李小敏, 劉君昂, 歐陽博文, 董文統(tǒng), 周 斌, 周國英

(中南林業(yè)科技大學(xué),森林有害生物防控湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;經(jīng)濟(jì)林培育與保護(hù)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 長(zhǎng)沙 410004)

短梳角野螟的形態(tài)描述及幼蟲蟲齡判斷

李小敏, 劉君昂, 歐陽博文, 董文統(tǒng), 周 斌, 周國英*

(中南林業(yè)科技大學(xué),森林有害生物防控湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;經(jīng)濟(jì)林培育與保護(hù)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 長(zhǎng)沙 410004)

短梳角野螟Meroctenatullalis(Walker)是為害紅花天料木HomaliumhainanenseGagnep的重要食葉害蟲,其形態(tài)描述和幼蟲準(zhǔn)確分齡是開展害蟲生物生態(tài)學(xué)及林間防控研究的重要依據(jù)。本文采用林間采樣與室內(nèi)飼養(yǎng)相結(jié)合的方法,首次對(duì)短梳角野螟卵、幼蟲、蛹和成蟲的形態(tài)及生活習(xí)性和生活史進(jìn)行調(diào)查和描述。并通過測(cè)定頭寬、頭長(zhǎng)和體長(zhǎng)3項(xiàng)分齡指標(biāo),利用SPSS Statistics19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行頻次分析,結(jié)合戴氏法則和線性回歸等試圖探究準(zhǔn)確劃分幼蟲蟲齡的可靠方法。結(jié)果表明:短梳角野螟幼蟲隨齡期增長(zhǎng),幼蟲顏色由淺黃綠色逐漸變?yōu)樯罹G色,頭部由肉色逐漸變深,最后形成外圍紅褐色中間深肉色。通過頻次分析統(tǒng)計(jì),測(cè)得短梳角野螟幼蟲蟲齡為5齡;頭寬可作為最佳分齡指標(biāo)，且頭寬測(cè)量指標(biāo)平均值自然對(duì)數(shù)與幼蟲齡期呈線性關(guān)系(y=0.181 6x-0.602 3,R2=0.999 1)。頭長(zhǎng)和體長(zhǎng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),符合戴氏法則,但頻次分析5個(gè)峰值不是很明顯,且有部分區(qū)域重疊,只能作為劃分蟲齡的輔助指標(biāo)。本研究確定了短梳角野螟各蟲態(tài)的形態(tài)特征及劃分幼蟲齡期的最佳指標(biāo),以期為該蟲林間防治提供生物學(xué)依據(jù)。

短梳角野螟; 形態(tài)特征; 幼蟲蟲齡; 生活史; 紅花天料木

短梳角野螟Meroctenatullalis(Walker)屬鱗翅目Lepidoptera草螟科Crambidae梳角野螟屬M(fèi)eroctenaLederer,在我國廣泛分布于海南、廣東、廣西、云南及福建等地區(qū);國外主要分布在越南、菲律賓、印度、斯里蘭卡、印度尼西亞等東南亞國家,是紅花天料木Homaliumhainanense Gagnep的一種重要食葉害蟲。該蟲主要以幼蟲卷葉為害,喜食抽芽嫩葉,食量大,單株蟲口數(shù)量可達(dá)幾十到上百,為害嚴(yán)重時(shí)可在短時(shí)間內(nèi)把整株樹嫩葉吃光,不僅影響林分景觀和紅花天料木的健康生長(zhǎng),而且造成嚴(yán)重的死苗,從而引起經(jīng)濟(jì)損失。

紅花天料木,又稱母生、多寶樹,是我國最珍貴用材樹種,海南特類材,具有重要的木材及藥用價(jià)值,是海南重點(diǎn)保護(hù)鄉(xiāng)土樹種之一,目前材源嚴(yán)重短缺。關(guān)于紅花天料木蟲害的報(bào)道甚少,以母生蛺蝶、楊扇舟蛾、慧雙尾舟蛾和母生小木虱為主[1-2]。短梳角野螟于1859年在印度首次被Walker發(fā)現(xiàn),劉元福[3]在對(duì)海南海峽尖峰嶺林區(qū)螟蛾科進(jìn)行的昆蟲區(qū)系劃分中對(duì)螟蛾科41屬71種優(yōu)勢(shì)種進(jìn)行了描述,首次采集到短梳角野螟標(biāo)本。王平遠(yuǎn)[4]于1980年撰寫的中國經(jīng)濟(jì)昆蟲志(第二十一冊(cè) 螟蛾科)中對(duì)短梳角野螟成蟲形態(tài)進(jìn)行了描述,但未涉及該蟲各蟲態(tài)生物學(xué)特性與蟲齡劃分等研究。

