唐曉琴臧建成盧杰

(1.西藏大學農牧學院 林芝 860000； 2.西藏高原資源昆蟲與應用昆蟲實驗室 林芝 860000)

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川滇高山櫟朱頸褐錦斑蛾(鱗翅目：斑蛾科)生物學特性

唐曉琴1,2臧建成1,2盧 杰1

(1.西藏大學農牧學院 林芝 860000； 2.西藏高原資源昆蟲與應用昆蟲實驗室 林芝 860000)

【目的】 2011年至2013年西藏林芝地區(qū)川滇高山櫟受到食葉害蟲朱頸褐錦斑蛾的嚴重危害，但文獻資料僅有該害蟲成蟲的形態(tài)特征和分布記載。研究朱頸褐錦斑蛾的生物學特性和完整的形態(tài)特征，以期為該害蟲的科學防治提供依據(jù)。【方法】 2011年3月到2012年3月通過野外實地調查與室內飼養(yǎng)觀察相結合的方法，在野外選定3個有代表性的觀察基地，在每個基地中選擇5株典型受害植株，每株按東、西、南、北方向隨機選10枝帶蟲的川滇高山櫟枝條，每枝條用紗網(wǎng)籠罩，每星期觀察一次，記錄斑蛾習性、形態(tài)特征等。2011年3 月中旬從觀察基地采集斑蛾幼蟲帶回后置于室外飼養(yǎng)，每星期更換川滇高山櫟枝條及水1次, 每天觀察記錄幼蟲蛻皮、幼蟲體長體寬、取食、結繭、羽化、交配、產卵、孵化、越冬等特性?！窘Y果】 朱頸褐錦斑蛾成蟲雌雄二型，雄蛾頭、胸、腹部黑色，腹部時有藍色閃光，頸片朱紅色，雌蛾頭部和頸片朱紅色，胸部黃色，腹部黑、黃相間，有藍色金屬閃光； 蛹被餃子狀絲質繭，繭初期為白色，漸變至土黃色； 幼蟲蛞蝓型，胸足3對、腹足5對，腹足趾鉤二橫帶； 卵長橢圓形，鮮黃色，半透明，孵化前1～2天漸變淺灰色。該害蟲在林芝地區(qū)1年1代，10月下旬以3～4齡幼蟲在櫟葉及枝梢隱蔽處越冬，次年3月上旬越冬幼蟲開始活動取食，6月下旬至7月上旬老熟幼蟲開始結繭化蛹，8月上旬林間蛹開始羽化，8月中旬為羽化高峰期，隨后交尾、產卵，卵6～7天后孵化。成蟲白天羽化、活動，交尾當天或第2天14：00—17：00產卵，趨光性弱，食性為單食性?！窘Y論】 川滇高山櫟是林芝地區(qū)的主要樹種之一，近年來其受朱頸褐錦斑蛾危害嚴重，根據(jù)該蟲的生物學特性，每年的3月應在川滇高山櫟林中對該蟲的危害和蟲口數(shù)量進行調查，提前采取防治措施可有效防止該害蟲對高山櫟的嚴重危害。

