孫魯峰,李秀啟,徐兆禮

(1.山東省淡水漁業(yè)研究院,山東濟(jì)南250013;2.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,上海200090)

東山灣浮游動(dòng)物數(shù)量特征與養(yǎng)殖活動(dòng)及水團(tuán)關(guān)系分析

孫魯峰1、2,李秀啟1,徐兆禮2

(1.山東省淡水漁業(yè)研究院,山東濟(jì)南250013;2.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,上海200090)

為研究東山灣浮游動(dòng)物數(shù)量特征與養(yǎng)殖活動(dòng)及水團(tuán)的關(guān)系,于2012年11月(秋季)、2013年2月(冬季)、5月(春季)和8月(夏季)對(duì)東山灣浮游動(dòng)物數(shù)量進(jìn)行了調(diào)查。結(jié)果表明：東山灣浮游動(dòng)物在種類、生物量和棲息密度的分布上主要集中在漳江河口、八尺門附近海域、灣口站位和灣外的幾個(gè)固定站位,這種分布特點(diǎn)與東山灣的水團(tuán)水系以及養(yǎng)殖環(huán)境有較大關(guān)系,春季漳江徑流最大,導(dǎo)致河口海域呈現(xiàn)浮游動(dòng)物高值區(qū),夏季外海水團(tuán)對(duì)外海水域影響勢(shì)力最強(qiáng),導(dǎo)致夏季灣外站位浮游動(dòng)物豐富,秋季和冬季水團(tuán)勢(shì)力減弱,浮游動(dòng)物往往在養(yǎng)殖活動(dòng)盛行的區(qū)域較為豐富;水團(tuán)和養(yǎng)殖活動(dòng)對(duì)東山灣浮游動(dòng)物的影響也導(dǎo)致了優(yōu)勢(shì)種的季節(jié)變化,2012年11月優(yōu)勢(shì)種為太平洋紡錘水蚤Acartia pacifica、針刺擬哲水蚤Paracalanus aculeatus和中華哲水蚤Calanus sinicus,2013年2月優(yōu)勢(shì)種為中華哲水蚤,2013年5月優(yōu)勢(shì)種為中華哲水蚤、太平洋紡錘水蚤和小擬哲水蚤Paracalanus parvus,2013年8月優(yōu)勢(shì)種為異體住囊蟲(chóng)Oikopleura dioica、亞強(qiáng)次真哲水蚤Subeucalanus subcrassus和肥胖箭蟲(chóng)Sagitta enflata;優(yōu)勢(shì)種在各個(gè)季節(jié)的平面分布也有所不同,中華哲水蚤和太平洋紡錘水蚤是調(diào)查海域秋季、冬季和春季的主要優(yōu)勢(shì)種,主要分布在灣內(nèi)海域,8月份肥胖箭蟲(chóng)和亞強(qiáng)次真哲水蚤主要分布在灣外海域,而異體住囊蟲(chóng)適溫性較高,在夏季代替中華哲水蚤和太平洋紡錘水蚤成為灣內(nèi)最重要的優(yōu)勢(shì)種類。研究表明,東山灣養(yǎng)殖活動(dòng)和水團(tuán)的變化對(duì)浮游動(dòng)物的分布具有一定的影響。

東山灣;浮游動(dòng)物;養(yǎng)殖活動(dòng);水團(tuán)

東山灣位于臺(tái)灣海峽南口的西岸,該灣三面為山丘環(huán)抱,呈不規(guī)則的梨形伸入陸地,灣頂有漳江入海,灣口狹窄,寬僅5 km,是一個(gè)半封閉的海灣。得益于東山灣特殊的地理?xiàng)l件,灣內(nèi)養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)發(fā)達(dá),養(yǎng)殖品種較多,紫菜、海帶等大型藻類和波紋巴非蛤、長(zhǎng)牡蠣等貝類是東山灣的主要養(yǎng)殖對(duì)象。因此,全面了解東山灣的浮游動(dòng)物狀況,對(duì)其生物資源生產(chǎn)潛力的評(píng)價(jià)、資源綜合利用和保護(hù)均有重要意義。

