羅曉（龍口出入境檢驗檢疫局，山東煙臺264000）

PEG1000/ (NH4)2SO4雙水相萃取磨盤柿葉總黃酮的研究

羅曉
（龍口出入境檢驗檢疫局，山東煙臺264000）

采用PEG1000/（NH4）2SO4雙水相體系萃取柿葉分離總黃酮，考察了PEG1000、（NH4）2SO4和MgCl2用量、離心時間、pH值等因素對萃取率的影響。結果表明最佳萃取條件為：PEG1000（0.55g·mL-1），（NH4）2SO4（0.6g·mL-1），MgCl2（0.04g·mL-1），pH值為7，離心時間3min。萃取率可達94%。磨盤柿葉黃酮對DPPH自由基、超氧自由基、羥基自由基均有一定的清除作用。

雙水相；柿葉；黃酮；萃取

柿子在我國各地普遍栽培，京津唐地區(qū)以磨盤柿聞名。磨盤柿以個大，形似“磨盤”而得名。柿蒂，柿霜，柿葉均可入藥，《本草再新》中記載柿葉“味苦、性寒、無毒”，“專入肺經(jīng)”。柿葉中含有單寧、膽堿、蛋白質(zhì)、礦物質(zhì)、糖、黃酮等活性物質(zhì)，特別是Vc含量遠高于常見的水果和蔬菜。柿葉煎服或代茶飲，有促進新陳代謝、降壓、預防動脈硬化及鎮(zhèn)咳化痰作用，此外，柿葉還有祛斑的功效。

黃酮類化合物是柿葉中的主要活性物質(zhì)，具有抗癌、抗菌、抗氧化、降壓、降脂等功能，在醫(yī)學上可用于治療冠心病、腦血栓、消除自由基。

雙水相萃取技術是一種液-液萃取分離技術，廣泛用于生物活性物質(zhì)的提取和分離[1，2]，文中采用PEG1000/（NH4）2SO4雙水相法對磨盤柿葉黃酮進行萃取分離，并對其抗氧化作用進行了研究，為磨盤柿葉黃酮的提取分離奠定基礎。

1 實驗部分

1.1 材料

磨盤柿葉（采集于河北遵化，干燥、粉碎，過40目篩備用）。

1.2 儀器及試劑

752紫外-可見分光光度計（杭州）；HH-8恒溫數(shù)顯水浴鍋（江蘇）；BS124S電子天平（北京）；DELTA 320酸度計（成都）；800型離心機（江蘇）

NaOH、HCl、Al（NO3）3、NaNO2、無水乙醇、PEG1000、（NH4）2SO4、DPPH、鄰苯三酚、H2O2，以上均為分析純。蘆?。藴势?，含量≥95%）、

1.3 實驗方法

1.3.1 繪制蘆丁標準曲線采用NaNO2-A（l NO3）3-NaOH顯色法[1]，在510nm下測定吸光度，繪制蘆丁標準曲線，據(jù)此可以計算溶液中黃酮含量。

1.3.2 磨盤柿葉總黃酮的提取選用L（934）正交表

1.3.3 雙水相萃取柿葉中總黃酮吸取3.0mL的柿葉黃酮粗提液于10mL離心管中，依次加入4.0mL PEG1000溶液和4.0mL（NH4）2SO4溶液，調(diào)節(jié)pH值，在2000r·min-1的轉(zhuǎn)速下離心3min，以加速相分離過程。用注射器吸取上下相溶液進行分析，分別測定上、下相體積；按標準曲線法顯色后于510nm處測定其吸光度，得出雙水相中上、下相中柿葉黃酮的含量，計算萃取率：

式中V1、V2：分別是上、下相體積；c1、c2：分別是上、下相中黃酮的濃度。

并通過單因素試驗分別考查PEG1000、（NH）42SO4、MgCl2用量及離心時間和pH值等對磨盤柿葉中總黃酮萃取率的影響。

1.3.4 磨盤柿葉黃酮的抗自由基能力的測定

1.3.4.1 柿葉黃酮對DPPH自由基的清除作用分別取1%磨盤柿葉黃酮溶液和1%Vc溶液1.0mL，置于10mL比色管中，加入3.0mL 0.04mg·mL-1的DPPH乙醇溶液，室溫避光反應30min，同時以無水乙醇為空白，于517nm處測定吸光值，按下式計算：

式中A0：1.0mL蒸餾水+3.0mLDPPH溶液的吸光度值；As：1.0mL樣品溶液+3.0mLDPPH溶液的吸光度值；Ac：1.0mL樣品溶液+3.0mL無水乙醇的吸光度值。

