李謂娟 廈門(mén)市同安區(qū)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所福建廈門(mén)361100

廈門(mén)市同安區(qū)羊群小反芻獸疫傳入風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

李謂娟 廈門(mén)市同安區(qū)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所福建廈門(mén)361100

通過(guò)對(duì)同安區(qū)羊群養(yǎng)殖、調(diào)運(yùn)和檢疫監(jiān)管等情況的摸底調(diào)查，采集15個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)（戶(hù)）合計(jì)90份鼻腔棉拭子和74份血清樣品，分別采用熒光RT-PCR方法和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)小反芻獸疫病原和抗體，評(píng)估該地區(qū)在小反芻獸疫強(qiáng)制免疫前傳入羊群的風(fēng)險(xiǎn)。檢測(cè)結(jié)果顯示，同安區(qū)在未全面開(kāi)展強(qiáng)制免疫前，小反芻獸疫抗體個(gè)體陽(yáng)性率為25.7%，場(chǎng)（戶(hù)）陽(yáng)性率為33.3%，病原陽(yáng)性率為0。初步判定，該地區(qū)在沒(méi)有進(jìn)行小反芻獸疫強(qiáng)制免疫的情況下，疫情發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)較大。提出應(yīng)立即開(kāi)展小反芻獸疫免疫、強(qiáng)化檢疫監(jiān)管、提高養(yǎng)殖戶(hù)和屠宰場(chǎng)生物安全管理水平。

羊小反芻獸疫風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

小反芻獸疫（Peste des Petits Ruminants，PPR）是由小反芻獸疫病毒（Peste des Petits Ruminants Virus，PPRV）感染小反芻動(dòng)物引起的一種急性接觸性傳染病，以發(fā)熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征，易感羊群的發(fā)病率和病死率可達(dá)100%，主要流行于非洲的赤道至撒哈拉地區(qū)、中東、南亞次大陸[1]。2007年該病首次傳入我國(guó)西藏阿里地區(qū)，2013年底再次傳入我國(guó)，疫情波及多個(gè)省份，導(dǎo)致羊養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)損失慘重。該病是OIE法定報(bào)告動(dòng)物疫病，也是全球計(jì)劃根除的動(dòng)物疫病?！秶?guó)家中長(zhǎng)期動(dòng)物疫病防治規(guī)劃（2012-2020）》將PPR列為重點(diǎn)防范的外來(lái)動(dòng)物疫病，并擬在2016-2020年間根除該疫病[2]。

2017年國(guó)家動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫計(jì)劃對(duì)全國(guó)所有羊只進(jìn)行PPR免疫，但非免疫無(wú)疫區(qū)建設(shè)區(qū)域可以不實(shí)施免疫。2016年以前，廈門(mén)市同安區(qū)未開(kāi)展PPR免疫，主要采用監(jiān)測(cè)、撲殺、消毒防控措施，近3年來(lái)未報(bào)告有PPR疫情。為了評(píng)估PPR傳入本區(qū)羊群的風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)而制定本區(qū)PPR的免疫措施，2016年9月通過(guò)問(wèn)卷調(diào)查和羊只抽樣檢測(cè)，對(duì)本區(qū)山羊養(yǎng)殖情況和屠宰情況以及PPR感染狀況等進(jìn)行調(diào)查，綜合評(píng)估PPR傳入風(fēng)險(xiǎn)[3]。

1 材料和方法

1.1 研究設(shè)計(jì)對(duì)同安區(qū)養(yǎng)羊場(chǎng)（戶(hù)）進(jìn)行摸底調(diào)查，然后確定抽樣數(shù)量，采集羊只血清和鼻腔棉拭子，檢測(cè)PPR抗體和病原，根據(jù)調(diào)查和檢測(cè)結(jié)果評(píng)估小反芻獸疫傳入風(fēng)險(xiǎn)。

1.2 實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)和血清學(xué)檢測(cè)PPR抗體采用阻斷ELISA檢測(cè)試劑盒（批號(hào)：201706）檢測(cè)，PPR病原采用熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒（批號(hào)：I4167W119）檢測(cè)，試劑均來(lái)自中國(guó)動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心。