國(guó)外對(duì)海灣浮游動(dòng)物的研究較為重視,Coyle等[1]調(diào)查并模擬了阿拉斯加海灣北部浮游動(dòng)物數(shù)量的變化,Salas-de-León等[2]對(duì)加利福尼亞海灣浮游動(dòng)物和洋流的關(guān)系進(jìn)行了相關(guān)研究。國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)三沙灣[3]、樂(lè)清灣[4]、杭州灣[5]和興化灣[6]等海灣浮游動(dòng)物狀況也做了一些研究,20世紀(jì)80年代,福建海洋研究所(1981—1982年)和國(guó)家海洋局第三研究所(1988—1989年)對(duì)東山灣的浮游動(dòng)物進(jìn)行過(guò)調(diào)查研究[7-9],近年來(lái),隨著東山灣海域環(huán)境污染的加重,以及海水養(yǎng)殖壓力帶來(lái)的影響,近海海域的生態(tài)環(huán)境已發(fā)生了較大變化。因此,有必要對(duì)東山灣的浮游動(dòng)物數(shù)量和分布進(jìn)行重新采樣調(diào)查。

1 材料與方法

1.1 調(diào)查時(shí)間與調(diào)查站位

2012年11月(秋季)在調(diào)查海域布設(shè)12個(gè)采樣站位,2013年2月(冬季)、5月(春季)和8月(夏季)調(diào)查航次均設(shè)15個(gè)采樣站位,較秋季調(diào)查新增3個(gè)灣外站位(13、14、15號(hào))(圖1、表1)。

圖1 采樣站位Fig.1 Sampling stations of zooplankton

表1 采樣站位的經(jīng)緯度Fig.1 Latitude and longitude of the sampling stations

1.2 方法

1.2.1 樣品的采集 浮游動(dòng)物樣品的采集用淺水Ⅰ型浮游生物網(wǎng),自海底至海面垂直拖拽獲得。浮游動(dòng)物采集方法及標(biāo)本處理等均按《海洋調(diào)查規(guī)范》進(jìn)行。所獲樣本均經(jīng)5%福爾馬林溶液固定后帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行稱重、分類、鑒定和統(tǒng)計(jì)。本研究中生物量用濕質(zhì)量表示,單位為mg/m3,個(gè)體豐度單位為ind./m3。1.2.2 指標(biāo)的計(jì)算 優(yōu)勢(shì)種的確定采用以下公式[10-12]：

其中：ni為第i種的豐度;fi為該種在各站位中出現(xiàn)的頻率;N為總豐度。取浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)度Y≥0.02的種為優(yōu)勢(shì)種[13]。

1.3 數(shù)據(jù)處理

運(yùn)用DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)分析優(yōu)勢(shì)種豐度對(duì)總豐度的影響關(guān)系,以各個(gè)優(yōu)勢(shì)種的棲息密度為自變量,每個(gè)站位浮游動(dòng)物總棲息密度為因變量,根據(jù)P(＜0.05)值篩選出對(duì)浮游動(dòng)物棲息密度回歸方差貢獻(xiàn)顯著的優(yōu)勢(shì)種,然后計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)(β),標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)值反映該優(yōu)勢(shì)種對(duì)棲息密度變動(dòng)貢獻(xiàn)的大小。

2 結(jié)果與分析

2.1 種類數(shù)平面分布

由圖2可見(jiàn)：2012年11月,秋季調(diào)查海域種類數(shù)較高的2個(gè)站位均是東山灣與灣外海域水體交換的區(qū)域,分別是東山灣灣口和八尺門大橋海域; 2013年2月,冬季調(diào)查開(kāi)始補(bǔ)充灣外樣品的采集,灣內(nèi)種類數(shù)明顯高于灣外,灣內(nèi)種類數(shù)最高的站位位于東山灣西側(cè)列嶼鎮(zhèn)岸邊海域;2013年5月,春季灣內(nèi)浮游動(dòng)物種類數(shù)同冬季一樣,呈現(xiàn)灣內(nèi)大于灣外這一規(guī)律;2013年8月,夏季灣外浮游動(dòng)物種類數(shù)明顯高于灣內(nèi),呈現(xiàn)的規(guī)律基本與秋季一致,灣口和灣外站位的種類數(shù)明顯高于灣內(nèi)數(shù)據(jù)。

2.2 生物量分布

由圖3可見(jiàn)：2012年11月調(diào)查海域浮游動(dòng)物平均生物量為35.67 mg/m3,2013年2月平均為64.46 mg/m3,2013年5月平均為59.60 mg/m3, 2013年8月平均為69.19 mg/m3,4個(gè)航次生物量變化不大,秋季生物量最低。

