三江學(xué)院 王 婷 王 芳
抗生素類(lèi)藥物的太赫茲光譜自動(dòng)識(shí)別系統(tǒng)研究
三江學(xué)院 王 婷 王 芳
近年來(lái),太赫茲技術(shù)展現(xiàn)出巨大的發(fā)展?jié)摿???股仡?lèi)藥物應(yīng)用廣泛,太赫茲技術(shù)對(duì)藥品的自動(dòng)識(shí)別具有重要意義。本文利用太赫茲時(shí)域光譜技術(shù)來(lái)研究常見(jiàn)抗生素類(lèi)藥物的吸收譜,在此基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)了對(duì)抗生素類(lèi)藥物的自動(dòng)識(shí)別。利用Matlab軟件,快速識(shí)別出了太赫茲光譜的峰值,這為我們分析光譜提供了可靠數(shù)據(jù)。程序可準(zhǔn)確判斷出抗生素的類(lèi)名。該系統(tǒng)對(duì)抗生素類(lèi)藥物的識(shí)別正確率可達(dá)100%。此項(xiàng)研究為建立抗生素類(lèi)藥物太赫茲數(shù)據(jù)庫(kù)以及對(duì)此類(lèi)藥物的鑒別奠定了基礎(chǔ)。
抗生素;太赫茲光譜;吸收譜;分類(lèi)識(shí)別
太赫茲波屬于一種遠(yuǎn)紅外電磁波,它的頻率范圍在0.1~10THz。太赫茲光譜具有實(shí)時(shí)性,無(wú)損性等檢測(cè)優(yōu)點(diǎn),都使得太赫茲光譜技術(shù)在藥物檢測(cè)中具有巨大優(yōu)勢(shì)??股仡?lèi)藥物是應(yīng)用較為廣泛的一種藥物,但是濫用抗生素的情況越來(lái)越令人擔(dān)憂(yōu),為了保證安全,抗生素類(lèi)藥物的鑒別與質(zhì)量檢查變得更加重要。
本文利用太赫茲時(shí)域光譜技術(shù)研究了十四種不同抗生素的吸收譜,通過(guò)Matlab軟件,實(shí)現(xiàn)了對(duì)光譜峰值及對(duì)藥品類(lèi)名的判斷,為建立抗生素類(lèi)藥物太赫茲數(shù)據(jù)庫(kù)以及對(duì)此類(lèi)藥物的鑒別奠定了基礎(chǔ)。
本次實(shí)驗(yàn)采用的是日本ADVANTEST公司tas7500系列太赫茲光譜儀和德國(guó)Bruker公司的V80系列傅里葉紅外光譜儀,兩者從光譜精度和寬度上互補(bǔ)。
本篇論文實(shí)驗(yàn)所需要的樣品購(gòu)于大連美侖生物科技有限公司。樣品為科學(xué)試劑,所有樣品的純度均超過(guò)98%,樣品為結(jié)晶型粉末,使用前沒(méi)有經(jīng)過(guò)再次提純處理。樣品直接與聚乙烯(PET)粉末均勻混合、壓片后進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)中采用的樣品與聚乙烯的比例為1:10,混壓后薄片厚度1mm,直徑約13mm。
圖1 傅立葉紅外光譜儀測(cè)得的十四種抗生素吸收譜
圖2 太赫茲時(shí)域光譜儀測(cè)得的十四種抗生素吸收譜
本文測(cè)試了14種抗生素類(lèi)藥物,圖1是在傅里葉紅外光譜儀測(cè)得的樣品吸收光譜,從中可以較為清晰的觀察到各抗生素類(lèi)藥物的光譜特性。
從圖1的十四種抗生素類(lèi)藥物在1-9THz頻率范圍內(nèi)的吸收特性可以看出,其中一些藥品屬于同一類(lèi)抗生素,如青霉素類(lèi)抗生素、頭孢類(lèi)抗生素等。雖然他們的吸收譜很相似,但在其有效波段內(nèi)仍存在差別,這些特性包括特征峰的位置、特征峰的個(gè)數(shù)等等。而我們通過(guò)利用這些差異,鑒別出它們。
圖2是在太赫茲時(shí)域光譜儀測(cè)得的樣品吸收光譜,從圖2可以觀察到,抗生素類(lèi)藥物在0.5-2.5THz頻段范圍內(nèi)有更多的吸收峰。一般來(lái)說(shuō),太赫茲時(shí)域光譜是對(duì)傅立葉紅外光譜的補(bǔ)充研究。太赫茲時(shí)域光譜的穩(wěn)定性更好,其精度更高。