1.3.4.2 柿葉黃酮對羥基自由基的清除作用取3支10mL比色管分別加入7.5mmol·L-1鄰二氮雜菲溶液0.2mL，加入7.5mmol·L-1硫酸亞鐵銨溶液0.2mL，加入pH≈7.4磷酸鹽緩沖溶液1mL，在2，3號比色管加入7.5mmol·L-1H2O21.0mL，在3號比色管中再加入1.0mL柿葉黃酮溶液，用去離子水定容至刻度，在37℃水浴中反應1h，冷水冷卻，以水為參比，在508nm處測其吸光度值，按下式計算：

式中A1：不加雙氧水和黃酮的吸光度值；A2：只加H2O2的吸光度值；A3H2O2和黃酮均加的吸光度值。1.3.4.3柿葉黃酮對超氧自由基的清除作用取3mL pH值接近8.0的磷酸鹽緩沖溶液于10mL比色管中，置于25℃水浴中預熱20min，分別加入同體積不同濃度的待測液溶液和0.6mL 30mmol·L-1的鄰苯三酚溶液，混勻后于25℃水浴中預熱5min，加入0.5mL 1mol·LHCl終止反應，于420nm處測定吸光度值A1。以同體積的去離子水代替樣品，吸光度記為A0，作空白對照?？紤]到待測液本身可能在420nm處有吸收，用同體積的去離子水代替鄰苯三酚溶液，得A2，按下式計算：

2 結果與討論

2.1 標準曲線

以蘆丁為標準品，采用NaNO2-A（l NO）33-NaOH顯色法，在510nm下測定吸光度，繪制標準曲線如圖1。

圖1 蘆丁標準曲線Fig.1 Rutin standard curve

由最小二乘法得出標準曲線的回歸方程為：

A=0.0114c-0.0018，濃度在0～60μg·mL-1范圍內(nèi)線性良好，相關系數(shù)r=0.9998，據(jù)此式可求溶液中黃酮含量。

2.2 正交實驗結果

乙醇為溶劑提取磨盤柿葉總黃酮，正交試驗結果見表1。

表1 L9（34）正交實驗結果Tab.1 L9（34）orthogonal experimental results

最優(yōu)組合為A3B1C2D2，即柿葉中黃酮的最佳提取工藝為：70%乙醇，回流時間1h，提取溫度80℃，固液比為1∶15。影響因素的主次順序為回流溫度＞回流時間＞乙醇濃度＞固液比。

2.3 雙水相萃取柿葉中黃酮

2.3.1 PEG1000用量對黃酮萃取率的影響根據(jù)1.3.3的方法，固定其他條件不變，改變PEG1000的用量，計算黃酮萃取率。結果見圖2。

圖2 PEG1000用量對萃取率的影響Fig.2 Effectof PEG1000 contenton extraction rate

由圖2可知，當PEG1000的用量為（0.55g·mL-1）時，柿葉中黃酮的萃取率可達到90%，所以確定PEG1000的最佳用量比為（0.55g·mL-1）。

2.3.2 （NH4）2SO4用量對黃酮萃取率的影響固定其他萃取條件不變，只改變硫酸銨用量，計算黃酮萃取率，結果見圖3。

圖3 硫酸銨用量對萃取率的影響Fig.3 Effectof ammonium sulfate dosage on extraction rate

由圖3可知，隨著硫酸銨用量的增加，黃酮萃取率先升高，然后下降，當硫酸銨用量比為（0.6g·mL-1）時，黃酮的萃取率最高達到90%。故確定硫酸銨的用量為（0.6g·mL-1）。

2.3.3 離心時間對黃酮萃取率的影響固定其他萃取條件不變，改變離心時間，計算黃酮萃取率，結果見圖4。

圖4 離心時間對黃酮萃取率的影響Fig.4 Effectof centrifugation time on extraction rate of flavonoids

由圖4可見，當離心時間為3min時，黃酮萃取率達到90%，3～5min內(nèi)趨于穩(wěn)定，故選擇離心時間為3min。

2.3.4 MgCl2對黃酮萃取率的影響固定其他萃取條件不變，改變MgCl2的添加量，計算黃酮萃取率，結果見圖5。

圖5 MgCl2用量對黃酮萃取率的影響Fig.5 EffectofMgCl2content on the extraction rate of flavonoids

加入MgCl2有助于縮短分相時間，提高相分離速度，由圖5可見MgCl2的用量比為（0.04g·mL-1）時，黃酮的萃取率最大。所以選擇MgCl2的添加量為（0.04g·mL-1）。MgCl2起到鹽析作用，增加水溶性，使水溶性蛋白質(zhì)物質(zhì)析出到下相中。

