馮景輝,陳雪慧
(煙臺(tái)東誠大洋制藥有限公司,山東 煙臺(tái) 265500)
止痛化癥顆粒中延胡索質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
馮景輝,陳雪慧
(煙臺(tái)東誠大洋制藥有限公司,山東 煙臺(tái) 265500)
目的:提高止痛化癥顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法:采用薄層色譜法對(duì)制劑中的延胡索藥材進(jìn)行薄層鑒別。結(jié)果:采用新的處理方法薄層色譜圖中樣品斑點(diǎn)更清晰。結(jié)論:所建立的方法可靠、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,更有效的控制止痛化癥顆粒的質(zhì)量。
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);止痛化癥顆粒;TLC法
止痛化癥顆粒是煙臺(tái)東誠大洋制藥有限公司于2006年自行研制品種,現(xiàn)為注冊標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YBZ01682009),由黨參、黃芪(炙)、白術(shù)(炒)、丹參、當(dāng)歸、雞血藤、三棱、莪術(shù)、芡實(shí)、山藥、延胡索、川楝子、魚腥草、北敗醬、蜈蚣、全蝎(制)、土鱉蟲、炮姜、肉桂等19味藥組成;具有益氣活血,散結(jié)止痛,用于氣虛血瘀所致月經(jīng)不調(diào)、痛經(jīng)、癥瘕,證見行經(jīng)后錯(cuò)、經(jīng)量少、有血塊、經(jīng)行小腹疼痛、腹有癥塊;慢性盆腔炎見上述癥候者。該品種已上市6年,有著廣闊的市場應(yīng)用基礎(chǔ)。
原標(biāo)準(zhǔn)中延胡索鑒別項(xiàng)在檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),樣品在處理過程中,易粘結(jié)成團(tuán),不易分散,不利于鑒別成分的提取,導(dǎo)致斑點(diǎn)顏色較淺;另外,薄層色譜中存在延胡索乙素斑點(diǎn)的Rf值較小的問題,導(dǎo)致分離度較差,斑點(diǎn)易被其它成分影響,顏色不易觀察。鑒于存在上述問題,本次試驗(yàn)對(duì)延胡索的鑒別方法進(jìn)行改進(jìn),以獲得更佳的鑒別效果。
層析用硅膠G(青島海洋化工有限公司)、硅膠G薄層板;延胡索乙素對(duì)照品(110726-201617,供含量測定用);止痛化癥顆粒(批號(hào):1718225,1718226,1718227),每袋裝2g,甲醇、甲苯、丙酮、碘為分析純。
2.1 原標(biāo)準(zhǔn)鑒別方法
取本品5g,研細(xì),加濃氨試液3mL及三氯甲烷40mL,搖勻,放置1h,超聲處理30min,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?mL使溶解,作為供試品溶液。另取延胡索乙素對(duì)照品,加甲醇制成每1mL含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),分別吸取上述供試品溶液15μL,對(duì)照品溶液2~3μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮(9:2)為展開劑,置以展開劑預(yù)飽的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,置碘缸中約3min后取出,在空氣中揮盡板上吸附的碘后,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),見圖1。
按原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的方法,對(duì)1718225批,1718226批,1718227批三批樣品中延胡索進(jìn)行鑒別,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:
(1)樣品斑點(diǎn)Rf值太小;
(2)樣品斑點(diǎn)顏色被其它斑點(diǎn)顏色掩蓋,不易觀察,對(duì)照品呈綠色斑點(diǎn),樣品中綠色斑點(diǎn)前緊接著有一藍(lán)色斑點(diǎn),易干擾樣品鑒別。
1、2:1718225批; 3、4:1718226批; 5、6:1718227批;7:對(duì)照品
圖1 原標(biāo)準(zhǔn)鑒別方法薄層色譜圖
2.2 改進(jìn)后的鑒別方法
取本品5g,加甲醇50mL,超聲處理30min,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0mL使溶解,加濃氨試液調(diào)pH至堿性,用乙醚振搖提取3次,每次10mL,合并乙醚液,蒸干,殘?jiān)蛹状?mL使溶解,作為供試品溶液。另取延胡索乙素對(duì)照品,加甲醇制成每1mL含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),分別吸取上述供試品溶液15μL,對(duì)照品溶液3μL,分別點(diǎn)于同一1%NaOH堿性硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮(9:2)為展開劑,置以展開劑預(yù)飽的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,置碘缸中約3min后取出,在空氣中揮盡板上吸附的碘后,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),見圖2。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
