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        先天性頸內(nèi)動(dòng)脈缺如并橋腦梗死1例報(bào)告

        2017-06-19 19:35:50項(xiàng)正兵曹文鋒吳曉牧
        關(guān)鍵詞:代償供血先天性

        項(xiàng)正兵, 曹文鋒, 吳曉牧

        先天性頸內(nèi)動(dòng)脈缺如并橋腦梗死1例報(bào)告

        項(xiàng)正兵, 曹文鋒, 吳曉牧

        動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞常見,但是先天性頸內(nèi)動(dòng)脈缺如罕見,由于對側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈及同側(cè)椎動(dòng)脈通過Willis環(huán)的代償,先天性頸內(nèi)動(dòng)脈缺如一般無癥狀,少見合并動(dòng)脈瘤及前循環(huán)腦梗死,其中合并后循環(huán)梗死的病例,尚未見文獻(xiàn)報(bào)道,現(xiàn)報(bào)道1例如下。

        1 臨床資料

        患者,男,52歲,因“左側(cè)肢體乏力伴言語不清、飲水嗆咳4 d”于2016年8月5日入院。患者于2016年8月1日突然感左側(cè)肢體稍乏力,伴言語不清、飲水嗆咳,無頭痛、頭暈、惡心嘔吐,無意識(shí)不清、大小便失禁等癥狀,次日上午被同事發(fā)現(xiàn)口角歪斜,未引起重視,直到入院前1 d至外院行頭部MRI:發(fā)現(xiàn)右側(cè)腦橋急性梗死,腦內(nèi)多發(fā)缺血灶。為進(jìn)一步診治來我院。

        既往史:痛風(fēng)病史10 y,否認(rèn)高血壓病、心臟病。吸煙10余年,每天40支。

        查體:T:36.5 ℃,P69次/分,R:20次/分,BP:140/84 mmHg。心肺聽診無異常。神志清楚,言語欠清楚,認(rèn)知粗測正常,額紋對稱,雙瞳孔等大圓,直徑3 mm,對光反射靈敏,視力聽力正常,左側(cè)鼻唇溝淺,口角右歪,伸舌居中,咽反射減弱,軟腭上抬有力,頸無抵抗,左側(cè)肌力4+級,右側(cè)肌力5級,四肢腱反射(),雙側(cè)病理征陰性。深淺感覺正常。雙側(cè)Kernig征(-)。指鼻試驗(yàn)、跟膝脛試驗(yàn)、閉目難立征、直線行走征正常。

        輔助檢查:血常規(guī)、凝血功能、尿便常規(guī)大致正常,血生化:肌酐122 μmol/L、甘油三酯6.14 mmol/L,總膽固醇5.29 mmol/L,高密度脂蛋白膽固醇0.82 mmol/L,鉀3.3 mmol/L. 尿酸506 μmol/L,肝功能大致正常。血清梅毒及HIV抗體均陰性。TCD:左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈顱外段血流速度減慢,左側(cè)大腦后動(dòng)脈血流速度增快,右側(cè)大腦前動(dòng)脈血流速度增快。心電圖、胸片正常。頸部血管彩超:雙側(cè)頸動(dòng)脈內(nèi)中膜增厚并斑塊形成。心臟彩超:室間隔增厚,二尖瓣少量反流。腹部超聲:輕度脂肪肝,余無異常。頭部MRI:橋腦急性梗死,腦內(nèi)多發(fā)缺血灶(見圖1A、B、C)。MRA:左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈未顯示,左側(cè)后交通開放向大腦中動(dòng)脈供血(見圖1D)。DSA:左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈未見顯影,右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈造影示前交通動(dòng)脈開放向左側(cè)大腦前動(dòng)脈供血,椎動(dòng)脈造影示左側(cè)后交通動(dòng)脈開放供血同側(cè)大腦中動(dòng)脈。右側(cè)椎動(dòng)脈開口輕度狹窄(見圖2)。顱底CT:左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈管未見顯示,周圍骨結(jié)構(gòu)未見骨質(zhì)破壞及占位征象(見圖3)。頭部CT灌注掃描:左側(cè)大腦半球腦灌注減低。診斷:(1)右側(cè)橋腦梗死;(2)先天性左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈缺如;(3)高血壓病1級;(4)高脂血癥;(5)腎功能異常;(6)痛風(fēng)。入院后予以拜阿司匹靈100 mg,qd;氯吡格雷75 mg,qd抗血小板聚集,阿托伐他汀20 mg,qd穩(wěn)定斑塊,丁苯酞及尤瑞克林改善側(cè)支循環(huán)及控制血壓、痛風(fēng)等對癥治療?;颊咦髠?cè)肢體無力好轉(zhuǎn),仍遺留左側(cè)鼻唇溝淺,口角右歪。于8月24日出院。出院后予以氯吡格雷75 mg,qd,阿托伐他汀20 mg,qd硝苯地平控釋片30 mg,qd二級預(yù)防治療。

