丁月荷(青海省第四人民醫(yī)院,西寧810000)
?
慢性丙型肝炎病毒感染者2型糖尿病患病情況及相關(guān)因素分析
丁月荷
(青海省第四人民醫(yī)院,西寧810000)
目的 調(diào)查慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者2型糖尿病(T2DM)患病情況,并分析相關(guān)危險因素。方法 隨機(jī)選取187例成年慢性HCV感染者,進(jìn)行問卷調(diào)查、體格檢查(身高、體質(zhì)量,計算BMI)、生活方式(是否飲酒、吸煙等)及血生化指標(biāo)(血糖、血脂、肝功能及HCV-RNA)檢測,并對相關(guān)因素進(jìn)行單因素、多因素Logistic回歸分析。結(jié)果 187例慢性HCV感染者中確診為T2DM者24例,T2DM患病率為12.83%。單因素分析發(fā)現(xiàn),慢性HCV感染者的年齡、文化程度、BMI、油脂和果蔬攝入量、TC、TG、LDL-C、GGT、HCV-RNA與T2DM的患病有關(guān)(P均<0.05);多因素分析發(fā)現(xiàn),年齡(OR=1.792)、BMI(OR=1.515)、果蔬攝入量(OR=1.375)、TG(OR=1.571)、TC(OR=1.421)、LDL-C(OR=1.225)與慢性HCV感染者T2DM患病獨(dú)立相關(guān)(P均<0.05)。結(jié)論 慢性HCV感染者T2DM患病率較高,尤其年齡較大、肥胖、蔬果攝入不足及合并脂肪肝者。
慢性丙型肝炎病毒;病毒性肝炎;2型糖尿??;危險因素
近年來,慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患病人數(shù)不斷增多[1],且呈現(xiàn)出年輕化趨勢。2型糖尿病(T2DM)為發(fā)病較隱匿的慢性疾病,其發(fā)生機(jī)制尚未完全清楚,缺乏有效治療手段[2]。因此,識別高危人群及尋找糖尿病發(fā)病高危因素對T2DM積極預(yù)防及治療具有重要意義[3]。研究[3]發(fā)現(xiàn),慢性HCV感染與T2DM存在一定關(guān)聯(lián)性,T2DM病情發(fā)展可能與慢性HCV感染患者肝細(xì)胞纖維化、肝癌等聯(lián)系密切,對其預(yù)后影響極大。2012年11月~2015年12月,我們調(diào)查了HCV感染者T2DM患病情況,并分析其發(fā)病的相關(guān)危險因素,旨在為慢性HCV感染人群防治T2DM提供一定參考。
1.1 調(diào)查對象 選取同期青海省人民醫(yī)院就診的慢性HCV感染患者187例,男88例,女99例;年齡18~44歲60例,45~59歲61例,≥60歲66例;均為漢族,來自城市95例、農(nóng)村92例;文化程度初中及以下126例,高中及中專34例,大專及以上27例;病毒學(xué)指標(biāo)HCV抗體、HCV-RNA均陽性。排除1型糖尿病、精神疾病、腫瘤、嚴(yán)重性并發(fā)癥等。
1.2 調(diào)查分析方法 本次調(diào)查主要通過問卷調(diào)查、體格檢查(身高、體質(zhì)量,計算BMI)、生活方式(是否飲酒、吸煙等)及血生化指標(biāo)檢測完成。問卷由阜外心血管病醫(yī)院設(shè)計,內(nèi)容為年齡、性別、文化程度、家庭飲食(油脂、食鹽、蔬果攝入量等)等。生化指標(biāo)檢測:采集受試者清晨空腹肘靜脈血5 mL,離心處理后-20 ℃保存,采用全自動生化分析儀檢測空腹血糖、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、肝功能(ALT、AST、AKP、ALB、GGT)、甲胎蛋白(AFP),采用聚合酶鏈反應(yīng)檢測HCV-RNA。吸煙:調(diào)查時吸煙及曾經(jīng)吸煙;飲酒:飲用購買或自制各種含有乙醇成分的飲品[4]。油脂每天膳食脂肪攝入量比例>30%為過量,食鹽每天攝入量>5 g為過量,每天蔬菜<300 g、水果<200 g為蔬果攝入量不足。T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖≥7.0 mmol/L或(和)餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L[5]。將所有數(shù)據(jù)均嚴(yán)格錄入Excel表中,并采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計量資料比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,對單因素分析有意義的因素進(jìn)行多因素條件Logistic回歸分析。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 慢性HCV感染者T2DM患病情況 187例HCV感染者中確診為T2DM者24例,T2DM患病率為12.83%。
