugine was decreased by 027%， 76% and 539%， respectively The degradation of febrifugine basically complied with the firstorder reaction kinetic process in the following conditions： in water， methanol， 50%methanol and 10% acetonitrile solvents， alkaline solution （pH>7）， different light intensity and different temperatures （20，40 ℃）. Therefore， no matter the isolation and purification of febrifugine or the production of the related preparations， it should be done fast in the acidic solution， low temperature and dark conditions， while the febrifugine solid should be kept in dry and dark conditionsendprint

[Key words]febrifugine； stability； HPLC

常山堿是從中藥常山Dichroa febrifuga Lour中分離制備出來(lái)的單體成分，是一種喹唑酮類(lèi)生物堿，分子式C16H19O3N3，相對(duì)分子質(zhì)量301。常山為虎耳草科植物常山D febrifuga的干燥根，是我國(guó)著名的截瘧祛痰藥，臨床主要用于治療瘧疾[1]。研究發(fā)現(xiàn)常山中的常山堿（febrifugine）和異常山堿（isofebrifugine）是其抗瘧的主要活性成分。常山堿和異常山堿性是一對(duì)同分異構(gòu)體，在加熱、酸、堿及不同溶劑中都易發(fā)生異構(gòu)化改變[2]。但是，常山堿和異常山堿的活性卻有很大不同，據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[3]在雞瘧實(shí)驗(yàn)中，常山堿的抗瘧活性約為奎寧的50倍，而異常山堿的抗瘧活性約與奎寧相當(dāng)。而且，近年來(lái)發(fā)現(xiàn)常山堿及其衍生物具有良好的抗腫瘤、免疫增強(qiáng)、促進(jìn)傷口愈合以及治療糖尿病、硬皮病等的作用[45]，這些研究結(jié)果說(shuō)明常山堿具有廣闊的應(yīng)用前景。因此，保證常山堿的穩(wěn)定性阻止其發(fā)生轉(zhuǎn)化對(duì)于常山堿的應(yīng)用具有至關(guān)重要的意義。雖然20世紀(jì)50年代就分離得到常山堿單體，但有關(guān)其穩(wěn)定性的研究只在早期的文獻(xiàn)[2]提到在一定條件下可與異常山堿發(fā)生互相轉(zhuǎn)化，至今未見(jiàn)詳細(xì)的文獻(xiàn)報(bào)道。本文以自制常山堿樣品為研究對(duì)象，考察了常山堿在不同溶劑、不同pH溶液、不同溫度、不同光照強(qiáng)度，及在人工胃液和人工腸液中的穩(wěn)定性，還考察了常山堿固體在高溫、高濕和強(qiáng)光下的穩(wěn)定性，并通過(guò)研究常山堿的穩(wěn)定性，推導(dǎo)其降解動(dòng)力學(xué)方程，研究結(jié)果可為常山堿的制備及相關(guān)制劑的生產(chǎn)提供參考。

1材料

11儀器

Ultimate 3000高效液相色譜儀（美國(guó)戴安公司），包括LPG3400分析泵、WPS3000SL自動(dòng)進(jìn)樣器、TCC300柱溫箱和DAD3000二極管陣列檢測(cè)器。Shimadzu LC20AT高效液相色譜儀（日本島津公司），包括LC20AT溶液傳輸單元、SIL20 A 自動(dòng)進(jìn)樣器、SPDM20 A 二極管陣列檢測(cè)器和LC solution色譜工作站。雙壓線性離子阱串聯(lián)高分辨質(zhì)譜OrbitrapVelos Pro（Thermo Fisher 公司），Ultimate 3000 超高效液相色譜儀（美國(guó)戴安公司）。布魯克AⅢ 600 Ascend超導(dǎo)核磁共振儀（瑞士布魯克公司）。MettlerDSC 1 System差示掃描量熱儀（瑞士）。XS105DU型1/10萬(wàn)天平（瑞士，梅特勒托利多公司），KQ250DB超聲波清洗器（中國(guó)昆山市超聲儀器有限公司），SevenEasy S20臺(tái)式pH酸度計(jì)（上海，梅特勒托利多公司），YB2型澄明度檢測(cè)儀（天津瑞來(lái)特儀器有限公司）和WDA藥物穩(wěn)定性檢查儀（天津鑫洲科技有限公司）。