4.1 程序算法分析
本次研究運(yùn)用了Matlab軟件,通過(guò)此軟件,編寫(xiě)了能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)識(shí)別功能的程序。原程序代碼見(jiàn)附錄。下面簡(jiǎn)單介紹一下程序的算法。程序主要思想是基于線性回歸的分類(lèi)器。說(shuō)到回歸,一般指的也就是線性回歸。在回歸方程里,求得特征對(duì)應(yīng)的最佳回歸系數(shù)的方法稱(chēng)為最小化誤差的平方和。誤差的簡(jiǎn)單累加將使得正差值和負(fù)差值得到相互抵消,所以我們采用平方誤差。具體分析如下:
(1)收集數(shù)據(jù),獲得樣本在標(biāo)準(zhǔn)采樣點(diǎn)的采樣值序列。
(2)根據(jù)樣本值計(jì)算藥品的標(biāo)準(zhǔn)值。
(3)樣任意樣本與每一種藥品的標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行平方化誤差運(yùn)算,平方化誤差最小的藥品就是分類(lèi)器的輸出。
(4)平方化誤差的運(yùn)算:在每一個(gè)采樣點(diǎn),計(jì)算樣本采樣值與藥品標(biāo)準(zhǔn)值的差的平方,再將這些平方項(xiàng)累加。
4.2 程序流程
首先,根據(jù)表格文件獲得這些藥品的對(duì)應(yīng)的名稱(chēng),將其保存在一個(gè)cell數(shù)組中,將這個(gè)數(shù)組命名為medicineName。通過(guò)xlsread()函數(shù),可以讀取出測(cè)量結(jié)果。這里設(shè)置peakCount的值為5,表示提取出5個(gè)特征峰。接著,使用GetMaxN()函數(shù),獲得每一種藥品的5個(gè)特征峰的峰值,并且通過(guò)一個(gè)for循環(huán)將其以“(frequencyPoint, amplitude)”的形式輸出。最后,調(diào)用Recognition()函數(shù),為每一個(gè)測(cè)量的樣本值進(jìn)行分類(lèi),并且將分類(lèi)結(jié)果輸出到命令行窗口。
4.3 程序運(yùn)行結(jié)果
圖3為光譜特征峰位置判斷結(jié)果圖,這里顯示出了各抗生素前5個(gè)特征峰的位置。而圖4則為系統(tǒng)識(shí)別結(jié)果圖。
圖3 特征峰位置判斷結(jié)果圖
圖4 識(shí)別結(jié)果圖
從實(shí)驗(yàn)中,我們可以發(fā)現(xiàn),抗生素的時(shí)域太赫茲光譜具有明顯的差異性。通過(guò)太赫茲光譜,可以很快找到他們的差異,這就能很好的檢測(cè)出樣品,提高辨識(shí)的可靠性,這一點(diǎn)充分證明了該技術(shù)在藥品質(zhì)量檢測(cè)與自動(dòng)識(shí)別上的優(yōu)越性。通過(guò)對(duì)程序的測(cè)試,識(shí)別系統(tǒng)可以很快確定各類(lèi)藥物太赫茲光譜中特征峰對(duì)應(yīng)的頻率點(diǎn)的位置,能夠幫我我們更好的分析各抗生素的太赫茲光譜特性,這為以后建立抗生素藥物分子太赫茲數(shù)據(jù)庫(kù)和鑒別抗生素分子奠定了基礎(chǔ)。程序運(yùn)行良好,系統(tǒng)對(duì)于抗生素藥品類(lèi)名的識(shí)別率可達(dá)100%。
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江蘇省高校品牌專(zhuān)業(yè)專(zhuān)項(xiàng)資金資助(TAPP,PPZY2015A033)。
王婷,三江學(xué)院本科生。
王芳,講師,現(xiàn)供職于三江學(xué)院,研究方向:無(wú)損檢測(cè)技術(shù)。