李運華,劉紹華,歐陽堅,胡兆鵬,梁卉
(1 萍鄉(xiāng)市衛(wèi)生學(xué)校,江西萍鄉(xiāng)337000;2 萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院)
乳腺癌組織Ezrin、VEGF表達變化及其與臨床分期的關(guān)系
李運華1,劉紹華1,歐陽堅1,胡兆鵬2,梁卉1
(1 萍鄉(xiāng)市衛(wèi)生學(xué)校,江西萍鄉(xiāng)337000;2 萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院)
目的 探討乳腺癌組織Ezrin、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達變化及其與腫瘤臨床分期的關(guān)系。方法 選擇乳腺癌患者107例,手術(shù)切除乳腺癌組織標本為乳腺癌組、距腫瘤邊緣>5 cm的癌旁正常乳腺組織標本作為癌旁正常組。采用Maxvision TM快捷免疫組化法檢測兩組Ezrin、VEGF表達(以條帶光密度值表示),分析二者表達與乳腺癌臨床分期的關(guān)系,以及二者的相關(guān)性。結(jié)果 乳腺癌組織Ezrin、VEGF表達均較癌旁正常組織升高(P均<0.05)。隨著臨床分期增加,乳腺癌組織Ezrin、VEGF表達均逐漸升高(P均<0.05)。乳腺癌組織Ezrin、VEGF表達呈正相關(guān)(r=0.024,P<0.05)。結(jié)論 乳腺癌組織Ezrin、VEGF表達均上調(diào),二者均參與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展。
乳腺癌;Ezrin蛋白;血管內(nèi)皮生長因子
近年來乳腺癌的發(fā)病率和病死率逐年增加[1,2]。手術(shù)切除腫瘤結(jié)合術(shù)后放化療是乳腺癌的主要治療方法,但多數(shù)患者確診時已處于臨床中晚期,治療效果及預(yù)后均不佳;腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險仍較高[3]。目前,臨床仍缺乏特異性診斷和判斷乳腺癌病情的標志物。Ezrin蛋白是細胞骨架與細胞膜之間的連接蛋白,主要表達于富含肌動蛋白的細胞表面,是連接膜蛋白和肌動蛋白細胞骨架結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)鍵蛋白[4]。已有證據(jù)顯示,Ezrin蛋白參與了部分腫瘤細胞的增殖、分化、轉(zhuǎn)移及凋亡過程[5],但其與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系報道較少。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)參與細胞的多種生理及病理過程,在多種腫瘤細胞中表達異常,參與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展[6]。本研究探討乳腺癌組織Ezrin、VEGF表達變化及其與乳腺癌臨床分期的關(guān)系。
1.1 臨床資料 選取2011年1月~2015年11月萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院收治的乳腺癌患者107例,年齡57~75(64.7±7.6)歲;依據(jù)WHO乳腺癌腫瘤分期標準,Ⅰ期23例、Ⅱ期26例、Ⅲ期31例、Ⅳ期27例。107例患者均行手術(shù)切除腫瘤組織(乳腺癌組),并留取距腫瘤邊緣>5 cm的正常乳腺組織標本作為對照(正常組)。
1.2 Ezrin、VEGF表達檢測 采用Maxvision TM快捷免疫組化法。取兩組乳腺組織標本,石蠟包埋后4 μm厚連續(xù)切片。將切片平鋪于用黏片劑處理過的載玻片上,60 ℃條件下烘干100 min;將烘干的切片放入二甲苯中脫蠟,采用57%、75%、95%及無水乙醇進行梯度脫水處理;將載玻片放入檸檬酸緩沖液中加熱15 min;每張切片上滴一滴3%雙氧水,室溫孵育10 min;在載玻片上分別滴加一抗(兔抗Ezrin工作液濃度為1∶200,兔抗VEGF工作液濃度為1∶250),室溫孵育1 h,4 ℃孵育過夜;PBS沖洗3次,滴加二抗,室溫孵育1 h;PBS沖洗3次,DAB試劑盒進行顯色。具體步驟參照試劑盒說明書(Ezrin試劑盒購自Santa Cruz公司,VEGF檢測試劑盒購自IBL公司)。選取7個典型視野,采用Pro-Plus6.0圖像分析軟件測量Ezrin、VEGF表達的光密度值(OD值)。分析Ezrin、VEGF表達與乳腺癌臨床分期的關(guān)系。
乳腺癌組Ezrin、VEGF表達均明顯高于正常組(P均<0.05),見表1;隨著臨床分期增加,乳腺癌組織Ezrin、VEGFF表達灰度值均逐漸升高(P均<0.05),見表2。乳腺癌組織Ezrin、VEGF表達呈正相關(guān)(r=0.024,P<0.05)。
表1 兩組VEGF、Ezrin表達灰度值比較
注:與正常組比較,*P<0.05。
表2 不同臨床分期乳腺癌組織VEGF、Ezrin表達(OD值
Ezrin蛋白是細胞內(nèi)維系膜蛋白及細胞骨架蛋白的關(guān)鍵分子,參與腫瘤細胞的大部分病理學(xué)過程[7,8]。研究發(fā)現(xiàn),Ezrin蛋白在前列腺癌組織中表達亦明顯增強,其表達水平越高、患者預(yù)后越差[9];宮頸癌組織中Ezrin和E-cadherin蛋白均表達增強,且二者均與腫瘤細胞的增殖及轉(zhuǎn)移過程相關(guān)[10];Ezrin和MMP-9在食管鱗癌組織中均表達增強,二者是腫瘤細胞外基質(zhì)發(fā)生重構(gòu)和腫瘤細胞轉(zhuǎn)移的主要參與蛋白[11];Ezrin蛋白是結(jié)腸癌和胃癌等消化道惡性腫瘤細胞增殖、轉(zhuǎn)移及凋亡的關(guān)鍵參與分子[12,13]。本研究結(jié)果顯示,乳腺癌組織Ezrin表達水平明顯高于癌旁正常組織,且隨著臨床分期增加,乳腺癌組織Ezrin表達均逐漸升高,說明Ezrin高表達可促進乳腺癌的發(fā)生及發(fā)展,檢測乳腺癌組織Ezrin表達有助于乳腺癌的早期診斷和病情評估。