2.3.5 pH值對黃酮萃取率的影響圖6考察了不同pH時對磨盤柿葉中黃酮的萃取率的影響。

圖6 pH值對黃酮萃取率的影響Fig.6 Effectof pH on extraction rate of flavonoids

pH值的變化改變了磨盤柿葉黃酮的電性和表面性質(zhì)，同時也改變了無機離子的分配情況，從而影響兩相之間的電位差。從圖6中可以看出，pH值為7～8時，黃酮萃取率最高，并趨于平穩(wěn)。實驗中發(fā)現(xiàn)當pH＞8時，溶液開始變渾濁，且隨著pH值繼續(xù)增大，溶液不分相。

2.3.6 驗證實驗結果根據(jù)以上單因素實驗確定，分離純化磨盤柿葉中黃酮的最佳雙水相體系是：3mL粗提液，加4mLPEG1000（0.55g·mL-1），4mL硫酸銨（0.6g·mL-1），1mLMgCl2（0.04g·mL-1），pH值為7，離心時間3min。在此條件下進行驗證試驗，結果見表2。

表2 驗證實驗Tab.2 Verification experiment

可見，在最佳條件下，萃取率可達94.37%。

2.3.7 磨盤柿葉黃酮抗自由基實驗結果磨盤柿葉黃酮抗自由基實驗結果見表3。

表3 對自由基的清除實驗結果Tab.3 Results of scavenging free radical

通過對比，結果表明磨盤柿葉黃酮具有較高的清除DPPH自由基和超氧自由基能力，清除率均超過75%，其中對DPPH自由基清除效果與Vc相當，略高于Vc；而對超氧自由基清除率比Vc高15%。而磨盤柿葉黃酮溶液對羥自由基的清除能力明顯低于Vc溶液，只有56%，比Vc低了20%。

3 結論

（1）運用乙醇提取法對磨盤柿葉中的黃酮進行提取，通過正交實驗，確定了最佳提取工藝條件：乙醇濃度為70%，回流時間為1h，提取溫度為70℃，固液比為1∶10。影響因素的大小順序為：回流溫度＞回流時間＞乙醇濃度＞固液比。

（2）采用雙水相萃取技術對磨盤柿葉中黃酮進行分離，得到了最佳萃取條件：3mL粗提液，加入4mL（0.55g·mL-1）PEG1000，4mL（0.6g·mL-1）硫酸銨，1mL（0.04g·mL-1）MgCl2，pH值為7，離心時間3min。在此條件下黃酮的萃取率可達94%以上。

（3）抗自由基實驗結果表明磨盤柿葉黃酮對DPPH自由基、超氧自由基的清除率均高于Vc，可達75%以上；但對羥基自由基的清除率只有56%，明顯低于Vc。

實驗結果表明，PEG1000/(NH4)2SO4雙水相體系適合于磨盤柿葉黃酮的萃取分離，成本低且不易引起生物活性物質(zhì)變性或失活。

［1］郭輝,張中玉,羅宇倩,等.雙水相萃取法分離竹葉黃酮的工藝研究［J］.2012,34（2）:24-28.

［2］董樹國,賴紅偉,陸釗.雙水相萃取在黃酮類化合物分離分析中的應用［J］.廣州化工,2009,37（7）:43-44.

［3］尉芹，王冬梅，馬希漢,等.杜仲黃酮含量測定方法研究［J］.西北農(nóng)林科技大學（白然科學版），2001,29（5）:199-122.

［4］陸強,鄧修.提取與分離天然產(chǎn)物中有效成分的新方法-雙水相萃取技術［J］.中成藥，2000,22（9）:22-23.

Study on extraction of total flavonoids from persimmon leaves by PEG1000/（NH4）2SO4aqueous two-phase extraction technique

LUO Xiao
（longkou Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Yantai264000,China）

Using PEG1000/（NH4）2SO4aqueous two-phase extraction technique to separate the total flavonoids extracted from Persimmon leaves.Effect of the dosages of PEG1000,（NH4）2SO4and MgCl2,centrifugation time and pH on the extraction rate was studied.The results showed that the best extraction conditions were as followes: polyethylene glycol 1000（0.55g·mL-1）,ammonium sulphate（0.6g·mL-1）,MgCl2（0.04g·mL-1）,pH=7,centrifugation time was 3min.And the extraction rate reached 94%.The total flavonoids from mopan persimmon leaves had a certain scavenging effecton DPPH free radical,superoxide free radical,and hydroxyl radical.

persimmon;flavonoids;aqueous two-phase extraction

R284.2

A

2017-02-27

羅曉（1988-），女，助理工程師，2012年畢業(yè)于山東師范大學，化學工程與工藝專業(yè)，大學本科，主要從事食品化礦分析工作。進行正交試驗法考察溫度、時間、提取劑濃度、固液比等因素對提取磨盤柿葉總黃酮的影響，按最優(yōu)條件提取磨盤柿葉總黃酮得粗提液。

10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20170729