Esperk等指出昆蟲分齡是開展生物學(xué)研究的基礎(chǔ)[5-6]。為摸清短梳角野螟在紅花天料木樹種植區(qū)的成災(zāi)規(guī)律,適時(shí)防控其危害,作者通過林間采樣與室內(nèi)飼養(yǎng)相結(jié)合,對(duì)海南省澄邁地區(qū)紅花天料木種植區(qū)短梳角野螟的形態(tài)特征、生物學(xué)特性及生活史進(jìn)行了系統(tǒng)調(diào)查,并結(jié)合數(shù)據(jù)分析,明確各齡幼蟲形態(tài)指標(biāo),劃分了幼蟲齡期,為進(jìn)一步開展短梳角野螟生態(tài)學(xué)及林間防控研究奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

各齡短梳角野螟幼蟲在海南省澄邁縣國營林場(chǎng)紅花天料木人工林(110°32′51″ ～ 110°34′54″E, 21°43′42″ ～ 21°44′09″N)采集并分裝在相同規(guī)格的養(yǎng)蟲瓶中，置于室內(nèi)溫度為(28.0±1.0)℃、相對(duì)濕度75.0%±5.0%、光照L∥D=14 h∥10 h條件下飼養(yǎng),羽化后以10%的蜂蜜水作為成蟲的營養(yǎng)來源。1齡幼蟲由卵孵化人工飼養(yǎng)。

1.2 研究方法

1.2.1 短梳角野螟生物學(xué)特性調(diào)查

2014年11月到2016年5月,在蟲口密度較大的紅花天料木林地內(nèi)設(shè)置固定調(diào)查樣地,隨機(jī)選取 10株有蟲紅花天料木植株,每個(gè)植株按東南西北4個(gè)方位標(biāo)記 4 個(gè)有蟲枝條,定期在樣樹上調(diào)查短梳角野螟的發(fā)生情況。每間隔10 d調(diào)查1次,記錄短梳角野螟產(chǎn)卵的位置及卵的形態(tài)、顏色、數(shù)量等;觀察并記錄該蟲的為害特征、為害部位、蟲態(tài)及生活習(xí)性等; 并通過佳多頻振式殺蟲燈(PS-15II DC 12V,佳多科工貿(mào)有限責(zé)任公司)調(diào)查成蟲的發(fā)生情況,方法參照楊美紅等[7]和周云娥等[8]。

1.2.2 短梳角野螟幼蟲分齡指標(biāo)及測(cè)量

本試驗(yàn)采用實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)及林間收集的方法得到足夠多的供試幼蟲,于每天中午12:00選取30頭幼蟲進(jìn)行拍攝測(cè)量。由于海南氣候問題及短梳角野螟本身蛻皮不明顯等問題,本文依據(jù)戴氏法則,即昆蟲幼蟲的體長(zhǎng)增長(zhǎng)是連續(xù)的,但相鄰齡期幼蟲的骨化程度較高部位卻以一定的幾何級(jí)數(shù)增長(zhǎng),如鱗翅目幼蟲的頭殼,并參照前人對(duì)昆蟲齡期劃分指標(biāo)選擇結(jié)果,最后選取(1)頭寬(頭殼最大寬度);(2)頭長(zhǎng)(頭殼最大長(zhǎng)度)(3)體長(zhǎng)(從口器至臀部末端之間的距離)(圖1)作為分齡指標(biāo)。短梳角野螟齡期測(cè)定參照Dyar[9]方法。各指標(biāo)通過使用尼康D90數(shù)碼相機(jī)在標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量尺下拍照測(cè)量。

圖1 短梳角野螟幼蟲分齡3個(gè)測(cè)量指標(biāo)Fig.1 The three variables measured for separating instars of Meroctena tullalis larvae

