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        40%甲基硫菌靈·己唑醇懸浮劑高效液相色譜分析

        2017-08-10 17:27:08覃華全楊春燕蔡鳳英
        化工管理 2017年22期
        關(guān)鍵詞:懸浮劑標(biāo)準(zhǔn)

        覃華全楊春燕蔡鳳英

        (1.珠海真綠色技術(shù)有限公司,廣東 珠海 519000 ; 2.廣東植物龍生物技術(shù)股份有限公司, 廣東 珠海 519000)

        40%甲基硫菌靈·己唑醇懸浮劑高效液相色譜分析

        覃華全1楊春燕2蔡鳳英2

        (1.珠海真綠色技術(shù)有限公司,廣東 珠海 519000 ; 2.廣東植物龍生物技術(shù)股份有限公司, 廣東 珠海 519000)

        本文采用簡易便捷高效液相色譜法分析方法,對40%甲基硫菌靈·己唑醇懸浮劑復(fù)配制劑進(jìn)行定量定性分析,使用C18反相柱和紫外可變波長檢測器,以甲醇-水為流動相,用外標(biāo)法對有效成分進(jìn)行分析定量。配制一系列濃度己唑醇(甲基硫菌靈)標(biāo)準(zhǔn)溶液,以己唑醇(甲基硫菌靈)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo),以己唑醇(甲基硫菌靈)峰面積作為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,相關(guān)系數(shù)r均為0.999。標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.19、0.055,變異系數(shù)分別為0.54%、1.06%,平均回收率分別為100%、100.2%。

        甲基硫菌靈;己唑醇;高效液相色譜;分析

        甲基硫菌靈(thiophanate-methyl)和己唑醇(hexaconazole)均為廣譜性低毒殺菌劑,對防治白粉病,銹病等都有良好的效果,經(jīng)過大量的藥效證明,二者復(fù)配做成懸浮劑后,速效性和防御性能得到大大提高,具有很好的市場潛力。目前上末見公開報(bào)道有關(guān)這兩個(gè)成分復(fù)配后的分析方法報(bào)道。[1-3]

        所以經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)后,本文提出采用反相高效液相色譜法,采用常規(guī)C18柱和紫外可變波長檢測器,對有效成分進(jìn)行分析和定量。這個(gè)方法既簡便又快速,適用于生產(chǎn)廠家對于產(chǎn)品質(zhì)量檢測分析或者檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品檢驗(yàn)。[4]

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        安捷倫1120型高效液相色譜儀,具有紫外可變波長的檢測器。

        甲醇色譜純;水為新蒸二次蒸餾水;甲基硫菌靈:純度≥98.0,己唑醇:純度≥98.0(中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)院);40%甲基硫菌靈·己唑醇懸浮劑(廣東植物龍生物技術(shù)股份有限公司研制)。

        1.2 色譜條件

        色譜柱:Agilent SB-C18 250mm×4.6mm(i.d.)不銹鋼柱,粒徑5μm;檢測器波長:210nm,流動相:甲醇∶水 = 85∶15(v/v);流速:1.0mL/min;進(jìn)樣體積:10μL;柱溫:室溫;保留時(shí)間:甲基硫菌靈約2.8min,己唑醇約 5.2min。

        1.3 溶液配制

        1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        稱取己唑醇標(biāo)準(zhǔn)品0.01g(精確到0.0002g)和甲基硫菌靈標(biāo)準(zhǔn)品0.07g(精確到0.0002g),置于同一個(gè)25mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。分別移取上述溶液1mL同一個(gè)10mL容量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。

        1.3.2 試樣溶液配制

        稱取40%甲基硫菌靈·己唑醇懸浮劑0.2g(精確到0.0002g),置于25ml容量瓶中,先加3mL水稀釋,再用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。移取上述溶液1.0mL于10mL容量瓶,用流動相稀釋至刻度,搖勻,經(jīng)0.22μm濾膜過濾,清液待用。