縱觀4個(gè)航次的調(diào)查,浮游動(dòng)物生物量較高的站位基本均分布在灣內(nèi)幾個(gè)區(qū)域,即八尺門大橋附近海域、列嶼鎮(zhèn)附近海域和漳江入?？诟浇Ｓ?這幾個(gè)區(qū)域恰好也是東山灣養(yǎng)殖活動(dòng)旺盛的海域。隨著季節(jié)的變化,每個(gè)季節(jié)浮游動(dòng)物生物量的高值區(qū)也會(huì)發(fā)生一些變化：2012年11月八尺門大橋附近海域以及緊鄰古雷半島西側(cè)的海域?yàn)楦∮蝿?dòng)物生物量高值區(qū);2013年2月列嶼鎮(zhèn)附近海域?yàn)樯锪扛咧祬^(qū),2013年5月漳江口入海海域?yàn)樯锪扛咧祬^(qū),2013年8月漳江入?？趨^(qū)域及列嶼鎮(zhèn)附近海域以及八尺門大橋海域?yàn)樯锪扛咧祬^(qū)。

2.3 東山灣浮游動(dòng)物豐度的分布特征

由圖4可見(jiàn)：2012年11月調(diào)查海域浮游動(dòng)物平均豐度為42.51 ind./m3,2013年2月平均豐度為4.35 ind./m3,2013年5月平均豐度為19.92 ind./m3,2013年8月平均豐度為26.39 ind./m3。秋季浮游生物豐度最高,冬季浮游生物豐度最低。

圖2 東山灣浮游動(dòng)物種類數(shù)平面分布Fig.2 Horizontal distribution of species richness of zooplankton in Dongshan bay

圖3 東山灣浮游動(dòng)物生物量平面分布Fig.3 Horizontal distribution of zooplanktonic biomass in Dongshan bay

圖4 東山灣浮游動(dòng)物總豐度平面分布Fig.4 Horizontal distribution of zooplanktonic abundance in Dongshan bay

2.4 優(yōu)勢(shì)種豐度對(duì)總豐度的影響

由表2可見(jiàn)：2012年11月共出現(xiàn)優(yōu)勢(shì)種3種,分別為太平洋紡錘水蚤Acartia pacifica、針刺擬哲水蚤Paracalanus aculeatus和中華哲水蚤Calanus sinicus,其中太平洋紡錘水蚤優(yōu)勢(shì)度和貢獻(xiàn)率均最高,中華哲水蚤雖然優(yōu)勢(shì)度較針刺擬哲水蚤低,但它對(duì)總豐度的貢獻(xiàn)卻高于針刺擬哲水蚤; 2013年2月出現(xiàn)優(yōu)勢(shì)種1種,為中華哲水蚤,對(duì)總豐度貢獻(xiàn)率也較高;2013年5月出現(xiàn)優(yōu)勢(shì)種3種,分別為中華哲水蚤、太平洋紡錘水蚤和小擬哲水蚤Paracalanus parvus,其中小擬哲水蚤優(yōu)勢(shì)度最低,且與總豐度無(wú)顯著相關(guān)性,中華哲水蚤對(duì)總豐度的貢獻(xiàn)率最高;2013年8月出現(xiàn)優(yōu)勢(shì)種3種,分別為異體住囊蟲(chóng)Oikopleura dioica、亞強(qiáng)次真哲水蚤Subeucalanus subcrassus和肥胖箭蟲(chóng)Sagitta enflata,其中亞強(qiáng)次真哲水蚤與總豐度無(wú)顯著相關(guān)性,優(yōu)勢(shì)度較低的肥胖箭蟲(chóng)對(duì)總豐度貢獻(xiàn)率最大。

2.5 主要優(yōu)勢(shì)種的平面分布

由圖5可見(jiàn)：中華哲水蚤2012年11月調(diào)查海域豐度平均值為4.97 ind./m3,2013年2月豐度平均值為1.18 ind./m3,2013年5月豐度平均值為5.47 ind./m3,分別占總豐度的11.69%、27.13%和27.46%。

表2 浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種類對(duì)總豐度的貢獻(xiàn)Tab.2 Contribution of dominant species to total abundance in zooplankton

由圖6可見(jiàn)：太平洋紡錘水蚤2012年11月和2013年5月豐度平均值分別為16.02、2.19 ind./m3,分別占總豐度的37.69%和10.99%。