1.3 短梳角野螟分齡數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)分析采用SPSS19.0和Microsoft Excel 2013等軟件處理。參照文獻(xiàn)[10]的方法對(duì)短梳角野螟幼蟲的頭寬、頭長(zhǎng)和體長(zhǎng)進(jìn)行頻次統(tǒng)計(jì)、作圖,并根據(jù)結(jié)果計(jì)算頭寬、頭長(zhǎng)和體長(zhǎng)的均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差,根據(jù)戴氏法則和Crosby生長(zhǎng)法則,應(yīng)用Brooks指數(shù)、Crosby指數(shù)以及線性回歸來確定短梳角野螟最佳齡期劃分[9,11]。

計(jì)算公式如下:

式中:Xn和Xn-1分別指第n齡幼蟲和第n-1齡幼蟲各自頭殼寬度的均值;bn和bn-1分別指第n和n-1個(gè)Brooks指數(shù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 短梳角野螟的形態(tài)特征

2.1.1 卵塊

扁圓形,直徑0.61～0.67mm,初產(chǎn)卵肉色,卵表面有淡黃色網(wǎng)紋將其覆蓋,卵塊一般包含十幾粒至四五十粒卵,孵化前變?yōu)榈S色,孵化后的幼蟲取食葉背葉肉(圖2a)。

2.1.2 幼蟲

體長(zhǎng)3～30mm,頭呈半球形,1～2齡頭部肉色,3齡起頭部外圍開始出現(xiàn)一圈紅褐色;胸部3節(jié),有3對(duì)胸足,胸足淺黃色,跗節(jié)末端有爪;前胸氣門呈圓形,前側(cè)毛2根;腹部10節(jié),有4對(duì)腹足(位于第3～6腹節(jié))和1對(duì)臀足(位于第10腹節(jié)),足為乳白色,趾鉤3行,呈缺環(huán)排列;老熟幼蟲身體收縮變粗,體長(zhǎng)一般為8～12mm,體色轉(zhuǎn)變黃綠色,頭部外圍褐色與內(nèi)部肉色相差更明顯(圖2b～f)。

2.1.3 蛹

錐形,頭端稍大,尾端尖削,長(zhǎng)10.31～14.85 mm,初化蛹為淡黃綠色。腹部10節(jié),腹面淡黃色,翅伸至第6腹節(jié)1/4處。臀棘圓錐形,末端帶有小鉤。蛹接近羽化時(shí)復(fù)眼呈黑色,圓形,翅型輪廓明顯,呈茶褐色(圖2g～h)。

2.1.4 成蟲

成蟲翅展29～34 mm。鮮黃色,下唇須褐色,基部白色,前翅有不明顯的褐色亞基線,內(nèi)橫線褐色傾斜,中室內(nèi)有一小黑點(diǎn),中室端脈斑暗褐色新月形,中線褐色從Cu2脈伸向翅內(nèi)緣,外橫線褐色自翅前緣伸到M2脈,亞緣線褐色彎曲波紋狀,外側(cè)淡紅褐色。后翅有一中室端脈褐斑,外橫線褐色不明顯,但在M2至Cu2脈之間有曲線,Cu2脈以下模糊不清,向翅臀角有淡紅色斑及一暗色帶。雙翅緣毛基部各有一條黑線,緣毛白及黑色相間隔(圖2i)。

2.2 短梳角野螟生活史

短梳角野螟在海南省澄邁地區(qū)一年發(fā)生8代(表1),每年4月到 12 月為該蟲的為害期,有世代交替現(xiàn)象,完成一個(gè)世代歷期1個(gè)月左右。卵期3～4 d;幼蟲期9～13 d,蛹期6～7 d,成蟲壽命6～8 d。老熟幼蟲以蛹越冬,翌年 3月越冬蛹開始陸續(xù)羽化為成蟲,4 月幼蟲開始為害,至 12 月隨著嫩葉的減少和溫度的降低,短梳角野螟開始化蛹越冬。

表1 短梳角野螟生活史(海南澄邁)1)

1) ·:卵;-:幼蟲;⊕:蛹;+:成蟲;(⊕):越冬蛹; F:上旬; M:中旬; L:下旬。 ·:Egg;-:Larva;⊕:Pupa;+:Adult;(⊕):Over-wintering pupa; F:The first ten days; M:The middle ten days; L:The last ten days.

