符珍珠，莫壯嬋，彭 穎（瓊海市人民醫(yī)院兒科，海南瓊海 571400）

氨溴索不同給藥途徑治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病的療效比較

符珍珠＊，莫壯嬋，彭 穎（瓊海市人民醫(yī)院兒科，海南瓊海 571400）

目的：探討氨溴索治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病的最佳給藥途徑。方法：選擇2014年6月－2016年6月我院兒科收治的呼吸系統(tǒng)疾病患兒120例，按就診單雙號順序分為靜脈滴注組和霧化吸入組，各60例。在常規(guī)治療基礎(chǔ)上，靜脈滴注組患兒給予鹽酸氨溴索注射液7.5 mg溶入50 mL 5%葡萄糖注射液中，ivgtt，bid；霧化吸入組患兒霧化吸入鹽酸氨溴索注射液7.5 mg，每次吸入15 min，bid。兩組患兒均治療7 d。比較兩組患兒的臨床療效，氧分壓[p（O2）]、二氧化碳分壓[p（CO2）]、吸痰次數(shù)、臨床指標(biāo)和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：霧化吸入組患兒的總有效率（96.67%）顯著高于靜脈滴注組（78.33%），p（O2）水平顯著高于靜脈滴注組，吸痰次數(shù)顯著少于靜脈滴注組，發(fā)熱消失時間、氣喘消失時間、氧療時間、肺部啰音消失時間、咳嗽消失時間和平均住院時間均顯著短于靜脈滴注組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。兩組患兒的p（CO2）水平和不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論：氨溴索能有效治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病，且霧化吸入的臨床療效優(yōu)于靜脈滴注。

氨溴索；兒科；呼吸系統(tǒng)疾??；霧化吸入；靜脈滴注；給藥途徑

呼吸系統(tǒng)疾病在兒科病癥中最為常見，這是因為小兒正處于生長發(fā)育階段，免疫力和抵抗力低下，且呼吸系統(tǒng)具有特殊的解剖生理特點（如呼吸道狹窄、纖毛運動效率低、黏膜組織柔軟易損傷等），極易受到各種細菌、病毒的侵襲與感染，從而引發(fā)呼吸系統(tǒng)疾?。òㄉ虾粑栏腥竞拖潞粑栏腥荆1-3]。

若小兒出現(xiàn)呼吸道感染，氣道分泌物會增加，導(dǎo)致氣道被黏液阻塞、痰液咳出不暢，并影響氧氣的吸入，從而嚴重影響小兒的生長發(fā)育[4]。有研究指出，我國兒科呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)病率近年來不斷上升[5]。因此，如何有效預(yù)防和治療該病就顯得尤為重要。氨溴索是目前臨床廣泛應(yīng)用的治療兒科呼吸系統(tǒng)疾病的黏液溶解劑[6]，但不同的給藥途徑療效有偏差。本研究通過比較氨溴索不同給藥途徑治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病的臨床療效，以期選出最佳給藥途徑，為臨床治療兒科呼吸系統(tǒng)疾病提供科學(xué)依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 納入與排除標(biāo)準

納入標(biāo)準[7]：（1）經(jīng)臨床診斷為呼吸系統(tǒng)疾病的患兒；（2）心、肝、腎功能健全；（3）無意識障礙；（4）年齡0～6歲。

排除標(biāo)準[7]：（1）呼吸衰竭者；（2）心力衰竭者；（3）氨溴索過敏者；（4）惡性腫瘤患兒；（5）治療依從性不佳者。

1.2 研究對象

選擇2014年6月－2016年6月我院兒科收治的呼吸系統(tǒng)疾病患兒120例，其中男性72例、女性48例；年齡0.6～6.2歲，平均年齡（3.48±0.32）歲；病程0.3～1.9 d，平均病程（1.19±0.24）d；包括支氣管肺炎32例、小兒支氣管炎49例、小兒毛細支氣管炎39例。將入選患兒按就診單雙號順序分為靜脈滴注組和霧化吸入組，各60例。兩組患兒的性別、年齡、病程、疾病類型等一般資料比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性，詳見表1。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過，患兒家屬均知情同意并簽署知情同意書。

