這里是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)·創(chuàng)新·資本碰撞火花的舞臺(tái)；這里是智慧集結(jié)與傳遞的橋梁；這里是大健康創(chuàng)新孵化的搖籃。2017浦江醫(yī)藥產(chǎn)融創(chuàng)新發(fā)展峰會(huì)項(xiàng)目路演為您展現(xiàn)走在創(chuàng)新前沿的智慧結(jié)晶。

題目：系列血管靶向抗腫瘤新藥的研發(fā) 單位：上海華理生物醫(yī)藥有限公司

項(xiàng)目需求：天使投資 批件轉(zhuǎn)讓 聯(lián)系人：吳范宏 電話：13601626489 郵箱：wfh@sit.edu.cn

項(xiàng)目一：CBT為腫瘤血管生成抑制劑，于1989年從南非灌木叢植物中分離得到，在國(guó)外已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期臨床。該藥物可以選擇性地抑制腫瘤血管的生成，使腫瘤細(xì)胞因缺血缺氧而死亡，而對(duì)正常細(xì)胞沒(méi)有損壞。臨床預(yù)期適應(yīng)癥為晚期實(shí)體腫瘤。我司于2012年底獲得該新藥的臨床批文，目前正開(kāi)展Ⅰ期臨床研究。該項(xiàng)目已申請(qǐng)合成工藝專利和制劑專利，合成工藝專利已經(jīng)獲得授權(quán)。項(xiàng)目二：EBT- p為我公司自主研發(fā)的二苯乙烷類血管靶向抗腫瘤候選新藥，化合物制備方法和用途已申請(qǐng)國(guó)際PCT專利，已經(jīng)獲得美國(guó)、日本、中國(guó)和歐盟等多個(gè)國(guó)家授權(quán)。目前已按照成藥性評(píng)價(jià)要求，完成了藥學(xué)研究、初步體內(nèi)外藥效、藥代和安全性評(píng)價(jià)等成藥性研究。結(jié)果顯示，EBT- p已達(dá)到藥審指南中的臨床前藥效要求，有很好的開(kāi)發(fā)前景。本項(xiàng)目擬按多國(guó)藥品注冊(cè)申報(bào)要求開(kāi)展臨床前研究，申請(qǐng)臨床批件，開(kāi)發(fā)成擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型多靶點(diǎn)作用機(jī)制的1. 1類新藥。

題目：靶向HIV-1 VIF小分子抗艾滋病1類新藥SKLB301 單位：四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

項(xiàng)目需求：項(xiàng)目融資 聯(lián)系人：李銳 電話：18981752840 郵箱：lirui@scu.edu.cn

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：人體內(nèi)存在可以天然抗HIV的APOBEC3G蛋白，它可以使HIV- 1逆轉(zhuǎn)錄形成的負(fù)鏈HIV- 1 cDNA的胞嘧啶脫氨變?yōu)槟蜞奏?，?dǎo)致病毒轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的突變，從而達(dá)到抑制病毒復(fù)制的目的。但HIV病毒編碼的病毒感染因子Vif可以泛素化降解A3G。因此設(shè)計(jì)合成靶向HIV- 1 Vif的抑制劑是個(gè)很有潛力的研究方向。到目前為止，臨床上尚無(wú)針對(duì)HIV輔助蛋白為靶點(diǎn)的藥物，SKLB301是針對(duì)HIV- 1 Vif 設(shè)計(jì)的一類全新小分子抑制劑，它可以有效的保護(hù)體內(nèi)A3G蛋白不受降解，故可以有效的抑制各類HIV臨床株和耐藥株，且具有毒性低、安全性高、成藥性好的特點(diǎn)。

題目：雙缺失碳酯的二次開(kāi)發(fā) 單位：常州福澤生物醫(yī)藥科技有限公司

項(xiàng)目需求：天使融資 聯(lián)系人：王小威 電話：18501758529 郵箱：183300594@qq.com

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：雙缺失碳酯是我國(guó)自主研發(fā)的世界上首例緊急避孕藥，因?yàn)橛行愿玫拿追仆鲜?，被下架。我們通過(guò)其臨床藥效發(fā)現(xiàn)雙缺失碳酯是雌激素調(diào)控代謝功能的激動(dòng)劑，同時(shí)又是調(diào)控生殖發(fā)育的拮抗劑，加上臨床應(yīng)用中表現(xiàn)極低的副作用，所以我們開(kāi)發(fā)雙缺失碳酯用于治療女性更年期后因?yàn)榇萍に厝狈?dǎo)致的代謝功能低下的綜合癥，但是不會(huì)誘導(dǎo)癌癥，也沒(méi)有孕激素和雌激素的副作用，同時(shí)與目前市場(chǎng)上的2個(gè)激素類藥物比較副作作用極低的優(yōu)勢(shì)。此藥物屬于2. 4類改良新藥。

