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        巢湖藍(lán)藻聚集對(duì)重金屬遷移釋放的影響*

        2017-05-17 03:05:11李玉成張學(xué)勝
        湖泊科學(xué) 2017年3期
        關(guān)鍵詞:水華巢湖藍(lán)藻

        江 江,李玉成,王 寧,張學(xué)勝

        (安徽大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院,合肥 230601)

        巢湖藍(lán)藻聚集對(duì)重金屬遷移釋放的影響*

        江 江,李玉成*,王 寧,張學(xué)勝

        (安徽大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院,合肥 230601)

        以巢湖藍(lán)藻水華聚集地西半湖表層沉積物與藍(lán)藻為對(duì)象,研究了表層沉積物重金屬(Cd、Cr、Cu、Zn、Pb、Ni和Mn)總量的分布特征. 同時(shí),利用BCR連續(xù)提取法對(duì)沉積物中重金屬Cd和Mn的形態(tài)進(jìn)行分析,模擬探究藍(lán)藻腐殖化過程中重金屬含量的變化,探討了藍(lán)藻腐殖化對(duì)重金屬吸附-釋放的影響. 結(jié)果表明,各采樣點(diǎn)表層沉積物重金屬含量均不同程度超出背景值,且距離南淝河越近越突出. 潛在遷移指數(shù)表明整個(gè)西半湖沉積物中重金屬Cd比Mn更易形成二次污染. 相關(guān)性分析顯示重金屬Cd和Mn各形態(tài)含量和總量之間均表現(xiàn)出極顯著正相關(guān). 巢湖西半湖屬于典型的藻型湖,Cd和Mn的來源和分布均與藍(lán)藻聚集密切相關(guān),結(jié)合實(shí)驗(yàn)室模擬藍(lán)藻腐殖化過程對(duì)重金屬的吸附-釋放規(guī)律,認(rèn)為藍(lán)藻腐殖化過程會(huì)對(duì)Cd和Mn的遷移釋放產(chǎn)生影響.

        巢湖;重金屬;藍(lán)藻;腐殖化;吸附釋放

        因自然或人類活動(dòng),有毒重金屬進(jìn)入水環(huán)境,經(jīng)過生物降解等途徑,其中不可降解部分最終進(jìn)入沉積物中. 湖泊系統(tǒng)中表層沉積物積累的重金屬已占生態(tài)系統(tǒng)所負(fù)擔(dān)的大部分[1],使得沉積物重金屬污染成為研究者長期關(guān)注的問題之一. 由于重金屬存在多種賦存形態(tài),容易受外界環(huán)境條件影響以及與其他物質(zhì)形成穩(wěn)定結(jié)合態(tài),且在外界環(huán)境條件發(fā)生改變后,又會(huì)與上覆水界面發(fā)生物理、化學(xué)和生物條件的相互作用,釋放出來造成水體的二次污染,影響上覆水體的水質(zhì)[2-3]. 富營養(yǎng)化水體中藻類生物量龐大,其快速繁殖進(jìn)行光合呼吸作用,使得水體溫度、pH、溶解氧等環(huán)境理化指標(biāo)改變,此外,在藻類生長過程中分泌大量溶解性有機(jī)質(zhì),死亡機(jī)體增加表層沉積物有機(jī)質(zhì)含量,改變體系的微生物結(jié)構(gòu)等,這些都對(duì)沉積物金屬的釋放作用產(chǎn)生復(fù)雜的耦合效應(yīng)[4].

