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        HR-ICP-MS法測定水中痕量稀土元素

        2017-05-12 03:36:50何松洋
        宿州學(xué)院學(xué)報 2017年2期
        關(guān)鍵詞:痕量宿州淺層

        閔 寧,崔 豪,何松洋

        1.宿州學(xué)院資源與土木工程學(xué)院,宿州,234000 2.長江科學(xué)院水土保持研究所,武漢,430074

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        HR-ICP-MS法測定水中痕量稀土元素

        閔 寧1,崔 豪2,何松洋1

        1.宿州學(xué)院資源與土木工程學(xué)院,宿州,234000 2.長江科學(xué)院水土保持研究所,武漢,430074

        建立了高分辨率電感耦合等離子體質(zhì)譜法(HR-ICP-MS)測定地下水中15種痕量稀土元素的分析方法。結(jié)果表明:HR-ICP-MS法痕量稀土元素方法檢出限極低(0.098~0.37 ng/L);精密度好,RSD小于4%;準(zhǔn)確度高,與理論值誤差絕大多數(shù)在10%以內(nèi)。宿州市淺層地下水測試結(jié)果顯示,稀土總量低,輕稀土含量高于重稀土,且呈現(xiàn)Eu的正異常,可能與第四紀(jì)含水層中斜長石與地下水的長期作用有關(guān)。

        HR-ICP-MS;痕量;稀土元素;地下水

        稀土元素的地球化學(xué)性質(zhì)相似,表生地球化學(xué)作用可引起稀土元素組成的微弱差異。水中稀土元素的富集與變化主要受水巖作用、pH值、EH值、有機(jī)物或膠體、懸浮物、水粒相互作用等因素影響[1-6]。稀土元素具有良好的示蹤作用,如識別河流和海洋物源、演化以及水體元素遷移機(jī)制等方面[1,7-8],近年來也被應(yīng)用于礦井地下水突水水源識別[9-11]。

        由于稀土元素在地表低溫水巖反應(yīng)過程中活動性較弱,不容易進(jìn)入水體[12-13],在地表河流和淺層地下水中含量極低,因而稀土元素測試需要靈敏度極高的分析儀器。前人研究普遍使用四級桿質(zhì)譜儀,方法檢出限在1-100 ng/L之間[7,9-14],且對于存在的質(zhì)譜干擾(如BaO+-Eu+),多采用干擾校正方程來消除[7,14]。由于測試過程中不同元素氧化物產(chǎn)率不同,其校正方法的復(fù)雜性及準(zhǔn)確度值得商榷。

        高分辨率電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(HR-ICP-MS)具有更高的靈敏度和分辨率,可有效地避免多原子離子和難熔氧化物對待測元素測定的干擾[15]。該方法已較成熟地應(yīng)用于地球化學(xué)巖石樣品的分析測試中,而在地下水痕量稀土元素測試方面的研究相對較少。

        1 實驗部分

        1.1 主要儀器

        美國賽默飛公司Element 2型高分辨率電感耦合等離子體質(zhì)譜儀。

        1.2 試劑

        1 μg/L調(diào)諧液:Li、In、U,美國賽默飛公司。10 mg/L混合標(biāo)準(zhǔn)液:含有La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y,美國安捷倫公司。1000 mg/L Rh標(biāo)準(zhǔn)溶液,介質(zhì)為10%HNO3,國家鋼鐵材料測試中心。硝酸:BV-Ⅲ級,北京化學(xué)試劑研究所。超純水,電阻率不小于18.2 MΩ·cm。

        1.3 儀器工作參數(shù)

        在樣品測試之前,以1 μg/L調(diào)諧液將儀器狀態(tài)調(diào)到最佳,即在合適的氧化物產(chǎn)率、雙電荷產(chǎn)率下保證較高的靈敏度和信噪比。優(yōu)化的儀器工作參數(shù)見表1。

        表1 儀器參數(shù)條件

        質(zhì)譜分析過程中,待測元素同位素的選擇遵循豐度大、干擾少、靈敏度高的原則。Element 2 型HR-ICP-MS通過改變狹縫寬度實現(xiàn)三種分辨率模式:低(LR)、中(MR)、高(HR),分辨率分別為300、4000、10000。分辨率越高,分離待測同位素的能力也越強(qiáng);但狹縫寬度變窄,也大大降低了離子的傳輸效率,靈敏度明顯受損,相鄰級別分辨率靈敏度損失在90%左右。因此,在質(zhì)譜測試過程中,應(yīng)充分考慮基體的影響,在確保待測同位素不受干擾的前提下,選擇較低分辨率模式。地下水中稀土元素含量極低(一般幾十~幾百ng/ml),同時含有大量鋇元素(mg/L)。在傳統(tǒng)四級桿質(zhì)譜測試稀土元素的過程中,質(zhì)譜干擾主要來自于鋇的氧化物對銪的疊加影響。綜合考慮高分辨電感耦合等離子體質(zhì)譜儀優(yōu)點(diǎn)、樣品含量和質(zhì)譜干擾等因素,待測元素的同位素、分辨模式選擇見表2。如,選擇中分辨率模式下分析151Eu+,可避免135Ba16O+對其質(zhì)譜干擾。

        表2 測定元素的同位素及分辨率

        分析方法參數(shù)見表3。

        表3 方法參數(shù)

