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        山藥多糖對2型糖尿病大鼠血小板及酶活性的影響

        2017-07-18 11:50:13魏鵬飛
        中國老年學(xué)雜志 2017年13期
        關(guān)鍵詞:造模山藥多糖

        呂 娟 魏鵬飛 白 甫

        (陜西中醫(yī)藥大學(xué)中藥教研室,陜西 咸陽 712046)

        山藥多糖對2型糖尿病大鼠血小板及酶活性的影響

        呂 娟 魏鵬飛1白 甫

        (陜西中醫(yī)藥大學(xué)中藥教研室,陜西 咸陽 712046)

        目的 探討山藥多糖對2型糖尿病大鼠血小板及酶活性的影響。方法 選擇10例血糖正常大鼠作為對照組,同期另外50例造模(鏈脲佐菌素)成功的大鼠分為糖尿病模型組、山藥多糖組(100、70、40 mg/kg 3個劑量組)及二甲雙胍組各10例,治療3 w,檢測造模前后和治療后血糖、胰島素情況,檢測治療后各組血小板(PLT)、血小板分布寬度(PDW)、血小板平均體積(MPV)及己糖激酶(HK)、琥珀酸脫氫酶(SDH)及蘋果酸脫氫酶(MDH)活性情況。結(jié)果 與糖尿病模型組比較,山藥多糖組血糖水平均明顯下降(P<0.05),與二甲雙胍組比較,山藥多糖各組胰島素水平明顯增高;山藥多糖中、高劑量組大鼠HK、SDH、MDH活性與糖尿病模型組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);山藥多糖3個劑量組PLT、PDW、MPV與糖尿病模型組比較差異顯著(P<0.05),與對照組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);山藥多糖低劑量組HK的活性與糖尿病模型組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),SDH和MDH活性均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論 山藥多糖可改善2型糖尿病大鼠的血糖,保護其胰島功能及血小板功能。

        2型糖尿病;山藥多糖;血小板;酶活性

        山藥是一種傳統(tǒng)中藥,為薯蕷科植物薯蕷的干燥根莖,山藥多糖是山藥的主要活性成分之一〔1〕。國內(nèi)外關(guān)于山藥多糖改善糖尿病癥狀的研究報道較多,但多為提高免疫力、降糖、降脂等作用方面〔2〕。本研究旨在探討山藥多糖對2型糖尿病大鼠血小板計數(shù)(PLT)、血小板分布寬度(PDW)、血小板平均體積(MPV)及己糖激酶(HK)、琥珀酸脫氫酶(SDH)、蘋果酸脫氫酶(MDH)活性情況的影響。

        1 資料與方法

        1.1 實驗動物 健康雄性Wistar大鼠80只,體重180~220 g,購于河北省實驗動物中心,動物許可證編號為SCXK(冀)2008-1-003。

        1.2 動物造模及分組 80只大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1 w,隨機抽取10只作為對照組,普通飼料喂養(yǎng),另外70只高熱量飼料喂養(yǎng),并進行鏈脲佐菌素(STZ,35 mg/kg)尾靜脈造模,有59只大鼠造模成功,剔除9只,將剩下的50只造模成功的大鼠按隨機對照表法分為糖尿病模型組、山藥多糖低、中、高劑量組、二甲雙胍組。多糖低、中、高劑量組按照預(yù)實驗分別按40、70、100 mg/kg山藥多糖灌胃給藥,二甲雙胍組按 70 mg/kg灌胃,對照組和糖尿病模型組使用同體積生理鹽水灌胃。1次/d,持續(xù)3 w。末次給藥24 h 后腹主動脈取血、分離胰腺。測定血糖、胰島素、血小板指標及相關(guān)酶水平。

        1.3 檢測指標 取大鼠眶后靜脈叢血,試劑盒檢測血糖水平;放射免疫法檢測胰島素水平;電阻抗法檢測血小板參數(shù);采用南京建成生物工程研究所試劑盒測定肌肉組織MDH、肝臟組織HK和SDH活性。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用 SPSS19.0軟件進行單因素方差、最小顯著差法。

        2 結(jié) 果

        2.1 各組大鼠血糖、胰島素水平比較 糖尿病模型組、山藥多糖組及二甲雙胍組血糖水平均顯著高于對照組(P<0.05),山藥多糖組、二甲雙胍組較糖尿病模型組顯著下降(P<0.05);糖尿病模型組、二甲雙胍組胰島素水平均顯著低于對照組(P<0.05),山藥多糖組與對照組相比無明顯差異(P>0.05),而顯著高于二甲雙胍組(P<0.05)。見表1。

        表1 各組血糖、胰島素水平比較

        與對照組比較:1)P<0.05;與糖尿病模型組比較:2)P<0.05;與二甲雙胍組比較:3)P<0.05;下表同

        2.2 各組大鼠PLT、PDW、MPV水平比較 糖尿病模型組、二甲雙胍組PLT水平顯著高于對照組(P<0.05),山藥多糖組與對照組相比無明顯差異(P>0.05),但較糖尿病模型組顯著下降(P<0.05);糖尿病模型組PDW水平顯著高于對照組(P<0.05),山藥多糖組、二甲雙胍組較糖尿病模型組顯著下降(P<0.05);糖尿病模型組MPV水平顯著高于對照組(P<0.05),山藥多糖組、二甲雙胍組較糖尿病模型組顯著下降(P<0.05)。見表2。

        表2 各組PLT、PDW、MPV水平比較

        2.3 各組大鼠HK、SDH、BUN、MDH活性比較 糖尿病模型組、山藥多糖小、中劑量組HK、SDH、MDH活性均較正常對照組顯著降低(P<0.05),山藥多糖大劑量組、二甲雙胍組治療后HK、SDH、MDH活性與正常對照組相比無明顯差異(P>0.05),山藥多糖組、二甲雙胍組HK、SDH、MDH活性均較糖尿病模型組顯著升高(P<0.05)。見表3。