        巢湖(31°25′~31°43′N,117°16′~117°5′E)位于安徽省中部,處于長江、淮河兩河之間,是我國五大淡水湖之一. 水域面積769.55 km2,具有航運(yùn)、漁業(yè)、農(nóng)灌、防洪等多種功能. 近年來巢湖頻繁暴發(fā)以銅綠微囊藻(Microcystisaeruginosa)為主的藍(lán)藻水華,尤其是在夏季6-8月期間大量繁殖,西半湖區(qū)域內(nèi)繁殖更加旺盛[5-6]. 目前對(duì)巢湖的研究主要集中在水體的富營養(yǎng)化[7]、沉積環(huán)境演化[8-9]以及巢湖重金屬的分布及形態(tài)特征等方面[10-11]. 國內(nèi)外有關(guān)藻類吸附重金屬的生物吸附研究已有較全面的研究及綜述報(bào)道[12-13],Singh等研究發(fā)現(xiàn)自然狀態(tài)下生長的微囊藻比實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的微囊藻具有更強(qiáng)的吸附能力[14],Rangsayatorn等研究了節(jié)旋藻(Arthrospira)對(duì)鎘的吸收,發(fā)現(xiàn)藻細(xì)胞吸附重金屬的最佳pH值為7[15],吳文娟等研究了在不同金屬離子濃度和不同pH 條件下微囊藻水華對(duì)重金屬Cu2+、Cd2+和Ni2+的吸附效果[16].姜晶等測定了蛋白核小球藻(Chlorellapyrenoidsa)對(duì)Pb2+和Cd2+的吸附和脫附動(dòng)力學(xué)[17],但藍(lán)藻水華及腐殖化過程對(duì)巢湖重金屬的遷移釋放的影響方面的研究未見報(bào)道. 本研究以巢湖西半湖為研究對(duì)象,從藍(lán)藻對(duì)重金屬的吸附解吸的角度出發(fā),對(duì)巢湖表層沉積物的總有機(jī)碳(TOC)、總氮(TN)以及7種重金屬元素(Cd、Cr、Cu、Zn、Pb、Ni和Mn)的含量進(jìn)行測定,分析其空間分布特征,并采用BCR連續(xù)提取法對(duì)Mn和Cd形態(tài)指標(biāo)進(jìn)行線性相關(guān)分析,運(yùn)用潛在遷移指數(shù)(PMI)[18]評(píng)價(jià)巢湖西半湖水系的重金屬生態(tài)風(fēng)險(xiǎn),結(jié)合C/N分析重金屬的可能來源,同時(shí)通過模擬實(shí)驗(yàn)研究藍(lán)藻腐殖化過程中水體和藻體的重金屬含量變化,驗(yàn)證藍(lán)藻腐殖化過程是否對(duì)重金屬有吸附釋放效果,以期認(rèn)識(shí)水華條件下沉積物中重金屬的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律,從而為巢湖重金屬污染的治理和環(huán)境質(zhì)量的提升提供指導(dǎo).

        1 材料與方法

        1.1 樣品采集

        于 2013年11月,借助 GPS全球衛(wèi)星定位系統(tǒng),于巢湖西半湖布設(shè)32個(gè)采樣點(diǎn)(圖1),使用柱狀采樣器采集表層沉積物樣品,裝入潔凈的聚乙烯自封袋中密封,低溫保存送回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行預(yù)處理及后續(xù)分析.

        1.2 樣品處理

        1.2.1 沉積物樣品 采集的樣品去掉雜物及石塊,經(jīng)冷凍干燥后,經(jīng)瑪瑙研缽研磨處理,過200目尼龍篩,貯存?zhèn)溆? 全湖32個(gè)采樣點(diǎn)(圖1)表層沉積物樣品用于分析重金屬總量、重金屬Cd與Mn形態(tài)以及TOC/TN比值. 所有樣品分析均重復(fù)進(jìn)行3次,以提高精確度和減小隨機(jī)誤差,試驗(yàn)結(jié)果取平均值. 采用歐共體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)局提出的BCR連續(xù)提取法,將重金屬形態(tài)分為弱酸提取態(tài)(F1)、可還原態(tài)(F2)、可氧化態(tài)(F3)和殘?jiān)鼞B(tài)(F4)[19]. 重金屬總量和各形態(tài)提取液中重金屬元素含量采用HF-HClO4-HNO3(GR)混合酸體系消解,利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)分析. 為保證分析的準(zhǔn)確性,同步分析了由國家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試中心生產(chǎn)的湖底沉積物順序提取微量元素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW07304a),各重金屬元素不同形態(tài)回收率在82.3%~113.1%之間,符合美國國家環(huán)境保護(hù)局(USEPA)標(biāo)準(zhǔn)要求的80%~120%的范圍. TOC與TN含量采用元素分析儀(Vario TOC cube)測定.