12試劑

甲醇和乙腈為HPLC級(jí)（美國(guó)Fisher公司），水為純凈水（屈臣氏集團(tuán)香港有限公司），氨水、三乙胺、冰醋酸、氯化鈉、磷酸二氫鉀、檸檬酸和磷酸氫二鈉均為分析純（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），胰酶（批號(hào)F20060707）和胃蛋白酶（批號(hào)20160706）均為生化試劑（北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司）。

13對(duì)照品

常山堿對(duì)照品（批號(hào)151123，HPLC純度≥98%）和異常山堿對(duì)照品（批號(hào)160114，HPLC純度≥ 98%）均購(gòu)自四川省維克奇生物科技有限公司。

2方法與結(jié)果

21自制常山堿樣品純度分析

211常山堿的制備常山藥材粗粉，20倍量90%乙醇浸泡3 d，過(guò)濾，濾液回收乙醇至無(wú)醇味，剩余水液用氨水調(diào)節(jié)pH至10左右，氯仿萃取3次，合并氯仿萃取液，回收溶劑得浸膏。氯仿浸膏經(jīng)反復(fù)硅膠柱色譜，氯仿甲醇（10∶0～9∶1）梯度洗脫，得常山堿粗品，無(wú)水乙醇反復(fù)重結(jié)晶，得常山堿。

212常山堿的結(jié)構(gòu)鑒定白色針晶；mp：1854 ℃；HRESIMS m/z 302150 2 [M+H]+（計(jì)算值302149 9，C16H20O3N3）。氫譜和碳譜數(shù)據(jù)見(jiàn)表1，經(jīng)與文獻(xiàn)[6]對(duì)照，確定該化合物為常山堿。

214對(duì)照品溶液的制備取常山堿對(duì)照品2份，每份約10 mg，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相溶解制成每1 mL含10 mg的溶液，即得。取異常山堿對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相溶解制成每1 mL含103 mg的溶液，即得。

215供試品溶液的制備取常山堿樣品3份，每份約10 mg，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相溶解制成每1 mL含10 mg的溶液，即得。

216測(cè)定結(jié)果實(shí)驗(yàn)人員共采用2 種色譜儀進(jìn)行純度分析試驗(yàn)。在上述色譜條件下，精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10 μL，注入高效液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間至少3倍。在225 nm 下，除主峰外，可見(jiàn)雜質(zhì)峰檢出，按峰面積歸一化法計(jì)算，純度分別為9422%，9504%，9757%，9241%，9354%，9538%，均值（n=6）為9469%，RSD為19%。精密量取供試品溶液1 mL，置100 mL量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，制成1%自身對(duì)照溶液。精密吸取1%自身對(duì)照溶液10 μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。計(jì)算1%自身對(duì)照純度分別為9391%，9493%，9877%，9061%，9210%，9488%，均值（n=6）為9420%，RSD為30%。

22常山堿保留率的計(jì)算

取常山堿對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，用流動(dòng)相溶解制成質(zhì)量濃度為106 mg·L-1的溶液，作標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算回歸方程為y=61048x+0331 7（R2 =0999 7）。用上述方法分別測(cè)定常山堿水溶液處理前和經(jīng)各種處理后的質(zhì)量濃度，計(jì)算常山堿的保留率。常山堿保留率=ρt/ρ0×100%，其中，ρt為處理后t時(shí)刻常山堿的質(zhì)量濃度（g·L-1），ρ0為處理前常山堿的質(zhì)量濃度（g·L-1）。endprint

23常山堿降解動(dòng)力學(xué)研究

對(duì)常山堿的穩(wěn)定性研究可看作常山堿在溶液中的降解反應(yīng)，可表示為：A→B+C+D+X，即d[A]/dt=-K[A]n，當(dāng)t=0 h時(shí)，[A]的質(zhì)量濃度為ρ0，當(dāng)t時(shí)，[A]的質(zhì)量濃度為ρt；若按一級(jí)反應(yīng)處理（n=1），則ρt=ρ0exp（-Kt），ln（ρt/ρ0 ） =-Kt，以 ln（ρt/ρ0 ）-t作圖，若為線性，則證明反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，該直線的斜率為速率常數(shù)K。若為一級(jí)反應(yīng)，根據(jù)t1/2=0692/K，計(jì)算常山堿的半衰期。

若測(cè)定得到不同溫度下的速率常數(shù)，可根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)中阿累尼烏斯經(jīng)驗(yàn)公式[7]，K=Ae-Ea/RT，其對(duì)數(shù)形式為lgK=-Ea2303RT+lgA，活化能Ea的計(jì)算：lg（K2/K1）=-Ea2303R（1T2-1T1），計(jì)算活化能Ea。