題目：多靶點(diǎn)阿爾茲海默病治療藥物OAB-14的研究與開(kāi)發(fā) 單位：沈陽(yáng)藥科大學(xué)

項(xiàng)目需求：天使融資 聯(lián)系人：俞曉燕 電話：024-43520085 郵箱：sypukyc@163.net

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：OAB- 14是一個(gè)結(jié)構(gòu)全新的小分子化合物。與市售阿爾茨海默?。ˋD）治療藥物靶點(diǎn)及機(jī)制不同，也與絕大多數(shù)臨床試驗(yàn)失敗的抗AD藥物的作用靶點(diǎn)與機(jī)制不同，OAB- 14僅連續(xù)灌胃14天即能劑量依賴性地減少8月齡APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因AD模型小鼠腦內(nèi)Aβ沉積，清除率可達(dá)67. 4%。同時(shí)，顯著改善認(rèn)知及記憶障礙，保護(hù)大腦皮層及海馬神經(jīng)細(xì)胞及突觸結(jié)構(gòu)。連續(xù)給藥三個(gè)月的藥效也十分顯著。其減少Aβ沉積的機(jī)制與Aβ生成酶無(wú)關(guān)，而是通過(guò)增加腦內(nèi)Aβ代謝酶NEP和IDE的表達(dá)、促進(jìn)腦中小膠質(zhì)細(xì)胞及星形膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)Aβ的吞噬作用等機(jī)制而實(shí)現(xiàn)。在促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬的同時(shí)，抑制小膠質(zhì)細(xì)胞M2型的表達(dá)，減少IL- 1β等多種炎癥介質(zhì)的釋放。 OAB- 14對(duì)AD模型動(dòng)物的改善作用不僅與清除腦內(nèi)毒性物質(zhì)Aβ有關(guān)，對(duì)非AβAD動(dòng)物模型的學(xué)習(xí)記憶障礙也有顯著的改善作用；對(duì)過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞死亡具有顯著的保護(hù)作用，能抑制細(xì)胞凋亡。目前的研究提示，OAB- 14抗癡呆作用，除了主要與清除腦內(nèi)Aβ有關(guān)外，也與中樞抗炎、抗氧化、抑制神經(jīng)元凋亡等機(jī)制有關(guān)。

分別連續(xù)給藥兩周及三個(gè)月的病理切片顯示，OAB- 14對(duì)肝臟、腎臟、脾臟及心臟等重要臟器均未見(jiàn)毒性改變。提示OAB- 14是一個(gè)安全有效、結(jié)構(gòu)新穎、多靶點(diǎn)作用的小分子抗AD候選化合物，極具研究開(kāi)發(fā)價(jià)值。

已完成化合物結(jié)構(gòu)確證、合成工藝放大與優(yōu)化，大部分藥效學(xué)、作用機(jī)制和初步安全性評(píng)價(jià)、部分藥代動(dòng)力學(xué)研究。

題目：c-Met激酶抑制劑候選藥物QBH-196的研發(fā) 單位：沈陽(yáng)藥科大學(xué)