(1)采用1%NaOH堿性薄層板,樣品斑點(diǎn)Rf值大幅提高。
(2)樣品斑點(diǎn)呈綠色與對(duì)照品斑點(diǎn)顏色一致且位置一致。
(3)解決了樣品處理過程中,易粘結(jié)成團(tuán),不易分散的問題,鑒別成分提取完全。
1、2:1718225批;3、4:1718226批;5、6:1718227批;7:對(duì)照品
圖2 改進(jìn)后的鑒別方法薄層色譜圖
2.3 研究過程
(1)采用原標(biāo)準(zhǔn)中的方法,只將硅膠G板改為1%氫氧化鈉硅膠G板,結(jié)果(1)樣品斑點(diǎn)Rf值大幅提高;(2)樣品斑點(diǎn)呈綠色與對(duì)照品斑點(diǎn)顏色一致且位置一致;(3)樣品處理易粘結(jié)成團(tuán),不易分散。
(2)參考文獻(xiàn)[1-3],將樣品處理方法改為上述新方法后試驗(yàn),結(jié)果:供試品色譜中,其與對(duì)照品色譜相對(duì)應(yīng)的部位顯示一樣顏色的斑點(diǎn),斑點(diǎn)呈熒光狀。Rf值合適,樣品處理的問題也解決了。
(3)同時(shí)也做了專屬性、耐用性、重復(fù)性以及穩(wěn)定性試驗(yàn),結(jié)果(1)該方法專屬性良好,空白樣品不干擾供試品的鑒別;(2)該方法耐用性良好,供試品在不同溫度、不同展開劑比例、不同薄層板上均能有效地進(jìn)行供試品的鑒別;(3)該方法重復(fù)性良好,三批供試品在不同的薄層板上重復(fù)點(diǎn)樣三次均能可靠檢出供試品;(4)該方法的穩(wěn)定性良好,三批供試品在18小時(shí)內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性。
由于止痛化癥顆粒中,延胡索的鑒別存在Rf值較低,分離不理想,且樣品在處理過程中易結(jié)團(tuán),影響操作等問題,為解決存在的問題,研究了延胡索鑒別的新方法,通過方法學(xué)驗(yàn)證試驗(yàn),該方法的專屬生性、耐用性、重復(fù)性、穩(wěn)定性均較好,解決了原來鑒別方法存在的問題,同時(shí),對(duì)生產(chǎn)規(guī)模的3批近效期的穩(wěn)定性留樣產(chǎn)品也有效地鑒別出延胡索,表明新建立的方法能夠滿足延胡索藥材的鑒別。
本次試驗(yàn)通過TLC法研究了延胡索藥材的鑒別方法,解決了樣品處理問題,達(dá)到預(yù)期理想效果,能有效控制該產(chǎn)品的質(zhì)量。
[1] 唐 勇.幾種藥品標(biāo)準(zhǔn)中延胡索薄層鑒別方法的改進(jìn)[J].基層中藥雜志,1998,12(3):9-10.
[2] 肖環(huán)賢.和胃止痛膠囊中延胡索、吳茱萸的鑒別方法研究[J].中國民族民間醫(yī)藥,2010,19(5): 20-21.
[3] 任 紅,王 卓.胃益膠囊中佛手及延胡索的薄層色譜鑒別[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志,2015,2(16): 3371.
[4] 國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典2015年版(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2015.
(本文文獻(xiàn)格式:馮景輝,陳雪慧.止痛化癥顆粒中延胡索質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].山東化工,2017,46(12):96-97.)
Study on Quality Standard for Zhitonghuazheng Granules
FengJinghui,ChenXuehui
(Yantai Dongcheng Dayang Pharmaceutical Co., Ltd.,Yantai 265500,China)
Objective:To improve the quality standard for Zhitonghuazheng Granules.Methods:The Corydalis yanhusuo W.T.Wang. was identified by TLC.Results:Using the new method, the sample spots in the thin layer chromatogram is more clear.Conclusions :The method is reliable、accurate and reproducibility,and can effectively control the quality of Zhitonghuazheng Granules.
quality standard;zhitonghuazheng; granules;TLC
2017-04-07
馮景輝,研究方向:中藥制劑。
TQ461;R286
A
1008-021X(2017)12-0096-02