表1 兩組患兒一般資料比較Tab 1 Comparison of the general date between 2 groups of children

1.3 治療方法

所有患兒入院后均行常規(guī)治療，根據(jù)患兒的年齡和病情給予適量的青霉素或頭孢噻肟鈉對抗感染；行鎮(zhèn)靜處理，確?；純号浜现委?；行吸氧并確?；純汉粑劳〞常煌瑫r預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。靜脈滴注組患兒給予鹽酸氨溴索注射液（河北愛爾海泰制藥有限公司，批準文號：國藥準字H20113062，規(guī)格：2 mL∶15 mg）7.5 mg溶入50 mL 5%葡萄糖注射液中，ivgtt，bid；霧化吸入組患兒給予氧氣驅(qū)動鹽酸氨溴索注射液7.5 mg霧化吸入，每次吸入15 min，bid。兩組患兒均治療7 d。

1.4 觀察指標(biāo)

（1）觀察兩組患兒的臨床療效。療效評價標(biāo)準[8]——顯效：療程結(jié)束后，患兒的臨床癥狀（發(fā)熱、咳嗽、氣喘等）消失，臨床指標(biāo)恢復(fù)正常，肺部啰音消失，體溫正常；有效：療程結(jié)束后，患兒的臨床癥狀得到明顯改善，痰量減少；無效：療程結(jié)束后，患兒的臨床癥狀無變化甚至惡化。總有效率＝（顯效例數(shù)+有效例數(shù)）/總例數(shù)× 100%。（2）檢測兩組患兒治療時的氧分壓[p（O2）]和二氧化碳分壓[p（CO2）]，記錄吸痰次數(shù)。（3）觀察兩組患兒的發(fā)熱消失時間、氣喘消失時間、咳嗽消失時間、氧療時間、肺部啰音消失時間和平均住院時間等臨床指標(biāo)。（4）觀察兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以±s表示，采用t檢驗；計數(shù)資料以例數(shù)表示，采用χ2檢驗；等級資料以例數(shù)或率表示，采用秩和檢驗。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患兒臨床療效比較

霧化吸入組患兒的總有效率為96.67%，顯著高于靜脈滴注組的78.33%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），詳見表2。

表2 兩組患兒臨床療效比較Tab 2 Comparison of clinical efficacy between 2 groups

2.2 兩組患兒p（O2）、p（CO2）及吸痰次數(shù)比較

治療時，霧化吸入組患兒的p（O2）水平顯著高于靜脈滴注組，且吸痰次數(shù)顯著少于靜脈滴注組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；兩組患兒的p（CO2）水平比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），詳見表3。

表3 兩組患兒p（O2）、p（CO2）及吸痰次數(shù)比較（±s）Tab 3 Comparison of p（O2）、p（CO2），the times of sputum absorption between 2 groups（±s）

表3 兩組患兒p（O2）、p（CO2）及吸痰次數(shù)比較（±s）Tab 3 Comparison of p（O2）、p（CO2），the times of sputum absorption between 2 groups（±s）

組別靜脈滴注組霧化吸入組n 60 60 tP p（O2），kPa 12.43±3.13 14.12±3.41 2.828 0.006 p（CO2），kPa 5.12±0.41 5.03±0.38 1.247 0.215吸痰次數(shù)4.21±1.23 2.86±0.31 8.244＜0.001

2.3 兩組患兒臨床指標(biāo)比較

霧化吸入組患兒的發(fā)熱消失時間、氣喘消失時間、咳嗽消失時間、氧療時間、肺部啰音消失時間和平均住院時間均顯著短于靜脈滴注組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），詳見表4。

表4 兩組患兒臨床指標(biāo)比較（±s，d）Tab 4 Comparison of clinical indexes between 2 groups（±s，d）

表4 兩組患兒臨床指標(biāo)比較（±s，d）Tab 4 Comparison of clinical indexes between 2 groups（±s，d）

組別靜脈滴注組霧化吸入組n 60 60 tP發(fā)熱消失時間1.69±0.52 1.31±0.43 4.362＜0.001氣喘消失時間3.76±1.24 2.14±1.01 7.846＜0.001咳嗽消失時間8.16±2.64 6.09±2.11 4.744＜0.001氧療時間1.63±0.21 1.20±0.16 12.616＜0.001肺部啰音消失時間7.53±2.13 6.14±1.92 3.755＜0.001平均住院時間8.11±2.12 7.13±2.51 2.310 0.023

2.4 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

治療過程中，靜脈滴注組患兒出現(xiàn)2例皮疹、1例心率紊亂和1例消化系統(tǒng)癥狀，不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%；霧化吸入組患兒出現(xiàn)2例痰阻，不良反應(yīng)發(fā)生率為3.33%。兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。

