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        用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定漁業(yè)水樣中6種農(nóng)藥的含量

        2017-08-27 02:49:06高磊覃東立吳松黃曉麗陳中祥湯施展黃麗王鵬
        水產(chǎn)學(xué)雜志 2017年4期
        關(guān)鍵詞:草胺質(zhì)譜法串聯(lián)

        高磊,覃東立,2,吳松,黃曉麗,陳中祥,湯施展,黃麗,王鵬

        (1.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黑龍江水產(chǎn)研究所,黑龍江 哈爾濱 150070;2.農(nóng)業(yè)部水產(chǎn)品質(zhì)量安全控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100141)

        用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定漁業(yè)水樣中6種農(nóng)藥的含量

        高磊1,覃東立1,2,吳松1,黃曉麗1,陳中祥1,湯施展1,黃麗1,王鵬1

        (1.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黑龍江水產(chǎn)研究所,黑龍江 哈爾濱 150070;2.農(nóng)業(yè)部水產(chǎn)品質(zhì)量安全控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100141)

        本文建立了一種快速檢測漁業(yè)水質(zhì)樣本中酰胺類除草劑乙草胺、丙草胺、丁草胺、三嗪類除草劑莠去津、煙堿類殺蟲劑噻蟲嗪、三唑類殺菌劑苯醚甲環(huán)唑6種農(nóng)藥含量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法。采用乙腈-水-甲酸梯度洗脫、電噴霧電離方式、多反應(yīng)監(jiān)測模式測定考察檢出限、線性范圍、日內(nèi)精密度及日間精密度。在三種加標(biāo)濃度下,該方法的回收率為78.2%~104.7%。用液相色譜-四級桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜對疑似目標(biāo)物質(zhì)進(jìn)行定性,用精確質(zhì)量數(shù)、同位素豐度比和二級碎片解析方式等解析定性結(jié)構(gòu)。該方法能夠滿足檢測這六種農(nóng)藥的要求,能準(zhǔn)確定性,自建的譜庫可為漁業(yè)污染事故鑒定和水產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評估做支撐。

        漁業(yè)水質(zhì);農(nóng)藥;液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜;高分辨質(zhì)譜

        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)中大量使用的除草劑已經(jīng)嚴(yán)重危害了環(huán)境。目前,在哈爾濱市附近漁場周邊的農(nóng)田稻田調(diào)研發(fā)現(xiàn)有乙草胺(acetochlor)、丙草胺(pretilachlor)、丁草胺(butachlor)、莠去津(atrazine)、噻蟲嗪(thiamethoxam)、苯醚甲環(huán)唑(difenoconazole)等廢棄外包裝,其中丁草胺是我國用量最大的三種除草劑之一。丁草胺是一種酰胺類除草劑,被廣泛用于防除旱地以及水田的一年生莎草[1]、禾本科雜草和某些一年生闊葉雜草。施用丁草胺后,易被土壤膠體粒子吸附,在土壤中具有明顯的持留性[2]。噻蟲嗪屬于煙堿類殺蟲劑,主要用于防治水稻、小麥、棉花及果樹、蔬菜作物上的刺吸式口器害蟲,如稻飛虱Nilaparvata lugens、蚜蟲 Aphidoidea、葉蟬 Cicadellidae、薊馬 Thripidae、白粉虱 Trialeurodes vaporariorum Westwood等[3]。苯醚甲環(huán)唑?qū)儆谌蝾悮⒕鷦?,?nèi)息性強(qiáng),殺菌譜廣,可用于防治葉斑病、梨黑星病等[4]。農(nóng)田、稻田所施用的除草劑殺蟲劑等會(huì)滲入到養(yǎng)殖水體中,進(jìn)入附近的土壤和水體中。

        研究表明,丁草胺可引起鯰Silurus asotus的紅細(xì)胞變異[5];噻蟲嗪會(huì)導(dǎo)致斑馬魚Barchydanio rerio var肝臟細(xì)胞損傷,損傷程度隨濃度和時(shí)間升高[6];苯醚甲環(huán)唑?qū)λ锒拘暂^大,0.50 a.i.mg·L-1的苯醚甲環(huán)唑可使斑馬魚的體色顯著加黑、心率降低[7,8]??梢姡罅渴褂眠@些農(nóng)藥不僅對農(nóng)田造成很多負(fù)面影響,還會(huì)威脅養(yǎng)殖水體生態(tài)環(huán)境安全,危害水產(chǎn)品的品質(zhì)。