由圖7可見(jiàn)：夏季優(yōu)勢(shì)種中,異體住囊蟲(chóng)、肥胖箭蟲(chóng)和亞強(qiáng)次真哲水蚤的豐度平均值分別為7.61、2.11、5.21 ind./m3。分別占總豐度的28.84%、8.00%和19.74%,3者占夏季浮游動(dòng)物總豐度的56.57%。

圖5 中華哲水蚤豐度分布圖Fig.5 Distribution of abundance of copepod Calanus sinicus

圖6 太平洋紡錘水蚤豐度分布Fig.6 Distribution of abundance of copepod Acartia pacifica

圖7 2013年8月優(yōu)勢(shì)種豐度分布圖Fig.7 Distribution of dominant species in August of 2013

綜上所述,2012年11月,八尺門大橋附近海域1號(hào)站為浮游動(dòng)物豐度最高的站位,其中太平洋紡錘水蚤占該站位豐度的68.29%,其次為位于古雷半島附近海域的10號(hào)站位,中華哲水蚤和太平洋紡錘水蚤分別占10站位豐度的47.83%和 8.70%。2013年2月,列嶼鎮(zhèn)附近的2號(hào)站位浮游動(dòng)物豐度最高,中華哲水蚤豐度占該站位的37.5%。2013年5月,5、6和7號(hào)站位浮游動(dòng)物豐度最高,其中太平洋紡錘水蚤分別占該3個(gè)站位豐度的50%、75%和50%。2013年8月,調(diào)查海域浮游動(dòng)物分布較高的1號(hào)～4號(hào)站位,主要由異體住囊蟲(chóng)組成,占這4個(gè)站位豐度的95%,灣外15號(hào)站位則主要由亞強(qiáng)次真哲水蚤和肥胖箭蟲(chóng)組成,分別占該站位的52.02%和24.89%。

2.6 東山灣養(yǎng)殖分布和季節(jié)變化

東山灣灣口向南,口小腹大,八尺門水道于20世紀(jì)50年代筑堤截?cái)?形成水流交換差、養(yǎng)殖環(huán)境嚴(yán)重污染的區(qū)域。據(jù)2012年11月—2013年8月浮游動(dòng)物調(diào)查過(guò)程中收集的資料,東山灣水域養(yǎng)殖主要分為以下3類區(qū)域：(1)底播貝類養(yǎng)殖區(qū)域,主要集中在漳江入海口及云霄縣海岸線附近的海域;(2)淺海設(shè)施養(yǎng)殖區(qū),主要集中在東山灣八尺門、灣口附近海域和古雷半島西側(cè)水域,常年均有魚(yú)類養(yǎng)殖,蝦蟹類海水池塘養(yǎng)殖區(qū)主要分布在灣頂東北側(cè)沿岸,在春季至夏季對(duì)青蟹、梭子蟹和對(duì)蝦進(jìn)行室外海水養(yǎng)殖;(3)藻類養(yǎng)殖區(qū)域,包括灣頂東北側(cè)養(yǎng)殖水域及灣內(nèi)北部水域,大、小霜島附近水域,主要養(yǎng)殖海帶、江蘺和紫菜,一般秋季播種下苗,經(jīng)冬、春和夏季收獲(圖8)。

圖8 東山灣養(yǎng)殖平面分布圖Fig.8 Distribution of aquaculture locations in Dongshan bay

3 討論

3.1 浮游動(dòng)物豐度、生物量平面分布與養(yǎng)殖活動(dòng)和水團(tuán)的關(guān)系

從生物量平面分布(圖3)和豐度平面分布(圖4)可知,東山灣浮游動(dòng)物豐度與生物量的分布趨勢(shì)基本一致,生物量較高的區(qū)域浮游動(dòng)物豐度也較為豐富,這種規(guī)律與國(guó)內(nèi)許多海灣浮游動(dòng)物的研究規(guī)律基本一致?？v觀東山灣年際浮游動(dòng)物的平面分布,浮游動(dòng)物在東山灣漳浦縣灣頂?shù)恼疚患皷|山灣西側(cè)近列嶼鎮(zhèn)海域幾個(gè)站位往往是豐度和生物量的高值區(qū),山灣這一浮游動(dòng)物帶狀分布高值區(qū)的形成,與東山灣特殊的養(yǎng)殖分布和水團(tuán)變化息息相關(guān)：從調(diào)查所獲的養(yǎng)殖分布平面圖圖8上也可以看出,浮游動(dòng)物這種帶狀分布的位置與養(yǎng)殖活動(dòng)盛行的位置基本一致,均是沿著東山灣的一個(gè)環(huán)狀分布區(qū)域;此外,依據(jù)河海大學(xué)鄭斌鑫等[14]的研究,東山灣是一個(gè)半封閉的海灣,其動(dòng)力系數(shù)比為7.66,屬于潮控性海灣,且存在一個(gè)逆時(shí)針向循環(huán)的水平余環(huán)流系統(tǒng),正是因?yàn)檫@個(gè)逆時(shí)針向循環(huán)水流的存在,加上東山灣養(yǎng)殖活動(dòng)盛行區(qū)域也恰好位于這個(gè)環(huán)流帶上,故東山灣內(nèi)才出現(xiàn)浮游動(dòng)物高值區(qū)呈帶狀分布的特點(diǎn)。

