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        IAA、NAA、IBA對丁香扦插生根的影響

        2017-09-08 03:42:41劉義胡大志
        防護林科技 2017年8期
        關(guān)鍵詞:插穗甘州區(qū)張掖

        劉義,胡大志

        (1.張掖市甘州區(qū)兔兒壩天然植被管護站,甘肅 張掖 734000;2. 張掖市甘州區(qū)東大山自然保護區(qū)管理站,甘肅 張掖 734000)

        IAA、NAA、IBA對丁香扦插生根的影響

        劉義1,胡大志2

        (1.張掖市甘州區(qū)兔兒壩天然植被管護站,甘肅 張掖 734000;2. 張掖市甘州區(qū)東大山自然保護區(qū)管理站,甘肅 張掖 734000)

        以丁香為材料,將其插穗用不同濃度的IAA、NAA、IBA進行浸泡處理,清水為對照(CK),在河沙上進行扦插試驗,以插穗存活率、生根率、生根條數(shù)和平均根長等為測定指標(biāo),探究丁香扦插適宜生根的激素及其濃度。結(jié)果表明,IAA、NAA、IBA均可促進丁香插穗生根;IAA和IBA促進丁香插穗生根的最適濃度為150 mg·L-1,NAA促進丁香插穗生根的最適濃度為250 mg·L-1。綜合比較,150 mg·L-1的IAA激素對丁香插穗生根的促進效果最好。

        丁香;扦插;激素;濃度

        丁香(syringaoblataL.)是木犀科丁香屬落葉灌木[1],是中國的名貴花卉,同時也是城市園林綠化的優(yōu)良樹種之一。

        NAA(吲哚乙酸)是促進植物根系生長的生長調(diào)節(jié)劑,具有促進細胞分裂與擴大,誘導(dǎo)形成不定根等作用[2];IAA(奈乙酸)可促進木質(zhì)部、韌皮部細胞分化,促進插穗發(fā)根、調(diào)節(jié)愈傷組織的形態(tài)建成;IBA(吲哚丁酸)主要用于插條生根,可誘導(dǎo)根原體的形成,促進細胞分化和分裂,促進插穗不定根的形成[3]。近年來,這3種生長調(diào)節(jié)劑廣泛應(yīng)用于樹木、花卉的扦插生根。

        在自然生長條件下,丁香扦插繁殖成活率低。為了提高其插穗生根率,本試驗用IAA、NAA、IBA三種激素的5種濃度浸泡插穗進行扦插處理,以確定適宜丁香插穗生根的激素及濃度,為苗木的園林生產(chǎn)提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        2015年6月,選用張掖市甘州區(qū)新墩苗圃的當(dāng)年生丁香枝條,制成長15 cm插穗,只保留靠近頂芽的2~3片葉,將葉片剪去一半,下剪口斜剪,采條及制穗后及時浸入水中,以防插穗失水。

        1.2 試驗方法

        用IBA、IAA、NAA配制濃度為50 mg·L-1、150 mg·L-1、250 mg·L-1、350 mg·L-1的處理液,以浸清水處理為對照(CK),浸泡處理插穗2 h。每個處理30個插穗,3次重復(fù)。扦插于溫室大棚中河沙基質(zhì)的苗床,上覆遮陰度為70%的黑色遮陽網(wǎng),基質(zhì)濕度控制在80%以上。

        1.3 數(shù)據(jù)處理及分析

        扦插70 d后取出進行生根觀察,統(tǒng)計插穗存活率、生根率、生根數(shù)量等指標(biāo),進行數(shù)理分析。采用DPS軟件7.05版和Excel 2003進行數(shù)據(jù)處理。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 IBA、IAA、NAA對丁香插穗存活率的影響

        圖1 不同濃度激素對丁香插穗存活率的影響

        由圖1可以看出,用激素處理過的插穗存活率均高于對照(CK)。IAA、NAA和IBA處理后的存活率相比較,IAA、IBA的最佳作用濃度均為150 mg·L-1,NAA的最佳作用濃度為250 mg·L-1;其中用150 mg·L-1的IAA處理的丁香插穗存活率最高。