        2 討 論

        頸內(nèi)動(dòng)脈缺如或發(fā)育不全是一種罕見先天性血管發(fā)育異常,目前頸內(nèi)動(dòng)脈發(fā)育不全的病理發(fā)生機(jī)制仍然不清,有學(xué)者推測在頸內(nèi)動(dòng)脈發(fā)育不全發(fā)生在其發(fā)育24 mm增長階段前,也就是Willis環(huán)在胚胎發(fā)育完成時(shí)發(fā)生的[1]。也有另外研究者推測頸內(nèi)動(dòng)脈發(fā)育不全是由于一些機(jī)械和血流動(dòng)力學(xué)的限制下,胚胎向一側(cè)的過度折疊,或由于羊膜帶的限制使得頸內(nèi)動(dòng)脈異常退化[2]。

        DSA檢查發(fā)現(xiàn)頸內(nèi)動(dòng)脈不顯影,要區(qū)別究竟是頸內(nèi)動(dòng)脈缺如,還是因動(dòng)脈粥樣硬化或其他原因?qū)е碌暮筇煨灶i內(nèi)動(dòng)脈閉塞,則可通過顱底CT檢查進(jìn)行鑒別。顱底CT檢查,先天性頸內(nèi)動(dòng)脈缺如時(shí)骨性頸動(dòng)脈管細(xì)小或骨性頸動(dòng)脈管不發(fā)育,后天性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞可見發(fā)育正常的骨性頸動(dòng)脈管。本例患者經(jīng)顱底CT檢查可見其左側(cè)頸動(dòng)脈管不發(fā)育,證實(shí)該患者是先天性左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈缺如。

        Lie[3]最先描述了在頸內(nèi)動(dòng)脈先天缺如的情況下,頸內(nèi)動(dòng)脈循環(huán)代償方式有6種類型。A型:在單側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈缺如下,通過前交通動(dòng)脈代償?shù)酵瑐?cè)的大腦前動(dòng)脈,通過代償擴(kuò)大的后交通動(dòng)脈到同側(cè)的大腦中動(dòng)脈。B型:同側(cè)的大腦前動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈是由前交通動(dòng)脈供血。C 型:頸內(nèi)動(dòng)脈雙側(cè)缺如,前循環(huán)是通過椎基底動(dòng)脈吻合代償。D型:單側(cè)的頸內(nèi)動(dòng)脈頸部缺失,由海綿竇間吻合供血到同側(cè)的頸動(dòng)脈虹吸部。E 型:細(xì)小的大腦前動(dòng)脈由雙側(cè)發(fā)育不全的頸內(nèi)動(dòng)脈供給,大腦中動(dòng)脈由擴(kuò)大的后交通動(dòng)脈供給。F型:經(jīng)頸外動(dòng)脈的上頜內(nèi)動(dòng)脈經(jīng)顱底吻合提供遠(yuǎn)端的側(cè)支循環(huán)。本例患者通過前交通動(dòng)脈代償?shù)阶髠?cè)大腦前動(dòng)脈,通過后交通動(dòng)脈代償?shù)阶髠?cè)大腦中動(dòng)脈。屬于Lie分型中的A型。正是由于有強(qiáng)大的Willis環(huán)代償,先天性頸內(nèi)動(dòng)脈缺如或發(fā)育不良通常是無癥狀的。