在季節(jié)變化上,盡管4個(gè)季節(jié)浮游動(dòng)物高值區(qū)呈現(xiàn)的規(guī)律基本一致,但這一現(xiàn)象形成的機(jī)理卻又不同。冬季,東山灣養(yǎng)殖活動(dòng)減弱,影響其分布的主要原因是水團(tuán)的變化,此時(shí),東山灣灣頂漳江處于枯水期,入海徑流不大,而東山灣外臺(tái)灣暖流的強(qiáng)度較弱,徑流量較小的漳江沖淡水以及勢(shì)力較弱的臺(tái)灣暖流引起的逆時(shí)針向循環(huán)交匯區(qū)域便位于東山縣灣頂以及列嶼鎮(zhèn)東側(cè)海域,正是這個(gè)交匯區(qū)域的存在,浮游動(dòng)物在這兩個(gè)水團(tuán)交匯面上呈現(xiàn)豐度和生物量的高值區(qū);春季、夏季和秋季,東山灣的養(yǎng)殖活動(dòng)盛行,養(yǎng)殖活動(dòng)和水團(tuán)的變化共同對(duì)其產(chǎn)生影響,從圖3和圖4可以看出,盡管八尺門附近海域的1號(hào)站位水團(tuán)交換能力較弱,但這3個(gè)季節(jié)八尺門海域養(yǎng)殖活動(dòng)的盛行,導(dǎo)致浮游動(dòng)物在此海域的生物量和豐度也較高,外加上水團(tuán)對(duì)海域的影響[15-16],使得4個(gè)季節(jié)浮游動(dòng)物的分布基本是沿著東山灣呈環(huán)狀分布。

3.2 浮游動(dòng)物種類數(shù)與養(yǎng)殖活動(dòng)和水團(tuán)的關(guān)系

從浮游動(dòng)物種類數(shù)的平面分布結(jié)果(圖2)可以看出：春季、夏季和秋季在八尺門附近海域浮游動(dòng)物種類數(shù)較高,盡管此區(qū)域所處的位置水團(tuán)對(duì)其影響較弱,但受到了東山灣內(nèi)淺海設(shè)施養(yǎng)殖的影響,在養(yǎng)殖活動(dòng)較冬季旺盛的春、夏和秋季,八尺門附近海域種類數(shù)較東山灣其他海域豐富;此外,冬季調(diào)查海域平均水溫為17.7℃,依據(jù)徐兆禮等[17-20]的研究,東海暖溫帶近海種浮游動(dòng)物類群較少,水溫是冬季影響浮游動(dòng)物分布的主要因素,而東山縣銅陵鎮(zhèn)北部為旗濱玻璃廠,冬季玻璃廠的熱源排水導(dǎo)致了銅陵鎮(zhèn)北部附近海域水溫較其他海域高[21],也成為了浮游動(dòng)物種類數(shù)分布在該海域較高的原因。春季漳江徑流量水量最大,攜帶營(yíng)養(yǎng)鹽物質(zhì)大量入海,故漳江口附近海域浮游動(dòng)物種類數(shù)較高;夏季浮游動(dòng)物種類數(shù)高值區(qū)特別明顯,灣內(nèi)海域明顯低于灣外海域,這種差別與夏季東山灣水團(tuán)和洋流較其他季節(jié)勢(shì)力增強(qiáng)有一定的關(guān)系。

此外,除了東山灣特殊的養(yǎng)殖活動(dòng)和水團(tuán)對(duì)其分布的影響,優(yōu)勢(shì)種的變化也是影響浮游動(dòng)物分布的主要因素。