        2.2 IBA、IAA、NAA對丁香插穗生根率的影響

        圖2 不同濃度激素對丁香插穗生根率的影響

        由圖2可以看出,用激素處理過的插穗生根率均高于對照(CK)。其中用150 mg·L-1的IAA激素處理的插穗生根率最高。比較相同濃度下插穗的生根率,依次為IAA>IBA>NAA>對照。

        2.3 IBA、IAA、NAA對丁香插穗生根數(shù)量的影響

        圖3 不同濃度激素對丁香插穗生根數(shù)量的影響

        由圖3可以看出,用激素處理過的插穗平均生根條數(shù)均高于對照(CK)。其中,IAA、IBA在150 mg·L-1處理下,生根條數(shù)最多,而NAA在250 mg·L-1的處理下生根條數(shù)最多。各處理相比,150 mg·L-1IAA激素處理的插穗平均生根條數(shù)最多。

        2.4 IBA、IAA、NAA對丁香插穗平均根長的影響

        圖4 不同濃度激素對丁香插穗平均根長的影響

        由圖4可以看出,用激素處理過的插穗平均根長均高于對照(CK)。IAA和IBA在150 mg·L-1的處理下平均根長最大,分別為6.31 cm和5.89 cm;NAA在250 mg·L-1處理下的平均根長最大,為5.28 cm。

        3 小結(jié)

        IAA、NAA、IBA均可促進丁香插穗生根。IAA和IBA促進丁香插穗生根的最適濃度為150 mg·L-1,NAA促進丁香插穗生根的最適濃度為250 mg·L-1。這說明適宜濃度處理可以明顯提高丁香生根率,但濃度過高促進作用會減弱甚至出現(xiàn)抑制現(xiàn)象。綜合比較插穗的各生根指標(biāo),發(fā)現(xiàn)3種激素處理后,IAA效果最佳,IBA次之,NAA效果最差。

        所以,在實際園林生產(chǎn)中,應(yīng)選用150 mg·L-1濃度的IAA激素處理插穗,以提高扦插的成活率。

        [1] 陳有民.園林樹木學(xué)[M].北京:中國林業(yè)出版社,1997

        [2] 詹亞光,楊傳平,金貞服,等.白樺插穗生根的內(nèi)源激素和營養(yǎng)物質(zhì)[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2001,29(4):41-42

        [3] 王冬良,陳友根,王炳舉,等.紫丁香硬枝扦插技術(shù)的研究[J].石河子大學(xué)學(xué)報,2002,6(4):295-297

        Effects of IAA, NAA and IBA on Rooting ofSyringaoblata

        Liu Yi1, Hu Dazhi2

        (1.Tuerba Natural Vegetation and Management station, Ganzhou District, Zhangye City, Zhangye 734000, China; 2. Dongdashan Nature Reserve Management Station, Ganzhou District, Zhangye City, Zhangye 734000,China)

        TakingSyringaoblataas the research materials,Syringaoblatacuttings were soaked with IAA, NAA & IBA at different concentrations;taking water as control (CK),cutting was conducted in the river sand, survival rate,rooting rate, rooting number & average number of cuttings were determined,so as to explore the appropriate hormone and concentration forSyringaoblatacuttings. Result shows that IAA, NAA & IBA all can promote rooting ofSyringaoblata.The optimal concentration for IAA & IBA to promote rooting ofSyringaoblatais 150 mg ·L-1;the optimum concentration for NAA to promote rooting ofSyringaoblatais 250 mg · L-1.150 mg·L-1IAA have the optimal effect onSyringaoblatacuttings.

        Syringaoblata; cutting; hormones; concentration

        1005-5215(2017)08-0035-02

        2017-06-23

        劉義(1986-),男,甘肅張掖人,大學(xué),高級工程師,現(xiàn)從事荒漠化造林和苗木培育研究.

        S685.26

        A

        10.13601/j.issn.1005-5215.2017.07.010

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