        頸內(nèi)動(dòng)脈缺如的患者多伴有顱內(nèi)其他血管變異,造成血管內(nèi)血流量及血流速度增加,進(jìn)而增加顱內(nèi)動(dòng)脈瘤發(fā)生的概率,普通人群中,腦血管動(dòng)脈瘤的發(fā)生率大約為2%~4%,但在頸內(nèi)動(dòng)脈缺如患者顱內(nèi)動(dòng)脈瘤發(fā)生率達(dá)24%~34%[4,5],推測可能與血液動(dòng)力學(xué)異常和血管結(jié)構(gòu)完整性先天缺陷有關(guān)。本例患者通過DSA檢查,未發(fā)現(xiàn)動(dòng)脈瘤。

        頸內(nèi)動(dòng)脈缺如合并缺血性腦血管病更為罕見,目前國外有個(gè)案報(bào)道頸內(nèi)動(dòng)脈缺如伴短暫性腦缺血發(fā)作[6]及大腦半球的急性梗死[7,8]。但都屬于前循環(huán)血管缺血性腦血管病,本例報(bào)道合并橋腦梗死,屬于后循環(huán)缺血性腦血管病,目前未見國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道,具體發(fā)病機(jī)制不詳,可能因?yàn)樵陬i內(nèi)動(dòng)脈缺如的情況下,由于代償作用,后循環(huán)的血流動(dòng)力學(xué)改變,導(dǎo)致支配腦橋的基底動(dòng)脈穿支易發(fā)生病變。

        總之,先天性頸內(nèi)動(dòng)脈缺如可以通過DSA,頭部CT掃描等無創(chuàng)檢查明確診斷,對無癥狀患者,由于合并顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的風(fēng)險(xiǎn)明顯增高,行DSA檢查排外顱內(nèi)動(dòng)脈瘤顯得尤為重要。

        [1]Midkiff RB,Boykin MW,McFarland DR,et al. Agenesis of the internal carotid artery with intercavernous anastomosis[J]. AJNR Am J Neuroradiol,1995,16(6):1356-1359.

        [2]Sinha R,Gupta R,Abbey P,et al. Carotid agenesis with intercavernous anastomosis[J]. Turk Neurosurg,2012,22(3):371-373.

        [3]Lie TA. Congenital anomalies of the carotid arteries[M]. Amsterdam:Excerpta Medica,1968:35-51.

        [4]付希佳,宋 磊,王乙涵,等. 雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈缺如并發(fā)動(dòng)脈瘤1例報(bào)告[J]. 中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2015,32(6):560.

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        [8]Duan H,Li L,Zhao G,et al. Internal carotid artery agenesis with stenosed intercavernous anastomosis:a case report[J]. J Biomed Res,2016,30(4):344-347.

        圖1 患者頭部MRI+MRA表現(xiàn):A、B:顯示右側(cè)腦橋腹側(cè)呈長T1長T2信號;C:DWI示右側(cè)腦橋高信號影;D:MRA示左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈未顯示,左側(cè)后交通開放向大腦中動(dòng)脈供血(白色箭頭所示)

        圖2 患者DSA表現(xiàn):A:左側(cè)頸動(dòng)脈造影見頸總動(dòng)脈直接延續(xù)為頸外動(dòng)脈,未見頸內(nèi)動(dòng)脈顯示;B:右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈造影見前交通動(dòng)脈開放供血到左側(cè)大腦前動(dòng)脈;C:左側(cè)椎動(dòng)脈造影示左側(cè)后交通動(dòng)脈開放使供血到左側(cè)大腦中動(dòng)脈;圖3 患者顱底CT表現(xiàn):左側(cè)頸動(dòng)脈管未發(fā)育,右側(cè)頸動(dòng)脈管正常(黑箭頭所示)

        2017-01-20;

        2017-04-23 作者單位:(江西省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江西 南昌 330006)

        吳曉牧,E-mail:wuxm79@163.com

        1003-2754(2017)05-0454-02

        R743

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