3.3 優(yōu)勢(shì)種的貢獻(xiàn)分析

浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種對(duì)總豐度回歸的方差貢獻(xiàn)分析結(jié)果顯示,秋季太平洋紡錘水蚤的標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)β值最大,冬季和春季對(duì)總豐度貢獻(xiàn)最大的是中華哲水蚤,夏季是異體住囊蟲(chóng)。

秋季調(diào)查海域平均水溫為21.25℃,依據(jù)徐兆禮等[22-28]的相關(guān)文獻(xiàn),太平洋紡錘水蚤屬于亞熱帶近海種,亞熱帶種溫度界限為20～25℃,因此,秋季太平洋紡錘水蚤成為最明顯的優(yōu)勢(shì)種,對(duì)該海域浮游動(dòng)物豐度的影響權(quán)重最大。

冬季調(diào)查海域平均水溫為17.70℃,該季節(jié)的水溫最適合暖溫帶種(15～20℃)的生長(zhǎng),而中華哲水蚤便是典型的暖溫帶近海種,因此,在冬季中華哲水蚤成為唯一的優(yōu)勢(shì)種。

春季調(diào)查海域平均水溫為22.88℃,由于冬季中華哲水蚤是唯一優(yōu)勢(shì)種,此時(shí)還未完全消亡,成為春季的優(yōu)勢(shì)種。此外,適宜生長(zhǎng)的亞熱帶近海種太平洋紡錘水蚤也成為該季節(jié)重要的優(yōu)勢(shì)種,中華哲水蚤和太平洋紡錘水蚤對(duì)春季浮游動(dòng)物豐度的影響起著決定性的作用。

夏季大潮期間調(diào)查海域平均水溫為28.79℃,水溫的升高使得春季優(yōu)勢(shì)種中華哲水蚤和太平洋紡錘水蚤在該海域消失,適溫較高的種類異體住囊蟲(chóng)成為該海域最重要的優(yōu)勢(shì)種,對(duì)浮游動(dòng)物的影響權(quán)重最大。

3.4 優(yōu)勢(shì)種的平面分布與浮游動(dòng)物分布的關(guān)系

從表2可知,中華哲水蚤和太平洋紡錘水蚤是調(diào)查海域秋季、冬季和春季的主要優(yōu)勢(shì)種,縱觀這兩個(gè)物種3個(gè)季節(jié)的平面分布(圖5和圖6),這兩種浮游動(dòng)物主要分布在灣內(nèi)海域,中華哲水蚤是暖溫帶近海種,太平洋紡錘水蚤是亞熱帶近海種,因此,兩種物種主要分布在鹽度較低的灣內(nèi),這兩種優(yōu)勢(shì)種的平面分布也決定了這3個(gè)季節(jié)東山灣浮游動(dòng)物生物量和豐度的平面分布,這與圖2和圖3的結(jié)果一致,此時(shí),東山灣的浮游動(dòng)物主要集中在灣內(nèi)。8月份肥胖箭蟲(chóng)和亞強(qiáng)次真哲水蚤主要分布在灣外海域,這兩種浮游動(dòng)物均是外海高溫高鹽種,因此,主要分布在受臺(tái)灣暖流影響較為顯著且鹽度較高的灣外海域,而異體住囊蟲(chóng)適溫性較高,在夏季代替中華哲水蚤和太平洋紡錘水蚤成為灣內(nèi)最重要的優(yōu)勢(shì)種類,因此,東山灣浮游動(dòng)物8月份的分布在灣內(nèi)和灣外均較為豐富。

4 結(jié)語(yǔ)

由2012—2013年度東山灣浮游動(dòng)物在種類數(shù)、生物量和豐度的平面分布可以看出,東山灣養(yǎng)殖活動(dòng)和水團(tuán)的變化對(duì)浮游動(dòng)物分布有一定影響,這是因?yàn)楦∮蝿?dòng)物的豐度與海水營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量呈一定的正相關(guān)關(guān)系[29-30],東山灣淺海設(shè)施養(yǎng)殖過(guò)程中需要向海水中投放餌料,造成海水中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)過(guò)盛[31],特別是灣內(nèi)八尺門附近海域的淺海設(shè)施養(yǎng)殖區(qū)域,在該區(qū)域養(yǎng)殖活動(dòng)旺盛的春、夏和秋季浮游動(dòng)物均有較高的生物量和豐度。此外,水團(tuán)的交匯處往往營(yíng)養(yǎng)鹽也較為豐富,在灣頂(漳江與灣內(nèi)水團(tuán)交匯)、灣口(灣內(nèi)與灣外水體交換明顯)和東山灣兩側(cè)(水平余環(huán)流系統(tǒng)[14])海水營(yíng)養(yǎng)化程度較高,在這些海域浮游動(dòng)物豐度也相應(yīng)較高。

[1] Coyle K O,Gibson G A,Hedstrom K,et al.Zooplankton biomass, advection and production on the northern Gulf of Alaska shelf from simulations and field observations[J].Journal of Marine Systems, 2013,128：185-207.

