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        氟桂利嗪所致藥源性帕金森氏綜合征的研究進(jìn)展

        2017-07-10 21:16:51師佳
        關(guān)鍵詞:氟桂利嗪進(jìn)展

        師佳

        【摘要】氟桂利嗪所至的藥源性帕金森氏綜合征的機(jī)制、臨床表現(xiàn)及預(yù)防措施。規(guī)范使用氟桂利嗪對(duì)防止出現(xiàn)藥源性帕金森氏綜合征有重要意義。

        【關(guān)鍵詞】氟桂利嗪;帕金森氏綜合征;進(jìn)展

        【中圖分類號(hào)】R742 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2016.35.0.01

        帕金森氏綜合征,是一類黑質(zhì)和黑質(zhì)紋狀體通路變性疾病,好發(fā)于中年以上患者。目前原發(fā)性帕金森氏病的病因還未研究透徹,據(jù)相關(guān)報(bào)道,臨床上有部分分患者可因腦出血、多次腦梗死、甲狀旁腺功能減退、抗精神病藥物長(zhǎng)期應(yīng)用、感染、中毒等因素所致。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[1],藥物是引起帕金森綜合征的最常見原因之一 ,氟桂利嗪引起的所占比例 占其中的 20%,這是一個(gè)驚人的數(shù)字。尤其是近幾年,氟桂利嗪所致的藥源性帕金森氏綜合征病例比比皆是,這對(duì)患者及患者家屬的生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重的影響。

        氟桂利嗪是一種選擇性鈣離子通道阻滯劑 ,具有較高脂溶性,能夠有效阻止過(guò)量的鈣離子跨膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) ,從而增加腦細(xì)胞對(duì)缺氧的耐受性,緩解患者腦血管平滑肌痙攣 ,擴(kuò)張血管 ,由于比原理,該藥對(duì)血管性頭痛、眩暈均有顯著效果[2]。但仍有專家指出,存在患者在使用氟桂利嗪后出現(xiàn)靜止性或姿勢(shì)性震顫,遲緩性運(yùn)動(dòng)障礙,而在停止使用該藥1月后會(huì)有所緩解[3]。

        研究表明,現(xiàn)在對(duì)于由氟桂利嗪所致的藥源性帕金森綜合癥的發(fā)病機(jī)制尚未明了,許多學(xué)者指出氟桂利嗪是通過(guò)突觸前或突觸后機(jī)制導(dǎo)致藥源性帕金森綜合癥的發(fā)生。一方面氟桂利嗪對(duì)紋狀體多巴胺D2受體產(chǎn)生直接的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用 ,另一方面氟桂利嗪可使單胺、5-羥色胺能神經(jīng)元的酪氨酸羥化酶丟失導(dǎo)致多巴胺耗竭[4]。

        亦有研究表明,黑質(zhì)內(nèi)的小膠質(zhì)細(xì)胞的活性能被氟桂利嗪激活,從而導(dǎo)致黑質(zhì)內(nèi)多巴胺能神經(jīng)元免疫活性降低,最終致多巴胺能神經(jīng)元的輕度損傷;長(zhǎng)期服用氯桂利嗓可導(dǎo)致黑質(zhì)損傷,但這種損傷是可逆的[5]。Pegrolti 等學(xué)者指出,鈣離子拮抗劑所引起的藥源性帕金森綜合癥與遺傳因素有緊密關(guān)系,得出該結(jié)論的依據(jù)為研究顯示這類藥性帕金森綜合癥患者的親屬中,具有較高的運(yùn)動(dòng)障礙疾病發(fā)生率[6]。

        原發(fā)性帕金森氏病與由氟桂利嗪所致的藥源性帕金森綜合征的臨床表現(xiàn)極為相似,均可表現(xiàn)為靜止性、肌肉強(qiáng)直、動(dòng)作減慢、姿勢(shì)步態(tài)異常、流涎、面部表情減少等癥狀,并且常常會(huì)伴發(fā)精神、認(rèn)知功能障礙[7]。研究表明,部分患者最初臨床表現(xiàn)僅僅為面部表情減少及動(dòng)作減慢,隨后才會(huì)逐漸出現(xiàn)肌張力增高和靜止性震顫。總結(jié)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道得出,氟桂利嗪所指的金森綜合征有如下特點(diǎn):(1)既往有使用過(guò)氟桂利嗪病史;(2)該病女性的發(fā)病率明顯高于男性,且以老年女性為主;(3)發(fā)病且進(jìn)展快;(4)多對(duì)稱性起病,即使是單側(cè)肢體起病,也能在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)展為雙側(cè);(5)臨床以雙側(cè)肢體對(duì)稱性肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)減少為主,靜止性震顫少,且幅度較?。唬?)運(yùn)動(dòng)障礙發(fā)生率低;(7)停用氟桂利嗪后,可予以傳統(tǒng)帕金森氏病治療藥物,如:左旋多巴、苯海索等,部分患者可在對(duì)癥治療一段時(shí)間后癥狀明顯緩解,但仍會(huì)有部分患者出現(xiàn)癥狀持續(xù)。曾有文獻(xiàn)報(bào)道[8],有不低于10%的藥源性帕金森綜合癥患者在停用氟桂利嗪后會(huì)表現(xiàn)出帕金森綜合癥持續(xù)進(jìn)展的表現(xiàn),且女性明顯高于男性。

        由此可以得出結(jié)論,預(yù)防是防止出現(xiàn)藥源性帕金森綜合征最有效的方法,合理應(yīng)用氟桂利嗪對(duì)緩解患者臨床癥狀,改善患者生活質(zhì)量具有重大意義,故在使用該藥物時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):①盡量避免長(zhǎng)期使用,如需長(zhǎng)期使用的話,應(yīng)維持該藥物最小劑量;②老年人使用氟桂利嗪時(shí)應(yīng)該尤為慎重,密切關(guān)注;③避免與抗抑郁劑的聯(lián)合應(yīng)用[9]。

        只要我們充分認(rèn)識(shí)、了解藥源性帕金森綜合征臨床特點(diǎn),并提高警惕,預(yù)防濫用藥物,實(shí)現(xiàn)早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早治療的“三早”布局,這對(duì)改善患者生活質(zhì)量,預(yù)防并減少藥物性帕金森氏綜合征有著重大的指導(dǎo)意義。

        參考文獻(xiàn)

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        [2] 高 宇,南光賢.過(guò)量服用氟桂利嗪致帕金森綜合征1例報(bào)告[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2014,31(4):364.

        [3] Rodnitzky RL Com calcium antagonists provide a neuropeotective efrect in Parkinson disease[J]Drugs,1999,57(6):845-849.

        [4] 蔡貞姬.氟桂利嗪膠囊致老年性藥源性帕金森綜合征臨床探討.中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用.2015,12(9):115-116.

        [5] 洪水清.氟桂利嗪對(duì)黑質(zhì)小膠質(zhì)細(xì)胞及多巴胺能神經(jīng)元免疫活性的影響及相互之間的關(guān)系碩士論文.2005,5.

        [6] 羅 筱,曾文雙,鄧遠(yuǎn)飛.帕金森病輕度認(rèn)知功能障礙研究進(jìn)展[J].卒中與神經(jīng)疾病,2012,21(1):1032-1033.

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        [9] 林 鵬.氟桂利嗪膠囊至老年性藥源性帕金森氏綜合征臨床分析[J].中外醫(yī)療,2013,9(11):103-104.

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