1.3 病例定義陽(yáng)性個(gè)體：指鼻拭子用熒光RTPCR檢測(cè)或血清用ELISA方法檢測(cè)，結(jié)果為陽(yáng)性的個(gè)體；陽(yáng)性場(chǎng)：至少檢出1例陽(yáng)性個(gè)體的羊場(chǎng)。

1.4 數(shù)據(jù)分析將調(diào)查表收集到的信息錄入Excel表，計(jì)算全區(qū)羊只存欄量等基本情況，根據(jù)養(yǎng)殖場(chǎng)（戶(hù)）數(shù)和羊只存欄量確定抽樣的場(chǎng)（戶(hù)）數(shù)和羊只數(shù)，再根據(jù)檢測(cè)結(jié)果得出小反芻獸疫的個(gè)體陽(yáng)性率和場(chǎng)（戶(hù)）陽(yáng)性率，最后分析小反芻獸疫傳入該地羊群的風(fēng)險(xiǎn)。

2 結(jié)果與分析

2.1 調(diào)查統(tǒng)計(jì)結(jié)果同安區(qū)有11個(gè)鎮(zhèn)，其中7個(gè)鎮(zhèn)有羊只養(yǎng)殖，分布在11個(gè)行政村。總存欄622只，其中存欄50只以上的養(yǎng)羊場(chǎng)共有5個(gè)，存欄5只以上、50只以下的養(yǎng)羊戶(hù)共有10個(gè)，其余均為養(yǎng)殖5只以下的散養(yǎng)戶(hù)。

對(duì)所有存欄量大于5只的養(yǎng)羊場(chǎng)（戶(hù)）開(kāi)展問(wèn)卷調(diào)查和抽樣，每個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)（戶(hù)）采集血清和鼻拭子樣品各5份（其中1個(gè)養(yǎng)殖戶(hù)采集了4份血清，另外有3個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)采集了10份鼻拭子）。結(jié)果顯示15個(gè)養(yǎng)羊場(chǎng)（戶(hù)）都未進(jìn)行PPR免疫，13個(gè)場(chǎng)免疫口蹄疫，此外2個(gè)短期飼養(yǎng)用于屠宰的場(chǎng)未進(jìn)行口蹄疫免疫。除2個(gè)羊場(chǎng)為乳用外，其余13個(gè)場(chǎng)的羊?yàn)槿庥谩Ｓ?0個(gè)養(yǎng)羊場(chǎng)（戶(hù)）為自繁自養(yǎng)，另外5個(gè)場(chǎng)幾年內(nèi)有外購(gòu)羊只，主要從本市外批發(fā)市場(chǎng)或省外（吉林、內(nèi)蒙古等）調(diào)入，其中2個(gè)場(chǎng)為專(zhuān)門(mén)的屠宰場(chǎng)，一般養(yǎng)3 d就宰殺上市，偶爾也滯留十幾天。15個(gè)養(yǎng)羊場(chǎng)（戶(hù)）均表示未來(lái)會(huì)繼續(xù)飼養(yǎng)羊只（見(jiàn)表1）。

表115 個(gè)羊場(chǎng)（戶(hù)）問(wèn)卷調(diào)查結(jié)果

2.2 小反芻獸疫病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果共采集15個(gè)養(yǎng)羊場(chǎng)（戶(hù)）合計(jì)90份鼻拭子，經(jīng)熒光RT-PCR方法檢測(cè)，結(jié)果顯示小反芻獸疫核酸均為陰性。

2.3 小反芻獸疫抗體檢測(cè)結(jié)果共采集15個(gè)養(yǎng)羊場(chǎng)（戶(hù)）合計(jì)74份血清學(xué)樣本，其中小反芻獸疫抗體陽(yáng)性19份，個(gè)體抗體陽(yáng)性率為25.7%；有5個(gè)場(chǎng)（戶(hù)）的羊檢出抗體陽(yáng)性，場(chǎng)（戶(hù)）陽(yáng)性率為33.3%，檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表2。