24不同溶劑中常山堿的穩(wěn)定性研究

取常山堿樣品5份，每份約10 mg，精密稱(chēng)定，置10 mL量瓶中，分別加入水、甲醇、50%甲醇、10%乙腈和流動(dòng)相溶解并定容至刻度，搖勻，制成每1 mL含100 μg的樣品溶液，常溫（25 ℃）下分別于樣品制備后第0，1，2，4，6，8，10，12，24 h進(jìn)樣，測(cè)定樣品溶液中常山堿的質(zhì)量濃度。結(jié)果見(jiàn)表2，3。

表2顯示24 h后，常山堿在水、甲醇、50%甲醇、10%乙腈中都減少了約12%左右，而在流動(dòng)相里卻只減少了約1%，說(shuō)明常山堿在流動(dòng)相中更穩(wěn)定。表3結(jié)果說(shuō)明常山堿在水、50%甲醇、甲醇和10%乙腈中都基本符合一級(jí)反應(yīng)（R2≥081，即相關(guān)系數(shù)r≥09），而其在流動(dòng)相中的反應(yīng)不屬于一級(jí)反應(yīng)。從半衰期上也可看出常山堿在流動(dòng)相中最穩(wěn)定，而在甲醇中降解最快。

25不同pH常山堿水溶液的穩(wěn)定性研究

取常山堿樣品適量，用水溶解并定容至刻度，制成每1 mL含308 μg的樣品溶液。精密量取4份已配好的常山堿水溶液各1 mL，置10 mL棕色量瓶中，分別用pH為30（實(shí)測(cè)pH 279）、50（實(shí)測(cè)pH 554）、70（實(shí)測(cè)pH 724）和90（實(shí)測(cè)pH 875）的磷酸氫二鈉（02 mol·L-1）檸檬酸（01 mol·L-1）緩沖溶液定容至刻度，搖勻，避光、室溫下放置。分別于樣品制備后第 0，2，4，6，8，10，12，24 h 取樣，液相色譜條件下測(cè)定，記錄不同pH下放置不同時(shí)間后樣品溶液中常山堿的質(zhì)量濃度。結(jié)果見(jiàn)表4，5。

由表4可以看出常山堿在酸性和中性溶液更穩(wěn)定。在酸性和中性環(huán)境中放置24 h后，常山堿的保留率都在98%以上；而在pH為875的堿性溶液中，室溫避光放置24 h后常山堿相對(duì)含量降為最初的884%。表5顯示在堿性溶液中，常山堿的降解基本符合一級(jí)反應(yīng)，而且在堿性條件下常山堿降解最快。結(jié)果提示，在提取分離制備常山堿對(duì)照品或者制備常山堿制劑時(shí)要盡量在酸性和中性環(huán)境下進(jìn)行。

26不同溫度下常山堿水溶液的穩(wěn)定性研究

取常山堿樣品適量，精密稱(chēng)定，置50 mL量瓶中，用水溶解并制成每1 mL含846 μg的樣品溶液。取上述溶液分裝在2 mL的棕色口服液瓶中，密封保存。在避光條件下將上述樣品溶液分別置于20，40，60，80 ℃恒溫水浴鍋中，并分別于放置后第 0，2，4，6，8，10 h取樣，迅速冷卻，HPLC測(cè)定不同溫度下放置不同時(shí)間后樣品溶液中常山堿的質(zhì)量濃度。結(jié)果見(jiàn)圖2，表6～8。

表6和表8均顯示在20～60 ℃內(nèi)隨著溫度的升高常山堿的降解速率逐漸加快，在60 ℃時(shí)常山堿的降解最快，而在80 ℃時(shí)降解速率又低于60 ℃的降解速率。常山堿和異常山堿為同分異構(gòu)體，可能在60 ℃時(shí)常山堿最易轉(zhuǎn)化為異常山堿。由圖2和表7可看出常山堿在加熱過(guò)程中有部分轉(zhuǎn)化為異常山堿，但隨著溫度的升高，二者的總量在減少，說(shuō)明

隨著溫度升高常山堿的結(jié)構(gòu)發(fā)生了永久的改變，而不僅僅是轉(zhuǎn)化為異常山堿的可逆性改變。表8顯示，常山堿在20，40 ℃下降解反應(yīng)基本符合一級(jí)反應(yīng)，而60，80 ℃下不符合一級(jí)反應(yīng)，溫度升高常山堿迅速轉(zhuǎn)化或者降解。常山堿在水溶液中降解反應(yīng)活化能Ea為3653 kJ·mol-1，一般化學(xué)反應(yīng)活化能在40～100 kJ·mol-1，小于40 kJ·mol-1為快反應(yīng)，常山堿在的水溶液中降解反應(yīng)活化能Ea為3653 kJ·moL-1，為快反應(yīng)，說(shuō)明溫度對(duì)常山堿的穩(wěn)定性影響較大。

