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        制藥設(shè)備與制藥工藝不符之處

        2017-07-10 05:24:13周洪陽
        科學(xué)與財富 2017年20期
        關(guān)鍵詞:原理設(shè)備研究

        周洪陽

        (牡丹江友搏藥業(yè)有限責(zé)任公司)

        摘 要:我國是當(dāng)今世界人口最多的國家,因此健康問題已成為當(dāng)前我國發(fā)展的主要因素之一。隨著社會的不斷發(fā)展,人們對自身健康的需求不斷的增加,人們對各種藥品的需求也在不斷的增加之中。在制藥的過程中制藥設(shè)備更新?lián)Q代,技術(shù)更加的完善才能制造出更符合當(dāng)前人們所需求的藥品,筆者根據(jù)多年的工作經(jīng)驗,主要針對制藥設(shè)備與制藥工藝進(jìn)行分析和討論。

        關(guān)鍵詞:制藥設(shè)備;制藥工藝;原理;設(shè)備;研究

        制藥廠利用各種制藥設(shè)備生產(chǎn)藥品的過程就是化學(xué)制藥的過程,因此,制藥設(shè)備在制藥廠化工制藥的過程中發(fā)揮著十分關(guān)鍵的作用。

        1 我國制藥企業(yè)制藥設(shè)備現(xiàn)狀

        我國經(jīng)濟(jì)水平的飛速發(fā)展,制藥行業(yè)的制藥設(shè)備在制造和使用上或多或少的存在著一定的問題,為了能夠提高我國制藥企業(yè)制藥設(shè)備的使用水平和制藥行業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量。

        1.1 制藥設(shè)備清理難度大

        制藥設(shè)備的清理和清洗主要是在線進(jìn)行,這項技術(shù)也是實現(xiàn)提高設(shè)備清洗高效的發(fā)展趨勢,而設(shè)備的在線管控是實現(xiàn)設(shè)備自動化生產(chǎn)、人性化管理的基礎(chǔ)保障。在線清洗設(shè)備能夠提高設(shè)備的生產(chǎn)效率,實現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益的最大化,而在線監(jiān)控同樣能夠提高生產(chǎn)效率和效益,實現(xiàn)即時功能,做到減少更少的人為影響,盡可能的排除各種不利的環(huán)境因素對其的影響,是未來制藥企業(yè)藥物生產(chǎn)流程的發(fā)展趨勢。但是就目前我國制藥企業(yè)在在線清洗和在線監(jiān)控技術(shù)的使用和研究的力度還是跟不上世界主流的發(fā)展,技術(shù)相對較為的落后。

        1.2 機(jī)械生產(chǎn)的自動化

        目前我國的制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中已基本實現(xiàn)了多機(jī)控制、隨機(jī)監(jiān)測、即時分析、數(shù)據(jù)顯示、記憶打印、程序控制、自動報警的技術(shù)的廣泛使用。這些技術(shù)的成熟使用為我國制藥企業(yè)實現(xiàn)成產(chǎn)的自動化、制造的連續(xù)化和管理的人性化變成了可能。但目前除上述的幾種技術(shù)制藥設(shè)備的廣泛使用還不能足以實現(xiàn)機(jī)械生產(chǎn)的自動化、制造的連續(xù)化、管理的人性化,與國外先進(jìn)國家的制藥設(shè)備相比還有很大的一段差距。

        2 我國制藥工藝現(xiàn)狀

        在具體的藥品生產(chǎn)過程中,藥品可能會與外部的細(xì)菌病毒相接觸從而受到感染。與此同時,在與空氣接觸之后一些藥品本身也會出現(xiàn)一定的化學(xué)反應(yīng),從而出現(xiàn)藥物變質(zhì)的情況。所以很多制藥廠在生產(chǎn)藥品的過程中會采用各種先進(jìn)的化學(xué)制藥工藝不斷的優(yōu)化生產(chǎn)過程。在具體的化學(xué)藥品生產(chǎn)過程中通過對各種先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備的利用,能夠有效的避免藥品被不潔凈的生產(chǎn)設(shè)備或者被空氣污染到,因此現(xiàn)在我國的制藥廠家都對藥品的生產(chǎn)環(huán)境具有高度的重視。保證制藥環(huán)境安全性的最為基本的措施就是實現(xiàn)生產(chǎn)消毒以及生產(chǎn)滅菌,所以在對藥品進(jìn)行生產(chǎn)的時候,制藥廠家必須要選擇可靠的制藥設(shè)備。制藥廠家必須要對專門的消毒設(shè)備進(jìn)行配備,從而能夠用這些設(shè)備對外包裝材料實施消毒殺菌處理。在生產(chǎn)與運(yùn)輸藥品外包裝材料的過程中也很容易出現(xiàn)感染病毒和細(xì)菌的情況。

        3 制藥設(shè)備與制藥工藝不符之處

        首先,化工制藥的過程,實際上就是制藥廠通過制藥設(shè)備進(jìn)行藥品的生產(chǎn)。但是國內(nèi)很多制藥廠的制藥生產(chǎn)設(shè)備仍然還存在很多的生產(chǎn)安全隱患,不能夠和中國現(xiàn)有的制藥工藝相吻合。生產(chǎn)設(shè)備在進(jìn)行滅菌清洗的過程中,將制藥生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行分立或者道軌翻轉(zhuǎn)的形式進(jìn)行。制藥的生產(chǎn)設(shè)備在清洗中,利用超聲波所形成的一定能量的微波,從而形成微沖流的沖擊震動,把制藥設(shè)備里的所存有的微生物及病菌徹底的消除干凈。