        檢測上述農(nóng)藥的方法主要包括液相色譜法[9]、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法[10,11]、氣相色譜法[12-17],氣相色譜質(zhì)譜法[18-21]和免疫親合法[22-24]。其中氣相色譜和液相色譜通過保留時(shí)間進(jìn)行定性,很容易出現(xiàn)假陽性結(jié)果。氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜和液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜很好解決了定性的問題[25]。

        本研究建立了適用于漁業(yè)水質(zhì)快速檢測酰胺類除草劑(乙草胺,丙草胺,丁草胺)、三嗪類除草劑(莠去津)、煙堿類殺蟲劑(噻蟲嗪)、三唑類殺菌劑(苯醚甲環(huán)唑)的方法。本研究采用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測上述農(nóng)藥,在此基礎(chǔ)上,將所做的污染物加入高分辨圖譜庫,方便日后篩查檢測。液相色譜四級桿飛行時(shí)間質(zhì)譜不僅可以通過保留時(shí)間定性,還可以通過精確分子量、同位素豐度比以及二級碎片解析精確定性。最后將所做的污染物進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析,加入自建的飛行時(shí)間質(zhì)譜譜庫,用于日后篩查污染物,為漁業(yè)污染事故鑒定和水產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評估提供技術(shù)支持。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 試劑耗材

        色譜純乙腈、質(zhì)譜純乙腈、色譜純甲醇、質(zhì)譜純甲酸,0.22μm有機(jī)相微孔濾膜購于上海安譜公司;超純水(電阻率≥18.0 MΩ·cm);氬氣純度高于99.999%;HLB固相萃取小柱。

        1.1.2 儀器

        液相色譜-串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜儀(ACQUITY UPLCTQ-S,美國沃特世公司),配有ESI離子源;液相色譜-四級桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜(ABSciex TOF 5600+,美國愛博才思公司),配有ESI源及APCI源;超聲波清洗機(jī)(KQ-700E,昆山超聲儀器有限公司);氮吹儀(N-EVAPTM111,美國 Organomation公司);渦旋混勻器(德國IKA公司);24位負(fù)壓SPE裝置(天津博納艾杰爾科技有限公司);純水器(美國Millipore公司);氮?dú)獍l(fā)生器(美國畢克公司)。

        1.1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配置

        莠去津、乙草胺、噻蟲嗪、丙草胺、丁草胺和苯醚甲環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)品均購于北京萊耀生物科技有限公司。準(zhǔn)確稱取各農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品10mg(精確到0.1mg),用乙腈溶解,定容于100mL容量瓶中,配制成100mg·L-1的農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液,-18℃保存。儲(chǔ)備液用乙腈稀釋,配制成各濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,于4℃保存,現(xiàn)用現(xiàn)配。

        1.2 方法

        1.2.1 樣品前處理方法

        量取100.0mL采集后的水樣,經(jīng)濾紙過濾,至于250mL燒杯中。分別用2.0mL甲醇和2.0mL水過HLB小柱,再將過濾的水樣過HLB固相萃取小柱。用1.0mL 3%甲醇水溶液淋洗固相萃取小柱,用1.0mL乙腈洗脫目標(biāo)物。收集的洗脫液,于40℃小氣流氮?dú)獯蹈桑尤?.0mL 5%乙腈水溶液(V乙腈∶V水∶V甲酸 =5∶95∶0.1),重新溶解殘?jiān)暅u旋30s。用0.22μm有機(jī)相微孔濾膜過濾到進(jìn)樣瓶中,待液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜和液相色譜四級桿飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測。按照上述前處理方法處理100.0mL超純水,得到空白待測液。向超純水中加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品用于比對回收率實(shí)驗(yàn)。

        1.2.2 儀器分析條件

        液相色譜條件:ACQUITY UPLC BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色譜柱。流動(dòng)相A為0.1%甲酸水溶液,B為0.1%甲酸乙腈溶液。梯度洗脫:0~2.0min,95%A;2.0~4.2min,95% ~5%A;4.2~6.4min,5%A;6.4~6.5min,5%~95%A;6.5~8.0min,95%A。流速 0.3mL·min-1,柱溫 30.0℃,樣品室溫度 10.0℃,進(jìn)樣體積 2.0μL。

        串聯(lián)四級桿質(zhì)譜條件:ESI+電離方式,毛細(xì)管電壓2.5kV,偏轉(zhuǎn)電壓40V,離子源溫度150℃,去溶劑溫度450℃,脫溶劑流量800L·Hr-1,錐孔氣流量250L·Hr-1,離子對及其他質(zhì)譜參數(shù)見表1。