3 小結(jié)與討論

3.1 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估通過(guò)問(wèn)卷調(diào)查發(fā)現(xiàn)，本地區(qū)羊只來(lái)源于外購(gòu)的養(yǎng)殖場(chǎng)比例占了33.3%，屠宰廠羊大部分從外地調(diào)入，存在PPR傳入風(fēng)險(xiǎn)。而本地養(yǎng)殖場(chǎng)設(shè)施簡(jiǎn)易，防疫條件簡(jiǎn)陋，雖然養(yǎng)殖時(shí)間超過(guò)3年的養(yǎng)羊戶(hù)占73.3%，但養(yǎng)殖戶(hù)專(zhuān)業(yè)水平普遍較低，對(duì)小反芻獸疫的認(rèn)知不夠，防病意識(shí)較差，容易接觸感染病毒。

實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果顯示，本地羊只病原學(xué)檢測(cè)均為陰性，但血清學(xué)羊只個(gè)體陽(yáng)性率為25.7%，場(chǎng)（戶(hù)）陽(yáng)性率為33.3%。經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)羊只來(lái)源于外購(gòu)的養(yǎng)殖場(chǎng)（戶(hù)）均為小反芻獸疫抗體陽(yáng)性場(chǎng)，且調(diào)查發(fā)現(xiàn)這些外購(gòu)的羊場(chǎng)均未再免疫PPR疫苗，購(gòu)入時(shí)間大多在2016年以前。此次抗體陽(yáng)性羊均為外調(diào)羊只，由于檢疫證未注明是否免疫小反芻獸疫，難以區(qū)分隱性感染或免疫抗體陽(yáng)性，故存在一定風(fēng)險(xiǎn)。

本地養(yǎng)殖場(chǎng)（戶(hù)）羊只大多數(shù)是鄉(xiāng)村自給自足，小范圍供應(yīng)，少數(shù)經(jīng)由批發(fā)商收購(gòu)?fù)涝咨鲜?。但是養(yǎng)殖場(chǎng)間均由批發(fā)商的運(yùn)輸車(chē)輛來(lái)回運(yùn)羊，存在病原相互傳播風(fēng)險(xiǎn)。

表2 小反芻獸疫病病原和抗體檢測(cè)結(jié)果

綜上，初步判定本地區(qū)地若不開(kāi)展PPR強(qiáng)制免疫，疫情傳入風(fēng)險(xiǎn)較大。

3.2 防控建議

3.2.1 開(kāi)展強(qiáng)制免疫同安區(qū)山地羊養(yǎng)殖量少，長(zhǎng)期以來(lái)自繁自養(yǎng)的羊肉供應(yīng)難以自給自足，羊只調(diào)入頻繁，另養(yǎng)羊場(chǎng)養(yǎng)殖設(shè)施簡(jiǎn)易，防疫條件簡(jiǎn)陋，加上養(yǎng)殖戶(hù)缺乏專(zhuān)業(yè)知識(shí)，本地羊存在直接接觸感染小反芻獸疫的風(fēng)險(xiǎn)，開(kāi)展強(qiáng)制免疫是防范疫情的有效方法。據(jù)報(bào)道，PPR疫苗臨床應(yīng)用安全性好，沒(méi)有明顯副作用，免疫4周后檢測(cè)抗體，80%養(yǎng)殖場(chǎng)抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)率超過(guò)國(guó)家規(guī)定的70%[4]。李靜靜等在PPR抗體持續(xù)期評(píng)估試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，免疫1個(gè)月、7個(gè)月、13個(gè)月后，免疫抗體均超過(guò)70%[5]。薛青紅等在PPR疫苗效力評(píng)價(jià)中得出，免疫后26個(gè)月抗體合格率為85%，顯示PPR疫苗具有良好的免疫原性，可產(chǎn)生較好免疫效果[6]。本地區(qū)應(yīng)立即開(kāi)展PPR強(qiáng)制免疫，對(duì)本地自繁自養(yǎng)的羊群全面開(kāi)展免疫，對(duì)有外購(gòu)的羊場(chǎng)，根據(jù)抗體情況及時(shí)加強(qiáng)免疫，確?？贵w合格率達(dá)到70%以上，構(gòu)筑有效保護(hù)屏障。