2.3 短梳角野螟生活習(xí)性

成蟲全天均可羽化,以晚上居多,具趨光性。日間主要在紅花天料木中上層葉背面或枝葉間隱蔽處靜止,成蟲羽化1 d后即可開始交配產(chǎn)卵,產(chǎn)卵集中在葉片背面,每頭雌蛾一生產(chǎn)卵百粒以上。初孵幼蟲附于葉片背面,2～3 d后開始卷葉為害,卷葉時(shí)頭部左右搖擺并吐絲,借絲的拉力,將葉緣部分向里彎曲,形成卷葉,喜食嫩葉,造成葉面缺刻。老熟幼蟲在卷葉中結(jié)繭化蛹。

2.4 短梳角野螟幼蟲齡期的判斷

本試驗(yàn)測(cè)定了552頭短梳角野螟幼蟲的頭寬和體長(zhǎng),分別對(duì)短梳角野螟幼蟲三項(xiàng)指標(biāo)測(cè)定值進(jìn)行頻次分布統(tǒng)計(jì)分析,繪制頻次分布表和頻次分布圖。結(jié)果顯示:各測(cè)量指標(biāo)均具有5個(gè)明顯的峰值見圖3。根據(jù)頻次分布一個(gè)頻次分布集中區(qū)域?qū)?yīng)一個(gè)幼蟲齡期的原則[12],可將短梳角野螟幼蟲劃分為5齡。由圖3峰值分布可得,幼蟲頭寬的峰值分布明顯優(yōu)于頭長(zhǎng)和體長(zhǎng),可初步判定頭寬為劃分短梳角野螟的最佳指標(biāo)。

根據(jù)測(cè)量值分別計(jì)算短梳角野螟各齡幼蟲3項(xiàng)指標(biāo)的平均值、變幅、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)、Brooks指數(shù)和Crosby指數(shù),結(jié)果見表2。分析表2的統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,各項(xiàng)分齡指標(biāo)變異系數(shù)均小于20%,Crosby指數(shù)均小于10%,表明將短梳角野螟幼蟲劃分為5個(gè)齡期是準(zhǔn)確的,戴氏法則進(jìn)一步驗(yàn)證了其合理性(圖4)。

表2 短梳角野螟3項(xiàng)分齡指標(biāo)測(cè)量值結(jié)果1)

1) Y1:頭長(zhǎng); Y2:頭寬; Y3:體長(zhǎng); 表中同一指標(biāo)均值后不同字母表示經(jīng)LSD多重比較在0.05水平上差異顯著。 Y1:Head capsule length;Y2:Head capsule width;Y3: Body length;The lowercase letters in the same column indicate significant difference at 0.05 level.

圖3 短梳角野螟頭長(zhǎng)(a)、頭寬(b)和體長(zhǎng)(c)頻率分布圖Fig.3 Frequency distribution of the head capsule length (a), head capsule width (b) and body length(c) in Meroctena tullalis

陳永年等[13]指出昆蟲幼蟲骨化結(jié)構(gòu)測(cè)量值的對(duì)數(shù)值與幼蟲齡期之間呈直線或修指指數(shù)曲線關(guān)系,鄧僑等[14]在駱駝斯氏副柔線蟲病傳播媒介西方角蠅Haematobiairritans和截脈角蠅H.titillans的幼蟲齡期劃分中也驗(yàn)證了骨化結(jié)構(gòu)測(cè)量值的對(duì)數(shù)值與幼蟲齡期之間存在上述關(guān)系。利用SPSS 19.0對(duì)短梳角野螟幼蟲3項(xiàng)分齡指標(biāo)對(duì)數(shù)值與幼蟲齡期關(guān)系進(jìn)行擬合(表3、圖4)。由結(jié)果可見短梳角野螟的三項(xiàng)指標(biāo)的線性關(guān)系、指數(shù)關(guān)系及增長(zhǎng)關(guān)系與幼蟲齡期存在極顯著相關(guān)關(guān)系;其中短梳角野螟3項(xiàng)分齡指標(biāo)與齡期之間的三次線性擬合模型回歸系數(shù)最大,二次線性擬合模型回歸系數(shù)次之,指數(shù)與增長(zhǎng)再次之;由表3還可以看出,幼蟲頭寬測(cè)量值的對(duì)數(shù)值與幼蟲齡期的相關(guān)系數(shù)要優(yōu)于幼蟲頭長(zhǎng)和體長(zhǎng)測(cè)量值的對(duì)數(shù)值與幼蟲齡期的相關(guān)系數(shù),即頭寬可作為劃分短梳角野螟的最佳指標(biāo)。由圖4可以看出,短梳角野螟各測(cè)量值的平均值自然對(duì)數(shù)與幼蟲齡期線性相關(guān)極為顯著(P<0.001),且頭寬與齡期的回歸系數(shù)最大(R2=0.9991),這進(jìn)一步驗(yàn)證了頭寬可作為劃分短梳角野螟幼蟲齡期的最佳指標(biāo),因此幼蟲頭長(zhǎng)和體長(zhǎng)可作為輔助指標(biāo),驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。