2.2 慢性HCV感染者T2DM患病的單因素分析結(jié)果 單因素分析發(fā)現(xiàn),不同年齡、文化程度、BMI、油脂和果蔬攝入量、TC、TG、LDL-C、GGT、HCV-RNA慢性HCV感染者T2DM的患病率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。見表1、2。
2.3 慢性HCV感染者T2DM患病的多因素回歸分析結(jié)果 多因素分析發(fā)現(xiàn),年齡(OR=1.792)、BMI(OR=1.515)、果蔬攝入量(OR=1.375)、TG(OR=1.571)、TC(OR=1.421)、LDL-C(OR=1.225)為慢性HCV感染者T2DM患病的高危因素(P均<0.05)。見表3。
肝臟是人體糖代謝的主要場所,慢性HCV感染不僅會導(dǎo)致肝臟損害,還會引起丙種球蛋白血癥及血管炎等多種肝外疾病,T2DM是其嚴(yán)重的慢性合并癥。該病發(fā)病機(jī)制可能為HCV感染形成的免疫復(fù)合物損傷胰島細(xì)胞,病毒在胰腺內(nèi)復(fù)制損害胰島素分泌細(xì)胞,致肝脂肪變而引起胰島素抵抗等[6]。2010年全國疾病監(jiān)測地區(qū)慢性疾病及危險因素的結(jié)果顯示[7],成年人群中T2DM患病率為9.7%;本研究慢性HCV感染者T2DM患病率為12.83%,略高于監(jiān)測水平,與相關(guān)文獻(xiàn)[8]報道一致。
T2DM在一般人群中的發(fā)病是一種緩慢逐漸演變的過程,是在遺傳基礎(chǔ)上加上環(huán)境因素影響,隨著年齡增長而導(dǎo)致血糖水平的逐漸升高及糖耐量水平的下降。但在慢性HCV感染者中,由于其肝臟受損導(dǎo)致糖代謝紊亂,其流行特征與一般人群是否差異尚不清楚。本研究發(fā)現(xiàn),年齡、BMI、果蔬攝入量、TG、TC、LDL-C為慢性HCV感染者T2DM患病的高危因素。目前臨床研究多認(rèn)為,隨著年齡增長T2DM發(fā)病率不斷增高,因此年齡是T2DM發(fā)生不可干預(yù)危險因素,本研究結(jié)果與其相似[9,10]。這可能是隨著年齡增長,人體器官等功能不斷衰退,體力活動不斷減少,且體質(zhì)量增加、免疫力下降,最終增加T2DM發(fā)病率。所以T2DM防治工作需前移,從青年時期就需進(jìn)行T2DM防治工作。國內(nèi)外相關(guān)研究[11]表明,不管是男女及不同年齡段,肥胖尤其是合并脂肪肝均會增加T2DM發(fā)病率;飲食一直被認(rèn)為是T2DM患病影響因素,尤其是高熱量飲食及果蔬攝入不足者。所以,臨床需加強(qiáng)健康教育宣傳,加強(qiáng)飲食控制,做到科學(xué)合理飲食,避免大量食用高熱量食物,合理控制體質(zhì)量[12]。本研究中,城市居民患病率略高于農(nóng)村,這與城市經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平及生活水平較農(nóng)村高等有關(guān)。文化程度高低也是影響T2DM患病的影響因素,這是因為文化程度較高者的自我保健意識更強(qiáng),可自覺地通過網(wǎng)絡(luò)或其他方式來獲取T2DM防治知識,同時日常生活中可保持較好的生活習(xí)慣。相關(guān)研究[13]顯示,無論男女,吸煙、飲酒均會增加T2DM的發(fā)病危險。本研究未發(fā)現(xiàn)吸煙、飲酒與T2DM的患病有關(guān),可能是因HCV感染者患病后均已戒煙,同時本次研究均為回顧性分析,所以存在一定偏差。血清HCV-RNA是HCV病毒復(fù)制最直接可靠的指標(biāo),具有較高的敏感性和特異性;如檢測結(jié)果提示患者血清中存在HCV RNA,則說明此病毒正在復(fù)制,患者具有傳染性。本研究發(fā)現(xiàn),患T2DM的HCV感染者其GGT、HCV-RNA更高,說明慢性HCV感染是T2DM患病的影響因素,但未發(fā)現(xiàn)其是獨(dú)立危險因素,尚需進(jìn)一步研究明確。
表1 慢性HCV感染者T2DM患病的計數(shù)資料單因素分析結(jié)果
表2 慢性HCV感染者T2DM患病的計量資料單因素分析結(jié)果
表3 慢性HCV感染者T2DM患病多因素回歸分析結(jié)果
綜上所述,慢性HCV感染者T2DM患病率較高,尤其年齡較大、肥胖、蔬果攝入不足及合并脂肪肝者。所以,要加強(qiáng)健康宣傳教育,有針對性地控制HCV感染人群T2DM患病高危因素。
