布熱米古麗?買買提 邱殿光 劉峰
摘要[目的]利用光纖傳感共振瑞利散射熒光法測定中草藥黃芪中痕量砷。[方法]將黃芪進行前處理,采用氫化物發(fā)生—催化,結(jié)合光纖傳感,優(yōu)化試驗條件,共振瑞利散射光譜法測定砷含量。[結(jié)果]最佳試驗條件為0.3 mol/L硫酸、0.9 mol/L NaBH4、0.2 mol/L NaBH4。方法學考察顯示,該方法的RSD為6.9%,回收率為96%~105%。[結(jié)論]該方法較簡單、易行、準確度高、穩(wěn)定性好,值得推廣應(yīng)用。
關(guān)鍵詞黃芪;砷;含量測定;光纖傳感共振瑞利散射熒光法
中圖分類號O657.39文獻標識碼
A文章編號0517-6611(2017)05-0118-02
Abstract[Objective] The aim was to determine the trace arsenic in Radix Astragali by optical fiber-sensing resonance rayleigh scattering method.[Method] A.membranaceus was pretreated by hydride generation-catalysis,combined with optical fiber sensing,experimental conditions were optimized and arsenic content was determined by resonance rayleigh scattering spectroscopy.[Result] The best experimental conditions were 0.3 mol/L sulfuric acid,0.9 mol/L NaBH4 and 0.2 mol/L NaBH4.RSD was 6.9% and the recovery was between 96% -105%.[Conclusion] The method is simple,easy,accurate,stable and worthy of popularization and application.
Key wordsAstragalus membranaceus;Arsenic;Content determination;Fiberoptic resonance rayleigh scattering
作者簡介布熱米古麗·買買提(1984—),女,維吾爾族,新疆喀什人,藥師,碩士,從事臨床藥學研究。*通訊作者,主管藥師,從事臨床藥學研究。
收稿日期2017-01-14
黃芪(Astragalus membranaceus)是多年生草本豆科黃芪屬植物,分為膜莢黃芪[Astragalus membranaceus(Fisch) Bge.]和蒙古黃芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)]。黃芪作為常用滋補中藥材始載于東漢《神農(nóng)本草經(jīng)》,迄今已有2 000多年的藥用歷史[1-2]。黃芪因其卓越的醫(yī)用保健價值而馳名,素有“補氣固表之圣藥”和“仙藥之品”之稱,是常用大宗藥材,具有補氣、固表、利水消腫、托毒生肌等功效,以黃芪為原料的中成藥達200多種,如十全大補丸、人參歸脾丸、安神養(yǎng)心丸、消渴丸等[2-4]。黃芪也是民間常用補品,其高蛋白、低脂肪、維生素(硫胺素、核黃素、煙酸)和礦質(zhì)元素(硫、鐵、鉀、硒)等都是人體良好的營養(yǎng)源[4-6]。
蒙古黃芪多為人工栽培,膜莢黃芪則多為野生,主要分布于新疆和內(nèi)蒙古東北部,且資源近枯竭,現(xiàn)在主要依賴人工栽培[7]。中藥產(chǎn)業(yè)的國際化和國家《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)》《中醫(yī)藥健康服務(wù)發(fā)展規(guī)劃》的發(fā)布實施,為國內(nèi)的中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展指明了方向,并創(chuàng)造了難得的發(fā)展機遇[8]。黃芪是我國重要的出口創(chuàng)匯的傳統(tǒng)中藥材品種之一,野生資源越來越少,家種發(fā)展已成規(guī)模。近年來,我國南方一些省份大部分耕地由于過度開發(fā)利用,出現(xiàn)化肥、農(nóng)藥污染嚴重、重金屬含量超標等問題,生產(chǎn)的藥材質(zhì)量安全難以保證[9]。黃芪重金屬砷直接影響到藥材的質(zhì)量和安全,建立一種快速、成本低的方法測定黃芪中砷含量是否超標,有利于農(nóng)業(yè)種植黃芪中藥材走向國際化、高標準化。黃芪砷含量測定方法較多,其中光纖傳感法優(yōu)勢突出[10-14],但利用光纖傳感法測定黃芪砷含量鮮見報道。筆者應(yīng)用光纖傳感法和共振瑞利散射光譜法測定黃芪中痕量砷。
1材料與方法
1.1試材以新疆兩大黃芪主產(chǎn)區(qū)(中部干旱風沙區(qū)、喀什地區(qū))3年生的黃芪(供新疆醫(yī)科大學生藥教研室鑒定)為供試材料。砷標準品(國藥集團化學試劑有限公司),硝酸、硫酸、鹽酸為優(yōu)級純,水為去離子水,其他試劑均為分析純。