表3 短梳角野螟幼蟲分齡指標(biāo)與幼蟲齡期的擬合結(jié)果表

圖4 短梳角野螟幼蟲頭寬、頭長(zhǎng)及體長(zhǎng)平均值的自然對(duì)數(shù)與蟲齡的回歸關(guān)系Fig.4 Regression relationships between the natural logarithm of the means of the head capsule width, head capsule length and body length of all instars of Meroctena tullalis larvae and the instar numbers

3 結(jié)論與討論

劃分幼蟲齡期常用方法是對(duì)骨化結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)量,Dyar指出,昆蟲骨化部位隨周期性蛻皮而呈現(xiàn)跳躍式增長(zhǎng),故常用此骨化部位作為分齡指標(biāo)的一個(gè)重要依據(jù)。董易之等、賴開平等[15-16]指出,昆蟲幼蟲蟲齡與幼蟲頭寬存在一定的幾何級(jí)數(shù)關(guān)系,故常用頭寬作為昆蟲蟲齡劃分的重要指標(biāo)。本研究結(jié)果表明,短梳角野螟的頭寬是劃分幼蟲齡期的最佳指標(biāo),頭長(zhǎng)和體長(zhǎng)是分齡的輔助和驗(yàn)證指標(biāo)。在已有研究中,李志文等[17]研究表明,頭殼寬可作為油茶象CurculiochinensisChevrolat蟲齡劃分的可靠依據(jù);賀春玲等[18]通過測(cè)量幼蟲頭殼寬度初步判定了長(zhǎng)木蜂Xylocopatranquebarorum幼蟲為4齡;魏書軍[19]等發(fā)現(xiàn)以口片最大寬度作為柑橘爆皮蟲AgrilusauriventrisSaunders分齡指標(biāo),可準(zhǔn)確有效地將柑橘爆皮蟲幼蟲分為5齡;Panzavolta[20]通過頭寬可有效劃分栗木蠹象Pissodescastaneus的齡期。本研究以此為參考選取類似指標(biāo)。陳永年等[13]指出昆蟲幼蟲頭寬對(duì)數(shù)值與蟲齡呈直線相關(guān)關(guān)系,楊宗慧等[21]指出椰子織蛾Opisinaarenosella頭殼寬度與齡數(shù)呈顯著指數(shù)相關(guān)關(guān)系;鄧僑等[14]在對(duì)斯氏副柔線蟲Parabronemaskrjabini齡期劃分中得出二次和三次模型結(jié)果最好,周斌等[22]在對(duì)降香黃檀棕斑澳黃毒蛾OrvascasubnotataWalker齡期劃分中得出復(fù)合曲線、增長(zhǎng)曲線和指數(shù)模型擬合效果最好。本試驗(yàn)通過對(duì)短梳角野螟幼蟲3項(xiàng)分齡指標(biāo)對(duì)數(shù)值與幼蟲齡期關(guān)系進(jìn)行擬合,確定三次線性擬合模型結(jié)果最好;并對(duì)分齡指標(biāo)平均值的自然對(duì)數(shù)值與幼蟲齡期進(jìn)行回歸分析,得出頭寬平均值的自然對(duì)數(shù)值與齡數(shù)呈線性關(guān)系,R2=0.9991,達(dá)到顯著相關(guān)水平。本試驗(yàn)結(jié)果與已有相關(guān)報(bào)道一致。