[1] Bernsmeier C, Calabrese D, Heim MH, et al. Hepatitis C virus dysregulates glucose homeostasis by a dual mechanism involving induction of PGC1α and dephosphorylation of FoxO1[J]. J Viral Hepat, 2014,21(1):9-18.
[2] Chen J, Han Y, Xu C, et al. Effect of type 2 diabetes mellitus on the risk for hepatocellular carcinoma in chronic liver diseases: a meta-analysis of cohort studies[J]. Eur J Cancer Prev, 2015,24(2):89-99.
[3] Kanwal F, White DL, Jiao L, et al. Genetic variants in interleukin-28b are associated with diabetes and diabetes-related complications in patients with chronic hepatitis c virus infection[J]. Dig Dis Sci, 2015,60(7):2030-2037.
[4] Tanaka J, Katayama K, Matsuo J, et al. The association of hepatitis C virus infection with the prognosis of chronic hemodialysis patients: a retrospective study of 3,064 patients between 1999 and 2010[J]. J Med Virol, 2015,87(9):1558-1564.
[5] Hara K, Rivera MM, Koh C, et al. Sequence analysis of hepatitis C virus from patients with relapse after a sustained virological response: relapse or reinfection[J]. J Infect Dis, 2014,209(1):38-45.
[6] Huang CF, Dai CY, Yeh ML, et al. Association of diabetes and PNPLA3 genetic variants with disease severity of patients with chronic hepatitis C virus infection[J]. J Hepatol, 2015,62(3):512-518.
[7] 徐蘭芝,左維澤.慢性丙型病毒性肝炎合并糖尿病患者血清HCV-RNA 載量與 FPG、FA、HbA1c的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2015,55(12):80-81.
[8] 郭異凡,馮志偉,劉志萍,等.慢性丙型肝炎病毒感染患者2型糖尿病的流行病學(xué)調(diào)查及危險因素分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(6):1452-1454.
[9] 宋文淵,周帥,吳雷,等.血型和丙型肝炎病毒感染與胰腺癌發(fā)生的相關(guān)性研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(19):4374-4375.
[10] 陳碧玲,姚平,譚慶玲,等.2型糖尿病腎功能衰竭患者血液透析丙型肝炎病毒感染的相關(guān)因素分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015,25(1):172-174.
[11] 康姚潔,王煊.丙型肝炎病毒感染致糖代謝異常的相關(guān)機(jī)制研究進(jìn)展[J].實用肝臟病雜志,2014,17(1):102-105.
[12] 鄧舒妮,張學(xué)思,李新玥,等.慢性丙型肝炎病毒感染患者發(fā)生2型糖尿病的流行病學(xué)調(diào)查[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(6):1279-1280.
[13] 陳敬群.丙型肝炎病毒感染患者2型糖尿病的危險因素分析[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2015,33(6):778-780.
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.26.017
R512.6
B
1002-266X(2017)26-0054-03
2017-02-13)