        1.2.2 模擬藍(lán)藻腐殖化過程 實(shí)驗(yàn)裝置采用圓柱形玻璃容器(圖2),按1∶1比例加入超純水與新鮮藍(lán)藻,藍(lán)藻于2013年7月取自巢湖西半湖,正值藍(lán)藻暴發(fā)期間,經(jīng)鏡檢98%以上為藍(lán)藻門微囊藻屬(Microcystis),藍(lán)藻藻密度約為108cells/L. 整個(gè)實(shí)驗(yàn)分成3組:A組全程好氧;B組好氧30 d,厭氧30 d,避光處理;C組全程厭氧,避光處理. 藍(lán)藻反應(yīng)裝置置于30±2℃恒溫培養(yǎng)箱中,不加任何營養(yǎng)元素. 實(shí)驗(yàn)階段,每隔6 d取樣一次,測定上覆水中pH,同時(shí)測定上覆水與藻體內(nèi)重金屬Cd與Mn含量.

        1.3 數(shù)據(jù)分析方法

        為定量描述重金屬的二次釋放污染,本研究引入潛在遷移指數(shù) (Potential Mobile Index,PMI),其含義是指沉積物中某種重金屬在環(huán)境中可能向其他介質(zhì)(如植物、水體等)遷移的部分占該金屬總量的質(zhì)量百分比,即表示遷移能力的強(qiáng)弱. 計(jì)算公式為:

        (1)

        圖1 巢湖采樣點(diǎn)分布Fig.1 Distribution of sampling sites in Lake Chaohu

        圖2 模擬實(shí)驗(yàn)裝置Fig.2 The apparatus of laboratorial experiment

        式中,PMI為某種重金屬的潛在遷移指數(shù),取值0~100%;B1為某種重金屬的弱酸提取態(tài)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),(mg/kg);B2為某種重金屬的可還原態(tài)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(mg/kg);∑Bi為重金屬4種形態(tài)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和,即該金屬在沉積物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(mg/kg);i指重金屬 BCR 連續(xù)提取中的第i種形態(tài),i=1、2、3、4.

        某種重金屬的PMI取值越接近100%,則表示該金屬在環(huán)境中的潛在遷移性越強(qiáng)(或活性越強(qiáng));相反,重金屬的PMI值越小(或接近于0),則表明該金屬在環(huán)境中的穩(wěn)定性越強(qiáng)(或惰性越強(qiáng)). 這樣可以通過比較重金屬的PMI值來直觀地反映重金屬的穩(wěn)定度高低.

        實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用 Origin 8.5作圖,采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行雙變量相關(guān)性分析,采用Pearson相關(guān)系數(shù)分析各組數(shù)據(jù)之間的相關(guān)關(guān)系.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 表層沉積物中重金屬含量分布特征

        從表1可以看出,巢湖各采樣點(diǎn)表層沉積物中7種重金屬含量均不同程度超出背景值[20],Cd、Mn、Pb和Zn的含量較背景值普遍偏高,距離南淝河越近越突出[21-22]. 這是由于南淝河與塘西河靠近合肥市,人口密集,此外受夏季東南風(fēng)及水動(dòng)力的影響,南淝河入湖口附近為藍(lán)藻水華聚集地,水華藍(lán)藻生物量大且吸附重金屬多,死亡后釋放重金屬,導(dǎo)致重金屬在湖泊內(nèi)顯著遷移. 李國蓮等[23]的研究指出巢湖西半湖南淝河口水體因受到合肥市工業(yè)與生活污染排放的直接影響,Cd含量最大值為0.07 μg/L. 本研究中,巢湖水華藍(lán)藻中的Cd含量為0.1 mg/kg. 藻類體內(nèi)的微量元素主要源自對(duì)水體、沉積物中微量元素的吸收和富集,來源有工業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)活動(dòng)以及城鄉(xiāng)生活等. 由此可知,巢湖西半湖岸沉積物重金屬除了合肥市的廢水污染源外[24],部分來源于藍(lán)藻水華集聚與腐殖化過程對(duì)重金屬的遷移與釋放作用.

        表1 巢湖沉積物中重金屬含量

        *數(shù)據(jù)來源于安徽省土壤重金屬環(huán)境背景值;括號(hào)內(nèi)數(shù)據(jù)為河口重金屬含量均值.