[2] Salas-de-León D A,Carbajal N,Monreal-Gómez M A,et al.Vorticity and mixing induced by the barotropic M2tidal current and zooplankton biomass distribution in the Gulf of California[J].Journal of Sea Research,2011,66(2)：143-153.

[3] 徐佳奕,徐兆禮.三沙灣浮游動(dòng)物生態(tài)類群演替特征[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2013,33(5)：1413-1424.

[4] 張玉榮,丁躍平,郭遠(yuǎn)明,等.樂(lè)清灣浮游動(dòng)物現(xiàn)狀調(diào)查研究[J].福建水產(chǎn),2012,34(3)：189-195.

[5] 張冬融,徐佳奕,徐兆禮,等.杭州灣南岸海域春秋季浮游動(dòng)物分布特征與主要環(huán)境因子的關(guān)系[J].生態(tài)學(xué)雜志,2014(8)：2115-2123.

[6] 徐曉群,曾江寧,壽鹿,等.興化灣浮游動(dòng)物群落季節(jié)變化和水平分布[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2010,30(3)：734-744.

[7] 鄭惠東.福建東山灣浮游動(dòng)物的種類組成與數(shù)量分布特點(diǎn)[J].福建水產(chǎn),2009(2)：11-17.

[8] 朱長(zhǎng)壽,萬(wàn)偉龍,陳栩,等.福建東山灣浮游動(dòng)物的種類組成和分布特點(diǎn)[J].熱帶海洋,1993,12(3)：10-16.

[9] 林景宏,陳瑞祥.東山灣浮游橈足類的分布[J].海洋通報(bào), 1992,11(4)：41-46.

[10] 杜榮騫.生物統(tǒng)計(jì)學(xué)[M].2版.北京：高等教育出版社,2007：286.

[11] 馮士筰.海洋科學(xué)導(dǎo)論[M].北京：高等教育出版社,1999：503. [12] 巴恩斯R S K,休斯R N.海洋生態(tài)學(xué)導(dǎo)論[M].王珍如,譯.北京：地質(zhì)出版社,1990：228.

[13] 徐兆禮,陳亞瞿.東黃海秋季浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種聚集強(qiáng)度與鮐鲹漁場(chǎng)的關(guān)系[J].生態(tài)學(xué)雜志,1989,8(4)：13-15,19.

[14] 鄭斌鑫,廖康明,曾志,等.東山灣潮流動(dòng)力特征研究[J].臺(tái)灣海峽,2009,28(4)：546-552.

[15] 曾定勇,倪曉波,黃大吉.冬季浙閩沿岸流與臺(tái)灣暖流在浙南海域的時(shí)空變化[J].中國(guó)科學(xué)：地球科學(xué),2012,42(7)：1123-1134.

[16] 翁學(xué)傳,王從敏.臺(tái)灣暖流水的研究[J].海洋科學(xué),1985,9 (1)：7-10.

[17] 徐兆禮,晁敏,陳亞瞿.東海浮游動(dòng)物生物量分布特征[J].海洋學(xué)報(bào),2004,26(3)：93-101.

[18] 徐兆禮,崔雪森,陳衛(wèi)忠.東海浮游橈足類的種類組成及優(yōu)勢(shì)種[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2004,28(1)：35-40.

[19] 徐兆禮,蔣玫,王云龍,等.東海浮游橈足類生態(tài)學(xué)研究：Ⅰ.數(shù)量分布[C]//甲殼動(dòng)物學(xué)分會(huì)成立20周年暨劉瑞玉院士從事海洋科教工作55周年學(xué)術(shù)研討會(huì)論文(摘要)集.青島：中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì),2002.

[20] 徐兆禮,袁騏,陳亞瞿,等.東海浮游橈足類生態(tài)學(xué)研究：Ⅱ.種類組成及優(yōu)勢(shì)種分布[C]//甲殼動(dòng)物學(xué)分會(huì)成立20周年暨劉瑞玉院士從事海洋科教工作55周年學(xué)術(shù)研討會(huì)論文(摘要)集.青島：中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì),2002.

