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        納米尺寸金屬氧化物團簇的化學(xué)反應(yīng)性

        2017-05-12 06:58:02楊金龍
        物理化學(xué)學(xué)報 2017年4期
        關(guān)鍵詞:氧化物原子自由基

        楊金龍

        納米尺寸金屬氧化物團簇的化學(xué)反應(yīng)性

        楊金龍

        (中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,合肥230026)

        金屬氧化物是一類重要的催化劑或催化劑載體。理性地設(shè)計和改進催化劑,基于對反應(yīng)活性位點與反應(yīng)性構(gòu)效關(guān)系的充分認識。相較于復(fù)雜的凝聚相體系,氣態(tài)條件下的金屬氧化物團簇具有元素組分和原子數(shù)目確定的特點,是一類從原子分子層次上認識催化反應(yīng)性的重要模型1-4。對中小尺寸金屬氧化物團簇(MxOyq)的研究發(fā)現(xiàn),“氧缺陷指數(shù)”(Δ,方程(1),m為金屬M的最高價態(tài),M通常為前過渡金屬)為1的團簇一般含有原子氧自由基(O?-)5,6:

        該自由基在與碳氫化合物、一氧化碳等小分子的反應(yīng)中通常表現(xiàn)出優(yōu)越的化學(xué)活性:

        而增加或減少若干個氧原子的團簇(Δ≠1)通常呈現(xiàn)化學(xué)惰性。探索氧化物團簇的反應(yīng)性在何種尺度呈現(xiàn)體相行為,即體系中增加或減少若干氧原子,體系的性質(zhì)不發(fā)生顯著的變化,對進一步認識金屬氧化物的催化反應(yīng)性具有重要意義。

        最近,中國科學(xué)院化學(xué)研究所何圣貴研究員課題組采用自行設(shè)計的高分辨率質(zhì)譜儀,成功觀測到氧化物的化學(xué)反應(yīng)性從團簇行為向體相行為的轉(zhuǎn)變。氧化釩在催化氧化正丁烷制馬來酸酐等重要工業(yè)過程中應(yīng)用廣泛7,8,研究氧化釩團簇陰離子(V2O5)nVxOy-(n=1-31;Δ=0,±1,±2)與正丁烷的反應(yīng)發(fā)現(xiàn),當(dāng)n〈25時,Δ=1的(V2O5)nO-團簇表現(xiàn)出明顯強于其他團簇(Δ≠1)的氫抽取反應(yīng)活性;而當(dāng)n>25時,Δ=0,±1,±2的團簇的氫抽取反應(yīng)活性趨于相當(dāng),由此得出氧化釩納米粒子的氫抽取反應(yīng)活性由團簇行為向體相行為的轉(zhuǎn)變發(fā)生在尺寸為1.6 nm(~V50O125)處。該研究提出,當(dāng)氧化釩納米粒子的尺寸大于1.6 nm時,每個原子對振動能提供的小部分貢獻(3kBT),使得整個團簇的振動能足夠高,同時在強電-聲耦合作用驅(qū)動下,具有低帶隙的氧化釩納米粒子表面發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,生成高活性的原子氧自由基(O?-):

        在該活性中心生成機制作用下,氣態(tài)條件下的氧化物納米粒子的反應(yīng)活性可以有數(shù)量級程度的提高。相反,在帶隙較大的氧化鈧體系中,實驗發(fā)現(xiàn)尺寸大到Sc52Oy-的體系仍然表現(xiàn)出團簇行為。

        該工作首次從單一質(zhì)量分辨水平明確提供了氧化釩體系從團簇行為到體相行為轉(zhuǎn)變的尺度范圍,證實了氧化物表面熱致電子轉(zhuǎn)移生成活性原子氧自由基的作用機制,揭示了工業(yè)過程中烷烴活化的機理。該研究成果發(fā)表在最近的Journal of the American Chemical Society雜志上9。

        (1) O′Hair,R.A.J.;Khairallah,G.N.J.Cluster Sci.2004,15,331.

        (3)Xue,W.;Wang,Z.C.;He,S.G.;Xie,Y.;Bernstein,E.R.J.Am. Chem.Soc.2008,130,15879.doi:10.1021/ja8023093

        (5)Ding,X.L.;Wu,X.N.;Zhao,Y.X.;He,S.G.Acc.Chem.Res. 2012,45,382.doi:10.1021/ar2001364

        (6)Ma,J.B.;Xu,B.;Meng,J.H.;Wu,X.N.;Ding,X.L.;Li,X.N.; He,S.G.J.Am.Chem.Soc.2013,135,2991.doi:10.1021/ ja311695t

        (7) Centi,G.;Trifirò,F.;Ebner,J.R.;Franchetti,V.M.Chem.Rev. 1988,88,55.doi:10.1021/cr00083a003

        (8)Weckhuysen,B.M.;Keller,D.E.Catal.Today 2003,78,25.doi: 10.1016/s0920-5861(02)00323-1

        (9)Zhang,M.Q.;Zhao,Y.X.;Liu,Q.Y.;Li,X.N.;He,S.G.J.Am. Chem.Soc.2017,139,342.doi:10.1021/jacs.6b10839

        Reactivity of Nano-Sized Metal Oxide Clusters

        YANG Jin-Long
        (School of Chemistry and Materials Science,University of Science and Technology of China,Hefei 230026,P.R.China)

        Castleman,A.W.Catal.Lett.2011,141,1243.

        10.1007/ s10562-011-0670-7

        doi:10.3866/PKU.WHXB201703092doi:10.1023/B:JOCL.0000041199.40945.e3

        (2)B?hme,D.K.;Schwarz,H.Angew.Chem.Int.Ed.2005,44, 2336.doi:10.1002/anie.200461698

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