        2.2 表層沉積物中重金屬形態(tài)分布特征及各形態(tài)之間的相關(guān)性

        巢湖表層沉積物中重金屬M(fèi)n和Cd的F1態(tài)為其主要賦存形態(tài),平均含量可達(dá)53.24%和45.69%,Cd其次為F2態(tài),平均含量為23.76%,Mn的F2和F4態(tài)含量較高,平均為20.55%和27.06%(圖3). Cd易與Ca2+發(fā)生替代反應(yīng),因此造成沉積物中Cd的F1態(tài)較高[25]. F1態(tài)的重金屬對(duì)pH值的敏感度較高,在酸性條件下容易釋放,夏季藍(lán)藻腐殖化過程會(huì)導(dǎo)致水體pH和溶解氧濃度下降[4,26],弱酸提取態(tài)較容易被釋放出來,同時(shí)弱酸提取態(tài)會(huì)被還原成生物可利用態(tài)并由沉積物向水體釋放,能被植物吸收. 而殘?jiān)鼞B(tài)比例較高時(shí),在水體理化性質(zhì)改變時(shí),這部分賦存在原生礦物和次生硅酸鹽礦物晶格中的重金屬釋放到水體,造成水體二次污染,潛在生物遷徙性較大.

        圖3 巢湖各采樣點(diǎn)不同形態(tài)重金屬所占百分比Fig.3 Percentage of different factions of heavy metals for different sampling sites of Lake Chaohu

        由表2可知,巢湖西半湖、南淝河入湖口、杭埠河入湖口以及上派河入湖口沉積物中Cd的PMI均值分別為76.9%、74.9%、83.8%和84.7%,各區(qū)域均值都較高,但南淝河的最高值(94.8%)明顯高于杭埠河(89.5%)及上派河(88.5%),說明整個(gè)西半湖Cd的遷移性較大;西半湖、南淝河入湖口、杭埠河入湖口以及上派河入湖口沉積物中Mn的PMI均值分別為64.5%、67.7%、63.1%和60.2%,說明整個(gè)西半湖沉積物中Mn的遷移性相差不大. 各采樣點(diǎn)Cd的PMI均超出Mn,表明Cd比Mn更易形成二次污染. 且西半湖沿岸藍(lán)藻積聚,藻類生長影響了界面pH、DO濃度等水體環(huán)境,提高了Cd從沉積物內(nèi)部向水體系中擴(kuò)散的速率. 因此在藻類生長、遷移和死亡過程中藻細(xì)胞可能會(huì)吸附積累及釋放重金屬,從而影響到重金屬在水體中的含量分布及形態(tài)變化[27].

        表2 巢湖表層沉積物中重金屬潛在遷移指數(shù)(PMI)*

        *括號(hào)內(nèi)數(shù)據(jù)為各采樣點(diǎn)PMI均值.

        由相關(guān)性分析(表3)可知,除Mn的殘?jiān)鼞B(tài)含量與總量之間表現(xiàn)出顯著正相關(guān)(P<0.05)外,Mn和Cd的各形態(tài)含量和總量之間均表現(xiàn)出極顯著正相關(guān)(P<0.01),同時(shí),這兩種重金屬的F1態(tài)與F2及F3態(tài)含量之間表現(xiàn)出極顯著正相關(guān)(P<0.01). Cd的F4態(tài)含量與其他形態(tài)含量之間均存在極顯著正相關(guān)(P<0.01),表明殘?jiān)鼞B(tài)的穩(wěn)定性是相對(duì)的,在藍(lán)藻水華腐殖化過程中,殘?jiān)鼞B(tài)則可能被釋放到水體.