綜上所述,通過測(cè)量短梳角野螟頭寬,利用本試驗(yàn)所得三次線性擬合方程和測(cè)量平均值的自然對(duì)數(shù)與齡期的相關(guān)系數(shù),可準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、快速地劃分短梳角野螟幼蟲齡期,為短梳角野螟林間防治奠定了基礎(chǔ)。

短梳角野螟生物學(xué)特性及生活史的探究作為一項(xiàng)基礎(chǔ)研究,不僅能豐富理論知識(shí),也為鑒定紅花天料木螟蛾蟲害提供理論依據(jù)。關(guān)于短梳角野螟的生物學(xué)特性,王平遠(yuǎn)[4]先生曾記述其幼蟲有鉆蛀莖干在內(nèi)部取食的習(xí)性,而本研究發(fā)現(xiàn)短梳角野螟卷葉為害,造成這種差異的原因還有待于更為廣泛而深入的調(diào)查研究。

溫度、濕度、光周期、食物量、風(fēng)、飼養(yǎng)密度等都能影響昆蟲的生理、生活史和行為等生物學(xué)特性[23]。有關(guān)環(huán)境因子對(duì)短梳角野螟生物學(xué)特性的影響,還需進(jìn)一步研究。

目前,針對(duì)短梳角野螟的防治主要是化學(xué)農(nóng)藥,由于短梳角野螟生活隱蔽,主要以幼蟲卷葉為害為主,噴灑一定濃度的農(nóng)藥難以取得相應(yīng)的成效,因此利用自然天敵與研制微生物農(nóng)藥對(duì)短梳角野螟林間防治迫在眉睫。作者在試驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),短梳角野螟不僅存在寄生性天敵,并且在林間發(fā)現(xiàn)有相當(dāng)一部分幼蟲因感染病原菌而死亡。因此,對(duì)天敵的研究和分離病原菌進(jìn)行微生物農(nóng)藥研制是對(duì)短梳角野螟進(jìn)行林間防治的重要部分,需要進(jìn)一步研究和完善。

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(責(zé)任編輯：田 喆)

Morphological characteristics and determination ofMeroctenatullalislarval instars

Li Xiaomin, Liu Jun’ang, Ouyang Bowen, Dong Wentong, Zhou Bin, Zhou Guoying

(Hunan Provincial Key Laboratory for Control of Forest Diseases and Pests;Key Laboratory ofCultivation and Protection for Non-wood Forest Trees of Ministry of Education, CentralSouth University of Forestry and Technology, Changsha 410004, China)

Meroctenatullalisis one of the most important pests which harmHomaliumhainanenseGagnep and it is very important to determine the instars of the larva and morphological characters. Here we made a detailed study on the morphological characters, the habit of each developmental stage and the life history ofM.tullalis. Through laboratory determination combined with field investigation, the three variables were head length, head width and body length, and the data were analyzed by SPSS 19.0 combined with the Dyar’s rule and linear regression to design a reliable method for determining the instars of an individual larva. The results indicated that, as the larvae grew, the body color gradually changed from light green to deep green, and the head color progressively deepened and finally became redish-brown and deep color in the middle. Statistical analysis of the body measurements showed that the head capsule width was the most important indicator of larval instars, and the natural logarithm of the means of the head capsule width was significantly correlated with the instar number (y=0.181 6x-0.602 3,R2=0.999 1). The head length and body length distribution fitted the Dyar’s law. However, due to the lack of obvious peaks, they could only used as the auxiliary indices for determining larval instars. This study described the biological characteristics of this insect and identified the best way for determination of larval instars, which may provide crucial information for developing control and prevention strategies.

Meroctenatullalis; morphological characteristics; larval instar; life history;Homalicumhainanense

2016-06-01

2016-07-11

國家林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)(201304402)

S 433.4

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2017.03.023

致 謝： 感謝中南林業(yè)科技大學(xué)魏美才和黃建華教授對(duì)短梳角野螟的鑒定及澄邁林場(chǎng)工作人員對(duì)林間工作的支持和幫助。

* 通信作者 E-mail: zgyingqq@163.com