        2 結(jié)果與討論

        2.1 檢出限與校正曲線

        據(jù)IUPAC規(guī)定,重復(fù)測定2% HNO3空白溶液11次,計算各元素空白測量值的標(biāo)準(zhǔn)偏差(σ),其3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對應(yīng)的濃度值即為檢出限,結(jié)果見表4。

        通過逐級稀釋方法,以2% HNO3溶液稀釋成不同濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。工作曲線的稀土元素濃度分別為0、10、100、500、1000、5000 ng/L。為校正基體效應(yīng)和儀器波動引起的系統(tǒng)誤差,本實驗選用103Rh作為內(nèi)標(biāo)元素,工作曲線中103Rh濃度均為5000 ng/L。各元素標(biāo)準(zhǔn)曲線方程結(jié)果見表4。

        表4 15種稀土元素檢出限和標(biāo)準(zhǔn)曲線

        可以看出,15種稀土元素在0~5000ng/L線性范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)均大于0.999;各元素的方法檢出限在0.098~0.37ng/L之間,均低于0.5ng/L,說明本測試方法檢出限極低,工作曲線線性關(guān)系良好,適用于地下水中痕量稀土元素定量檢測。

        2.2 方法精密度及準(zhǔn)確性

        配制一系列已知稀土元素濃度20、50、100、250、1000、5000、10000ng/L的樣品,在上述儀器參數(shù)下,測試稀土組分。同一樣品各元素測試6次,其RSD均小于4%。不同濃度樣品測試值與理論值的誤差分析見圖1。

        由圖1可知,稀土元素的測試誤差絕大部分在10%范圍內(nèi),說明該方法準(zhǔn)確、可靠。

        2.3 宿州淺層地下水稀土元素檢測結(jié)果

        采集宿州市淺層地下水樣10個,運(yùn)回實驗室后立即進(jìn)行抽濾實驗,經(jīng)0.22μm濾膜過濾掉樣品中的懸浮物和固體顆粒,以免堵塞儀器進(jìn)樣管。為了保證樣品中金屬離子的穩(wěn)定性,根據(jù)測試需要,水樣經(jīng)過濾后做酸化和加內(nèi)標(biāo)處理。具體處理方法:取97g樣品向其加入2gHNO3和1g500μg/L的Rh單標(biāo)液。

        宿州市淺層地下水稀土元素組成見表5。從表5知,宿州市淺層地下水稀土元素含量較低,普遍低于20ng/L;輕稀土元素總量在51.9~109ng/L之間,重稀土元素總量26.6~41.5ng/L之間,輕稀土含量高于重稀土含量。δEu值遠(yuǎn)大于1,呈現(xiàn)明顯的Eu的正異常。這可能與地下水與第四紀(jì)沉積物的長期相互作用過程中,沉積物中斜長石釋放Eu,從而引起水體中Eu的正異常有關(guān)[9-10]。

        圖1 標(biāo)準(zhǔn)樣品測試值與理論值的誤差分析

        表5 宿州市淺層地下水稀土元素組成ng/L

        元素12345678910La12.46.929.176.897.836.787.673.656.017.93Ce19.69.3710.75.827.269.664.233.764.877.07Pr2.281.991.410.831.111.180.550.550.971.11Nd14.608.709.176.5110.911.24.895.437.7910.8Sm3.092.842.642.492.712.031.581.181.992.16Eu57.0960.9872.8280.51106.054.8080.7437.3762.2376.54Gd3.652.643.052.103.012.861.801.412.182.71Tb0.720.700.510.280.430.640.260.360.410.55Dy1.821.571.871.061.741.880.531.221.392.32Ho0.750.700.820.480.870.871.221.641.451.38Er1.591.211.600.941.801.460.601.331.242.22Tm0.730.500.490.260.330.470.140.240.180.31Yb1.971.501.690.881.451.960.571.471.152.09Lu0.890.520.630.310.460.400.200.340.300.44Y21.318.123.020.322.621.718.018.820.529.4∑LREE10990.810610313685.610051.983.9106∑HREE33.427.433.726.632.732.323.326.828.841.5δEu43.756.466.088.395.358.6123.374.576.781.4

        3 結(jié) 論

        根據(jù)以上測試分析,可得到如下結(jié)論:

        (1)應(yīng)用高分辨率電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(HR-ICP-MS)建立了地下水中15種痕量稀土元素的分析方法。該方法檢出限極低、精密度好、準(zhǔn)確度高,可廣泛應(yīng)用于地表水、淺層地下水和礦井地下水等水體中稀土元素測試。

        (2)宿州市淺層地下水稀土總量低,呈現(xiàn)Eu的正異常,可能與第四紀(jì)含水層中斜長石與地下水的長期作用有關(guān)。

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        (責(zé)任編輯:汪材印)

        10.3969/j.issn.1673-2006.2017.02.029

        2016-11-02

        宿州學(xué)院宿州區(qū)域發(fā)展項目“高分辨率ICP-MS準(zhǔn)確測定礦井地下水中的稀土元素研究”(2014SZXTKF10);宿州學(xué)院科研平臺開放課題“淮北煤田周邊土壤及淺層地下水中Pb元素及Pb同位素分布特征”(2015YKF11)。

        閔寧(1989-),女,安徽宿州人,碩士,助教,研究方向:水文地球化學(xué)。

        P575

        A

        1673-2006(2017)02-0117-04

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