        表1 六種農(nóng)藥的質(zhì)譜檢測條件Tab.1 Mass spectrum parameters of six pesticides

        四級桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜儀器條件:ESI+及APCI+混合源,液相色譜流出部分進(jìn)ESI源,校正液進(jìn)APCI源。毛細(xì)管電壓5500V,氣簾氣30psi,霧化器55psi,CE 為 35V,CES為 15V。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 樣品提取及凈化

        2.1.1 樣品濃縮優(yōu)化

        水質(zhì)分析中液液萃取是一種很常用的提取手段,但液液萃取需要使用與水不互溶的有機(jī)溶劑。一般用正己烷、二氯甲烷和石油醚等試劑,但這些溶劑都影響操作者的健康。選擇固相萃取方式進(jìn)行樣品前處理,使用的有機(jī)溶劑較少,更環(huán)保,固相萃取得到的除草劑的回收率和檢出限均能得到滿意的結(jié)果。

        2.1.2 淋洗溶劑選擇

        圖1 淋洗溶劑對回收率的影響Fig.1 Effects of wash solution on the pesticide recovery

        漁業(yè)水樣基質(zhì)復(fù)雜會(huì)影響農(nóng)藥的測定。而在富集水樣時(shí),通過淋洗,可以洗脫掉部分雜質(zhì)。采用1.0mL的1%、2%、3%、4%和5%甲醇水溶液淋洗雜質(zhì)。如圖1所示,3%甲醇水溶液可以在保證較高回收率的前提下淋洗掉盡可能多的雜質(zhì)。

        2.1.3 洗脫溶劑優(yōu)化

        選取0.5mL、1.0mL和1.5mL的甲醇或乙腈作為洗脫劑,分別進(jìn)行了試驗(yàn)。如圖2所示,選1.0mL和1.5mL的乙腈作為洗脫劑效果最好,可選1.0mL乙腈作為洗脫溶劑。

        2.2 儀器條件優(yōu)化

        2.2.1 色譜柱的選擇

        在相同長度下,粒徑更小的填料擁有更大的柱效。當(dāng)達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求的條件下,選取更短的色譜柱可以縮短分析時(shí)間,降低分析成本。因此,應(yīng)用50mm×2.1mm,填料顆粒為1.7μm的色譜柱進(jìn)行分離檢測。

        2.2.2 串聯(lián)質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化

        將標(biāo)準(zhǔn)溶液分別稀釋成50~100ng·mL-1,分別對每個(gè)物質(zhì)采用Combine方式進(jìn)行一級全掃描獲取母離子,優(yōu)化毛細(xì)管電壓等參數(shù),再選用子離子模式優(yōu)化碰撞能量、錐孔電壓等參數(shù),得到最優(yōu)的質(zhì)譜條件。

        2.2.3 四級桿飛行時(shí)間質(zhì)譜優(yōu)化

        用校正液校正四級桿質(zhì)量軸及飛行器。采用MSScan、Production和IDA方式采集數(shù)據(jù)。對碰撞能量進(jìn)行選擇,最終選擇(35V±15V)作為碰撞能量。

        圖2 洗脫溶劑種類及體積對回收率的影響Fig.2 Effects of eluting solution on pesticide recovery

        2.3 方法學(xué)

        考察液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法的線性范圍、檢出限、日內(nèi)精密度以及日間精密度等方法學(xué)指標(biāo)(表2)。進(jìn)行1.0ng、5.0ng和10.0ng的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示所有物質(zhì)加標(biāo)濃度的回收率均在78.2%~104.7%之間。

        2.4 高分辨質(zhì)譜譜庫的建立及應(yīng)用

        用現(xiàn)有的方法,檢測了養(yǎng)殖池塘水、部分地下水及品牌純凈水等樣品。檢測出哈爾濱市附近某池塘所用的養(yǎng)殖地下水中可能有少量莠去津的殘留??赡苡捎跇悠坊|(zhì)復(fù)雜,樣品中離子對比例相差較大,需要進(jìn)一步定性。因此,應(yīng)用高分辨質(zhì)譜采集數(shù)據(jù),通過母離子精確分子量,同位素豐度比進(jìn)行定性。為了進(jìn)一步確證結(jié)果的可信性,又解析了裂解規(guī)律,將豐度較高的二級碎片進(jìn)行解析,找到峰的歸屬(圖3),確證其確實(shí)存在少量莠去津。液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定其含量為0.12μg·L-1,低于國家《GB 5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的限量2.0μg·L-1。最后將莠去津標(biāo)準(zhǔn)品信息錄入自建的高分辨質(zhì)譜圖譜庫,為日后工作做準(zhǔn)備。