        1.4 測定

        在上述操作條件下,待儀器基線穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,計(jì)算各針相對響應(yīng)值,待相鄰兩針響應(yīng)值變化小于1.2%時(shí),按照標(biāo)樣溶液,試樣溶液,試樣溶液,標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測定。典型的40%甲基硫菌靈·己唑醇懸浮劑色譜圖分別見圖1。

        圖1 40%甲基硫菌靈·己唑醇懸浮劑的高效液相色譜圖

        1.5 計(jì)算

        將測得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩針標(biāo)樣溶液中己唑醇(甲基硫菌靈)的峰面積分別進(jìn)行平均。己唑醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)X(%)按下式計(jì)算。

        式中:A1為標(biāo)樣溶液中己唑醇(甲基硫菌靈)的峰面積的平均值;A2為試樣溶液中己唑醇(甲基硫菌靈)的峰面積的平均值;m1為己唑醇(甲基硫菌靈)標(biāo)樣的質(zhì)量(g);m2為試樣的質(zhì)量(g);ω為標(biāo)樣己唑醇(甲基硫菌靈)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),數(shù)值以%表示。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 線性相關(guān)曲線

        稱取己唑醇(99.0%)標(biāo)準(zhǔn)品0.0725g于25mL容量瓶中,甲醇溶解定容,分別吸取0.05mL、0.08mL、0.1mL、0.12mL、0.15mL于10mL容量瓶中,流動相溶解定容。稱取甲基硫菌靈(99.0%)標(biāo)準(zhǔn)品0.0514g于另一25mL容量瓶中,甲醇溶解定容分別吸取0.5mL、0.8mL、1.0mL、1.2mL、1.5mL于上述10mL容量瓶中,流動相溶解定容。按照4.3.4測定方法,以己唑醇(甲基硫菌靈)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo),以己唑醇(甲基硫菌靈)峰面積作為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得到己唑醇線性方程為y=-1637+33835x,相關(guān)系數(shù)r為0.999,甲基硫菌靈線性方程y=-12099+60256x,相關(guān)系數(shù)r為0.999,說明該線性相關(guān)曲線中的x與y之間的線性關(guān)系是顯著相關(guān)的,所建立的回歸直線方程是合理的。

        2.2 精密度測定

        方法精密度的測定通過對同一樣品進(jìn)行5次平行測定,測得的己唑醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.055,變異系數(shù)為1.06%,甲基硫菌靈質(zhì)量分?jǐn)?shù)的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.19,變異系數(shù)為0.54%,由表1可知該方法精密度較高。

        表1 40%甲基硫菌靈·己唑醇懸浮劑精密度測定結(jié)果

        2.3 準(zhǔn)確度測定

        方法準(zhǔn)確度的測定采用標(biāo)準(zhǔn)加入法,稱取5份已測己唑醇(甲基硫菌靈)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣,分別加入一定質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)樣品,按上述測定方法進(jìn)行測定,測得己唑醇回收率在98%~102%之間,甲基硫菌靈回收率在98%~102%之間,測定數(shù)據(jù)見表2。

        表2 40%甲基硫菌靈·己唑醇懸浮劑回收率測定結(jié)果

        3 結(jié)語

        本文根據(jù)實(shí)際需要提出對40%甲基硫菌靈·己唑醇懸浮劑中有效成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的分析方法,從實(shí)驗(yàn)線性相關(guān)曲線、精密度和回收率得知,此方法具有較高可行性,并且操作簡單,快捷,具有較高的實(shí)用價(jià)值。

        [1]劉長令.世界農(nóng)藥大全:殺菌劑卷[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006:281-282.

        [2]劉長令.世界農(nóng)藥大全:殺菌劑卷[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2008:170-171.

        [3]畢秋艷.二元?dú)⒕鷦?fù)配增效機(jī)理初探[D].保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué).

        [4]中國化工標(biāo)準(zhǔn)化研究所,中國標(biāo)準(zhǔn)出版社第二編輯室.農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)匯編.通用方法[M].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2006:108.129,479-483.

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