        其次,國內(nèi)制藥企業(yè)所有的制藥裝備與藥工藝存在著很大的不符,這樣一來,很難保證產(chǎn)品質(zhì)量的可靠。制藥設(shè)備對制藥原理進(jìn)行裝置與生產(chǎn),但是制藥設(shè)備的潔凈程度與制藥要求還存有較大的距離。中國一些粉針劑以及凍干粉針劑等抗生素的無菌生產(chǎn),通常就存在幾點較為明顯的問題,這些要求無菌生產(chǎn)的抗生素的裝瓶要求進(jìn)行無菌清潔。但是瓶子進(jìn)行清潔過程中,仍然存在一層瓶子不能清潔到的空間。

        第三,國內(nèi)制藥企業(yè)的裝置不能夠與現(xiàn)有的制藥工藝相貼合,中國有很多帶百級層流罩的封閉式的抗生素以及按瓶子的分裝,還有對生產(chǎn)過程中全程密封生產(chǎn)等過程,都是為了可以更好的生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。中國的制藥工廠里所有的制藥設(shè)備不能夠完成對藥品的自動生產(chǎn)檢驗,控制藥品的生產(chǎn)數(shù)量。在實際的生產(chǎn)過程中,如果需要通過人工手動的對藥品的滅菌情況進(jìn)行抽查,那么手動進(jìn)行抽查的商品一旦離開機(jī)器就表示藥品的報廢。

        4 制藥設(shè)備與制藥工藝優(yōu)化措施

        4.1 嚴(yán)格進(jìn)行生產(chǎn)工藝設(shè)備確認(rèn)

        在生產(chǎn)之前,所有的生產(chǎn)工藝設(shè)備必須經(jīng)過檢驗,合格之后方可投入生產(chǎn)。在生產(chǎn)的過程中,為了盡量避免污染的發(fā)生,需要保證產(chǎn)品不在空氣中暴露出來,但是有必要的情況下,暴露的產(chǎn)品需要有隔離器或者百級層流罩的保護(hù)。同時,在已經(jīng)滅菌的物品中,如果從滅菌器到生產(chǎn)線的距離上轉(zhuǎn)移,也是會有一定污染風(fēng)險的,這時候需要盡量避免產(chǎn)品在操作和傳遞過程中直接與人員和設(shè)備進(jìn)行接觸。

        4.2 加強(qiáng)制藥設(shè)備管理

        目前,我國的制藥設(shè)備生產(chǎn)廠大多都是中、小型企業(yè),總體上設(shè)計、制造能力不強(qiáng),有的制藥設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)不具備產(chǎn)品檢驗?zāi)芰?;有的企業(yè)管理不規(guī)范,不按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。因此,實行制藥設(shè)備質(zhì)量安全市場準(zhǔn)入制度是規(guī)范制藥設(shè)備市場,提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量,保障消費者生命安全,促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展的需要。要確保藥品質(zhì)量,制藥設(shè)備就必須滿足制藥工藝的要求。要從藥品生產(chǎn)加工的源頭上確保藥品質(zhì)量安全,必須制定一套符合社會主義市場經(jīng)濟(jì)要求、運(yùn)行有效、與國際通行做法接軌的制藥設(shè)備質(zhì)量安全監(jiān)管制度。企業(yè)是保證和提高產(chǎn)品質(zhì)量的主體,為保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量安全,必須加強(qiáng)藥品生產(chǎn)設(shè)備環(huán)節(jié)的質(zhì)量與環(huán)境的監(jiān)督管理,從企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備條件上把住市場準(zhǔn)入關(guān)。

        4.3 運(yùn)用新技術(shù)、使用新設(shè)備

        如今科技發(fā)展迅猛,層出不窮的新技術(shù)和新設(shè)備讓企業(yè)得以更快地發(fā)展。關(guān)于此,制藥企業(yè)的設(shè)備主管部門——設(shè)備管理部門要努力搜集新技術(shù)和新設(shè)備的信息,要儲備技術(shù)資料并加以運(yùn)用,還可結(jié)合實際情況,提出一些建議幫助企業(yè)提高技術(shù)裝備水平、提高藥品質(zhì)量、改善工藝。通過引進(jìn)新技術(shù)、新設(shè)備,淘汰過時的舊設(shè)備可以解決許多技術(shù)問題,將大大提高生產(chǎn)效率,也改善了產(chǎn)品質(zhì)量,讓企業(yè)在眾多競爭對手中更強(qiáng)。

        結(jié)束語

        近年來,我國科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和我國對外開放程度的加深,我國的制藥企業(yè)已經(jīng)加強(qiáng)了與發(fā)達(dá)國家的交流和合作。我國的制藥企業(yè)制藥設(shè)備現(xiàn)存的問題如果想要實現(xiàn)徹底的解決,不但在制造上需要各種創(chuàng)新性研究,使制藥設(shè)備的制造商、制藥生產(chǎn)企業(yè)的共同協(xié)作,解決其中出現(xiàn)的相應(yīng)問題,促進(jìn)其又快又好的發(fā)展。

        參考文獻(xiàn)

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        [2]羅韶堅.制藥設(shè)備維修問題探討與分析[J].企業(yè)技術(shù)開發(fā)(下半月),2009(1).

        [3]高大方,張澤生.不同生態(tài)型云南引種瑪咖的多糖含量及多糖純化工藝研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012(36).

        [4]趙禾粼,姚元超.制藥設(shè)備管理與GMP相適應(yīng)的對策[J].黑龍江科技信息,2011,8(07):45.

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