27不同光照強(qiáng)度下常山堿水溶液的穩(wěn)定性研究

取常山堿樣品適量，精密稱(chēng)定，用水溶解并定容至刻度，制成每1 mL含894 μg的樣品溶液。從樣品溶液中等量取3份，每份15 mL，置于25 mL量瓶中，密封備用。將上述3份樣品溶液分別置于暗室、日光下和澄明度檢測(cè)儀（光照強(qiáng)度3 000 lx）中，作為避光、自然光和強(qiáng)光照射處理?xiàng)l件。在樣品溶液放置后第0，12，24，36，72，84，96，108 h進(jìn)樣，測(cè)定樣品溶液中常山堿的質(zhì)量濃度。結(jié)果見(jiàn)圖3，表9，10。

由表9可知，光照對(duì)常山堿水溶液的影響明顯，強(qiáng)光照射下常山堿水溶液的穩(wěn)定性最差，108 h后常山堿損失率達(dá)到24%左右；避光和自然光下的區(qū)別不大，常山堿損失率在10%～14%。圖3顯示

強(qiáng)光條件下常山堿主要轉(zhuǎn)化為異常山堿。表10顯示，無(wú)論是強(qiáng)光、自然光還是避光條件下，常山堿的降解都基本符合一級(jí)反應(yīng)，由半衰期可看出，常山堿水溶液在避光條件下最穩(wěn)定。以上結(jié)果提示常山堿在分離純化過(guò)程中應(yīng)盡量避光操作。

28人工胃液和人工腸液中常山堿的穩(wěn)定性研究

人工胃液的制備：取稀鹽酸164 mL加水約800 mL及胃蛋白酶10 g，攪勻后加水定容至1 000 mL，即得。人工腸液的制備：取磷酸二氫鉀68 g，加水500 mL使溶解，用01 mol·L-1氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至68。取胰酶10 g，加水適量溶解；將兩液混合后加水稀釋至1 000 mL，即得。endprint

取常山堿樣品適量，精密稱(chēng)定，分別加人工胃液和人工腸液溶解并定容，制成濃度分別為857，817 mg·L-1的人工胃液和常山堿人工腸液溶液。將上述2種溶液置于37 ℃水浴鍋內(nèi)，分別在制備后第0，2，4，6，8，10 h取樣，HPLC檢測(cè)，測(cè)定放置不同時(shí)間后樣品溶液中常山堿的質(zhì)量濃度。結(jié)果見(jiàn)表11，12。

由表11可見(jiàn)常山堿在人工胃液（pH 14）和人工腸液（pH 68）中都比較穩(wěn)定，常溫放置10 h后常山堿較初始含量降低不足4%。表12顯示在人工胃液和人工腸液中常山堿的降解均不符合一級(jí)反應(yīng)。

29常山堿固體的穩(wěn)定性研究

291高溫試驗(yàn)取常山堿樣品適量，置于敞口的棕色稱(chēng)量瓶中放在藥物穩(wěn)定性檢查儀（60 ℃）中，于第5天和第10天取樣，測(cè)定常山堿含量。

292高濕試驗(yàn)取常山堿樣品適量，置于敞口的棕色稱(chēng)量瓶中放在干燥器[底部放有NaCl飽和溶液，相對(duì)濕度為（75±1）%，25 ℃]里密閉保存，于第5天和第10天取樣，測(cè)定常山堿含量。

293強(qiáng)光照射試驗(yàn)取常山堿樣品適量，置于敞口的透明稱(chēng)量瓶中于澄明度檢測(cè)儀（3 000 lx）下照射，于第5天和第10天取樣，測(cè)定常山堿含量，見(jiàn)表13。

由表13可知高溫（60 ℃）對(duì)常山堿固體穩(wěn)定性影響較小，在60 ℃下放置10 d常山堿含量幾乎無(wú)變化；高濕環(huán)境下，常山堿固體含量降低約7%，這除了有常山堿異構(gòu)化為異常山堿的改變外還和固體吸濕導(dǎo)致含量降低有關(guān)；但是經(jīng)強(qiáng)光照射10 d后，常山堿含量降低約5%，說(shuō)明光照對(duì)常山堿固體有較大的影響。因此，常山堿固體應(yīng)在避光、干燥環(huán)境下儲(chǔ)藏。