川滇高山櫟； 朱頸褐錦斑蛾； 形態(tài)特征； 防控。

川滇高山櫟(Quercusaquifolioides)為殼斗科櫟屬常綠喬木，是四川西部、云南西北部及西藏東南部的三江河谷、林芝尼洋河流域、然烏至扎木的帕隆藏布流域、米林至派鎮(zhèn)的雅魯藏布江兩側、察隅等地的特有樹種(李文華， 1985)，大多分布在江河上游陡坡地帶, 對該地區(qū)水土保持和水源涵養(yǎng)具有十分重要的防護作用和具有較高的生態(tài)效益(管中天， 2005)。2010—2013年，藏東南林區(qū)的川滇高山櫟天然林或次生林遭受到一種斑蛾的嚴重危害。連年嚴重危害導致該樹種生長不良、甚至死亡。但相關文獻對西藏斑蛾記載主要是成蟲形態(tài)特征和分布方面(中國科學院青藏高原綜合科學考察隊， 1982； 黃復生， 1988)。為此，筆者于2011—2012年，通過野外定點觀察和室內飼養(yǎng)獲得該害蟲的卵、幼蟲、蛹、成蟲，經咨詢中國科學院動物研究所、中國科學研究院昆明動物研究所、西北農林科技大學、西南林業(yè)大學、臺灣等單位的專家和查證文獻，確定該害蟲為褐錦斑蛾屬的朱頸褐錦斑蛾[Soritialeptalina(Kollar 1844)][異名S.pulchella(Kollar 1892)](鱗翅目Lepidoptera: 斑蛾科Zygaenidae)。為科學防治該害蟲，筆者對該害蟲各蟲態(tài)的形態(tài)特征與生物學特性進行了研究。

1 材料與方法

1.1 材料 斑蛾幼蟲分別采集于林芝縣八一鎮(zhèn)的比日神山(29°38.37′N，94°22.75′E，海拔3 034 m)、布久鄉(xiāng)杰麥村(29°34.56′N，94°24.83′E，海拔2 981 m)，米林縣雪卡村(29°14.47′N， 94°15.14′E，海拔2 941 m)的川滇高山櫟林中。

1.2 飼養(yǎng) 為了觀察該斑蛾的習性，筆者模擬斑蛾野外的生存環(huán)境，將以上3地采集的幼蟲分別飼養(yǎng)于3個方型養(yǎng)蟲籠(700 mm×700 mm×800 mm)中，養(yǎng)蟲籠6個面均為網(wǎng)紗。將川滇高山櫟枯枝落葉放入養(yǎng)蟲籠底，厚度約5 cm，提供幼蟲化蛹結繭場所； 然后將幼蟲放入昆蟲飼養(yǎng)籠中，在籠子中央放入新鮮川滇高山櫟帶葉水培小枝條供幼蟲自由取食。將養(yǎng)蟲籠置于室外露臺上觀察。

1.3 生物學特征觀察 生物學特性采用野外定點與室內飼養(yǎng)相結合進行觀察、記錄。①在上述選定的野外觀察基地中選擇5株典型受害植株，每株按東、西、南、北方向隨機選10枝川滇高山櫟帶蟲枝條，對每一枝條用標簽標記，幼蟲用不同顏色的記號筆在中腹的背面標記，然后用紗網(wǎng)籠罩， 2011年3月—2012年3 月，每星期1次到基地觀察該蟲生物學特性，記錄形態(tài)特征、習性。② 2011年3 月中旬自野外采集該斑蛾幼蟲270頭帶回后室外飼養(yǎng)，每籠放置90頭，每星期更換川滇高山櫟枝條及水1次, 每天8：00，11：00，14：00，17：00，20：00時觀察記錄幼蟲蛻皮、取食、結繭、成蟲羽化等特性，把30對成蟲置于200 mm×400 mm×200 mm的玻璃缸中，缸中放加水100 mL的小燒杯以保濕，并放入3枝水培川滇高山櫟新鮮枝條和約10 cm厚的川滇高山櫟枯枝葉，缸口蓋紗布封蓋，觀察成蟲交尾、產卵、卵孵化、幼蟲越冬等特性。③ 根據(jù)飼養(yǎng)籠中成蟲羽化交尾情況，當出現(xiàn)高峰期時，則到野外蟲源地觀察成蟲產卵情況，同時將蟲源地的川西千里光(Seneciosolidagineus)、藏青楊(Populusszechuanicavar.tibetica)、硬葉柳(Salixsclerophylla)、云南勾兒茶(Berchemiayunnanensis)、紫玉盤杜鵑(Rhododendronuvarifolium)和川滇高山櫟枝葉采集回來，水培方式放在養(yǎng)蟲籠中，觀察記錄產卵對寄主的選擇。④ 分別將3—7月采集的斑蛾幼蟲放置于直徑為9 cm培養(yǎng)皿中飼養(yǎng)，培養(yǎng)皿中先放一層保濕濾紙，濾紙上并列放3根細枝條，枝條上單獨或交叉放置3～5片川西千里光、藏青楊、硬葉柳、云南勾兒茶、紫玉盤杜鵑和川滇高山櫟的葉，每個培養(yǎng)皿葉片上接入野外采集的斑蛾幼蟲10頭，每天8：00，11：00，14：00，17：00，20：00時觀察幼蟲的取食情況，每次測試時間為7天，每月測試1次，以確定該斑蛾幼蟲的食性。⑤幼蟲蟲齡的觀察： 將50粒卵放在無蟲的水培高山櫟片葉上，每個葉片1粒卵，用紗網(wǎng)籠罩每片帶卵葉，卵孵化后，每天8：00，11：00，14：00，17：00，20：00時觀察記錄幼蟲取食、蛻皮情況，幼蟲蟲齡。