        3 討論

        建立了檢測漁業(yè)水質(zhì)樣本中乙草胺、丙草胺、丁草胺、莠去津、噻蟲嗪和苯醚甲環(huán)唑含量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。樣品經(jīng)過濾后固相萃取,濃縮富集凈化了基質(zhì)較為復(fù)雜的水樣,用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜定性定量檢測。當(dāng)出現(xiàn)較為難辨認(rèn)的“假陽性”樣品時(shí),應(yīng)用液相色譜-四級桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測,通過精確分子量、同位素豐度比、二級質(zhì)譜解析等對結(jié)構(gòu)進(jìn)行準(zhǔn)確定性。本研究在前處理步驟中應(yīng)用了3.1mL的甲醇乙腈甲酸等有機(jī)溶劑,而往往液液萃取會(huì)使用更多的有機(jī)試劑。如羅方方等[20]用73mL包含二氯甲烷正己烷有機(jī)溶劑處理水樣。在儀器分析檢測過程中用氣相色譜分析樣本時(shí),往往需要20 min以上[16],本研究采用超高效液相色譜分離,僅僅需要8 min即可,本研究相比于氣相色譜分析[16]檢出限更低。

        綜上所述,本研究中樣品處理方法簡單,相對液液萃取方式應(yīng)用有機(jī)溶劑更少、環(huán)境友好、分析速度快、分析靈敏度高,適用于實(shí)驗(yàn)室開展其他水質(zhì)此類農(nóng)藥等污染物殘留的檢測。利用高分辨質(zhì)譜可以更準(zhǔn)確地定性污染物,再將污染物加入自建的高分辨譜庫,所得到的高分辨圖譜庫可以為日后漁業(yè)污染事故鑒定及水產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評估奠定基礎(chǔ)。

        表2 六種農(nóng)藥的線性方程、相關(guān)系數(shù)、線性范圍、檢出限和日內(nèi)日間精密度Tab.2 The linear regression equation,correlation coefficient,linear range,limit of detection,and intraday precision in the six pesticides

        圖3 疑似目標(biāo)物的高分辨質(zhì)譜的一級質(zhì)譜全掃描(TOFMS)及二級碎片掃描(TOFMSMS)解析Fig.3 The mass spectrum of suspected compound by TOFMS and TOFMSMS

        [1]張敏恒.新編農(nóng)藥商品手冊[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006.

        [2]姚斌,徐建民,張超蘭.除草劑丁草胺的環(huán)境行為綜述[J].生態(tài)環(huán)境,2003(1):66-70.

        [3]劉長令.世界農(nóng)藥信息手冊[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000:40-41.

        [4]安晶晶,劉新剛,董豐收,等.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定土壤、蔬菜及水果中苯醚甲環(huán)唑和丙環(huán)唑殘留[J].農(nóng)藥,2009(7):506-508.

        [5]Ateeq B,Farah MA,Ali MN,et al.Induction of micronuclei and erythrocyte alterations in the catfish Clarias batrachus by 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and butachlor[J].Mutation Research—Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis,2002,518(2):135-144.

        [6]陳愛梅.吡蟲啉和噻蟲嗪對斑馬魚氧化脅迫及DNA損傷[D].泰安:山東農(nóng)業(yè)大學(xué),2013.

        [7] Hinfray N,Porcher J and Brion F.Inhibition of rainbow trout(Oncorhynchus mykiss)P450 aromatase activities in brain and ovarian microsomes by various environmental substances[J].Comparative Biochemistryand Physiology,Part C,2006,144(3):252-262.

        [8] Mu X Y,Pang S,Sun X Z,et al.Evaluation of acute and developmental effects of difenoconazole via multiple stage zebrafish assays[J].Environmental Pollution,2013,175(4):147-157.

        [9]李新安,陳錫嶺,趙華.高效液相色譜法同時(shí)測定棉花及土壤中丁草胺和異噁草酮的殘留[J].浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2011(6):1172-1176.

        [10]Zhang Z H,Feng M,Zhu K,et al.Multiresidue analysis of pesticides in straw roughage by liquid chromatography-tandemmass spectrometry[J].Journal ofAgricultural and Food Chemistry,2016.64(31):6091-6099.

        [11]江陽,王艷,魏紅,等.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定飲用水中的13種農(nóng)藥殘留[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2016(2):184-188.

        [12]Zhang G J,Zang X H,Chang Q Y,et al.Solid phase microextraction using a graphene composite-coated fiber coupled with gas chromatography for the determination of acetanilide herbicides in water samples [J].Analytical Methods,2014,6(8):2756-2761.