        作為可以比較準(zhǔn)確判斷沉積物有機(jī)質(zhì)來源的指標(biāo),TOC/TN比值可以有效區(qū)分沉積有機(jī)質(zhì)的藻類和陸生植物來源. 重金屬Cd和Mn的不同形態(tài)含量和總量之間均表現(xiàn)出極顯著正相關(guān),其中Mn的殘?jiān)鼞B(tài)含量和總量之間表現(xiàn)出顯著正相關(guān)(表3),表明重金屬不同形態(tài)的來源具有一致性并且分布類型比較相似. 本文研究發(fā)現(xiàn),巢湖南淝河附近及西部湖心區(qū)TOC/TN比值均介于2.03~4.17之間,屬于典型的藻型湖[28],周志華等通過研究判定巢湖西半湖沉積物的物質(zhì)來源主要是湖泊自身[29],表明巢湖沉積物有機(jī)質(zhì)來源于藍(lán)藻. Cd的不同形態(tài)含量和總量都與TN、TOC含量存在顯著正相關(guān),Mn除殘?jiān)鼞B(tài)以外,其他形態(tài)含量和總量均與TOC、TN含量表現(xiàn)出極顯著正相關(guān)和顯著正相關(guān)(表3),表明Cd、Mn來源和分布與藍(lán)藻有關(guān),藍(lán)藻水華腐殖化過程可能會(huì)對(duì)水體、沉積物重金屬有吸附和釋放的影響.

        表3 巢湖沉積物中不同形態(tài)重金屬含量與其他指標(biāo)之間的相關(guān)性分析

        **表示在P<0.01時(shí)極顯著相關(guān)(雙尾檢驗(yàn));*表示在P<0.05時(shí)顯著相關(guān)(雙尾檢驗(yàn));n=32.

        圖4 上覆水pH值隨時(shí)間的變化曲線Fig.4 The curve of pH value of overlying water with the change of time

        2.3 藍(lán)藻腐殖化過程

        2.3.1 藍(lán)藻腐殖化過程中水體pH的變化 藍(lán)藻腐殖化過程使水體pH發(fā)生了顯著的變化(圖4). 藻類的代謝隨光線變化而變化,光照下,光合作用占優(yōu)勢(shì),吸收水體中的二氧化碳,避光處理,呼吸作用向水體釋放二氧化碳. A組與B組前30 d,因?qū)嶒?yàn)環(huán)境與外界隔離,無外來營養(yǎng)源,光合作用與呼吸作用平衡,兩組pH變化不大,且變化較為一致. 30 d以后,A組呈上升趨勢(shì),可能是由于前30 d藍(lán)藻消耗體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)較多,后期光合作用強(qiáng)度高于呼吸強(qiáng)度,消耗水體CO2,導(dǎo)致水體pH升高;而B組第30 d后與C組整個(gè)階段均進(jìn)入?yún)捬蹼A段,由于細(xì)胞內(nèi)的聚磷酸體的消耗[30],同時(shí)避光處理,呼吸作用強(qiáng)于光合作用,產(chǎn)生CO2,導(dǎo)致水體pH持續(xù)下降;且C組整個(gè)階段厭氧避光,藍(lán)藻腐殖化過程中,元素碳生成CH4和CO2[31],同時(shí)呼吸作用較強(qiáng),使得實(shí)驗(yàn)整個(gè)階段pH值低于A組和B組.

        2.3.2 藍(lán)藻腐殖化過程中藻體及上覆水中重金屬含量變化 好氧過程中,藻體中重金屬含量大致呈波動(dòng)性上升趨勢(shì),上覆水中重金屬含量呈波動(dòng)性下降趨勢(shì). 而B組上覆水中Cd含量則出現(xiàn)了先增加后減少的變化,這可能是由于藍(lán)藻對(duì)Cd的吸附最適pH為6[32],pH偏高會(huì)影響藍(lán)藻對(duì)重金屬的吸附效率. 好氧階段前期可能由于pH的升高影響到重金屬離子的解離狀態(tài),進(jìn)而對(duì)重金屬的吸附作用產(chǎn)生影響,導(dǎo)致A組和B組上覆水中Cd含量先增加后減少(圖5).

        圖5 藍(lán)藻腐殖化過程中藻體和水體重金屬含量隨時(shí)間的變化曲線Fig.5 The curve of heavy metal content in alga and water with the change of time during the process of the humification of blue-green algae

        厭氧階段藍(lán)藻細(xì)胞裂解,與藍(lán)藻胞內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸等可溶性有機(jī)物結(jié)合的重金屬會(huì)被釋放至上覆水. 由圖5可以看出,藻體重金屬含量呈波動(dòng)性下降趨勢(shì),上覆水中重金屬含量則大致表現(xiàn)為上升趨勢(shì),與理論結(jié)果相一致. 其中C組藻體中Cd和Mn含量表現(xiàn)出先上升后下降的曲線,C組上覆水中Mn含量后期出現(xiàn)降低且波動(dòng)幅度較大,可能是由于死藻細(xì)胞壁破碎較多,細(xì)胞表面暴露的官能團(tuán)對(duì)上覆水中重金屬同樣有吸附作用所致[33]. 后由于微生物的作用,藍(lán)藻殘?jiān)环纸?,重金屬又被重新釋放回水體,導(dǎo)致上覆水中Cd和Mn含量的增加.