圖1 朱頸褐錦斑蛾(鱗翅目： 斑蛾科)Fig.1 Soritia leptalina(Lepidoptera: Zygaenidae) a.繭Cocoon; b.雄成蟲Male adult; c.成蟲交尾Adult mating; d.雌成蟲Female adult; e.幼蟲Larvae; f.蛹:化蛹初期,左♀右♂Pupa: Initial stage, left ♀ right ♂; g.卵Eggs; h.蛹:即將羽化, 左♂右♀Pupa: Emergence stage, left ♂ right ♀.

1.4 形態(tài)特征(圖1)觀察 ①成蟲的形態(tài)特征： 每個蟲源地雌蟲和雄蟲各隨機取30頭，毒死后用IP54電子游標卡尺測量翅展、體長體寬等，并描述其形態(tài)特征。②蛹的形態(tài)特征： 在蛹的初期、中期、后期均解剖蟲繭觀察蛹的特征變化； 化蛹高峰期，在蟲源地隨機采集90個蟲繭，每個蟲源地30個，在實驗室用剪刀剪去多余的葉片，然后用IP54電子游標卡尺對蟲繭的長和寬進行測量，同時測量蛹體的長和寬。③幼蟲的形態(tài)特征： 用顯微鏡測微尺測量斑蛾幼蟲每一齡體長和體寬、倒置顯微鏡觀察其形態(tài)特征。④卵的形態(tài)特征： 用顯微鏡測微尺測量30粒卵的長和寬，同時每天8：00,11：00,14：00,17：00,20：00時觀察卵特征的變化。

2 結果與分析

2.1 形態(tài)特征 1)成蟲 雄蛾翅展32～40 mm； 頭、胸、腹部黑色，腹部時有藍色閃光； 觸角雙櫛齒狀； 頸片朱紅色，翅肩片黃色； 前翅暗褐色、具光澤。前翅基部1細窄的黃色三角形斑外伸，常占據(jù)翅基部的大部分； 翅中部有1黃白色長條狀橫斑貫穿Sc—2A，中室外1黃色圓斑，圓斑外具淡黃色橫帶。后翅底色黃白色，亞外緣到外緣黑色，cu1室、m3室、m2室各有一個大小不等的黑斑，以m3室的黑斑最大，臀域的黑色長條狀紋自翅基直達翅緣(圖1b)。雌蛾翅展38～45 mm； 觸角絲狀； 頭部和頸片朱紅色，胸部黃色； 腹部黑、黃相間，有藍色金屬閃光。前翅黃白色，翅脈區(qū)深黃色，翅的中室端處有淺黑色圓斑，cu1室、m3室各有一個黑色橢圓斑，翅基部R與M、M與Cu、A與Cu之間具淺黑色條斑。后翅淺黃白色，cu1室、m3室各有一個黑斑，cu1室的斑小且色淺，m3室的斑稍大且色深(圖1d)。