        表3 各組HK、SDH、BUN、MDH活性比較

        3 討 論

        如今糖尿病的發(fā)病率逐年升高,其中以2型糖尿病患者居多。中醫(yī)學(xué)認為,糖尿病患者表現(xiàn)出氣陰兩虛、脈絡(luò)瘀阻、痰濁血瘀等癥狀〔3〕。STZ對動物組織毒性小,動物存活率高,在體內(nèi)可選擇性地被胰腺β細胞吸收,所產(chǎn)生的超氧陰離子等自由基能直接破壞β 細胞的膜結(jié)構(gòu),造成β細胞損傷或壞死導(dǎo)致胰島素原合成障礙,引起糖尿病〔4〕,因此本實驗選用 STZ 進行糖尿病造模。山藥屬于傳統(tǒng)藥食同源藥物,有著悠久的用藥史。山藥屬于中藥,是薯蕷科植物塊莖,有健脾養(yǎng)胃、益肺生津、補腎澀精之效〔5~7〕。山藥多糖可調(diào)節(jié)免疫功能,增強機體免疫力,可促進胰島分泌胰島素,使糖尿病大鼠血糖降低〔8〕。

        本研究結(jié)果表明山藥多糖不同劑量及二甲雙胍對大鼠都有較好的降血糖作用;糖尿病模型組胰島素水平顯著低于對照組,是因為STZ破壞了胰島細胞,使其分泌胰島素的功能下降;二甲雙胍組胰島素水平顯著低于正常對照組,山藥多糖組胰島素水平與對照組無明顯差異,表明山藥多糖在保護胰島功能、提高胰島素水平方面優(yōu)于純西藥降糖制劑二甲雙胍。

        HK、SDH及MDH屬于線粒體的標志酶,是三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵酶,在糖分解過程中HK、SDH及MDH活性的高低發(fā)揮著重要作用〔9〕。糖尿病模型動物體內(nèi)糖代謝紊亂,導(dǎo)致血糖升高,而糖代謝相關(guān)酶HK、MDH的活性也明顯降低〔10〕。本研究結(jié)果表明山藥多糖及二甲雙胍均使HK、MDH、SDH 的活性得到不同程度的提高,尤其是山藥多糖大劑量組,這可能是因為山藥多糖直接或間接地提高了糖代謝酶的活性。

        血小板的止血和聚集功能是其主要作用,血小板內(nèi)部的超微結(jié)構(gòu)的狀態(tài)決定血小板是否能發(fā)揮其正常功能,超微結(jié)構(gòu)的變化會導(dǎo)致血小板形態(tài)學(xué)的宏觀改變,觀察血小板形態(tài)變化,對血小板參數(shù)進行監(jiān)測可以間接了解血小板的功能情況〔11〕。本研究結(jié)果表明糖尿病造模后導(dǎo)致大鼠血小板參數(shù)異常,山藥多糖可明顯改善大鼠改善PLT,且改善效果優(yōu)于二甲雙胍,山藥多糖、二甲雙胍均可顯著改善大鼠PDW、MPV。

        1 李 敏.山藥活性成分提取技術(shù)及藥理功能的研究進展〔J〕.南方農(nóng)業(yè)學(xué)報,2013;44(7):1184-9.

        2 Cai C,Wei C.In situ observation of crystallinity disruption patterns during starch gelatinization〔J〕.Carbohydr Polym,2013;92(1):469-78.

        3 呂秀萍.白藜蘆醇改善糖尿病大鼠糖脂代謝的作用及機制的初步探討〔J〕.海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014;20(6):721-5,728.

        4 Fuller R,Butt H,Noakes PS,etal.Influence of yeast-derived 1,3/1,6 glucopolysaccharide on circulating cytokines and chemokines with respect to upper respiratory tract infections〔J〕.Nutrition,2012;28(6):665-9.

        5 丁巖平.山藥多糖對糖尿病小鼠降血糖作用的研究〔J〕.中國基層醫(yī)藥,2011;18(5):604-5.

        6 韓 波,馬曉莉,郝麗靜,等.無硫山藥飲片加工工藝優(yōu)選〔J〕.中藥材,2012;35(6):880-3.

        7 Kouadio OK,N′Dri DY,Nindjin C,etal.Effect of resistant starch on the cooking quality of yam(Dioscorea spp.)and cassava(Manihot esculenta)based paste products〔J〕.Int J Food Sci Nutr,2013;64(4):484-93.

        8 黃 凌,謝少芳,張 麗,等.山藥多糖對糖尿病腎病大鼠腎功能及腎MCP-1表達的影響〔J〕.中國熱帶醫(yī)學(xué),2013;13(12):1456-9.

        9 趙長英,朱 偉,胡瓊丹,等.山藥多糖對實驗性糖尿病小鼠的治療及預(yù)防作用〔J〕.深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011;21(3):133-5.

        10 梁建華,文夢靈,楊尚武,等.葛根中藥復(fù)方對妊娠期糖尿病大鼠治療的實驗研究〔J〕.海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2007;13(6):511-3.

        11 朱明磊,唐 微,官守濤,等.山藥多糖對糖尿病小鼠降血糖作用的實驗研究〔J〕.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2010;37(8):1524,1527.

        〔2017-03-27修回〕

        (編輯 滕欣航)

        呂 娟(1977-),女,在讀碩士,講師,主要從事中藥學(xué)研究。

        R587.1

        A

        1005-9202(2017)13-3186-02;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2017.13.027

        1 陜西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院放療科

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