[21] 楊俊悌.玻璃熔制車間地下溫度場(chǎng)[J].玻璃,1981(1)：28-34.

[22] 徐兆禮.東海浮游介形類生態(tài)適應(yīng)分析[J].海洋學(xué)報(bào),2007, 29(5)：123-131.

[23] 徐兆禮.東海浮游磷蝦類的生態(tài)類型[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27 (9)：3678-3686.

[24] 徐兆禮.東海浮游異足類環(huán)境適應(yīng)分析[J].中國(guó)水產(chǎn)科學(xué), 2007,14(6)：932-938.

[25] 徐兆禮.東海浮游介形類(Ostracods)分布特征[J].海洋學(xué)報(bào),2006,28(2)：101-108.

[26] 徐兆禮.東海精致真刺水蚤(Euchaeta concinna)種群生態(tài)特征[J].海洋與湖沼,2006,37(2)：97-104.

[27] 徐兆禮.中國(guó)海洋浮游動(dòng)物研究的新進(jìn)展[J].廈門大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版,2006,45(S2)：16-23.

[28] 徐兆禮.東海浮游十足類優(yōu)勢(shì)種環(huán)境適應(yīng)的研究[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2005,29(6)：762-768.

[29] 柏育材,徐兆禮,高倩.洋山工程對(duì)杭州灣海洋生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能影響評(píng)價(jià)[J].上海環(huán)境科學(xué),2010,29(1)：11-15.

[30] 孫魯峰,柯昶,徐兆禮,等.上升流和水團(tuán)對(duì)浙江中部近海浮游動(dòng)物生態(tài)類群分布的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2013,33(6)：1811-1821.

[31] 邢永澤,劉項(xiàng)峰,賴廷和,等.紅樹(shù)林地埋式管網(wǎng)生態(tài)養(yǎng)殖系統(tǒng)浮游動(dòng)物生態(tài)特征研究[J].水產(chǎn)科學(xué),2014,33(7)：438-442.

Relationship between quantity characteristics of zooplankton and aquaculture activity and water masses in Dongshan bay

SUN Lu-feng1,2,LI Xiu-qi1,XU Zhao-li2
(1.Shandong Freshwater Fisheries Research Institute,Jinan 250013,China;2.East China Sea Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Shanghai 200090,China)

The zooplankton quantity was monitored in November of 2012(autum),February(winter),May (spring)and August(summer)of 2013 in Dongshan Bay,Shandong province,to study the relationship between zooplankton quantity characteristics and aquaculture activity and water masses in Dongshan bay.The results showed that there were more zooplankton species,abundance and biomass in several fixed stations waters near Zhangjiang estuary,Bachi Door,mouth of Zhangjiang estuary and outside the Gulf in Dongshan bay,which is related to the water masses and aquaculture environment.The high species abundance and biomass of zooplankton in the estuary waters are attributed to the maximal Zhangjiang runoff in spring,and zooplankton rich in outer bay stations in summer is resulted from the strong external forces outside water mass.The weak water mass forces in autumn and winter,however,zooplankton was found to be more abundant in farming activity prevailing area,leading to seasonal changes in dominant species in Dongshan bay：from the dominant species Acartia pacifica,Paracalanus aculeatus and Calanus sinicus in November 2012 to Calanus sinicus in February 2013.There were three dominant species Calanus sinicus.Acartia pacifica and Paracalanus parvus in May of 2013,and dominant species Oikopleura dioica, Subeucalanus subcrassus and Sagitta enflata were observed in August 2013.Different horizontal distributions of dominant species were found in various season：Calanus sinicus and A.pacifica in the Gulf in autumn,winter and spring and Sagitta enflata and Subeucalanus subcrassus in the waters outside the Gulf in August.Oikopleura dioica had a wide range of temperature adaptation,became the most important species in the Gulf instead of Calanus sinicus and A.pacifica,indicating that aquaculture activity and water masses affect in some extent the distribution of zooplankton in Dongshan bay.

Dongshan bay;zooplankton;aquaculture;water mass

Q954.4

A

10.16535/j.cnki.dlhyxb.2017.04.015

2095-1388(2017)04-0465-08

2016-12-01

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(41176131);國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)項(xiàng)目(2010CB428705)

孫魯峰(1985—),男,助理研究員。E-mail：bensun236@163.com

徐兆禮(1958—),女,研究員。E-mail：Xu_zhaoli@126.com