項(xiàng)目需求：批件轉(zhuǎn)讓 聯(lián)系人：俞曉燕 電話：024-43520085 郵箱：sypukyc@163.net

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：開(kāi)發(fā)多靶點(diǎn)抑制腫瘤信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的藥物是抗腫瘤藥物研發(fā)的一個(gè)重要方向。選擇Cabozantinib作為先導(dǎo)化合物，在對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道的該類抑制劑構(gòu)效關(guān)系深入研究的基礎(chǔ)上，自行設(shè)計(jì)了一系列4-苯氧基喹啉類化合物，通過(guò)體外、體內(nèi)抗腫瘤活性篩選及藥動(dòng)學(xué)初步篩選，得到候選藥物QBH- 196。體外藥效學(xué)研究表明，QBH- 196對(duì)c- Met、KDR（VEGFR2）、Flt3、c- Kit、Ret、c- Mer、Tie等激酶均具有顯著的抑制活性，對(duì)上述激酶的抑制活性均低于1μM；對(duì)多種人腫瘤細(xì)胞具有顯著抑制活性。已完成原料藥和片劑的藥學(xué)質(zhì)量、藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、毒理學(xué)研究。擬于2017年10月遞交SFDA申請(qǐng)臨床研究。已獲得中國(guó)、日本和韓國(guó)發(fā)明專利授權(quán)，其他國(guó)家正在實(shí)審中。

題目：無(wú)創(chuàng)腫瘤基因檢測(cè) 單位：冠昊生命健康科技園

項(xiàng)目需求：B輪融資 聯(lián)系人：廖瑋 電話：18820126316 郵箱：pr@yihuobio.com

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：背景及意義 空氣污染等環(huán)境因素導(dǎo)致近年來(lái)肺癌患病人數(shù)急劇增加。在現(xiàn)在的臨床應(yīng)用中，醫(yī)生通過(guò)CT引導(dǎo)穿刺或者外科手術(shù)的辦法獲得腫瘤的組織樣本，再通過(guò)繁瑣的過(guò)程測(cè)得EGFR基因突變的種類，來(lái)指導(dǎo)靶向藥物的治療，不僅增加病人痛苦，帶來(lái)額外的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，還存在費(fèi)用高、等待時(shí)間長(zhǎng)等諸多問(wèn)題，其滯后性對(duì)患者的治療也是不利的，且準(zhǔn)確率遠(yuǎn)不能達(dá)到臨床應(yīng)用的要求。創(chuàng)新內(nèi)容與當(dāng)前主要技術(shù)相比的優(yōu)勢(shì) 易活生物對(duì)高穩(wěn)定基因捕獲雜交檢測(cè)電源供電模塊、微弱基因檢測(cè)信號(hào)放大等內(nèi)容進(jìn)行研究，開(kāi)發(fā)了以EFIRM液體活檢無(wú)創(chuàng)基因精準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)為核心的無(wú)創(chuàng)腫瘤基因檢測(cè)方法，實(shí)現(xiàn)了只需1mL唾液，即可在1h內(nèi)完成對(duì)EGFR基因片段的檢測(cè)，取樣方便，成本低，應(yīng)用范圍廣，準(zhǔn)確率達(dá)95%，明顯優(yōu)于目前市場(chǎng)上的同類產(chǎn)品，是迄今為止最有希望的基因突變檢測(cè)產(chǎn)品。領(lǐng)先性及顛覆性無(wú)創(chuàng)腫瘤基因檢測(cè)方法的相關(guān)技術(shù)與應(yīng)用已發(fā)表國(guó)際論文200余篇，并接受美國(guó)FOX新聞網(wǎng)專訪，同時(shí)在多個(gè)國(guó)際高端展會(huì)和學(xué)術(shù)會(huì)議上受到報(bào)道。與美國(guó)、韓國(guó)、臺(tái)灣及中國(guó)大陸等知名醫(yī)療機(jī)構(gòu)的初步臨床數(shù)據(jù)獲選為國(guó)際權(quán)威雜志《Clinical Cancer Research》和《Respiratory and Critical Care Medicine》的封面文章，被美國(guó)奧巴馬政府列為21世紀(jì)最具潛力的生物技術(shù)第三位，并在AAAS2016年會(huì)暨全球科學(xué)大會(huì)上被譽(yù)為“癌癥登月計(jì)劃”中的登月火箭。應(yīng)用前景 本項(xiàng)目中EFIRM無(wú)創(chuàng)基因精準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)除可用于癌癥診斷外，還可用于代謝障礙等基因突變相關(guān)疾病的檢測(cè)與診斷，目前公司也在進(jìn)行孕前產(chǎn)檢、病毒檢測(cè)以及食品安全等方面應(yīng)用開(kāi)發(fā)研究，在研產(chǎn)品的未來(lái)十年市場(chǎng)容量將達(dá)到289. 37億美元。