3討論

迄今為止，國(guó)內(nèi)外學(xué)者已經(jīng)對(duì)常山堿的分離純化、結(jié)構(gòu)修飾和藥理活性進(jìn)行了大量研究，但對(duì)其穩(wěn)定性的研究卻很少。本文通過(guò)采用高效液相色譜測(cè)定相對(duì)含量的方法，比較了不同溶劑、不同pH水溶液、不同溫度和不同光照強(qiáng)度，以及人工胃液和人工腸液中常山堿的穩(wěn)定性。結(jié)果表明，常山堿含量隨光照強(qiáng)度、溫度、溶液pH的升高而迅速下降。相對(duì)而言，常山堿在酸性和中性環(huán)境中較穩(wěn)定。人工胃液和人工腸液里常山堿都比較穩(wěn)定，因?yàn)榍罢邽樗嵝远笳邽橹行裕@和前期發(fā)現(xiàn)的規(guī)律相吻合。影響因素試驗(yàn)是在比加速試驗(yàn)更激烈的條件下進(jìn)行，其目的是探討藥物的固有穩(wěn)定性、了解影響其穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑生產(chǎn)工藝、包裝、貯存條件和建立降解產(chǎn)物分析方法提供科學(xué)依據(jù)。本文依據(jù)2015年版《中國(guó)藥典》中影響因素試驗(yàn)的要求，考察了常山堿固體在高溫（60 ℃）、高濕[（75±1）%]和強(qiáng)光（3 000 lx）條件下的穩(wěn)定性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)高溫下常山堿固體比較穩(wěn)定，放置10 d后其含量基本沒(méi)有變化；高濕條件下雖然常山堿含量降低7%左右，除了因?yàn)槌Ｉ綁A異構(gòu)化為異常山堿外還和樣品吸濕有關(guān)，還因?yàn)樽灾瞥Ｉ綁A對(duì)照品較少因此并沒(méi)有測(cè)定高濕前后樣品中水分的含量，后續(xù)的實(shí)驗(yàn)中將會(huì)驗(yàn)證這一點(diǎn)；而在強(qiáng)光條件下，常山堿固體的外觀雖然沒(méi)有變化，但其含量明顯降低，說(shuō)明光照對(duì)其穩(wěn)定性有較大影響。以上結(jié)果提示常山堿的制備純化和相關(guān)制劑的生產(chǎn)都應(yīng)該在酸性或中性溶液中、避光、低溫快速操作完成，而常山堿固體應(yīng)在干燥、避光條件下保存。

絕大多數(shù)單體成分在制備純化和貯藏加工過(guò)程中都會(huì)受到各種因素的影響而降解，這些成分發(fā)生降解反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)模型基本上符合零級(jí)或一級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)模型。零級(jí)反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)，而受其他因素的影響，如反應(yīng)物的溶解度或催化酶的濃度等，零級(jí)反應(yīng)的半衰期與反應(yīng)物起始濃度成正比。一級(jí)反應(yīng)速率只與反應(yīng)物濃度的一次方成正比，一級(jí)反應(yīng)的半衰期與反應(yīng)物起始濃度無(wú)關(guān)，是一個(gè)常數(shù)。本文測(cè)定了常山堿在不同條件下的化學(xué)動(dòng)力學(xué)參數(shù)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其在常溫下的多種溶劑（水、不同濃度甲醇和乙腈溶劑）中、堿性溶液（pH 875）、不同光照強(qiáng)度及不同溫度（20，40 ℃）下的水溶液中的降解都基本符合化學(xué)動(dòng)力學(xué)一級(jí)反應(yīng)。但是溫度再升高（60，80 ℃）時(shí)的降解反應(yīng)并不符合一級(jí)反應(yīng)。而藥物的貯藏和制備通常在低溫（4 ℃）或常溫（25 ℃）下進(jìn)行，因此今后的實(shí)驗(yàn)中將考查常山堿在上述溫度下的化學(xué)動(dòng)力學(xué)，若其符合一級(jí)反應(yīng)，則可以應(yīng)用動(dòng)力學(xué)模型分別預(yù)測(cè)其在4，25 ℃下的半衰期及其架藏時(shí)間（含量降低10%的時(shí)間），相關(guān)結(jié)果將為常山堿類(lèi)藥物的研發(fā)提供依據(jù)。

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[責(zé)任編輯孔晶晶]endprint