2)蛹 蛹體長17.03～25.31 mm、寬5.33～6.95 mm。初化蛹黃色，腹部微具粉紅色澤，此時雌、雄蛹在形態(tài)上無明顯區(qū)別(圖1f)； 而后頭部變?yōu)榘导t色，復眼、觸角、胸部、足和翅變黑色，雌、雄蛹開始分化，即將羽化時，雌蛹色淺，雄蛹色深(圖1h)； 蛹被餃子狀絲質繭，繭長14.87～19.17 mm、寬8.14～11.45 mm； 繭初期為白色，漸變至土黃色(圖1a)。

3)幼蟲 蛞蝓型，體厚而扁，頭部?？s在前胸內，胸足3對、腹足5對，腹足趾鉤二橫帶。老熟幼蟲圓菠蘿狀，黃褐色，中背線黑色且明顯，兩側多瘤狀突起，瘤突上均簇生短毛(圖1e)。

4)卵 長橢圓形，表面較光滑，鮮黃色，半透明； 卵長2～3 mm； 寬0.45～0.59 mm； 孵化前1～2天漸變淺灰色，孵化當天為深褐色(圖1g)。

2.2 生活史 2011—2012年，通過室內飼養(yǎng)觀察和實地觀察，發(fā)現(xiàn)朱頸褐錦斑蛾在林芝地區(qū)1年1代，個體發(fā)育不整齊(表1)。10月下旬以3～4齡幼蟲在櫟葉及枝梢上越冬，越冬幼蟲潛藏散居于葉基，或群聚于枝梢隱蔽處、粘結的葉片間以及干枯卷葉內。次年3月上旬越冬幼蟲開始活動取食，6月下旬至7月上旬老熟幼蟲開始結繭化蛹，蛹期37～42天，7月在高山櫟林中可見許多餃子狀蟲繭。

飼養(yǎng)的斑蛾8月4日蛹開始羽化，8月10日至15日為羽化高峰期，隨后成蟲交尾、產卵。卵6～7天后孵化，1日內10：00—18：00孵化最多，卵孵化率達90%以上，孵化后卵殼為乳白色、似絮狀，8月下旬為卵孵化高峰期。幼蟲多在夜晚脫皮，脫皮前靜止20～50 h不等, 蟲齡越大脫皮用時越長，脫皮需歷時1～3 h。脫皮后靜伏3 h左右開始尋找食物進食。

幼蟲共7齡、少數(shù)8齡，1～7齡發(fā)育歷期分別為20～25、17～20、153～160、20～25、17～19、17～19、17～19天。幼蟲體長與體寬比值為2.17～4.88，平均比值為3.12。體長與體寬的關系為y=3.530 3x0.762 7(R2=0.904 7)(y為體長，x為體寬，單位mm)。單雌產卵120～230粒，平均183粒。根據(jù)所飼養(yǎng)斑蛾，成蟲雌雄性比1.4∶1，雌蛾、雄蛾壽命5～7天，蛹羽化率為95.72%。

表1 林芝地區(qū)朱頸褐錦斑蛾的年生活史①Tab.1 The annual life history of S. leptalina in Linzhi region

① ●:卵Egg； (…):越冬幼蟲Over-wintering larva； …：出蟄幼蟲Post-hibernant larva； —:幼蟲Larva； ⊙:蛹Pupa； +:成蟲Adult.

2.3 生活習性 通過飼養(yǎng)觀察成蟲白天羽化、活動，83.3%的成蟲11∶00—14∶00羽化，通過林間測定，80%的成蟲11∶00—15∶00羽化。成蟲飛行能力及夜晚趨光性較弱，下午13∶00—17∶00較活躍，其余時間多棲息在樹葉、樹枝、枯落物及林下的草本上，有時會緩慢爬行，但常成群活動于川滇高山櫟林中的川西千里光花序上。成蟲常在羽化當天或次日交尾，雌雄蛾存在多次交尾現(xiàn)象。開始交尾時雄蛾翅閉合，雌蛾不斷展動翅、擺動觸角，25 min左右后雌蛾用翅壓住雄蛾的翅； 然后雌雄腹末相接、頭部相背，身體呈“一”字形(圖1c)； 雌蛾帶動著雄蟲不停地爬行35 min左右后靜止，靜止4 h左右又爬行； 交尾歷時常10 h左右。