3.2.2 加強(qiáng)動(dòng)物檢疫管理本地區(qū)屠宰廠所屠宰的羊只基本外調(diào)，因此，必須嚴(yán)格動(dòng)物準(zhǔn)調(diào)制度，做好動(dòng)物檢疫。對(duì)調(diào)入用于屠宰的羊只，要盡快屠宰檢疫上市，對(duì)從外地購(gòu)入用于飼養(yǎng)的羊只要隔離檢疫，PPRV潛伏期一般4～6 d，最長(zhǎng)為21 d，因此，需至少隔離觀察21 d，了解羊只健康狀況、檢疫合格后混群[7]，禁止從疫區(qū)引進(jìn)羊只。另建議檢疫證應(yīng)注明免疫病種，從非疫區(qū)調(diào)運(yùn)時(shí)，產(chǎn)地檢疫最好結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，避免病原傳入。

3.2.3 提高生物安全水平養(yǎng)殖場(chǎng)（戶(hù)）要完善防疫設(shè)施設(shè)備，制定防疫消毒制度。PPRV對(duì)乙醇、乙醚等敏感，大多數(shù)化學(xué)消毒劑24 h可將其滅活，及時(shí)對(duì)糞便、污水進(jìn)行無(wú)害化處理，圈舍定期消毒，是防范疫情的重要方法。屠宰廠每日清洗消毒，杜絕活羊滯留廠內(nèi)。在消毒滅源上可利用每年3～8月羊調(diào)運(yùn)量少這一有利時(shí)機(jī)開(kāi)展全面消毒。另外要加強(qiáng)技術(shù)培訓(xùn)，提高養(yǎng)殖戶(hù)對(duì)小反芻獸疫的認(rèn)知，提高防病能力。

[1]石巖,翁善鋼.小反芻獸疫的流行、診斷與防控[J].中國(guó)畜牧獸醫(yī),2013,40(4):231-234.

[2]農(nóng)業(yè)部.關(guān)于印發(fā)《全國(guó)小反芻獸疫消滅計(jì)劃（2016-2020年）》的通知[A/OL].2015-12-23.

[3]李中華,劉華雷,張海明,等.某縣取消強(qiáng)制免疫后發(fā)生小反芻獸疫的定性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[J].中國(guó)動(dòng)物檢疫,2017,34(2):15-20.

[4]李芳,蘇益瓊,羅生等.山羊接種小反芻獸疫疫苗后不同檢測(cè)試劑的檢測(cè)效果田間試驗(yàn)[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2017(1): 233-236.

[5]李靜靜,馬杰,傳衛(wèi)軍,等.小反芻獸疫免疫抗體的檢測(cè)與分析[J].中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘,2016,32(10):81.

[6]薛青紅,印春生,李寧,等.小反芻獸疫活疫苗效力評(píng)價(jià)[J].中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào),2011(9):1276-1278.

[7]高佳濱,許立軍,郭艷芹,等.小反芻獸疫研究進(jìn)展[J].吉林畜牧獸醫(yī),2016(10):9-11.

Risk assessment of the introduction of PPRV on goats into Tongan county

Li Weijuan
（Tongan Animal Health Inspection Institute,Xiamen 361100）

In order to understand the breeding and infection situation of PPR（Peste des Petits Ruminants）in Tongan county,an epidemiological investigation was conducted through questionnaire and sampling,15 farms were chosen,90 nasal cotton swabs and 74 serum samples were detected pathogen and antibody,respectively,and to evaluate the introduction risk in goats.The result showed that the individual antibody positive rate of PPR was 25.7%,the farm antibody positive rate of PPR was 33.3%and the pathogen positive rate was 0,therefore the risk of introduction is relatively high,then the suggestions were proposed such as PPR vaccination,intensifying supervision towards inspection and quarantine,improving the farmers ability of prevention and breeding level and enhancing slaughtering bio-safety management.

Goat PPR Risk assessment

A

1003-4331（2017）04-0010-03