        通過模擬實(shí)驗(yàn)可以發(fā)現(xiàn),藍(lán)藻腐殖化過程會(huì)導(dǎo)致水體pH的變化,影響到重金屬離子的解離狀態(tài),同時(shí)腐殖化過程中藍(lán)藻會(huì)對(duì)上覆水重金屬產(chǎn)生吸附-釋放、再吸附-釋放作用.

        3 結(jié)論

        1)巢湖西半湖表層沉積物中重金屬(Cd、Cr、Cu、Zn、Pb、Ni和Mn)分布具有明顯的空間差異性,靠近南淝河,超出背景值較明顯,表明巢湖西半湖岸沉積物中重金屬除了來源于合肥市廢水,可能部分來源于藍(lán)藻水華集聚與腐殖化過程對(duì)重金屬的遷移與釋放作用.

        2)PMI計(jì)算表明重金屬Cd比Mn更易遷移,Mn和Cd各形態(tài)含量和總量之間均表現(xiàn)出極顯著正相關(guān),同時(shí)這兩種重金屬的弱酸提取態(tài)與可還原態(tài)及可氧化態(tài)之間表現(xiàn)出極顯著正相關(guān),表明這兩種重金屬的來源和分布具有一致性.

        3)模擬實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),藍(lán)藻腐殖化過程會(huì)導(dǎo)致水體pH的變化,影響到重金屬離子的解離狀態(tài),同時(shí)腐殖化過程中藍(lán)藻會(huì)對(duì)上覆水重金屬產(chǎn)生吸附-釋放、再吸附-釋放作用.

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        Effect of cyanobacteria aggregation on the migration and release of heavy metals in Lake Chaohu

        JIANG Jiang, LI Yucheng**, WANG Ning & ZHANG Xuesheng

        (SchoolofResourcesandEnvironmentalEngineering,AnhuiUniversity,Hefei230601,P.R.China)

        Samples of sediment and cyanobacteria were collected at a cyanobacteria gathering area of western-half area of Lake Chaohu. The distribution patterns of seven heavy metals (Cd, Cr, Cu, Zn, Pb, Ni and Mn) were studied, and the fractions of Cd and Mn were analyzed using the European Communities Bereau of Reference (BCR) sequential extraction procedure. In addition, laboratorial experiments were carried out to simulate the variations in the heavy metal contents during the cyanobacteria humification, and the effect of cyanobacteria humification on the adsorption and desorption of heavy metals were discussed. The results showed that the heavy metal contents of surface sediments exceed the background values, presenting different values of each sampling site. The closer near the Nanfei River, the higher pollution degree was. Potential Mobile Index analysis showed that, compared to Mn, Cd was more likely to cause the secondary pollution in the western-half area of Lake Chaohu. Correlations analysis indicated that both two heavy metals (Cd and Mn) showed a significant positive correlation between metal speciation and total metal value. Lake Chaohu was considered as a typical algae lake, and the sources and distributions of two heavy metals (Cd and Mn) were related to the algae boom. Combined with the study of adsorption and release by cyanobacteria humification, the present study speculates that the cyanobacteria humification could influence the migration and release of Cd and Mn in Lake Chaohu.

        Lake Chaohu; heavy metal; cyanobacteria; humification; adsorption and release

        ; E-mail: li-yucheng@163.com.

        *國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(41172121,21607001)、安徽省自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(1608085QB45)和安徽省高等學(xué)校自然科學(xué)重點(diǎn)項(xiàng)目 (KJ2015090)聯(lián)合資助. 2016-06-25收稿;2016-09-21收修改稿. 江江(1990~),女,碩士研究生;E-mail: JJIANG2012anhui@126.com.

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