雌蛾交尾當天或第2天14：00—17：00聚產卵于川滇高山櫟當年生枝條中上部，在其他植物上未見其產卵； 產卵時雌蛾頭向下，時產時停, 一日產數(shù)粒至百余粒； 卵塊有黏液粘連，位于櫟葉正面、背面、小枝、葉柄與枝梢連接處。

幼蟲單食性，僅取食川滇高山櫟葉，未見為害其他植物。初孵幼蟲群集取食，無相互殘食現(xiàn)象，能吐絲下垂，借風力擴散； 隨蟲齡增大逐漸分散取食、食量也漸增加。低齡幼蟲只取食高山櫟葉片的上表皮和葉肉，大齡幼蟲則咀嚼取食除葉柄和主脈以外的葉片其余部分，尤其是當年新葉。越冬后的幼蟲先取食枝條頂芽，使高山櫟無法抽新梢，而后取食葉片。

蟲源地觀察發(fā)現(xiàn)，老熟幼蟲多吐絲墜地或沿樹干爬行下地，老熟幼蟲下地2天后在離樹干基部5 m左右的地方吐絲結一薄繭于地面枯枝落葉層葉片正面，部分結繭于寄主枝叉處或樹冠下的灌木葉片正面，1繭1處、偶見2繭1處(圖1a)。室外飼養(yǎng)結繭于葉正面、枯枝落葉層、養(yǎng)蟲籠直角處等較隱蔽地方，或將小紙片用絲拉成弧形結繭。

3 討論

野外觀察和室內飼養(yǎng)表明，朱頸褐錦斑蛾在林芝地區(qū)1年1代，雌雄二型，以3～4齡幼蟲在川滇高山櫟樹的隱蔽處越冬，單食性。下列問題需要進一步研究：該斑蛾成蟲常飛于花間，尤其是林內的川西千里光花序常吸引不少成蟲，這一植物氣味是否與其交尾、產卵機制有關，還是該成蟲具有吸食花蜜補充營養(yǎng)習性； 用川滇高山櫟林中及其周圍的川西千里光、藏青楊、硬葉柳、云南勾兒茶葉、紫玉盤杜鵑等葉飼養(yǎng)表明，該斑蛾幼蟲除為害川滇高山櫟外，未見取食其他植物，但是否取食其他櫟類的葉片還不清楚； 在野外調查中發(fā)現(xiàn)，個別高山櫟立木被害后，全部葉片隨即枯死，進而全株枯死； 是否該斑蛾傳帶病害，或是其取食時分泌的唾液對寄主具有致死作用尚需研究； 高山櫟斑蛾10月下旬至翌年3月上旬以低齡幼蟲越冬，推測該蟲有滯育現(xiàn)象。

此外，文獻分別記載有朱頸褐錦斑蛾[S.leptalina(Kollar)]及茶六斑褐錦斑蛾(S.pulchellasexpunctellaWalker)、細堆錦斑蛾[S.pulchellaleptalinaKollar、S.pulchella(Kollar)](中國科學院青藏高原綜合科學考察隊， 1982； 黃復生， 1988； 中國科學院動物研究所， 1982； 王保海， 1992； 楊星科， 2004； 黃復生， 2006； Yenetal., 2005)，相關專家和學者認為，S.leptalina(Kollar)和S.pulchella(Kollar)可能是同一個種，這可能是當時Kollar采到的標本性別不同，先后定名為S.leptalina(Kollar，1844)和S.pulchella(Kollar，1892)。

川滇高山櫟是藏東南高山灌叢的主要建群種之一，也是該區(qū)重要的用材樹種之一，更是世界上分布最高的常綠闊葉樹種，其所組成的群落類型是西藏乃至全國硬葉常綠闊葉林中分布面積最大的群落類型(周浙昆等， 1995； 王國嚴等， 2012)，林芝地區(qū)該林的森林服務價值達44.58億元(胡世輝等， 2010)。近年來朱頸褐錦斑蛾對林芝地區(qū)的川滇高山櫟的危害已造成部分被害木死亡，建議每年3月應對該蟲展開蟲情調查，提前采取應對措施有效防治朱頸褐錦斑蛾的危害。