乳腺癌是血管依賴性腫瘤。在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展過程中,新生血管生成發(fā)揮重要作用。在氧和營養(yǎng)充足的情況下,VEGF可以通過Wnt等信號途徑促進正常非增殖期血管內(nèi)皮細胞增生和血管網(wǎng)絡(luò)形成[14];但腫瘤局部一般為缺氧環(huán)境,缺氧導(dǎo)致腫瘤內(nèi)皮細胞通過旁分泌或自分泌方式產(chǎn)生VEGF,以保證腫瘤組織血管生成和氧供,促進腫瘤組織發(fā)展[15]。VEGF還可通過調(diào)控一系列癌基因和抑癌基因的表達參與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展過程[16]。本研究結(jié)果顯示,乳腺癌組織VEGF表達水平明顯高于癌旁正常組織,且隨著臨床分期增加,乳腺癌組織VEGF表達均逐漸升高,與上述文獻報道相符,說明VEGF高表達可促進乳腺癌的發(fā)生及發(fā)展。
進一步研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌組織Ezrin、VEGF表達變化趨勢相同,不同臨床分期乳腺癌組織中Ezrin、VEGF表達變化趨勢亦相同,二者表達呈正相關(guān)。推測乳腺癌組織中Ezrin、VEGF表達可能存在某種關(guān)聯(lián),但二者之間的具體聯(lián)系方式及作用機制需今后研究證實。
綜上所述,Ezrin、VEGF在乳腺癌組織中表達均上調(diào),二者均參與了乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展。
[1] 袁杰,涂剛,陳茂山,等.整合素β1基因shRNA慢病毒載體構(gòu)建及其對乳腺癌他莫昔芬耐藥細胞的遷移和侵襲能力的影響[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,7(2):223-225.
[2] 王勇,王曉東,陳文捷,等.散發(fā)性乳腺癌中 DNMT3a、DNMT3b表達與 ERα基因啟動子甲基化狀態(tài)及蛋白表達的關(guān)系[J].天津醫(yī)藥,2015,7(5):34-37.
[3] 蘭柯,李文翰,徐子森,等.卡培他濱在治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌中作用的Meta分析[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2015,11(4):425-429.
[4] 安錦丹,魏寶霞,王佳奇,等.卵巢惡性上皮性腫瘤組織中Fascin、Ezrin的陽性表達及意義[J].山東醫(yī)藥,2015,55(13):19-21.
[5] 劉洋,王軍,李愛東,等.Ezrin蛋白的生物學(xué)作用及其與腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2015,43(13):2551-2553.
[6] 羅忠民,路太英,路彥娟,等.卡培他濱對晚期胃癌患者血清TNF-α、IL-6、VEGF及腫瘤標志物水平的影響及其療效[J].中國生化藥物雜志,2015,7(9):149-151.
[7] 于興燕,于東紅. Ezrin蛋白在腫瘤中的研究進展[J]. 醫(yī)學(xué)綜述,2015,36(23):4278-4280.
[8] 孔界男,周憲春,韓龍哲,等.甲胎蛋白陰性肝細胞癌中埃茲蛋白(ezrin)和SIX1蛋白表達水平的臨床病理意義[J].細胞與分子免疫學(xué)雜志,2016,14(2):236-239.
[9] 劉星言,徐曉龍,陳征,等.Ezrin在前列腺癌中的功能研究及臨床意義[J]. 中華腔鏡泌尿外科雜志(電子版),2015,32(6):451-457.
[10] 呂紅梅,魏雙梅.Ezrin和E-cadherin在宮頸癌中的表達及其相關(guān)性探討[J].中國實驗診斷學(xué),2015,13(6):937-939.
[11] 陸向東,張汀榮,張瑤,等.Ezrin和MMP-9在食管鱗癌中的表達及臨床意義[J].江蘇醫(yī)藥,2015,16(13):1514-1516.
[12] 劉艷,林建姣,朱繼輝,等.結(jié)腸癌組織中Cofilin-1、Ezrin蛋白的表達及臨床病理意義[J]. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2015,8(7):795-798.
[13] 單漢國,黃昌浩,黃笛鳴.Ezrin蛋白通過上調(diào)YAP的表達促進胃癌的侵襲轉(zhuǎn)移[J].世界華人消化雜志,2015,31(23):3683-3690.
[14] 查翔遠,翟群超,吳建成,等.肝細胞癌組織中IL-18BPc和VEGF的表達及與腫瘤血管形成的關(guān)系[J].安徽醫(yī)藥,2016,7(1):82-85.
[15] 王劍雅,寇天雷.VEGF在前列腺癌中的表達及與腫瘤MVD的關(guān)系[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2016,11(9):1414-1417.
[16] 李玉靈,趙華,魏楓,等.VEGF-C/VEGFR3通路對腫瘤患者外周血來源DC的影響[J].中國腫瘤生物治療雜志,2016,8(3):392-396.
江西省衛(wèi)生和計劃生育委員會科技計劃(20177212)。
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.20.018
R737.9
B
1002-266X(2017)20-0058-02
2016-12-08)