1.2儀器光纖光譜儀(QE65000-ABS,CCD,USA Ocean Optics);DXR smart拉曼光譜儀(美國Thermo公司);光纖(200 μm×1 m,USA Ocean Optics);軟件(SpectraSuite,USA Ocean Optics);SK1200H超聲波反應(yīng)器(梅特勒托利多儀器有限公司,工作頻率為59 kHz); SY-550型石英亞沸蒸餾水器(江蘇晶玻儀器廠);電感耦合等離子體光譜儀,型號TJA-IRIS-Advantage,該儀器為全譜直讀型,配有Cm固態(tài)檢測器。
1.3As (Ⅲ) 標準溶液及其他標準溶液稱取0.01 g NaAsO2溶于水中,轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶,用水定容,得含砷57.6 mg/L (7.7×10-4 mol/L)的貯備液。5.0×10-4 mol/L硫酸高鈰[Ce(SO4)2]溶液:準確稱取0.020 2 g硫酸高鈰,加入5.6 mL 9.2 mol/L的硫酸,再加30 mL水,加熱充分溶解后,轉(zhuǎn)移到100 mL容量瓶中定容。同理配制9.2 mol/L硫酸、1.0 mmol/L KI溶液、0.95 mol/L NaBH4。
1.4黃芪前處理將黃芪切片,干燥,粉碎,過40目篩。精密稱取2 g樣品置于消解罐中,加10 mL硝酸、5 mL硫酸和5 mL鹽酸,小心搖動以使剛產(chǎn)生的氣體立刻釋出,常溫放置24 h后將罐密封放入微波系統(tǒng)中消解。消解程序:升溫至190 ℃(10 min),保持10 min,至少冷卻5 min后取出。冷卻至室溫,在通風櫥中打開消解罐,將樣品過濾至坩堝中,置于電熱板上加熱至120 ℃趕酸。趕酸后液體過0.45 μm濾膜,用2%稀硝酸定容至50 mL,待分析測定。
1.5砷含量測定方法將一定體積的As(Ⅲ)標準液加入反應(yīng)瓶,用水定容至10 mL,加入300 μL 9.2 mol/L硫酸并混勻,蓋緊橡膠塞。往球形分液漏斗中加入15.0 mL 0.95 mol/L NaBH4溶液,氣體吸收瓶中依次加入600 μL 5.0×10-4 mol/L硫酸高鈰、120 μL 9.2 mol/L 硫酸、1.0 mL 5.0×10-5 mol/L 碘化鉀溶液,加水定容至5.0 mL,連接好裝置。打開超聲波裝置,定時5 min,同時緩慢打開分液漏斗的活塞,將NaBH4溶液加入反應(yīng)瓶,使產(chǎn)生的砷化氫氣體通入吸收液中。反應(yīng)完全后,將吸收液倒入具塞刻度試管中,靜置10 min。在熒光光譜儀上,測量353 nm處的熒光強度F;不加As測量空白值F0。計算ΔF=F-F0。
1.6數(shù)據(jù)分析采用SPSS統(tǒng)計軟件對試驗數(shù)據(jù)進行分析。
2結(jié)果與分析
2.1試驗條件的優(yōu)化
2.1.1硫酸濃度對體系的影響。隨著硫酸濃度的升高,其ΔF也逐漸上升;當濃度為0.3 mol/L時,ΔF達到最大值;繼續(xù)增加硫酸濃度,ΔF 逐漸下降。故該試驗選擇0.3 mol/L的硫酸。
2.1.2NaBH4濃度對體系的影響。隨著NaBH4濃度的升高,其ΔF也逐漸上升;當濃度為0.9 mol/L時,ΔF達到最大值;繼續(xù)增加NaBH4濃度,ΔF逐漸下降。故該試驗選擇0.9 mol/L的NaBH4。
2.1.3KI濃度對體系的影響。隨著KI濃度的升高,其ΔF也逐漸上升;當濃度為0.2 mol/L時,ΔF達到最大值;繼續(xù)增加KI濃度,ΔF 逐漸下降。故該試驗選擇0.2 mol/L的NaBH4。
2.1.4金屬離子對砷測定干擾的影響。考察共存物質(zhì)對RRS測定100 ng/mL As(Ⅲ)的影響發(fā)現(xiàn),當相對誤差在±5%范圍內(nèi),100倍的Mg2+、Ca2+、Fe3+,50倍的Pb2+、Hg2+,10倍的Sb3+、Bi3+、Se4+和Te4+對測定As無干擾。
2.2方法學考察
2.2.1標準曲線的建立。將As (Ⅲ) 標準溶液分別配制為0.05、0.10、0.15、0.20、0.25 mg/L,分別按“1.5”方法操作測定熒光強度,記錄并計算ΔF值。以ΔF值(y)為縱坐標、As (Ⅲ)溶液濃度(x)為橫坐標繪制標準曲線(圖1),得出線性回歸方程為
2.2.2體系穩(wěn)定性。將0.15 mg/L的As (Ⅲ) 溶液作為樣品,測定其熒光強度,分別記錄在0、3、6、9、12、15 h的熒光強度,求得RSD為6.9%,表明該體系穩(wěn)定性較好。
2.2.3加標回收率。將黃芪樣品溶液依次加入低、中、高3種標準品溶液中,平行測定3次。測定其回收率,回收率=(測得量-樣品量)/加標量×100%。從表1可以看出,黃芪溶液加標回收率為96%~105%,說明該方法含量測定準確性良好。
2.2.4含量測定。將前處理后的樣品黃芪溶液加入優(yōu)化后的檢測體系中進行測定,將測得其ΔF值代入線性方程,計算其濃度,最終算出黃芪中砷含量為0.8 mg/kg,而國家安全標準中砷限量值為1.0 mg/kg,說明黃芪砷含量達標。
3小結(jié)與討論
將黃芪進行前處理,采用氫化物發(fā)生-催化,結(jié)合光纖傳感,優(yōu)化試驗條件,共振瑞利散射光譜法測定砷含量,結(jié)果發(fā)現(xiàn),最佳試驗條件為0.3 mol/L硫酸、0.9 mol/L NaBH4、0.2 mol/L NaBH4。方法學考察顯示,該方法的RSD為69%,回收率為96%~105%。表明該方法較簡單、易行、準確度高、穩(wěn)定性好,值得推廣應(yīng)用。
該試驗的方法前處理略有麻煩,但后期含量測定便攜、快速。研究簡單易行的前處理將是未來工作的方向。
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