4 結論

朱頸褐錦斑蛾在林芝地區(qū)是一化性昆蟲，其幼蟲每年3月開始危害川滇高山櫟，取食葉片和嫩梢，此過程持續(xù)到當年7月上旬，常造成嚴重危害。川滇高山櫟是林芝地區(qū)的主要建群種和用材樹種之一，有著重要的生態(tài)功能。根據(jù)朱頸褐頸斑蛾的生物學特性，建議每年3月對該蟲的蟲口數(shù)量、危害程度、發(fā)生范圍等蟲情進行調查，提前采取防控措施有效控制該害蟲的危害。

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(責任編輯 朱乾坤)

Bionomics ofSoritialeptalina(Lepidoptera: Zygaenidae)inQuercusaquifolioidesTree

Tang Xiaoqin1,2Zang Jiancheng1,2Lu Jie1

(1.AgriculturalandAnimalHusbandryCollege,TibetUniversityLinzhi860000; 2.LaboratoryofResourceandAppliedInsectsintheTibetPlateauLinzhi860000)

【Objective】Quercusaquifolioideswas seriously damaged bySoritialeptalina(Kollar)(Lepidoptera: Zygaenidae)from 2011 to 2013 in Linzhi, Tibet. The pest is a caterpillar, however only the adust morphology and distribution have been recorded. The pest biology and the detail morphological feature were investigated for effective control of the insect.【Method】 A field investigation and indoor feeding experiment were conducted from March 2011 to March 2012. Three experimental plots were selected in forests and five trees were chosen in each plot. Ten branches with the insects were selected randomly from the east, west, south, and north of each tree. The branches were covered with gauze, and then, the pest status was observed once a week and the habits and morphology changes were recorded. The larvae ofS.leptalinafrom experimental plots were taken to the lab for feeding experiment in mid-March 2011. The larvae were fed with fresh leaves onQ.aquifolioidesbranches that were placed once a week. The larval molting, body length and body width, feeding, cocooning, emergence, mating, oviposition, hatching and overwintering were recorded each day.【Result】 The result showed that the adult moths with sexual dimorphism: Male moths with head, chest and abdomen black, sometimes with blue flash on the abdomen, neck piece vermilion; female moths with head and neck piece vermilion, chest yellow, abdomen black and yellow and having slightly blue metallic tint. The pupae were in silk cocoon with dumplings shape and the cocoon was white to soil yellow. The larvae were slug-like in shape with three pairs of thoracic legs and five pairs of abdominal legs. The abdominal leg crochet had two transverse bands. The eggs were long oval, bright yellow and semitransparent at first and gradually changed to light grey within one or two days before hatching. It developed one generation per year in Linzhi region. It overwintered as 3rdor 4thinstar larvae stage from late October to early March of next year in litter. The mature larvae made cocoons and pupate from late June to early July. Its adult emergence began in early August with emergence peak in mid-August. Subsequently, mating and egg-laying, hatching in six or seven days after emergence. The adults were active and mating at day-time. It was found that egg-laying usually occurred between 14∶00 and 17∶00 after the 1stor 2ndday of mating. The adults did not showed clear phototaxis.【Conclusion】 In Linzhi region, Tibet,S.leptalinaseverely damagedQ.aquifolioidesand its population should be investigated in March. The control techniques adoption should be carried out in its larval stage in advance.

Quercusaquifolioides；Soritialeptalina； morphology； control

10.11707/j.1001-7488.20170621

2015-11-18；

2016-09-06。

國家自然科學基金項目(31460200)； 西藏自治區(qū)自然科學基金項目(2014-2015)。

S718.7

A

1001-7488(2017)06-0175-06