3 討論

呼吸系統(tǒng)疾病的主要病變部位有氣管、支氣管、肺和胸腔，癥狀輕者多表現(xiàn)為咳嗽、呼吸受阻，有時伴有胸痛，嚴重者則會導(dǎo)致呼吸困難，并可能出現(xiàn)呼吸衰竭而死亡[9-10]。氨溴索可有效改善呼吸系統(tǒng)疾病患兒的呼吸道內(nèi)部狀況，溶解分泌的多余痰液，降低痰液黏稠度，促進痰液排出，并清除細菌和病毒[11-13]；同時，氨溴索還可以促進正常肺泡的發(fā)育，緩解患兒呼吸困難[14]。目前，臨床上對氨溴索治療兒科呼吸系統(tǒng)疾病的不同給藥途徑存在爭議，本研究對常用的兩種給藥途徑進行了比較，以探討其最佳給藥途徑。

氨溴索靜脈滴注是直接將氨溴索送入血液循環(huán)系統(tǒng)中，而霧化吸入是讓氨溴索停留在呼吸系統(tǒng)中，再通過毛細血管流入血液循環(huán)系統(tǒng)中。霧化吸入的優(yōu)勢是藥物轉(zhuǎn)化成細小霧粒，更容易到達支氣管終末端和肺泡[15]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，霧化吸入組患兒的臨床療效和臨床指標(biāo)改善情況均顯著優(yōu)于靜脈滴注組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），與解農(nóng)祥[16]的研究結(jié)論一致。此外，本研究還發(fā)現(xiàn)，霧化吸入組患兒的p（O2）水平顯著高于靜脈滴注組，吸痰次數(shù)顯著少于靜脈滴注組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；且兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。說明氨溴索霧化吸入的給藥途徑較靜脈滴注更能改善呼吸系統(tǒng)癥狀，且安全性較高。

綜上所述，氨溴索能有效治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病，且霧化吸入的臨床療效優(yōu)于靜脈滴注。需要注意的是，目前國內(nèi)批準上市的氨溴索尚無氣霧劑或吸入劑型，采用氨溴索霧化吸入給藥屬于超給藥途徑用藥，即使《新編藥物學(xué)》（17版）中提到“氨溴索吸入或口服后1 h有效，作用維持3～6 h”[17]，國內(nèi)也有大量有關(guān)氨溴索霧化吸入的報道[3-4，12-13，16]，但大多數(shù)研究樣本量較小、研究質(zhì)量不高，故霧化吸入用藥仍需謹慎。

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Comparison of Therapeutic Efficacy of Different Administration Routes of Ambroxol in the Treatment of Pediatric Respiratory Disease

FU Zhenzhu，MO Zhuangchan，PENG Ying（Dept.of Pediatrics，Qionghai People’s Hospital，Hainan Qionghai 571400，China）

OBJECTIVE：To investigate the optimal administration route of ambroxol in the treatment of pediatric respiratory disease.METHODS：Totally 120 children with respiratory disease in pediatric department of our hospital during Jun.2014-Jun. 2016 were divided into intravenous dripping group and atomization inhalation group according to even and odd-numbered admission order，with 60 cases in each group.Intravenous drip group was given Ambroxol hydrochloride injection 7.5 mg dissolved in 5% glucose solution 50 mL，ivgtt，bid；aerosol inhalation group was given aerosol inhalation of Ambroxol hydrochloride injection 7.5 mg，for 15 min each time，bid.The two groups were treated with 7 d.Clinical efficacies，p（O2）and p（CO2）level，the times of sputum absorption，clinical indexes and the occurrence of ADR were compared between 2 groups.RESULTS：Total response rate of atomization inhalation group（96.67%）was significantly higher than intravenous dripping group（78.33%）；p（O2）level was significantly higher than intravenous dripping group，while the times of sputum absorption，fever disappearance time，asthma disappearance time，oxygen therapy time，pulmonary rales disappearance time，cough disappearance time and average hospitalization time were significantly less or shorter intravenous dripping group，with statistical significance（P＜0.05）.There was no statistical significance in p（CO2）level and the incidence of ADR between 2 groups（P＞0.05）.CONCLUSIONS：Ambroxol is effective in the treatment of pediatric respiratory disease，and clinical efficacy of atomization inhalation is better than intravenous drop.

Ambroxol；Pediatric；Respiratory disease；Atomization inhalation；Intravenous dripping；Route of administration

R725.6

A

1001-0408（2017）20-2807-03

＊副主任醫(yī)師。研究方向：兒科學(xué)。電話：0898-62939421。E-mail：fu_zz@163.com

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.20.20