        [13] Wang Y,Jin X Y,Zhao D,et al.Molecularly imprinted solid-phase extraction coupled with gas chromatography for the determination of four chloroacetamide herbicides in soil[J].Analytical Methods,2015,7(15):6411-6418.

        [14]李二虎,胡敏,吳兵兵,等.氣相色譜法測定玉米中莠去津和丁草胺農(nóng)藥殘留[J].農(nóng)藥科學(xué)與管理,2007(7):12-14.

        [15]黃碧燕,韋宇寧,李小夏,等.氣相色譜法同時(shí)測定土壤中毒死蜱、乙草胺和丁草胺殘留量[J].廣西科學(xué)院學(xué)報(bào),2010(3):255-257.

        [16]張肖肖,楊志富,李雪生,等.氣相色譜法測定水稻中的丁草胺和草酮的殘留量[J].農(nóng)藥,2013(10):743-758.

        [17]陳小軍,徐漢虹,楊益眾,等.氣相色譜法分析土壤中的丁草胺殘留[J].農(nóng)藥,2009(12):904-908.

        [18] Tavakoli M,Hajimahmoodi M and Shemirani F.Trace level monitoring of pesticides in water samples using fatty acid coated magnetic nanoparticles prior to GC-MS[J].Analytical Methods,2014.6(9):2988-2997.

        [19]李愛軍,趙冬晗,盧利軍,等.氣相色譜-質(zhì)譜法測定糧谷中丁草胺的殘留量[J].農(nóng)藥,2009(4):282-284..

        [20]羅方方,王艷君,葉玫,等.氣相色譜-質(zhì)譜法測定漁業(yè)水質(zhì)中8種除草劑的殘留量[J].漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展,2015(4):132-138.

        [21]雍莉,白利軍,任琳,等.氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測定水中五種除草劑[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)情報(bào)雜志,2015(10):796-798.

        [22]雷紅濤,吳青,盧藍(lán)藍(lán),等.置換型熒光偏振免疫檢測除草劑丁草胺[J].分析化學(xué),2013(7):1031-1036.

        [23]薛鋼,雷紅濤,沈玉棟,等.丁草胺熒光偏振免疫分析-示蹤物的合成與鑒定[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2008(11):3651-3655.

        [24]裴道國,王建華,王雄,等.間接競爭酶聯(lián)免疫吸附法測定花生中的乙草胺[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2012(1):72-74.

        [25]張秀妍,覃東立,馬琳.液質(zhì)聯(lián)用法檢測海水中氯霉素的含量[J].水產(chǎn)學(xué)雜志,2013,26(1):50-53.

        Detection of Six Pesticides in Fishery Waters by Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry

        GAO Lei1,QIN Dong-li1,2,WU Song1,HUANG Xiao-li1,CHEN Zhong-xiang1,TANG Shi-zhan1,HUANG Li1,
        WANG Peng1
        (1.Heilongjiang River Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Harbin 150070,China;2.Key Laboratory of Control of Quality and Safety for Aquatic Products,Ministry of Agriculture,Beijing 100141,China)

        A rapid detection method of six pesticides in fishery waters by liquid chromatography tandem mass spectrometry(LC-MS/MS)was established,including acetochlor,pretilachlor,butachlor,atrazine,thiamethoxam and difenoconazole.Mixtures of acetonitrile and 0.1% (φ)formic acid solution with different mixing ratio were used as eluants in the elution,and ESI+mode was used,and multi-reaction monitoring mode was employed.The limit of detection,linear range and relative standard deviations of within-and between-day were investigated.In all three spiked levels recoveries of spiked samples were ranged from 78.2%to 104.7%,and the suspected compounds were confirmed by liquid chromatography quadrupole time of flight mass spectrometry(LC-Q-TOFMS),due to its accurate mass,isotopic pattern and MS/MS.A simple solid-phase extraction method was applied to separate the six pesticides,and the analytes were detected by LC-MS/MS and LC-Q-TOFMS.This method was shown to be more accurate and qualitative,and the self-built library provides support for the assessment of fishery pollution accident,and quality and safety risk assessment of fishery products in future.

        fishery water;pesticide;LC-MS/MS;LC-Q-TOFMS

        X832

        A

        2017-03-27

        中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金(HSY201608).

        高磊(1989-),男,碩士,研究實(shí)習(xí)員,從事漁業(yè)生態(tài)環(huán)境及水產(chǎn)品質(zhì)量安全研究.E-mail:gaolei@hrfri.ac.cn

        王鵬(1966-),男,副研究員.E-mail:wangpeng@hrfri.ac.cn

        1005-3832(2017)04-0044-05

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